鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的对鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效与安全性进行分析。方法选取缺氧缺血性脑病新生儿54例,随机分为两组,对照组26例给予常规治疗,观察组28例在对照组基础上于出生后2～3d给予鼠神经生长因子肌内注射治疗。对两组治疗效果与不良反应发生情况进行分析。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,7d与14d时NBNA评分均显著高于对照组,3个月及6个月时MDI、PDI评分均显著高于对照组（P〈0．05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中,鼠神经生长因子具有显著疗效,可对新生儿脑部发育发挥保护作用,显著改善预后,值得在临床中推广。     

神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病93例疗效观察

我院于1995～1997年对93例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿在常规治疗基础上加用神经生长因子治疗,疗效满意。现报告如下:1 临床资料 观察对象186,例均符合1989年8月济南会议制定的新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准,随机分为治疗组及对照组各93例。治疗组:男58例,女35例,其中早产13例。足月产76例,过期产4例;分度:重度缺氧缺血性脑病5例,中度61例,轻度27例。对照组:男54例,女39例,其中早产17例,足月产71例,过期产5例;分度:重度缺氧缺血性脑病7例,中度61例,轻度25例。全部186例均做头颅CT检查,其中不同程度颅内出血,治疗组9例,对照组13例,余164例均表现为脑实质密度改变。     

神经生长因子在重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗疗效的临床研究

目的 探讨外源性神经生长因子(NGF)治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 以2008年1月~2011年5月钦州市妇幼保健院新生儿重症监护中心(NICU)收治的重度HIE 95例新生儿随机分为2组,治疗组在对症支持处理的基础上于生后24 h起加用鼠神经生长因子治疗;对照组在对症支持处理基础治疗上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察与比较两组患儿临床症状改变、行为神经(NBNA)评分及病死率.结果 治疗组临床症状改变、NBNA评分及病死率与对照组相比均有统计学差异(P ＜ 0.05).结论 NGF治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病能显著减轻脑组织的损伤程度,有效改善症状,降低病死率.     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察用纳络酮治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效.方法在综合治疗的基础上,治疗组在脑干症状出现之前加用纳络酮治疗并与对照组比较.结果治疗组中枢性呼吸衰竭的有效率为93.33%,循环不良消失的有效率为86.67%,惊厥消失的有效率为93.33%;对照组的有效率分别为86.67%、80.00%、86.67%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病成功率高,疗较显著,未见明显副作用.     

胺联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察多巴胺联合纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 对84例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组：对照组给予对症及支持等常规综合治疗.治疗组在对照组治疗基础上,加用小剂量多巴胺2 μg/（kg·min）,输液泵维持24 h静脉输注,连用2～5 d,同时加用纳洛酮0.1 mg/（kg·d） 加入10%葡萄糖液40 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,连用3～7 d.观察两组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、反射恢复时间和不良反应.结果 治疗组意识恢复时间、肌张力恢复时间、反射恢复时间与对照组比较有显著差异（P＜0.05）.结论 多巴胺联合纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察用纳络酮治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效。方法:在综合治疗的基础上,治疗组在脑干症状出现之前加用纳络酮治疗并与对照组比较。结果:治疗组中枢性呼吸衰竭的有效率为93.33％,循环不良消失的有效率为86.67％,惊厥消失的有效率为93.33％;对照组的有效率分别为86.67％、80.00％、86.67％,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病成功率高,疗较显著,未见明显副作用。     

1,6二磷酸果糖治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察1,6二磷酸果糖(FDP)治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 采用病例对照研究,将98例中重度HIE患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用1,6二磷酸果糖治疗,观察两组临床疗效及14d后头颅CT检查情况,进行统计学分析.结果 治疗组临床总有效率89.90%,明显优于对照组63.27%(P＜0.01).头颅CT检查正常率82.22%,明显高于对照组59.52%(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用1,6二磷酸果糖治疗可明显提高中重度HIE的疗效.     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道９５例新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效。将９５例患儿随机分为两组：治疗组５５例，在综合耻应用尼莫地平口服，对照４０例采取综合治疗加复方丹参注液静脉滴注，结果表明，治疗组总有效率９８．１８％，对照组８２．５％，治疗组明显优于对照组，提示尼莫地平治疗新生儿缺 性脑病，可缩短病程，缓解缺氧缺血程度，提高存活率，改善其预后。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（NHIE）的疗效。方法将56NHIE患儿随机分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮，连用3-5天。结果治疗1周、2周时，治疗组7项临床指标评分及新生儿20项行为神经测定（NBNA）均较对照组无显著性差异，二组死亡率亦无差异。结论纳洛酮对NHIE的治疗效果不确切，临床工作中应严格掌握适应征。不可滥用。     

鼠神经生长因子联合亚低温疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的分析鼠神经生长因子联合亚低温疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选取2012年1月-2016年1月佳县人民医院儿科住院的60例新生儿HIE患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患儿给予常规综合治疗;观察组患儿给予常规综合治疗和亚低温疗法。观察两组患儿疗效和症状改善时间,患儿神经功能恢复时间,新生儿行为神经测定(NBNA)评分,智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)。结果观察组的总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ~2=7.161,P=0.028)。对照组1例患儿因呼吸循环衰竭死亡。观察组患儿意识恢复、反射恢复、肌张力恢复时间及NBNA评分明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿MDI及PDI比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合亚低温疗法治疗HIE疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

我们于1988年对85名中度和重度缺氧缺血性脑病患儿,在原有支持疗法和对症处理的基础上,加用胞二磷胆碱治疗,取得显著效果。与1988年前78例未用胞二磷胆碱的病例比较,经随访检查,中度病人预后不良率(后遗症和死亡)由20.3％降至3.4％,重度病人由85.7％降至50.0％,差异皆有显著性(p<0.01)。     

纳洛酮治疗35例新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评价纳络酮在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的作用.方法35例HIE早期(生后12 h内)开始应用纳洛酮静脉治疗.结果纳洛酮治疗新生儿HIE与对照组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论;纳洛酮治疗新生儿HIE疗效确切,尽早使用可提高HIE患儿的治愈、好转率.     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic—ischemic encephalopatly,HIE）的临床疗效。方法按照随机数字表法将64例患儿随机分为观察组和对照组,其中对照组患儿采用常规综合治疗,而观察组患儿在常规综合治疗的基础上采用纳洛酮治疗,比较两组患儿的临床疗效和新生儿神经行为（NBNA）评分。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（x2=6．56,P〈0．05）;治疗后3d、7d对两组患者的NBNA评分比较发现,观察组的NBNA评分明显高于对照组,差异具有统计学意义（t=6．21,3．88,P〈0．05）。结论纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

围产期缺氧缺血引起的脑损害 ,临床称为缺氧缺血性脑病(Hypoxic- ischemic encephalopathy,HIE)。我们搜集 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 1年 4月我科应用高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿 36例 ,取得满意的疗效。现报道如下 :1　临床资料1.1　观察对象　 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 1年 4月我科收住的 HIE患儿 6 8例。诊断依据及临床分度均根据 1996年杭州会议制度的标准 ,根据治疗方法不同随机分为两组。治疗组 36例 ,常规治疗 (支持疗法、对症治疗 ,脑细胞代谢药物自由基清除剂等 )加高压氧组治疗 ,其中男 2 6例女 10例 ,入院日龄均 <2…     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

围产期缺氧缺血可引起脑损害,称为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),是新生儿窒息的严重并发症,病情重,病死率高,即使存活也可致残,产生永久性神经功能障碍,如智力低下、痉挛性瘫痪、癫痫、共济失调等。HIE的主要病因是胎儿宫内窘迫或出生时窒息。目前,HIE尚无统一治疗方案,通常采用综合措施,为了提高新生儿的存活质量,减少HIE对其以后带来的危害,我院于1996～1999年共收治96例HIE,除采用综合治疗外,同时辅助高压氧治疗效果满意。报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:男62例,女34例;生后24h内入院58例,24～72h 38例;嗜睡38例;浅昏迷12例;惊厥44例;拥抱反对消失44     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的:探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的近期和远期疗效。方法:将2004年6月～2006年6月在吉安市妇幼保健院新生儿科就诊的75例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为高压氧治疗组(40例)和对照组(35例),高压氧组在生后76～96h内给予高压氧治疗,两组在急性期和恢复期其余治疗措施相同。两组患儿在生后4天、14天进行新生儿神经行为测定,3个月、6个月、12个月进行CDCC婴幼儿智能运动发育检查测定。结果:①两组患儿生后4天NBNA测定值比较,差异无显著性意义(t=0.26,P>0.05),生后14天NBNA测定值高压氧组与对照组比较,差异具有显著性意义(t=2.48,P<0.05)。②3个月、6个月、12个月时,高压氧组智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均高于对照组,两组比较差异具有显著意义(P<0.05)。结论:高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显的近期和远期神经保护作用。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效。方法 在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度ＨＩＥ３０例，并与单纯综合治疗组３０例进行对照，结果 显效率和总有效率；治疗组为６０％和９０％，对照组为２６．７％和６６．７％，差异有显著性；２０项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高，差异显著性；２组共随访４１例（７８．８％）。治疗组近期后遗症发生率低于对照组，差异有     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)我院自1995年1月～1997年12月在传统治疗基础上加用纳洛酮治疗,(HIE)30例,疗效满意。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 56例HIE的患儿均为住院病人,诊断标准及临床分度按1989年济南全国儿科会议制定标准。入院后进行随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男18例,女12例,重度窒息16例,轻中度窒息14例,惊厥24例,昏迷10例,拒乳嗜睡9例,