消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

古墨膏对小鼠腹腔毛细血管通透性及气囊炎性模型气囊灌洗液中白细胞数和一氧化氮含量影响的实验研究

目的研究古墨膏的抗炎作用，并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠气囊炎性模型观察古墨膏的抗炎作用。结果古墨膏能明显降低小鼠气囊灌洗液中白细胞数和一氧化氮（NO）含量，并具有抑制冰醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用。结论古墨膏具有明显的抗炎作用，其机理可能与抑制NO等炎症介质合成、抑制脂质过氧化、增强自由基清除能力、抑制白细胞渗出有关。     

中药消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究中药消炎止痛膏的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察中药消炎止痛膏的抗炎作用。同时测定小鼠角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的PGE2、MDA、蛋白含量和SOD活力,研究中药消炎止痛膏的抗炎机制。结果中药消炎止痛膏具有抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高作用。中药消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的PGE2、MDA、蛋白的含量,显著增加足跖局部炎症组织中SOD的活性。结论中药消炎止痛膏外用给药对炎症反应具有明显的抑制作用,说明中药消炎止痛膏具有明显的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE,等炎症介质合成,抑制脂质过氧化,增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

石榴多酚在鼠急性炎症中的保护作用

目的：探讨石榴多酚（punicosides,Puns）的抗炎作用及其作用机制.方法：建立二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀2种急性炎症动物模型,分别设模型对照组、正常对照组、Puns干预组、吲哚美辛组;观察Puns对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的抑制作用,检测Puns干预后角叉菜胶所致的大鼠足爪炎性组织中前列腺素E2 （PGE2）、丙二醛（MDA）的含量及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、MDA的含量变化.结果：Puns 400、800 mg/kg干预组均能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀（P ＜0.05和P＜0.01）.Puns 150、300、600 mg/kg干预组对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度亦均有不同程度的抑制作用（P ＜0.05～P＜0.01）,Puns干预组较模型对照组可显著减少炎症组织中PGE2和MDA的产生（P＜0.01）,Puns干预组后血清SOD活性增加,MDA含量降低,与模型组对照组差异均有统计学意义（P＜0.05～ P＜0.01）.结论：Puns具有一定的抗炎作用,其作用可能与抑制PGE2合成及抗脂质过氧化作用有关.     

喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

野黄芩甙抗炎作用的实验研究

目的：研究野黄芩甙是否有抗炎作用及可能的作用机制。方法：造小鼠耳肿胀模型，测定各组鼠耳肿胀程度。造小鼠实验性腹膜炎模型，测定各组腹腔渗出液中白细胞数及渗出液量。造小鼠气囊滑膜炎模型，测定各组炎性渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量。结果：实验组耳肿胀程度、渗出液量、白细胞数及PGE2含量均明显低于对照组。结论：野黄芩甙对炎症过程中的肿胀、毛细血管通透性增高、组织液渗出及白细胞游走都有明显的抑制作用，且此作用与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。     

野黄芩甙抗炎作用的实验研究

目的：研究野黄芩甙是否有抗炎作用及其可能的作用机制。方法：制作小鼠耳肿胀模型，测定各组鼠耳肿胀程度；制作小鼠实验性腹膜炎模型，测定各组腹腔渗出液中白细胞数及渗出液量；制作小鼠气囊滑膜炎模型，测定各组炎性渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量。结果：实验组耳肿胀程度、渗出液量、白细胞数及PGE2含量明显低于对照组。结论：野黄芩甙对炎症过程中的肿胀、毛细血管通透性增高、组织液渗出及白细胞游走都有明显的抑制作用，且此作用与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。     

紫苏总黄酮的抗炎作用研究

目的 观察紫苏总黄酮抗炎作用并对其机制进行初步研究。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,棉球诱发大鼠肉芽肿及小鼠气囊炎炎症模型,观察紫苏总黄酮对不同炎症模型的抗炎作用,并测定小鼠气囊炎灌洗液中蛋白质、白细胞数 (WBC)、丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO) 及血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的量。结果 紫苏总黄酮能显著降低小鼠毛细血管通透性,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,减轻大鼠肉芽肿,抑制气囊渗出液中蛋白质量和白细胞数,降低渗出液中 MDA 和 NO的量,降低血清中 IL-6 和 TNF-α的量。结论 紫苏总黄酮具有明显的抗炎作用,其抗炎作用可能与其降低血管通透性、抑制 IL-6 和 TNF-α等炎症介质生成及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化能力有关。     

筋骨痛消丸抗炎作用及其机制的研究

目的观察筋骨痛消丸抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透法、小鼠琼脂肉芽肿法研究筋骨痛消丸的抗炎作用;通过测定角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症组织中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平。结果筋骨痛消丸高、低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高、琼脂致小鼠肉芽组织增生均有显著的抑制作用,可明显降低大鼠角叉菜胶足跖肿胀炎症组织内IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平。结论筋骨痛消丸具有明显的抗炎作用,机制可能与降低IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平有关。     

竹节参总皂苷抗炎机制的研究

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（TSPJ）的抗炎作用并探讨其抗炎机理。方法采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察TSPJ的抗炎作用,检测小鼠腹膜炎时血清MDA、SOD、GSH—Px值。结果TSPJ（75、150、300mg·kg^-1灌胃能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角叉菜胶所致的小鼠足肿胀,可减少血中MDA的生成,恢复小鼠胸膜炎血清SOD、GSH-Px的活力。结论TSPJ具有明显的抗炎作用,其机制可能与减少炎症部位自由基生成．抑制脂质过氧化反应的生成有关。     

灵芝提取物镇痛抗炎作用研究

目的研究灵芝提取物的镇痛与抗炎作用。方法用冰醋酸化学刺激疼痛模型和二甲苯诱导的鼠耳肿胀炎症模型，观察灵芝提取物的镇痛作用与抗炎作用。结果灵芝提取物能明显减少冰醋酸诱导的小鼠扭体次数（P〈0．01），对二甲苯诱导的鼠耳肿胀有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论灵芝提取物具有镇痛和抗炎作用。     

青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的消炎和镇痛活性(英文)

目的:检测青木香(AristolochiadebillisSieb.etZucc.)的块根水提取液的消炎和镇痛效果及毒性。方法:用蛋清诱导法、热板法和扭体法。结果:青木香的块根水提取液无毒性,1000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比生理盐水的消炎和镇痛效果明显,比200mg/kg,i.g.乙酰水杨酸的消炎效果好,2000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比乙酰水杨酸的消炎效果更加显著。结论:青木香具有较好消炎和镇痛活性,无毒性。     

细叶榕水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察细叶榕树水提物的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀法。结果细叶榕水提物灌胃可明显提高小鼠热板法痛阈值(P<0.01或0.05)。对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为74.17%。细叶榕水提取物对致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,该药灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或0.05)。结论细叶榕水提物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

HMT抗炎、镇痛作用实验研究

目的研究红毛七乙醇提取物(HMT)的抗炎、镇痛及对免疫系统的影响。方法观察MHT对大鼠足趾肿胀、小鼠扭体、热痛阈的抗炎、镇痛作用;通过小鼠碳粒廓清、鸡红细胞吞噬,评价HMT对非特异性免疫功能的影响;通过去除双侧肾上腺小鼠耳廓肿胀了解其抗炎的机制。结果受试药物口服给药,对大鼠足肿胀有明显抑制作用(P<0.05);能抑制醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.001);能延长小鼠热痛阈值;对二甲苯引起的耳廓肿胀有明显抑制作用(P<0.05);对小鼠网状内皮细胞吞噬功能有显著影响(P<0.001);能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;对切除双侧肾上腺的小鼠耳廓肿胀无明显抑制作用。结论HMT有抗炎、镇痛作用。     

复方柏椒提取液抗炎止痛效果的动物实验研究

目的探讨复方柏椒提取液的止痛抗炎效果。方法建立小鼠热板及致炎模型,采用复方柏椒液局部涂抹,观察其抗炎止痛效果。结果小鼠耳肿胀实验表明：阳性对照组扶他林乳膏对小鼠耳肿胀有明显的抑制作用;与空白对照组相比,复方柏椒液组对小鼠耳肿胀有显著性抑制作用;复方柏椒液在给药40min后显示出镇痛效果。用药60min时,镇痛作用最强,复方柏椒液组对小鼠热板致痛有显著性抑制作用。结论复方柏椒提取液能有较强的止痛抗炎效果。     

Evaluation of Antinociceptive and Anti-inflammatory Effects of Aqueous Extract of Armadillidium vulgare Latreille

Objective: To assess the antinociceptive and anti-inflammatory properties of the aqueous extract of Armadillidium vulgare(AV). Methods: The antinociceptive effect of AV(400, 600 and 800 mg/kg) was investigated in mice using the acetic acid-induced writhing, formalin-induced nociceptive, and hot plate tests. Phlogogen-induced paw edema using carrageenan, dextran, or compound 48/80 as phlogogen was used as inflammatory models to evaluate AV's anti-inflammatory effect. Additionally, the bioactive substances glucosamine(GLc N) and taurine in AV were determined using high-performance liquid chromatography. Results: Oral treatment of the mice with AV(600 and 800 mg/kg) significantly reduced the number of writhes in the acetic acid-induced writhing test(P0.01) but not the hot plate test(P0.05). All doses tested significantly inhibited paw-withdrawal during the second phase of the formalin-induced nociceptive model(P0.01). AV demonstrated a strong anti-inflammatory effect in all those inflammatory models(P0.05). Conclusions: AV has antinociceptive and anti-inflammatory effects, providing scientific evidence of the efficacy of its traditional use in pain treatment. Furthermore, GLc N and taurine contribute, at least in part, to the anti-inflammatory activity of AV.     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。     

中药复方JEYS解痉镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察中药复方JEYS的解痉镇痛抗炎作用.方法:用乙酰胆碱(Ach)和氯化钡(BaCl2)致家兔离体胆囊平滑肌收缩,观察TCCJEYS的解痉作用;采用冰醋酸致小鼠扭体法观察TCCJEYS的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察TCCJEYS的抗炎作用.结果:TCCJEYS能抑制Ach和BaCl2引起的家兔胆囊平滑...     

Induction of micronucleated erythrocytes in mouse peripheral blood after cutaneous application of 5-fluorouracil

BACKGROUND: For topically applied drugs such as 5-fluorouracil (5-FU), dosage is not as precise as for other drug administration pathways. Consequently, quantity of drug delivered may differ among individuals and applications. 5-FU is used in treatment of different diseases and has been reported as a clastogenic compound by micronucleus assay. METHODS: To determine whether 5-FU cream (5% 5-FU) absorbed through skin can produce genotoxic or cytotoxic effect in mouse bone marrow, induction of micronucleated erythrocytes (MNE) in mouse peripheral blood was examined after cutaneous application of 5-FU daily for 5 days. RESULTS: 5-FU cream induced significant micronuclei at doses of 37.5 mg (total weight of cream)/2 cm(2) and 75.0 mg/2 cm(2), as well as cytotoxic effects at doses of 150.0 and 300.0 mg/2 cm(2). CONCLUSIONS: Cutaneous application of 5-FU increased number of MNE in mouse peripheral blood. These data emphasize the importance of using correct dose when applying drugs topically.