基于核酸适配体技术对清开灵注射液中胆酸的研究

目的利用免疫磁珠分离技术和核酸适配体相结合的方法剔除清开灵注射液中胆酸小分子,借此研究胆酸在清开灵注射液对细胞脱颗粒中的作用。方法将标记有生物素的胆酸的核酸适配体与表面有链霉亲和素包被的磁珠偶联,然后将偶联物与清开灵注射液进行孵育,使胆酸与核酸适配体特异结合,最后利用磁性分离将清开灵注射液中的胆酸剔除。对胆酸剔除前后的清开灵注射液进行细胞脱颗粒实验,以研究其类过敏反应的性质。结果磁珠与适配体的偶联反应具有浓度依懒性。适配体剔除清开灵注射液中的胆酸也具有浓度依懒性。剔除部分胆酸后的清开灵注射液对细胞的脱颗粒作用,与清开灵注射液相比,有显著下降。结论利用胆酸的核酸适配体与免疫磁珠分离技术能够剔除清开灵注射液中的胆酸,为研究小分子物质在中药注射液中的作用提供了新的研究方法。     

川芎嗪注射液和清开灵注射液治疗脑梗塞90例临床分析

目的:探讨川芎嗪注射液和清开灵注射液治疗脑梗塞的效果。方法:应用川芎嗪为主药物,辅以清开灵注射液治疗脑梗塞。结果:经治疗后效果明显优于其它治疗方法。结论:经川芎嗪注射液和清开灵注射液联合应用,能够有效的治疗及预防脑梗塞。     

清开灵注射液与庆大霉素注射液存在配伍禁忌

清开灵注射液是安宫牛黄丸改型制剂,广泛用于临床。在临床操作中,笔者发现清开灵注射液与庆大霉素注射液配伍时出现混浊、乳白色沉淀物,目前文献检索中尚未发现过清开灵注射液与庆大霉素注射液能否配伍的依据,因此笔者做了相应的配伍实验。     

清开灵注射液合参芎葡萄糖治疗中风后遗症42例

目的观察清开灵注射液合参芎葡萄糖注射液治疗中风后遗症痰热内盛、瘀血阻络证的临床疗效。方法将42例病人用清开灵注射液治疗4周。结果显效率40．5％，总有效率85．7％。结论清开灵注射液合参芎葡萄糖注射液能有效治疗中风后遗症。     

清开灵注射液的细菌内毒素检查法研究

目的建立清开灵注射液的细菌内毒素检查法。方法使用不同鲎试剂对清开灵注射液进行干扰试验。结果用稀释法进行稀释，证明供试品经过60倍稀释后无干扰作用。结论清开灵注射液可以采用细菌内毒素检查法控制热原。     

清开灵注射液体外对Ⅰ型登革热病毒的抗病毒作用研究

目的 探讨清开灵注射液体外抗I型登革热病毒(DENV-1)的作用.方法 通过噻唑蓝(MTT)法,测定清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量以及清开灵注射液抗DENV-1的作用;利用蛋白质印迹试验(Western Blot),以非结构蛋白NS1为目的蛋白,检测DENV-1经不同稀释度的清开灵注射液预处理后的感染能力;...     

清开灵注射液等三联直肠给药治疗急性上呼吸道感染高热45例疗效观察

目的：观察清开灵注射液联合利巴韦林、柴胡注射液保留灌肠治疗急性上呼吸道感染高热的疗效和安全性。方法：45例急性上呼吸道感染高热患者给予清开灵注射液＋利巴韦林注射液＋柴胡注射液,保留灌肠治疗,每日1次。结果：治疗后总有效率达95.6%,显效率为77.8%,未见明显的不良反应。结论：清开灵注射液联合利巴韦林、柴胡注射液保留灌肠,治疗急性上呼吸道感染高热,临床疗效较满意。     

清开灵注射液治疗小儿外感高热38例

清开灵注射液治疗小儿外感高热３８例周传德（北京中医药大学校医室北京１０００２９）关键词：清开灵注射液；小儿外感高热；清热解毒小儿外感高热，多发于春秋冬季。北京中医药大学药厂生产的清开灵注射液，治疗高热具有独特疗效，我们在临床上用之治疗小儿外感高热３８...     

清开灵注射液的细菌内毒素检查

目的建立清开灵注射液的细菌内毒素检查法.方法根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行.结果将清开灵注射液稀释30倍后,可用标示灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论鲎试剂可用于清开灵注射液的细菌内毒素检查.     

清开灵注射液治疗急性感染性疾病3047例分析

清开灵注射液治疗急性感染性疾病３０４７例分析杨森郑怀文敦煌市中医医院７３６２００关键词清开灵注射液急性感染性疾病中图分类号Ｒ２８２．７我们自１９９２年以来，应用清开灵注射液治疗急性感染性疾病，疗效满意。现将资料较齐全的３０４７例，进行回顾性分析，小结...     

9个生产企业清开灵注射液细菌内毒素检查方法学研究

目的：考察清开灵注射液细菌内毒素检查法可行性。方法：利用不同厂家生产的鲎试剂和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其最大不干扰浓度。结果：18批清开灵注射液稀释至60倍,使用灵敏度为0．125EU·mL^-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,12批（66．7％）供试品细菌内毒素检查符合规定;其余6批（33．3％）供试品对此法存在一定干扰因素。结论：清开灵注射液细菌内毒素检查仍需要严格的方法学验证。     

清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的对比研究

目的观察清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将130例病毒性肺炎患儿随机进行分组,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用清开灵注射液。结果观察组病人退热时间、咳嗽消失时间和肺部音消失时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论清开灵注射液能够有效佐治小儿病毒性肺炎。     

静脉滴注清开灵注射液致迟发性过敏反应2例报告

清开灵注射液为中药，具有清热解毒、化痰通络、抑制病毒复制等作用。目前常用的清开灵有口服液和注射液两种类型，其中口服液一般较少发生不良反应，但注射液却屡屡出现各种副作用。据粗略统计，注射液不良反应发生率一般为20-3％。我院门诊于2005年11月收治2例急性上呼吸道感染的患者，静脉注射清开灵注射液发生过敏反应，现报告如下：     

三种常用中药注射液的过敏性研究

目的:探讨双黄连注射液、清开灵注射液和复方丹参注射液在皮肤被动过敏试验(PCA)和全身主动过敏试验(ASA)中是否有过敏反应。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对以上3种注射液进行皮肤被动过敏试验和全身主动过敏试验研究。结果:皮肤被动过敏试验双黄连注射液有过敏反应;清开灵注射液高剂量组和低剂量组均出现过敏反应,其他组均未出现过敏反应。主动过敏试验双黄连注射液有4只动物过敏反应弱阳性,清开灵注射液高剂量组有1只动物过敏反应弱阳性。结论:对于双黄连注射液、清开灵注射液2种注射液而言,临床用药前均应做皮肤被动过敏试验。     

清开灵注射液治疗细菌性脑膜炎脑损伤的临床疗效观察

目的探讨清开灵注射液治疗细菌性脑膜炎脑损伤的疗效。方法18例均在去除诱因、常规抗炎、调解离子紊乱等治疗基础上,给予清开灵注射液30ml 0.9%氯化钠注射液250ml,连续静点1周后,观察症状、体征。结果18例患者中13例显效,4例好转,1例无效。结论清开灵注射液治疗细菌性脑膜炎脑损伤的效果较好。     

清开灵注射液治疗肺炎的疗效评价

目的系统评价清开灵注射液治疗肺炎的临床疗效。方法以"清开灵注射液""随机对照研究""肺炎"为主题词,在国内外相关数据库Pubmed、Medline、EMBASE、CNKI、维普、万方等进行清开灵注射液治疗肺炎的临床研究文献检索,筛选合格研究,评价研究质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析相关数据,检索期限截至2016年8月。结果通过阅读文题、摘要和全文,根据研究目的、纳入和排除标准进行筛选,有104篇文献被排除,最终纳入21篇。19篇清开灵注射液与空白对照组文献中,16篇报道了临床总有效率,Meta分析结果表明,清开灵注射液在治疗肺炎临床疗效方面优于空白对照组,差异有统计学意义。10篇进行了退热时间及临床症状消失时间的报道,Meta分析结果表明,使用清开灵注射液与空白对照组相比,退热时间及临床症状消失时间明显缩短。Head-to head comparison研究中,2篇文献报道了利巴韦林与清开灵注射液治疗肺炎时的退热时间及临床症状消失时间,结果显示,使用清开灵注射液治疗肺炎时的退热时间及临床症状消失时间明显缩短,差异有统计学意义。结论清开灵注射液治疗小儿肺炎及成人肺炎临床疗效显著,能明显缩短退热时间及临床症状消失时间,疗效优于利巴韦林。     

黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎的应用疗效。方法:对于确诊为病毒性心肌炎的患者随机分为治疗组和对照组,作对比分析,每个疗程结束后进行小结。结果:治疗结果比较,黄芪注射液与清开灵注射液联合应用,效果优于单纯应用西药组(对照组)。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床实验表明:黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切。     

清开灵注射液不良反应研究

目的:了解清开灵注射液不良反应类型及其发生率,确保人民群众的用药安全.方法:对2000～2010年国内医药期刊登载的有关清开灵注射液不良反应文献资料进行收集、分类,用SPSS17.0进行统计分析.结果:清开灵注射液主要不良反应为变态反应,其中以过敏反应最为常见,其他不良反应包括发热、呼吸系统反应、胃肠道反应、神经系统反应等.结论:清开灵注射液的不良反应较多,应引起临床医生的重视,有必要及时修改说明书并予以补充.     

清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：探讨清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：将62例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规抗感染治疗，治疗组加用清开灵注射液。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效满意、安全，值得临床推广使用。     

清开灵注射液的细菌内毒素检查

目的：研究清开灵注射液的细菌内毒素检查方法．确定合理的清开灵注射液内毒素限值，建立快速准确的细菌内毒素检查法，以代替热原检查，提高内毒素的检出率，避免临床热原反应的发生。方法：对清开灵注射液进行干扰试验。结果：对样品进行1：10稀释．用灵敏度为0．5EU／mL的鲎试剂，无干扰作用。结论：清开灵注射液内毒素限值按7．5EU／mL进行细菌内毒素检查结果安全可靠，可以代替热原检查。