苦豆子总碱对大鼠血流动力学的影响

目的研究苦豆子总碱对大鼠血流动力学的影响。方法将24只SD大鼠随机分为三个剂量组(1、2和4mg/kg),静脉注射方式给药,用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察其心率(HR)、收缩压(SP)、舒张压(DP)、平均动脉血压(AP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、左心室平均压(LVAP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)和等容舒张时间室内压下降的时间常数(T)的变化。结果静脉注射苦豆子总碱1、2和4mg/kg后,均能使大鼠心率显著减慢(P<0.01),显著降低SP、DP、AP、LVSP和T值(P<0.01);对LVDP、LVEDP和t-dp/dtmax的影响无显著影响(P>0.05)。静脉注射苦豆子总碱2和4mg/kg能抑制左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)和降低LVAP(P<0.05)。结论苦豆子总碱有减慢大鼠心率,降低动脉血压,抑制心肌收缩和舒张功能的作用。     

槐定碱对家兔血流动力学的影响

目的研究槐定碱(sophoridine,SRI)对家兔血流动力学的影响。方法将32只家兔随机分为四组,即槐定碱2.5、5、10mg/kg及生理盐水对照组。采用经典的血流动力学方法观察给药前与给药后0、1、3、5、7、10min的心率(HR)、收缩压(SP)、舒张压(DP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)、心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)和等容舒张时间室内压下降的时间常数(T)的变化,并与对照组比较。结果(1)SRI对家兔心率和血压的影响:与对照组比较,静脉注射SRI 2.5mg/kg对心率无明显影响(P>0.05);5mg/kg在1min时明显减慢心率(P<0.05),10mg/kg能使家兔心率显著减慢(P<0.01)。SRI 2.5mg/kg能增加SP(P<0.05),对DP无明显影响;5mg/kg明显增加SP、DP(P<0.01或P<0.05);10mg/kg能显著增加SP、DP(P<0.01)。(2)SRI对家兔心功能的影响:与对照组比较,静脉注射SRI 2.5mg/kg对心功能各指标均无明显影响(P>0.05);5 mg/kg和10mg/kg能显著增加LVSP、±dp/dtmax(P<0.01),并能增加T值(P<0.05);SRI三个剂量对LVEDPt、-dp/dt-max均无明显影响(P>0.05)。以上参数的变化随着剂量的增加持续时间延长。结论静脉注射槐定碱5mg/kg和10mg/kg在10min内有减慢家兔心率,增加血压和心功能的作用。     

中脑导水管周围灰质微量注射L—NNA和SNP对大鼠血压的影响

目的：研究中脑导水管周围灰质（PAG）内NO对血压的作用。方法：采用PAG微量注射法,观察大鼠血压的变化。结果：PAG微量注射N-硝基左旋精氨酸（L-NNA）后,平均动脉压（MAP）显著升高,此疚可被预先注射L-Arg逆转。PAG微量注射硝普钠（SNP）后,MAP显著降低,此效应可被预先注射荷包牡丹碱（Bic)逆转。结论：PAG内L-Arg-NO通路对动物血压有紧张性抑制作用,可能是通过GABA受体介导。     

N-硝基左旋精氨酸及氯沙坦对家兔实验性心肌梗塞的心功能影响

目的 :探讨N -硝基左旋精氨酸 (L -NNA)及氯沙坦 (losartan)对家兔急性心肌梗死过程中心功能的影响。方法 :健康家兔 2 4只随机分为 4组 (n =6 ) :①假手术对照组 ,②急性心肌梗死组 ,③急性心肌梗死 +L -NNA组 ,④急性心肌梗死 +losartan组。结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死的模型。实验中连续观察各组心肌梗死前、心肌梗死 15min、30min、6 0min、90min的心功能变化。结果 :与急性心肌梗死组相比 ,L -NNA及losartan组的家兔左心室内压变化最大速率 (±dp/dtmax)、左心室收缩压 (LVSP)、左心室平均压 (LVAP)、左心室心肌收缩成分最大缩短速度 (Vmax)有不同程度的升高 (P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,左室舒张末压 (LVEDP)有不同程度的的降低 (P <0 .0 5 ,0 .0 1)。结论 :L -NNA及losartan可改善急性心肌梗死时的心功能 ,对缺血的心肌具有保护作用 ,其作用可能与NO的产生量有关。     

就激性高血压大鼠PAG内微量注射L—NNA对血压的影响

目的 研究中脑导水管周围灰质（PAG）内NO在慢性应激导致大鼠高血压发病中的作用。方法 采用电击足底结合噪声建立应激性高血压（SIH）模型，通过向PAG内微量注射L－NNA后，观察其对大鼠平均动脉压（MAP）的影响。结果 在正常大鼠PAG内注射L－NNA后，动物MAP显著升高；而在应激性高血压（SIH）大鼠PAG内注射L－NNA后，与正常大鼠相比较升压效应明显降低。结论 PAG内NO可能参与了应激性高血压的形成。     

大鼠脑缺血再灌流时L—NNA对脑区一氧化氮生成的影响

４０只ＳＤ大鼠随机分为假手术组，脑缺血１０ｍｉｎ组，脑缺血１０ｍｉｎ再灌流１５ｍｉｎ组和脑缺血１０ｍｉｎ再灌注１５ｍｉｎ＋Ｎ－硝基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）组，采用荧光法测定大鼠４个脑区（大脑皮质，海马，纹状体和小脑）ＮＯ２的变化。结果显示，脑缺血１０ｍｉｎ组，各脑区ＮＯ２的含量明显高于假手术组（Ｐ〈０．０１），脑缺血１０ｍｉｎ再灌流１５ｍｉｎ组，各脑区ＮＯ２的含量高于脑缺血１０ｍｉｎ组（Ｐ〈０．０     

L-Arg-NO途径对铝抑制大鼠海马CA3区诱发电位的影响

实验在70只乌拉坦麻醉的SD大鼠上进行。在海马CA3区记录诱发的群体锋电位（PS）,探讨了左旋精氨酸——氧化氮（L-Arg-NO）途径对铝抑制PS波幅的作用。结果:（1）0.5 mol/L AICI_3注入CA3区后,PS幅度较注药前显著减小（P<0.05）。（2）CA3区内注入0.1和 0.3mol/L硝基左旋精氨酸（ NLA）能分别加强0.25和0.5 mol/L AICl_3 的抑制效应。（3）CA3区注入0.3 mol/L左旋精氨酸（L-Arg）能拮抗0.5 mol/L AICI_3 对PS波幅的抑制作用,此拮抗作用并能为 NLA所翻转。（4）CA3区内注入 0.2mmol/L亚甲蓝（MB）能加强铝对PS的抑制作用。结果提示:AICI_3对CA3区诱发的PS幅度有抑制作用,此作用可能与L-Arg-NO途径受到损害有关。     

不同条件作用下瘦素对大鼠血压的影响

目的:探讨瘦素(Leptin)对大鼠血压的影响及可能机制。方法:共行4次实验。①24只Wistar大鼠随机等分为4组,分别静脉注射10μg/kg、100μg/kg、1000μg/kg的Leptin及生理盐水(对照)。②12只Wistar大鼠,先注射NO合酶抑制剂左旋精氨酸甲酯(L-NAME),其中6只再注射100μg/kgLeptin,另6只注射生理盐水(对照)。③大鼠12只,先注射神经节阻断剂六甲双胺10mg/kg,血压和心率稳定后,其中6只注射Leptin100μg/kg,另6只注射生理盐水作为对照。④大鼠12只,注射六甲双胺10mg/kg和Leptin100μg/kg,血压和心率稳定后,其中6只注射L-NAME30mg/kg,其余6只注射生理盐水作为对照。各实验中观察大鼠血压变化。结果:①3种剂量Leptin均未使大鼠血压发生变化(P>0.05)。②注射L-NAME后大鼠血压升高,再注射Leptin,大鼠血压进一步升高(P<0.01)。③注射六甲双胺后大鼠血压降低,再注射Leptin,大鼠血压进一步降低(P<0.01)。④六甲双胺和Leptin用药后大鼠血压降低,再注射L-NAME,血压回升(P<0.05)。结论:Leptin不能改变血压,其可能通过既激活交感神经系统,又促进内皮细胞合成和释放NO,从而维持体内血压的动态平衡。     

L精氨酸对冠心病患者心功能的作用

为观察内皮衍生舒张因子（ＥＤＲＦ）合成前体－左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）对冠心病患者心功能的影响。２１例心功能不全的冠心病患者在接受常规治疗的同时加用Ｌ－Ａｒｇ一疗程（共７至１０天），超声测定治疗前和治疗后参数：２２例对照组则在常规治疗的同时加用极化液静脉滴注一疗程（共７至１０天），比较超声心动图测定结果。结果显示：Ｌ－ｄｒｇ治疗组左室收缩和舒张功能参数较对照组改善更加显著（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１     

肾上腺髓质素(13-52)对Wistar大鼠ISO坏死心肌逆转效应的研究

目的观察AM(13-52)对Wistar大鼠ISO坏死心肌的逆转效应。方法将48只250～300g雄性健康Wistar大鼠分为对照组、ISOP心肌坏死组、ISOP+AM组和ISOP+AM+L-NNA组,分别观察其心肌坏死的病理形态等级变化。结果与ISOP组比较,ISOP+AM组Ⅰ、Ⅱ级心肌坏死分别为66.66%(P<0.01)、33.33%(P<0.01);与ISOP+AM组比较,ISOP+AM+L-NNA组可以明显逆转ISOP+AM组的上述效应(P<0.01)。结论AM可以直接逆转Wistar大鼠ISO坏死心肌,显示对损伤坏死的心肌有重要的保护作用。     

一氧化氮合酶抑制剂L-NNA对福尔马林大鼠脑nNOS、iNOS表达的影响

目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂L-NNA对福尔马林实验大鼠脑一氧化氮合酶表达的影响。方法 应用免疫组织化学ABC法研究了nNOS、iNOS在福尔马林大鼠脑内的表达。结果 在福尔马林实验大鼠不同脑区,nNOs和iNOS表达较强。一氧化氮合酶抑制剂L-NNA可抑制福尔马林实验大鼠脑nNOS、iNOS的表达,NO生成减少。结论 一氧化氮合酶抑制剂L-NNA可通过抑制一氧化氮合酶作用,参与伤害性痛觉调制。一氧化氮在脑的痛觉调制过程中起重要作用。     

L-NNA抑制福尔马林大鼠脑原癌基因表达产物c-FOS、c-JUN的表达

目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂L-NNA对福尔马林实验大鼠脑内原癌基因表达产物c-FOS、c-JUN表达的影响。方法应用免疫组织化学ABC法研究了c-FOS、c-JUN在福尔马林大鼠脑内的表达。结果 在福尔马林实验大鼠不同脑区都存在c-FOS、c-JUN的阳性表达,一氧化氮合酶抑制剂L-NNA可抑制福尔马林实验大鼠脑内原癌基因表达产物c-FOS、c-JUN的表达。结论 一氧化氮合酶抑制剂L-NNA可抑制原癌基因的表达,提示NO可通过影响原癌基因的表达参与伤害性痛觉的调制。     

体外培养中IFN-γ、L-Arg 及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用

目的　探讨体外培养中IFN γ、L Arg及L NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用。 方法　分离、纯化长爪沙鼠腹腔巨噬细胞 ,置RPMI16 4 0培养液中培养。设IFN γ组、L Arg组、L NNA组和对照组 ,每个实验组又分 5个不同的浓度组。分别向含有巨噬细胞的培养瓶中加入不同浓度的IFN γ、L Arg及L NNA进行体外培养。培养 2 4h后 ,用硝酸还原酶法分别测定培养液中的NO含量。将旋毛虫幼虫分别加入上述培养体系中进行体外培养 ,观察旋毛虫幼虫的活动及损伤。结果　①体外培养中 ,激活的巨噬细胞能产生NO ,IFN γ和L Arg能促进NO的合成 ,L NNA则能抑制NO的合成 ,这种促进或抑制NO合成的作用均具有剂量依赖性 ,剂量越高作用越明显。②加入旋毛虫幼虫后 ,在IFN γ和L Arg培养体系中 ,随着NO浓度的升高及作用时间的延长 ,对虫体的抑制及杀伤作用越来越明显 ,导致其活动度减弱 ,虫体破裂 ,最终死亡 ;在L NNA培养体系中 ,L NNA浓度越高 ,对虫体的影响越小。结论　①体外培养中 ,通过激活的巨噬细胞 ,IFN γ和L Arg能促进NO的合成 ,给予L NNA则能抑制NO的合成。②NO对旋毛虫幼虫有抑制及杀伤作用     

小檗碱对心肌肥厚大鼠模型心功能的影响

目的分析小檗碱对心肌肥厚大鼠模型心功能的影响。方法将36只雄性BD大鼠,随机分为空白对照组、心肌肥厚组、小檗碱治疗组,每组12只,其中心肌肥厚组、小檗碱治疗组大鼠构建为心肌肥厚模型。小檗碱治疗组每日灌服小檗碱,其余两组给予等量生理盐水灌服。饲养4周后测量大鼠心功能指标、心重指数及左心室胶原分布。结果空白对照组大鼠左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、全心重量(Heart weight,HW)/体重(Body weight,BW)、左心室重量(Left ventricular weight,LVW)/BW、右心室重量(Right ventricular weight,LVW)/BW、心肌间质胶原容积分数(Interstitial collagen volume fraction,ICVF)、心肌血管周围胶原面积(Perivascular collagen area,PVCA)均低于心肌肥厚组、小檗碱治疗组,HR高于心肌肥厚组,低于小檗碱治疗组,差异有统计学意义(P0.05);小檗碱治疗组LVEDD、LVESD、HW/BW、LVW/BW、RVW/BW、ICVF、PVCA均低于心肌肥厚组,而心率(HR)高于心肌肥厚组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小檗碱可以有效修复大鼠心肌肥厚引发的心功能损伤,改善其心重指数,抑制Ⅰ型胶原增生,对临床治疗心肌肥厚有一定的指导作用。     

硝基左旋精氨酸对大鼠睡眠及动脉血压的影响

采用多导描记技术分别观察了硝基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）和左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）腹腔注射（剂量分别为５０ｍｇ／ｋｇ，１１０ｍｇ／ｋｇ）对大鼠睡眠及动脉血压的影响。结果：Ｌ－ＮＮＡ显著抑制慢波睡眠和快眼动睡眠，使动脉血压升高。Ｌ－Ａｒｇ对睡眠及血压无明显影响。预先给予Ｌ－Ａｒｇ，再给予Ｌ－ＮＮＡ可逆转Ｌ－ＮＮＡ所致的睡眠缺失和血压变化。提示：内源性－氧化氮参与睡－醒周期的调节，Ｌ－ＮＮＡ对睡眠的影响并非血压升高所致。     

香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力学的影响(英文)

目的 探讨香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力的影响。方法 将大鼠随机分为7组：生理盐水组、香丹注射液组、香丹注射液石油醚提取部位组(a)、氯仿提取部位组(b)、醋酸乙酯提取部位组(c)、正丁醇提取部位组(d)、水提取部位组(e),给药剂量为 16 g 生药/kg,静脉注射方式给药。用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察给药前和给药后5、10 和 15 min 大鼠的心率 (HR)、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均压 (MAP)、左心室收缩压 (LVSP)、左心室终末舒张压 (LVEDP)、左心室内压最大上升速率 (+dp/dt_max)、左心室开始收缩至 dp/dt_max 的间隔时间 (t-dp/dt_max) 和左心室内压最大下降速率 (-dp/dt_max) 的变化。结果 静脉注射相应的受试物后,石油醚提取部位组(a)和乙酸乙酯提取部位组(c)对麻醉大鼠血流动力学的各项指标无显著性影响 (P＞0.05);氯仿提取部位组(b)能使大鼠 SBP、DBP、MAP 显著升高 (P＜0.05);水提取部位组(e)能使大鼠 SBP 显著升高 (P＜0.05);正丁醇提取部位组(d)能使大鼠 SBP、DBP、MAP、LVSP 和-dp/dt_max 显著升高 (P＜0.05);香丹注射液五个不同提取部位对 HR、LVEDP、+dp/dt_max 和 t-dp/dt_max 指标无显著性影响 (P＞0.05)。结论 香丹注射液的正丁醇部位提取物具有增强心肌收缩功能和改善心肌舒张功能。     

参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响

目的探讨参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响。方法纳入心内科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取参附注射液联合西药治疗,比较两组心功能改善及治疗前后血流动力学指标变化情况。结果观察组心功能改善总有效率明显高于对照组(92.11%vs 73.68%,P0.05)。治疗后,两组HR、SVRI均较治疗前明显下降,CO、CI、SVI均较治疗前明显上升,且观察组HR、SVRI明显低于对照组,CO、CI、SVI明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭效果确切,利于改善患者心功能及血流动力学指标。