蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响

目的: 探讨蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响.方法: 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星分别与3 g蒙脱石散混合,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴中恒温2 h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星的吸附率为(98.37±0.03)%.结论: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星有极强吸附,因此应避免两种药物同时服用.     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

左氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的:制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液.方法:用氯化钠调节注射液渗透压,用盐酸调节pH值,使pH值在4.0～6.0范围内;采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果:制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准,其回收率为99.36%,RSD=0.945%(n=5).结论:制备方法合理,左氧氟沙星注射液质量可控,稳定性好.     

拉曼光谱快速检测盐酸左氧氟沙星注射液

目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别、检查和测定盐酸左氧氟沙星注射液的方法。方法:以氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星以及盐酸左氧氟沙星注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对盐酸左氧氟沙星注射液进行快速鉴别、检查和含量测定。结果:拉曼光谱法可以鉴别出氧氟沙星消旋体和左氧氟沙星,辨别出不同pH的左氧氟沙星注射液的图谱差异并可用于盐酸左氧氟沙星注射液的含量测定。结论:本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法。     

两种剂型盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性结膜炎64例

目的:观察盐酸左氧氟沙星眼用凝胶与滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效.方法:对64例(128眼)患者采用单盲随机分组、平行对照方法,观察其疗效和不良反应.盐酸左氧氟沙星眼用凝胶32例(64眼)为甲组,盐酸左氧氟沙星滴眼液32例(64眼)为乙组.结果:甲组显效26例52眼,好转4例8眼,显效率81.3%,总有效率93.8%;乙组显效25例50眼,好转4例8眼,显效率78.1%,总有效率90.6%.结论:盐酸左氧氟沙星两种剂型用于急性细菌性结膜炎均安全有效,但凝胶剂不易外溢,给药次数仅是滴眼剂的1/3,故凝胶剂优于滴眼剂.     

紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量

目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。     

差示紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量

目的:测定甲磺酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量.方法:采用差示紫外分光光度法,能消除敷料及分解产物的干扰.溶剂为0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长为298 nm.结果:左氧氟沙星的线性范围3～15μg·ml-,平均回收率、RSD分别为101.2%、0.42%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg.mL-1,回归方程为Y=0.065x-0.0015,相关系数r=0.9999,加样回收率为101.32%,RSD为1.087%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

复方左氧氟沙星混悬剂的制备和方法学研究

目的 制备复方左氧氟沙星混悬荆,并对其进行质量控制.方法 运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定盐酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁的含量).结果 盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg/ml,回归方程,y=-1.8 × 10-3 0.0580C(r=0.9997,n=5),回收率为98.47%～103.72%;盐酸达克罗宁的线性范围5～25μ g/ml,回归方程Y=9.3 × 10-3 0.044 7C (r=0.9999,n=5),回收率为102.12%～104.21%.结论 复方左氧氟沙星混悬剂的制备简单,本方法准确可靠.     

局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6)。结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行。     

复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量.结果:乳酸左氧氟沙星的线性范围为4.5～20.5 μg·ml-1,平均回收率为100.2%,RSD为0.18%(n=9).结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定.     

复方益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的：制备复方益康唑滴耳液并测定其含量。方法：以甘油和乙醇作为溶煤进行配制。采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9nm处测定硝酸益康唑含量，在波长295.1nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量，并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性。结果：硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%(RSD=0.5%)和101.6%(RSD=0.4%)，刺激性小，稳定性好，结论：本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适应临床应用。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。     

盐酸左氧氟沙星乳膏的的制备

目的：研制盐酸左氧氟沙星乳膏。方法：拟订处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法用于含量测定。结果与结论：乳膏的制备工艺可行，质量稳定，用UV法测定盐酸左氧氟沙星的含量，方法可行，重现性好，可用于医药制剂的质量控制。     

加替沙星涂膜剂的制备及临床应用

目的:研制加替沙星涂膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备加替沙星涂膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率99.77%,RSD为0.22%,临床总有效率92.3%.结论:该涂膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用.     

国产非PVC五层共挤输液用膜生产输液的可行性研究

目的 采用国产非PVC五层共挤输液用膜生产输液,并对其可行性进行研究。方法 采用国产五层共挤输液用膜生产乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,通过提取试验、迁移试验和吸附试验等考察药品和包装材料的相容性。结果 国产五层共挤输液用膜中抗氧剂、金属离子和苯乙烯量符合要求;加速试验条件下乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中抗氧剂、金属离子和苯乙烯量符合要求;吸附试验、稳定性研究和渗透失水率均符合要求。结论 使用国产非PVC五层共挤输液用膜能生产出符合质量要求的输液,具有可行性。     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量控制

OBJECTIVETo prepare levofloxacin hydrochloride gel.METHODCarbopol-940 was used as the gel stroma to prepare the gel of levofloxacin hydrochloride.assesy using UV method to analysis the content,and research stability of the preparation.RESULTSthe average