倍他乐克治疗慢性心力衰竭64例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组32例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

倍他乐克治疗小儿慢性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克治疗小儿慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法45例慢性心力衰竭患儿随机分为对照组和治疗组,23例对照组患儿常规治疗,22例治疗组患儿加服倍他乐克并与对照组比较,观察临床心功能改善情况。结果治疗组心率、血压与治疗前比较均明显改善(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),E/A比值增加(P<0.05),并且心功能改善,生活质量提高,心率减慢,血压下降优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患儿服用倍他乐克能改善心功能,提高生活质量,改善预后,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 22例患者加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果 加服倍他乐克组心功能改善，生活质量提高，心率减慢，血压下降优于常规治疗组。结论 慢性充血性心力衰竭患者服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭40例临床观察

慢性心力衰竭是心血管疾病的最终结果,也是主要的死亡原因。1999年3月～2001年2月我们应用倍他乐克治疗该类患者,观察其心功能变化、再住院率及近、远期死亡率,现报告如下:     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克。对照组为常规治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效率高,不良反应少,值得临床推广和应用。     

依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭41例临床分析

目的探讨依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果。方法我院82例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予利尿剂、血管扩张药,根据患者心功能情况给予强心类药物,给予倍他乐克等,观察组在对照组治疗基础上给予依那普利。倍他乐克和依那普利均从小剂量开始,倍他乐克每天12.5mg,依那普利每天2.5mg,根据患者耐受情况,逐渐增加剂量,每隔1～2周增加剂量一次,倍他乐克最大剂量为每天75mg,依那普利剂量为每天10mg。结果观察组治疗后左室收缩末期内径、心脏射血分数、舒张晚期和早期流速峰值之比与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,能显著提高其心功能和改善心室重构,值得借鉴。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 探讨倍他乐克用于治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年6月我院慢性心力衰竭患者45例,均给予常规利尿、扩张血管以及强心的药物治疗,并加用倍他乐克6.25 mg/d,视患者耐受力加量到12.5 mg/d,每日分两次服用.结果 45例中显效14例,有效25例,无效6例,总有效率87%;治疗后血压、心率、LVEF各项观察指标均明显优于治疗前,有显著性差异(P<0.05).结论 在采用常规治疗方法的基础上加服倍他乐克,对慢性心力衰竭临床疗效明显,大大改善了心功能,快速消除了临床症状,有助于生活质量的提高.     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭病人30例

慢性心力衰竭患者死亡率高 ,其发病率随年龄增长而升高。近 2 0年以来 ,多项大规模多中心临床试验验证血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)和 β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭治疗中的疗效。这两种药物不但可以改善慢性心力衰竭患者的运动耐量 ,显著减少心血管事件的发生率 ,降低死亡率 ,同时减少住院的医疗费用 [1 ]。现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :必须符合以下标准 :有器质性心脏病基础 ;有心功能不全证据 ;年龄 >18岁。禁忌症 :低血压 ;严重心力衰竭 ;心动过缓 (心率 <5 0次 /分 ) ;支气管痉挛。1.2　效果指标 :(1)显效 :心脏未扩大 …     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐可治疗心力衰竭的心功能影响及疗效。方法120例患者随机分成治疗组和对照组各60例，均予心力衰竭常规治疗。治疗组加用倍他乐克。于治疗前后测定两组左心室收缩末期容积和左心室舒张末期容积，并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均明显改善，P〈0．01；治疗后治疗组LVESV改善明显优于对照组，P〈0．01，治疗组临床总有效率为83．4％，明显高于对照组63．3％，P〈0．05。结论倍他乐克能明显改善CHF患者的临床症状和心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法46例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为常规治疗组(ACEI+利尿剂+地高辛)和倍他乐克治疗组(在充分使用上述药物治疗的基础上加用倍他乐克),随访半年,观察两组治疗前后血流动力学、心功能分级、左心室射血分数、左心室内径的变化。结果①治疗后两组静息状态下的心率、收缩压均较治疗前明显下降,而倍他乐克治疗组的下降程度[(78.2±6.0)次/min,收缩压(123.1±11.1)mmHg)]显著高于常规治疗组[(84.3±7.0)次/min,收缩压(130.9±6.6)mmHg);②治疗后,两组的LVESD、LVEDD均较治疗前下降,LVEF升高(P<0.01),而治疗后倍他乐克治疗组的LVESD、LVEDD的下降程度[分别为(41.9±2.7)mm、(58.7±2.1)mm、LVEF升高(49.5±12.1)%]均较常规治疗组治疗后明显[分别为(46.9±3.7)mm、(64.5±2.2)mm,LVEF升高(40.4±11.3)%;P<0.01]。结论β受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效,可以改善心功能和临床症状,延缓心室重塑,阻止心脏扩大,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量,是非常安全的。     

倍他乐克治疗心力衰竭50例疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择2004年12月—2007年12月住院治疗的充血性心力衰竭患者50例为研究组,并选取住院的充血性心力衰竭患者50例为对照组。两组均给予地高辛、利尿剂常规治疗,研究组在基础治疗的基础上加用倍他乐克,观察两组左室射血分数(LVEF)检测情况。结果:研究组应用倍他乐克6个月,LVEF明显增加(P<0.05)。与对照组比较差异显著性,有统计学意义。结论:倍他乐克治疗充血性心力衰竭能显著提高其LVEF,改善患者心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭56例疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 56例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各28例。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用倍他乐克。观察两组治疗前后心功能。结果治疗后,观察组总有效率为96.4%,对照组总有效率为78.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后左室舒张末内经(LVDd),左室射血分数(LVEF)、心律失常发生率均好于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组以上指标均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克能够显著提高慢性心力衰竭患者的心功能,改善患者临床症状,值得临床应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 对55例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上予以倍他乐克口服,常规治疗组27例,予以常规治疗.结果 两组治疗前后心功能改善及餐后心率差异有显著性(P＜0.05);静卧心率及室性期前收缩发生率两组治疗前后无差异性(P＞0.05).结论 倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效明显,安全性好.     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)是各种病因所致心脏病的终末阶段,也是导致临床死亡的主要原因之一,长期使用β受体阻滞剂可以减轻心衰症状,改善临床状态.2007年5月～2009年1月,我院采用倍他乐克治疗CHF25例,疗效满意,现报道如下.     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭49例效果分析

目的 分析倍他乐克（洒石酸美托洛尔片）联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 随机将97例慢性心力衰竭住院患者进行分组,对照组予依那普利治疗,观察组加用倍他乐克治疗,连续治疗3个月后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.92%明显高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率12.24%与对照组8.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭效果确切,能够有效降低心率、血压和心排出量,舒张血管和降低外周血管阻力,逆转心室重构,在阻碍疾病进行性加重和提高生存质量方面具有非常重要的作用。     

大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的远期临床观察

目的 探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法 将22例患者随机分为两组，对照组常规给予抗心衰治疗，治疗组加服倍他乐克，疗程均为30个月。结果 治疗组11例患者中，靶目标剂量200mg／d者5例（占45.5％），倍他乐克剂量≥100mg／d者8例（占72．7％）；治疗组治疗结束时心胸比例与治疗前和对照组相比均明显缩小（P〈0．05）：治疗组和对照组左室射血分数（LVEF）与治疗前相比均明显增加（P〈0．05）。结论 大剂量倍他乐克治疗CHF安全、有效。     

卡托普利并倍他乐克治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的观察卡托普利联用倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效、安全性并探讨其作用。方法120例CHF患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）;对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给利尿剂最小剂量和地高辛维持量;治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用小剂量卡托普利和倍他乐克,从6.25mg开始追加,逐周增加6.25mg,卡托普利用到25-50mg,3/d,倍他乐克用到25-50mg,2次/d。分别于3个月后进行随访。治疗前后对比心功能以及心脏超声心动图检查的左室收缩末期内径（LVS）、左室舒张末期内径（LVD）、左室舒张末期容量（LVEDV）、左室收缩末期容量（LVESV）、左室射血分数（LVEF）。运动耐量检测用6min步行实验。密切观察不良反应,每2周记录1次。结果两组治疗3个月-20个月随访期间,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率58.33%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组在改善心功能方面显著优于对照组（P〈0.05）。治疗组因心衰而再住院率和死亡率均低于对照组（P〈0.05）。未见明显毒副作用。结论卡托普利并倍他乐克治疗CHF有较好疗效,可提高患者运动耐量,降低其再住院率和死亡率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床分析

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:30例慢性充血性心力衰竭患者均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果:倍他乐克使30例慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率达86.6%。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受剂量是非常安全的。