尼尔雌醇对宫颈癌放疗的影响

我们在雌激素对宫颈癌细胞系具有放射增敏作用的实验基础上，将尼尔雌醇应用地宫颈癌放射治疗的病人，每月服药一次，每次５ｍｇ，并以同时期、同年龄、同期别、同病理类型的宫颈癌放疗病人作为对照。本文结果显示，尼尔雌醇能提高治愈率，具有放射增敏作用，与对照组比较Ｐ〈０．０１。服药组病人的放射反应发生率并不降低，但持续时间较短。我们在尼尔雌醇的应用中偶然发现，尼尔雌醇可用于治疗直肠、小肠等部位的急性放射反应，尤     

抗HPV16核酶对宫颈癌CaSKi细胞放疗敏感性的影响

背景与目的：人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV)是宫颈癌最主要的致病因素,E6是主要的致癌基因之一;高危HPV基因型,如HPV16的E6蛋白表达水平是维持宫颈癌恶性表型的必要条件。而放射治疗是目前宫颈癌治疗的标准和有效的方法。本研究旨在探讨抗HPV 16E6核酶（ribozyme)对宫颈癌CaSKi细胞放疗敏感性的影响。方法：以脂质体法将抗HPV 16E6－ribozyme,空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R,CaSKi-P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern杂交检测3种细胞中E6基因的表达。用克隆形成试验检测3种细胞对放疗的敏感性,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测bcl-2,p53,bax蛋白表达。结果：点杂交证实核酶能在CaSKi－R细胞中,Northern杂交证实CaSKi－R中E6表达较CaSKi－P,CaSKi中明显降低。CaSKi－R细胞生长速度较CaSKi－P,CaSKi明显减慢（P＜0．01）,CaSKi－R细胞对X射线的敏感性较CaSKi－P,CaSKi明显增加,克隆形成率明显下降（P＜0．05）,CaSKi－R细胞照射前后的凋亡率较X射线照射后CaSKi－P,CaSKi明显增加（P＜0．01）;CaSKi－R细胞p53,bax蛋白表达较CaSKi－P,CaSKi明显升高,bcl-2明显减少（P＜0．01）。结论：转染抗HPV16E6－ribozyme的CaSKi-R细胞出现一定程度的生长抑制,且对放射治疗的敏感性增加。     

中药对宫颈癌Hela细胞放射增敏作用的实验研究进展

放疗是宫颈癌最重要的治疗方法之一,放射增敏剂的应用可以提高放疗疗效。全文就一些中药单体对宫颈癌细胞放射增敏作用的实验研究进展及其主要作用机制作一分析。     

甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏作用的临床研究

目的评价甘氨双唑钠对鼻咽癌放射增敏作用和毒副反应.方法 40例初诊经病理学确诊的鼻咽癌患者随机、双盲分为A组和B组.两组放射治疗方法、程式、剂量相同.破盲后证实A组为注射用甘氨双唑钠组,B组为安慰剂对照组.根据肿瘤退缩变化计算肿瘤部分缓解(PR)剂量和完全缓解(CR)剂量,每周检测血常规,每周检查肝肾功能、心电图,并按WHO毒性标准观察和评定毒副作用.结果 A组的鼻咽原发灶和颈淋巴转移灶CR率分别为90%(18/20)和85%(17/20),高于B组的75%(15/20)和60%(12/20)(P＜0.05),而且A组达到PR和CR的剂量低于B组(P＜0.05).鼻咽原发灶放射增敏比(SER)为5560.0/4322.2=1.29,颈淋巴转移灶SER为5150.0/4270.6=1.21.两组患者的主要毒副作用为黏膜、皮肤、血常规反应,差异无显著性,未发现神经系统毒性和心脏毒性.结论注射用甘氨双唑钠对鼻咽癌的放疗有肯定的放射增敏作用,未发现明显毒副反应,值得进一步深入研究,长期疗效亦有待于追踪和观察.     

甘氨双唑钠联合放疗对根治性放疗后复发食管癌的增敏作用

目的 观察甘氨双唑钠（CMNa）联合放疗对食管癌根治性放疗后复发的放射增敏作用及毒副反应。方法 46例复发者均为首程放疗后疗效达基本痊愈或明显缓解者，一段时间后又出现吞咽情况恶化等临床症状，经病理检查确诊为复发。随机分为研究组和单放组，每组123例。研究组CMNa800mg／m^2用生理盐水100mL稀释溶解后静脉输入，输入结束后60min内放疗，3次／周，从再程放疗开始连续用药至放疗结束。两组患者均采用加速器6MV X线，体外等中心常规放疗或三维适形放疗，2Gy／次，5次／周，照射剂量50～66Gy。采用X线和CT检查比较两组近期疗效，并比较两组局部控制率、生存率及毒副反应差别。结果 研究组近期有效率（CR＋PR）74％，单放组为44％（P〈0．05）。两组1、2、3年局部控制率分别为65％、39％、30％和44％、17％、9％（P〈0．05）；1、2、3年生存率分别为87％、48％、35％和70％、22％、13％（P〈0．05）。结论 CMNa可增加食管癌放疗后复发病灶的放射敏感性，表现为提高了食管癌根治性放疗后复发的近期疗效、局部控制率及生存率。     

瘤体注射RS辐射增敏剂对瘤组织氧分压的影响

作者采用EH-2型组织氧分压测定仪,在注射RS辐射增敏剂前后,分别测定了小鼠的正常组织及S_(180)实体瘤组织的氧分压。结果注药前小鼠Pto_2(正常组织氧分压)和Ptto_2(肿瘤组织氧分压)分别为5.12±0.66(SD)和1.15±0.23(SD)KPa;瘤体注药1、5、10、20、25Ptto_2 min后,Ptto_2分别为26.05±5.14(SD),14.52±2.82(SD),10.27±1.59(SD),3.53±1.13(SD)和2.19±0.27(SD)KPa。表明瘤体注射RS辐射增敏剂能明显提高Ptto_2,从而可提高癌细胞对放、化疗的敏感性。     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期鼻咽癌疗效分析

目的评价马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌疗效.方法用60Co-γ射线常规外照射,包括鼻咽部原发灶及颈部淋巴结转移灶,原发灶DT68Gy,颈转移灶(或预防照射DT40Gy)DT60～72Gy,治疗组放疗前1天开始口服马蔺子素,110mg/次,2次/日,连用直至放疗结束.结果半量疗效及全量(结束时)消失率治疗组原发灶66.7%及96.7%,颈淋巴结转移灶69.2%及92.3%.对照组原发灶42.9%及71.4%,颈淋巴结转移灶48%及60%.半量疗效及全量消失率比较原发灶提高23.7%及26.4%,转移灶提高21.2%及32.3%.结论马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌两组有显著差异(P＜0.05),提示马蔺子素有放射增敏作用.关健词鼻咽癌放射治疗马蔺子素放射增敏     

甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的研究

目的通过前瞻性研究探讨甘氨双唑钠对食管癌的放射增敏作用及其安全性。方法各期食管癌患者150例，均符合入组条件并有病理证实，按随机对照原则，分为试验组(A组)和对照组(B组)。A组病人放疗同时使用cMNa800mg／m^2，每周3次，连续用药至放疗结束；B组为单纯放疗组。放射治疗方法两组均采用目前标准放疗方案。放疗前2周内、放疗后3周和7周，分别行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察各种不良反应，每3周查肝肾功能及心电图。结果完成放疗者141例，A组93例，B组48例。A组的CR率高于B组，两组差异有统计学意义(P=0．002)。A组肿瘤抑制率高于B组，两组差异有统计学意义(P=0．009)。A组病人治疗达CR时的中位剂量较B组降低，但由于疗效观察方法的限制，两组差异无统计学意(P=0．0566)。两组病人不良反应发生率比较无统计学意义(P=0．859)，未观察到神经系统毒性。结论CMNa较明显的提高了食管癌的放射治疗的近期疗效，在使用过程中未发现明显不良反应，是一种低毒有效的放射增敏剂，其远期疗效须待随访结果。     

甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏作用的长期疗效

目的评价甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性。方法1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组（A组）和安慰剂组（B组）。两组放射治疗方法、程式和剂量相同。采用1992年福州分期标准分期,以CTC2．0标准评定早期不良反应,以RTOG／EORTC晚期毒性标准评定晚期不良反应。中位随访时间52个月。所有数据用SPSS13．0软件处理,两组间一般情况的比较用t检验,生存率统计用Kaplan-Meier法,预后分析用单因素分析法和Cox多因素回归模型。结果两组患者临床资料具有可比性。A组患者的3年生存率为88．4％,B组为75．2％,差异有统计学意义（P=0．010）。经单因素分析显示,3年生存率与N分期（N（0-1）86．9％,N（2-3）73．8％,P〈0．001）、T分期（T（1-2）85．6％,T（3-4）79．3％,P=0．014）、总分期（P=0．039）及分组因素（A组88．4％,B组75．2％,P=0．010）相关。A组患者的5年无复发生存率、5年无转移生存率和5年总生存率分别为75．8％、74．9％和77．7％,B组患者分别为63．0％、63．0％和62．4％,两组差异有统计学意义（P值分别为0．013、0．022和0．010）。对5年总生存率的亚组分析显示,两组Ⅲ～Ⅳ期患者差异有统计学意义（P=0．009）,Ⅰ～Ⅱ期患者差异无统计学意义（P=0．502）。Cox多因素回归分析显示,与生存相关的预后因素为N分期（RR=3．288）、T分期（RR=2．147）和CMNa（RR=0．407）。两组患者不良反应差异无统计学意义,说明CMNa的使用不会增加放射损伤的发生,长期随访未观察到明显的神经、心脏毒性。结论CMNa能提高鼻咽癌患者放疗的远期疗效,Ⅲ～Ⅳ期患者生存获益明显;耐受性好,未发现明显毒副作用。     

宫颈癌调强放射治疗进展

中晚期宫颈癌的主要治疗方式是放射治疗.调强放疗技术具有很大优势,其计划设计个体化,靶区剂量分布安全合理.与常规放疗相比,调强技术提高了疗效,减少了并发症.因此调强放疗将成为宫颈癌治疗的主要方式.     

腔内微波热疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的 观察腔内微波热疗加放疗治疗宫颈癌的临床疗效.方法 66例宫颈癌患者随机分为热疗加放疗组(热放组)33例,单纯放疗组(单放组)33例.两组放射治疗方法相同,均采用8 Mv-X线全盆腔外照射DT 30 Gy,盆腔4野DT 20 Gy,加192Ir高剂量率腔内后装治疗,A点DT 42 Gy.热疗采用915 MHz微波热疗仪,放疗后30 rain-1 h内进行,腔内加温43-45℃,每次45 min,每周1-2次,共7-10次.结果 热放组与单放组局部控制率、感染率分别为87.88%和63.63%、15.15%和36.36%,差异均有统计学意义(P<0.05),热放组治疗后CD4/CD8比值及自然杀伤细胞数较治疗前升高(P<0.05),与单放组比较差异有统计学意义(P<0.05).2年肿瘤无进展生存率及3年生存率热放组与单放组分别为93.94%和72.72%、84.85%和60.61%,差异均有统计学意义(P<0.05).骨髓抑制及放射性直肠炎发生率热放组均低于单放组.结论 腔内微波热疗联合放疗能提高宫颈癌的局部控制率及生存率.     

252锎中子腔内照射加外照射治疗宫颈癌110例临床分析

目的 探讨252锎中子腔内照射加外照射治疗宫颈癌的疗效和并发症.方法 2002年11月至2007年11月间,252锎中子腔内照射加外照射治疗宫颈癌110例.全盆照射总剂量为20～30Gy后,中间挡铅4 cm,加量至45～54 Gy,每周4～5次,每次1.8 Gy.252锎中子腔内后装治疗采用SL(n)中子腔内治疗程序,每周1次腔内治疗,共6～10次,每次总剂量为6～8 Gy,A点总剂量为30～51 Gy,中位总剂量为42 Gy.结果 全组110例患者中位随访30个月,全组患者的3年总生存率为79.2%,其中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期患者的3年生存率分别为50.0%、84.3%、53.7%和33.3%,Ⅱ 期和Ⅲ期患者间的差异有统计学意义(P＜0.05).全组患者的3年无病生存率为76.2%,其中Ⅱ期和Ⅲ期患者的3年无病生存率分别为80.4%和53.7%.全组患者的3年局部控制率为90.0%.治疗前血红蛋白水平正常者的3年生存率为78.2%,贫血者为42.4%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).病理类型为鳞癌和腺癌患者的3年生存率分别为78.5%和76.9%,肿瘤直径＜4 cm和≥4 cm患者的3年生存率分别为71.2%和68.1%,行介入治疗和未行介入治疗者的3年生存率分别为53.3%和74.5%,差异均无统计学意义(均P＞0.05).全组晚期放射性肠炎的发生率为11.8%,放射性膀胱炎的发生率为2.7%.结论 252锎是一种较好的腔内治疗的放射源,对于宫颈腺癌、直径≥4 cm的宫颈肿瘤以及受中子影响较大区域病变的治疗具有优势.     

宫颈癌放射治疗疗效的MRI评价

目的分析宫颈癌放射治疗中与后MRI表现,探讨MRI成像对宫颈癌放射治疗疗效评估的价值。方法23例经病理证实的宫颈癌患者在放射治疗前、中及后不同时间段行盆腔的轴位T1WI,轴位及矢状位T2WI,冠状位SPIR,以及GDDTPA增强后T1WI的轴位、冠状位、矢状位扫描。在MRI图像上观察肿瘤在放射治疗前、后的大小及信号改变。结果外照射结束时,9例肿瘤缩小率在85%以下,14例>85%。T1WI增强扫描7例见肿瘤内出现“无强化区”,其中6例放射治疗结束后有肿瘤残留;16例肿瘤未见“无强化区”,其中13例肿瘤缩小率>85%,仅2例放射治疗后有肿瘤残留。MRI图像上,肿瘤痊愈表现为T2WI、SPIR序列呈低信号,T1WI增强扫描轻微强化或无强化。结论MRI成像可反应肿瘤对射线的疗效。外照射结束时肿瘤容积缩小程度与T1WI增强肿瘤内有无“无强化区”是预测放射治疗效果的重要观测指标。     

Combination external beam radiotherapy and high-dose-rate intracavitary brachytherapy for uterine cervical cancer: analysis of dose and fractionation schedule

PURPOSE: To determine an appropriate dose and fractionation schedule for a combination of external beam radiotherapy (EBRT) and high-dose-rate intracavitary brachytherapy (HDR-ICBT) for uterine cervical cancer. METHODS: Eighty-eight patients with uterine cervical squamous cell carcinoma treated with EBRT and HDR-ICBT were analyzed. Twenty-five patients were classified as early disease (nonbulky Stage I/II, less than 4-cm diameter) and 63 patients as advanced disease (greater than 4 cm diameter or Stage IIIB) according to the American Brachytherapy Society definition. Tumor diameter was measured by MRI. Pelvic EBRT was delivered before applications of ICBT. HDR-ICBT was performed once a week, with a fraction point A dose of 6 Gy. Source loadings corresponded to the Manchester System for uterine cervical cancer. No planned optimization was done. A Henschke-type applicator was mostly used (86%). Median cumulative biologic effective dose (BED) at point A (EBRT + ICBT) was 64.8 Gy(10) (range: 48-76.8 Gy(10)) for early disease, and 76.8 Gy(10) (range: 38.4-86.4 Gy(10)) for advanced disease. Median cumulative BED at ICRU 38 reference points (EBRT + ICBT) was 97.7 Gy(3) (range: 59.1-134.4 Gy(3)) at the rectum, 97.8 Gy(3) (range: 54.6-130.4 Gy(3)) at the bladder, and 324 Gy(3) (range: 185.5-618 Gy(3)) at the vagina. Actuarial pelvic control rate and late complication rate were analyzed according to cumulative dose and calculated BED. RESULTS: The 3-year actuarial pelvic control rate was 82% for all 88 patients: 96% for those with early disease, and 76% for advanced disease. For pelvic control, no significant dose-response relationship was observed by treatment schedules and cumulative BED at point A for both early and advanced disease. The 3-year actuarial late complication rates (Grade > or =1) were 12% for proctitis, 11% for cystitis, and 14% for enterocolitis. There were significant differences on the incidence of proctitis (p < 0.0001) and enterocolitis (p < 0.0001), but not for cystitis by the treatment schedules and cumulative point A BED. All 4 patients treated with 86.4 Gy(10) at point A suffered both proctitis and enterocolitis. Patients with cumulative BED at rectal point of > or =100 Gy(3) had significantly higher incidence of proctitis (31% vs. 4%, p = 0.013). CONCLUSIONS: In view of the therapeutic ratio, cumulative BED 70-80 Gy(10) at point A is appropriate for uterine cervical cancer patients treated with a combination of EBRT and HDR-ICBT. Present results and data from other literatures suggested that cumulative BED at the rectal point should be kept below 100-120 Gy(3) to prevent late rectal complication.     

超分割后装治疗中晚期宫颈癌临床初步观察

的观察^192铱超分割后装治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及并发症的发生情况，并列超分割后装与传统后装治疗效果及并发症进行比较。方法观察对象为2003年8月至2004年1月让接受^192铱超分割后装治疗的患者，共87例，其中ⅡB期29例，ⅢB期58例，每周治疗4次，每次A点剂量1．5Gy，每周累积剂量6Gy，A点平均总剂量ⅡB期49．7Gy，ⅢB期52．5Gy。同时行10～15MV-X线全盆体外照射，1．6—2Gy／次，4次／周，外照射20～30Gy后，中央挡铅4cm，使盆腔外照射总量达52Gy，总疗程8～10周。对照组选择2003年1月至2003年6月接受传统”。铱后装治疗的患者89例，其中ⅡB期21例，ⅢB期68例，每周5～7Gy／次，A点总剂量ⅡB期50．1Gy，ⅢB期53．5Gy。体外照射方案同超分割治疗。结果87例超分割后装治疗患者失访21例，有效随访66例中，治疗结束时肿瘤局部控制率95％，1年生存率98％，2年生存率95％，其中ⅡB期为100％，ⅢB期92％。放射性膀胱炎发生率8％，放射性直肠炎发生率15％。89例传统后装治疗患者失访29例，有效随访60例，1年生存率97％，2年生存率为95％，其中ⅡB期为100％，ⅢB期93％。放射性膀胱炎发生率9％，放射性直肠炎发生率15％。结论超分割后装加盆腔外照射治疗Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌，近期生存率较高，但与传统后装治疗近期疗效比较差异无显著意义，治疗过程中的局部炎性反应较重，不良反应率较高。     

子宫颈癌术后放疗120例远期疗效分析

目的分析子宫颈癌术后放疗及各项因素与远期疗效的关系，并与单纯放疗、单纯手术及术前放疗的疗效作对比分析。材料与方法１９８５年至１９９３年对１２０例宫颈癌进行了术后放疗，其中Ⅰ期２３例，Ⅱ期９７例。鳞癌１１２例，腺癌８例，均为浸润深肌层。盆腔有淋巴转移３０例。放疗采用６０Ｃｏ全盆外照射，肿瘤量４１～５９Ｇｙ１０６例占８８．３％。结果生存５年以上者９９例，５年生存率为８２．５％。年龄、期别、肿瘤大小、病理类型、手术方式与远期疗效无明显相关。有、无淋巴转移的５年生存率分别为６３．３％和８８．９％（Ｐ＜０．０１）。放疗剂量为４１～５９Ｇｙ组的５年生存率明显高于大于或小于该剂量组，分别为９１．６％和５７．１％（Ｐ＜０．０５）。结论本组术后放疗与文献中单纯放疗、单纯手术的远期疗效进行比较显示：Ⅰ期、Ⅱａ期病例无差异，Ⅱｂ期单纯放疗为好。术中或术后发现病期较晚者补充放疗是必要的     

超分割后装治疗中晚期宫颈癌临床初步观察

目的观察192铱超分割后装治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及并发症的发生情况,并列超分割后装与传统后装治疗效果及并发症进行比较。方法观察对象为2003年8月至2004年 1月间接受192铱超分割后装治疗的患者,共87例,其中ⅡB期29例,ⅢB期58例,每周治疗4次, 每次A点剂量1．5 Gy,每周累积剂量6 Gy,A点平均总剂量ⅡB期49．7 Gy,ⅢB期52．5 Gy。同时行10-15 MV-X线全盆体外照射,1．6～2 Gy／次,4次／周,外照射20～30 Gy后,中央挡铅4 cm,使盆腔外照射总量达52 Gy,总疗程8～10周。对照组选择2003年1月至2003年6月接受传统192铱后装治疗的患者89例,其中ⅡB期21例,ⅢB期68例,每周5-7 Gy／次,A点总剂量ⅡB期50．1 Gy,ⅢB期53．5 Gy。体外照射方案同超分割治疗。结果87例超分割后装治疗患者失访21例, 有效随访66例中,治疗结束时肿瘤局部控制率95％,1年生存率98％,2年生存率95％,其中ⅡB 期为100％,ⅢB期92％。放射性膀胱炎发生率8％,放射性直肠炎发生率15％。89例传统后装治疗患者失访29例,有效随访60例,1年生存率97％,2年生存率为95％,其中ⅡB期为100％,ⅢB 期93％。放射性膀胱炎发生率9％,放射性直肠炎发生率15％。结论超分割后装加盆腔外照射治疗Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌,近期生存率较高,但与传统后装治疗近期疗效比较差异无显著意义,治疗过程中的局部炎性反应较重,不良反应率较高。     

宫颈癌的术后放化疗

 宫颈癌术后有高危因素患者易局部复发。已经证实有高危因素患者术后行辅助放疗能提高局部控制率,但不能提高总生存率。有研究显示同步放化疗较单纯放疗能提高生存率,但血液及消化系统不良反应较重。调强放疗（IMRT）能提高靶区适形度及剂量,同时降低周围正常组织剂量,IMRT有较好的局部控制率及生存率。     

宫颈癌术后不同因素对放疗疗效的影响

目的 观察宫颈癌术后不同因素对放疗远期疗效的影响。方法 1998年收治的各期宫颈癌共525例，其中346例手术治疗，术后放疗者302例。302例分布在Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲa期，分别为142、121、23、16例。术后放疗采用^60Coγ线或6MVX线前后野垂直交替照射44～50Gy4～5周。根据存在的因素情况酌情扩大射野、缩野加照或阴道后装治疗及少数给予辅助化疗。结果 Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲa期5年生存率分别为89．4％、77．7％、56．5％、56．2％（X^2=22．22，P〈0．01）。浸润浅层、深肌层、全层的5年生存率分别为94．8％、83．1％、62．7％（x0=27．46，P〈0．01）。盆腔内淋巴结转移、脉管瘤栓、残端及宫旁切缘呈阳性的有与无者5年生存率分别为52．3％与88．2％（X^2=41．79，P〈0．01）。结论 对术后有多种影响因素的患者，术后放疗是必要的，它可减少盆腔复发率。凡认为手术是宫颈癌主要治疗手段，有术后放化疗就可放宽手术适应证是不可取的。