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相似文献
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1.
患者女,65 岁。因出现无明显诱因下腹胀痛1 周入院。自然绝经11 年,平素无阴道流血、流液。子宫肌瘤史10 余年,肌瘤大小约1~2 cm,未定期复查。超声检查:子宫前位,体积增大,形态不规则,包膜光滑,于子宫肌层内探及大小约11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm团块状低回声,边界清,形态尚规则;CDFI示周边见少量条状血流信号(图1)。内膜显示不清,双侧附件区未见明显异常。超声提示:子宫肌瘤?MRI检查:子宫左后壁肌间见T1、T2等低信号病灶,中心可见少量高信号影,边界清(图2)。MRI提示:子宫肌瘤。  相似文献   

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3.
正患者男,36岁。以"查体发现膀胱占位8个月余"入院进一步检查,无肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,无发热、乏力、盗汗,无腰背部疼痛及放射痛等其他不适。超声检查所示:膀胱左外上方探及一大小约5.6 cm×4.3 cm低回声肿块(图1),形态规则,边界清,部分与膀胱壁分界欠清,内部回声欠均,可见小片状无回声区,内部可见点条状血流信号,动脉V:52.8 cm/s,RI:0.45(图2)。超声提示:膀胱外侧壁实性占位。增强CT扫描肿块动脉期呈不均质  相似文献   

4.
患者女,41岁.平素体健,近1年上腹部闷胀不适,近期上腹疼痛.超声发现:肝Ⅳ、Ⅴ段间见6.9cm×3.5cm及1.2cm×0.8cm的低回声包块,界清,有包膜,回声欠均匀,内见小片样高回声,周边可见细窄"声晕"(图1).  相似文献   

5.
病例女,37岁,因本院体检肝胆脾CT发现右肾积水,并出现全程无痛肉眼血尿1次首次就诊,进一步进行输尿管三期增强检查后发现右侧输尿管起始部一结节影,大小约1.00 cm,CT值约46 HU,边缘光滑,边界清楚,未见明确囊变、脂肪密度及钙化影(图1),增强扫描动脉期明显强化,实质期及排泄期强化程度减低(图2~6),周围脂肪...  相似文献   

6.
患者女,41岁,主因"发热15天间歇性腹痛,发现肝脏占位性病变7天"入院。超声:肝右后叶近肝表面见2.6cm×1.9cm不均质低回声肿物边界模糊(图1A);CDFI:病灶周边及中心处可见丰富血流信号。超声提示:肝右后叶实性肿物,建议进一步检查。CT:平扫于肝S6段见结节状稍低密度影,直径约19mm;增强扫描动脉期病灶呈边缘  相似文献   

7.
正患者女,49岁,汉族,已婚,农民。以3d前右下肢出现大片状红斑到我院皮肤科就诊收住入院。体格检查:无明显异常。实验室检查:肿瘤标记物CA724 13.6U/ml,其余阴性。超声检查:肝左叶见大小约61mm×56 mm实性略高回声占位,边界清晰,内部回声不均匀,CDFI:肿块周边及内部见较丰富血流信号。超声造影:造影剂注入肿块后9s呈  相似文献   

8.
正患者因"体检发现肝占位5个月余"入院,体格检查及各种化验指标均正常,既往无肝炎肝硬化及激素类药物史,AFP 0.8ng/ml。二维超声检查示肝脏右前叶46mm×46 mm高回声不均质团块,形态欠规则,边界尚清,后方回声轻度衰减,CDFI示内部线状彩色血流,另见一粗大肝动脉分支环绕团块,RI 0.45~0.53(图1)。超声造影:肝右前叶病灶9s开始整体增强,14s达峰值,20s呈等回声,门脉期  相似文献   

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子宫血管周上皮样细胞肿瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者女性,58岁.因白带增多,色黄、臭、偶带少量血丝,伴下腹坠痛、乏力3个月,在当地医院做宫颈及宫腔组织诊刮.病理提示:宫腔内及官颈恶性黑色素瘤.绝经10年.妇科检查:外阴皮肤色泽正常,阴道黏膜光滑,有中等量脓性白带;宫颈萎缩,充血明显,中度糜烂;宫体4月孕大小,质韧,表面凹凸不平,活动,压痛;双侧附件未扪及肿块.彩超示子宫明显增大,见分布紊乱的稍强回声,10cm×7cm×10 cm大小,无包膜.以宫颈恶性黑色素瘤行次全子宫切除 双侧附件切除 盆腔淋巴结清扫术.  相似文献   

11.
子宫血管周上皮样细胞肿瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者女性,43岁.3年前体检时发现子宫肌瘤,近2年月经量增多,经期延长;此次经期持续1个月,停经1周后,再次出现阴道出血10天.查体:子宫增大如孕3个月,质硬,双附件(-).  相似文献   

12.
患儿女性, 9岁.间断腹痛月余.查体:左下腹可触及一腊肠样包块.CT示肠套叠.术中见降结肠肠套叠,结肠内有一3cm×3cm×2cm大小带蒂息肉,切除肠管送检.  相似文献   

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正原发于肝脏的血管周上皮样细胞瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComas)罕见,临床及影像学缺乏特异性,诊断较困难,现对我院收治1例患者进行报告。病例资料患者,女,30岁,外院超声体检发现肝脏占位两个月余。无明显不适。肝功能检查:乙肝表面抗原3.215 ng/ml0.5 ng/ml,乙肝E抗体3.975 IU/ml,乙肝核心抗体2.025 IU/ml。查体未见异常,实验室检查及相关肿瘤指标(AFP、CEA、CA199)均未见异常。CT检查(图1):平扫肝S3可见一类圆形低密度影,密度较均匀,边界清晰,大小约6.7 cm×5.5 cm,其内未见明显脂肪  相似文献   

15.
<正>患者女,68岁,因右侧外阴处皮肤包块并局部溃疡6个月余,局部无明显疼痛入院,无全身不适症状。体格检查:右侧大阴唇正常结构消失,见一大小约35 mm×15 mm鲜红色夹杂灰白色肿块。超声检查:包块处皮肤及皮下脂肪层结构完全消失,见实性不均质低回声,范围约30 mm×14 mm,周边无明显包膜,边境欠清,肿块后方无明显声衰减;CDFI于肿块内及周边探及短棒  相似文献   

16.
患者女,22岁,以体检发现肝占位性病变17个月入院。患者有乙肝家族史,1年前HBsAg检查呈阳性,但患者无自觉不适及其他症状和体征;肝功能、甲胎蛋白、癌胚抗原检查均正常,故未予特殊治疗。  相似文献   

17.
子宫血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是种罕见的肿瘤,由于肿瘤本身的特点而极易误诊现将病理学特征报道如下。1临床资料患者女性,43岁,2006年因发现盆腔包块天入院。月经规则无异常改变无明显消瘦。  相似文献   

18.
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor, PEComa)是一种以间叶细胞为基础,分布在毛细血管周围的多潜能型肿瘤。主要患病人群为女性,临床表现无明显特异性,可累及身体的各个部位,发生于子宫的PEComa较多,发生于肝脏的PEComa非常少。由于肝脏PEComa发病率低,临床医师对其缺乏认识。该文结合相关文献,对肝脏PEComa的临床病理特征、影像学特征、分子表型、诊断与鉴别诊断以及治疗作一综述,以加强对该病的了解,防止漏诊、误诊,指导临床工作。  相似文献   

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