孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度支气管哮喘的临床疗效。方法：89例非急性发作期轻度哮喘患者随机分为两组,联用组予孟鲁司特10mg,qd,桂龙咳喘宁1．5g,tid。对照组予布地奈德200ug,bid。疗程均为6周。结果：与治疗前相比,两组平均日间哮喘症状评分、血清IL-5水平均有明显降低,肺功能指标FEV1和PEF占预许值的百分比则明显增加,两组间相比差异无统计学意义。两组均未出现严重不良反应。结论：孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度哮喘具有可靠疗效,无明显不良反应。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400μg每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200μg每日2次,同时孟鲁司特(顺尔宁)10mg每日睡前一次口服。观察治疗前、后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%的变化。结果治疗后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%较治疗前均明显改善,两组间比较亦没有显著性差异。结论孟鲁司特治疗中、重度哮喘时,可与糖皮质激素联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

桂龙咳喘宁胶囊联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月开封市第二中医院收治的114例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将114例患者分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,200 μg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标和血清中透明质酸（HA）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、碱性成纤维细胞生长因子（BFGF）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（94.74%）明显高于对照组总有效率（82.46%）（P<0.05）。治疗后,治疗组患者咳嗽、咯痰、哮鸣音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、用力呼出25%肺活量的呼气流量占预计值百分比（FEF25% pred）显著升高,呼气流速峰值（PEFR）显著降低（P<0.05）;且治疗组的FEV1/FVC、FEF25% pred高于对照组,PEFR低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清HA、TGF-β₁、BFGF水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组血清HA、TGF-β₁、BFGF水平比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂可提高支气管哮喘的临床疗效,减轻临床症状,提高肺功能指标,降低血清HA、TGF-β1、BFGF水平,治疗安全性良好。     

孟鲁司特与桂龙咳喘宁对哮喘模型血清内皮素与一氧化氮含量的影响

目的研究孟鲁司特与桂龙咳喘宁对支气管哮喘小鼠模型血清内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）含量的影响。方法将30只实验小鼠随机分为正常组、哮喘模型组、孟鲁司特组、桂龙咳喘宁组及联合用药组,每组6只。以卵白蛋白致敏法制作小鼠哮喘模型,采用放射免疫分析法检测血清ET-1含量,用硝酸酶还原法检测血清NO含量。结果哮喘模型组血清中ET-1、NO的含量明显高于正常组（P〈0．05）;孟鲁司特组与联合用药组ET-1、NO含量明显低于哮喘模型组（P〈0．05）,桂龙咳喘宁组ET-1、NO含量虽低于哮喘模型组,但仅ET-1比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特与桂龙咳喘宁均能显著抑制支气管哮喘小鼠模型血清ET-1含量,两者联用可对ET-1、NO含量有显著影响。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的：探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择2009年6～12月收治的支气管哮喘患者86例,随机将患者分为研究组和对照组。研究组采用口服孟鲁司特,对照组则口服特布他林和酮替酚,1个疗程后,观察比较两组疗效及相关指标。结果：与对照组相比,研究组的显效率、总有效率和FEV1、PEF值占估计值的百分比均明显提高,而无效率和咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间均明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特在治疗支气管哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,且副作用小,是支气管哮喘患者的首选治疗药物。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作患儿30例,随机分对照组和治疗组,每组各15例。对照组采用激素、多索茶碱常规治疗,治疗组采用布地奈德每日两次雾化吸入、孟鲁司特4mg,1次/d睡前口服治疗。疗程均为10d。记录患者临床症状缓解时间;两组治疗前和治疗后10d各进行一次肺功能测定和嗜酸性粒细胞计数,数据进行统计学分析。结果两组患儿经过治疗后肺功能FEV1/FVC%、PEF均明显上升（P〈0.05）,治疗组较对照组上升更明显（P〈0.05）。并且治疗组患儿临床症咳嗽、喘息的缓解时间明显短于对照组（P〈0.05）。经过治疗后两组患儿EOS计数均下降明显（P〈0.05）,治疗组与对照组相比下降更为明显（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗可以有效地改善中、重度哮喘患者的肺功能,缓解哮喘症状,降低EOS计数,从而有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗老年支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多奠德治疗老年支气管哮喘（哮喘）的疗效。方法将120例非急性发作期老年哮喘患者随机分为三组，实验1组予孟鲁司特与匹多英德，实验2组仅予孟鲁司特，对照组予富马酸酮替酚治疗。遇哮喘急性加重时均予糖皮质激素、β2激动剂及必要时抗感染等强化治疗。结果治疗10周后，实验1组、实验2组多项哮喘控制指标明显改善，与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01），且实验1组优于实验2组（P〈0．05）。结论孟鲁司特和匹多英德联合治疗老年哮喘临床控制率较高，患者依从性较好。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘92例临床观察

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果。方法:选取92例支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,均给予常规基础治疗,治疗组在基础治疗时加用孟鲁司特10mg,口服1次/日。结果:治疗组47例患者中有效11例,显效35例,无效1例,总有效率97.8%。对照组45例患者中有效9例,显效27例,无效9例,总有效率80.9%,经统计学分析,显示差别具有统计学意义。结论:在常规治疗支气管哮喘同时加用孟鲁司特可以起到良好的临床效果。     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的: 观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效.方法: 45例中重度哮喘患儿均在非急性发作期,观察组20例采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入(100～200 μg/d),对照组25例采用布地奈德气雾剂吸入(400～600 μg/d),进行3个月以上的治疗.记录患儿的哮喘症状评分、急性发作次数和按需吸入速效β2受体激动剂的次数.结果:观察组哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入β2受体激动剂喷数分别为(0.1±0.31)分、(0.15±0.37)分、(0.2±0.37)次、(0.75±0.64)喷,而对照组分别为(1.52±0.87)分、(1.56±0.77)分、(1.84±1.28)次、(2.68±1.11)喷,两组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:口服孟鲁司特联合布地奈德吸入可以显著提高儿童中重度哮喘的临床疗效.     

孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘疗效及对复发影响观察

摘 要 目的： 观察孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效和不良反应及其对患儿复发的影响。 方法: 180例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组各90例。对照组采用吸氧、布地奈德联合特布他林雾化吸入、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴等常规治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,po,qd。两组均连续治疗3个月后评价疗效,观察两组呼吸困难及喘息、哮鸣音消失时间,以及治疗期间的药品不良反应。随访3～6个月,比较两组复发情况。结果:观察组呼吸困难、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。两组平均随访(5.1±0.3)个月,观察组治愈后复发率为8.51%,明显低于对照组的31.43%（P<0.05）。两组治疗期间未见明显药品不良反应发生。结论: 常规药物治疗基础上加用孟鲁司特迅速改善临床症状,提高治疗效果,减少治愈后复发情况,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

目的 对比布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的临床疗效,优化儿童轻度持续性哮喘的最佳治疗方案.方法 选择2010-2012年符合入组标准的70例轻度持续性哮喘患儿,按随机数字表法分为Ⅰ组35例和Ⅱ组35例,Ⅰ组吸入布地奈德治疗,200μg/次,2次/d,早晚吸入.Ⅱ组口服孟鲁司特,＜5岁4mg每晚,5～12岁5mg每晚.两组均治疗12周.治疗前后进行患儿日间、夜间症状评分,进行诱导痰嗜酸性粒细胞计数（EOS）,检测肺功能指标第1秒用力呼吸容积（FEV1）,记录患者治疗期间复发情况.结果 Ⅰ组和Ⅱ组治疗后日间、夜间症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅰ组治疗后日间、夜间症状评分低于Ⅱ组,差异有统计学意义（P＜0.05）;Ⅰ组治疗后FEV1较治疗前提高,差异有统计学意义（P＜0.05）,EOS较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅱ组治疗前后FEV1、EOS差异无统计学意义（P＞0.05）;Ⅰ组治疗期间复发次数少于Ⅱ组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德在改善轻度持续性哮喘肺功能及减轻气道炎症的效果明显优于孟鲁司特,能更有效缓解患者症状,可作为首选治疗方案.     

Impact of Montelukast on Symptoms in Mild-to-Moderate Persistent Asthma and Exercise-Induced Asthma: Results of the ASTHMA Survey

Summary

A nation-wide survey was undertaken in Belgium among general practitioners (GPs) to evaluate the impact of the leukotriene receptor antagonist (LTRA) montelukast on the control of asthma symptoms, after at least 4 weeks of treatment. Patients from 6 years of age were eligible if they were suffering from mild-to-moderate persistent asthma which was still symptomatic despite inhaled corticosteroids (ICS) treatment, or from exercise-induced asthma. Patient general satisfaction was evaluated by recording the willingness to continue the treatment. A total of 1360?GPs took part in the study and more than 11 000 patients were included in the survey.

Of the included patients, 85% were receiving inhaled corticosteroids, 60% of whom were also on long-acting β2-agonists (LABA). However, despite the use of daily controller medication, 92% of the patients still reported limitation of activities, 49% difficulties with sleep and 45% early morning awakening due to asthma. Moreover, 78% of the patients used rescue medication more than twice a week.

At the end of the survey, 90% of the patients expressed their willingness to continue montelukast therapy. Of the patients having symptoms at the start of the study, 87% reported amelioration in sleep while on montelukast therapy, 80% less frequent early morning awakening, 85% better ability to perform daily activities and 77% decreased need for rescue medication.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

支气管哮喘白三烯代谢与孟鲁司特抗白三烯治疗的临床分析

目的应用孟鲁司特对患有支气管哮喘的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取74例患有支气管哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组37例。采用糖皮质激素类药物对对照组患者实施治疗;采用糖皮质激素与孟鲁司特联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者支气管哮喘病情治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和用药治疗时间明显短于对照组。结论应用孟鲁司特对患有支气管哮喘的患者实施治疗的临床效果非常明显。