口服避孕药育龄妇女红细胞免疫功能及有关参数的观察

用补体致敏酵母多糖血凝法检测２２４例育龄妇女红细胞免疫功能，其中服用复方１８甲基炔诺酮长效片５２例，服用复方１８甲基炔诺酮短效片８２例，未服药９０例。结果显示：口服避孕药妇女红细胞免疫粘附功能降，与未用药组比较有显著性差异；同时检测了这些妇女血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ和Ｃ３水平及细胞免疫功能，唯血清ＩｇＡ水平偏低，其余四个指标与未服药组均无显著性性差异。     

药物避孕

940338X万幽体长效口服遇竿约对妇文皿格璐响的前啥性研究/韩学军…//中国实用妇科及产科杂志一1993,9(4)一227~228 本文对36例育龄妇女随机服用左旋18甲基炔诺酮6mg或消旋快诺酮12mg与炔雌醚3mg配伍的长效口服避孕药,观察脂代谢的变化。于服药前、服药后6、12周期及停药后1、6周期系统观察血清总胆固醉(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醉(HDL一C)、低密度脂蛋白胆固醉(LDL一C)、及载脂蛋白APO人一I与APOB的变化。结果表明:随服药周期的延长,两种避孕药均使血清TC、TG、HDL一C、APOA一I、Al气〕B升高,停药后逐渐下降,于…     

单纯孕激素口服避孕药对大鼠催乳素水平及垂体催乳素细胞的影响

目的 探讨单纯孕激素口服避孕药左旋18-甲基炔诺酮(levonorgestrel,LNG)对大鼠垂体催乳素(prolactin,PRL)细胞形态以及血清浓度的影响.方法 正常雌性SD大鼠分为长期给药组和停药组,应用免疫组织化学和透射电镜方法,观察大鼠垂体PRL细胞形态变化并检测PRL的血清浓度.结果 长期给药组PRL免疫反应阳性细胞数目增多(P＜0.01)、面积增大(P＜0.05),血清PRL升高(P＜0.01),电镜下可见PRL细胞高尔基复合体发达、粗面内质网丰富,合成与分泌旺盛.停药后各项观察指标接近正常.结论 应用LNG可引起大鼠垂体PRL细胞的形态、PRL的合成与分泌及血清PRL浓度的改变,但这一过程是可恢复的.LNG使血清PRL浓度升高,对排卵有一定抑制作用.     

齐拉西酮与利培酮致女性精神病患者催乳素变化的临床对照研究

目的:观察女性精神病患者选用齐拉西酮片和利培酮片治疗前后催乳素水平的变化、溢乳及闭经情况,为临床用药提供参考.方法:选择80例符合应用抗精神病药物治疗指征和CCMD-3诊断标准的育龄期女性精神病患者,随机分为齐拉西酮组与利培酮组,治疗6个月.在治疗前、治疗中监测血清催乳素水平(每月一次),并观察闭经和溢乳情况.治疗前两组血清催乳素水平无显著差异(P>0.05).结果:齐拉西酮组治疗后催乳素水平变化不明显(P>0.05),极少出现闭经和溢乳情况.利培酮组治疗后催乳素水平显著升高(P<0.01),出现闭经和溢乳情况较多.结论:齐拉西酮片不引起明显的催乳素水平升高,极少出现闭经和溢乳.利培酮片对催乳素水平影响较大,出现闭经和溢乳较多.     

口服避孕药对血清催乳素及其胃复安兴奋试验的影响

本文报告756例口服短效避孕药Ⅰ号妇女血清催乳素(PRL)值及闭经、泌乳的发生情况,并与37例放置宫内节育器(IUD)妇女作对照。结果表明:长期服用短效避孕药Ⅰ号不引起血清PRL升高。24例接受胃复安兴奋试验表明,服药组的反应峰值较IUD组高(P<0.05),服药后闭经妇女对胃复安刺激的反应较前两者低,但尚属正常范围。     

73例口服长效避孕片复方18甲妇女血中垂体促性腺激素(FSH LH)的变化

长效避孕片复方18甲基炔诺酮(简称复方18甲)是常用的避孕药之一,具有避孕效果可靠,服用方便,不易漏服的特点。本文仅对服用复方18甲妇女血中垂体促性腺激素——促卵泡成熟激素(FSH)及促黄体生成     

利培酮对精神分裂症患者催乳素（PRL）的影响

目的观察分析利培酮对精神分裂症患者催乳素的影响,为临床选择性用药提供依据,以确保临床疗效。方法本文在研究过程中,选择我院2016年9月至2017年11月收治的82例精神分裂症患者作为对象,并将其随机分成研究组与对照组两组各41例,在两组患者的基本资料差异不显著的基础上,对照组给予氨磺必利治疗,研究组患者给予利培酮治疗,通过8周治疗,进行分析并评估。结果相比治疗前与治疗后,研究组与对照组血清催乳素均明显升高(P0.05),且研究组治疗后的血清催乳素高于对照组(P0.05)。结论非典型抗精神药物,相比传统抗精神病药物,具有多方面的优点,如安全性高、疗效佳、作用谱广等,但是药物导致血清催乳素升高,可造成患者生理功能的改变,容易导致患者服药依从性降低,影响临床疗效,还与潜在远期心血管危险因素密切相关。因此,探讨抗精神病药物对精神分裂症患者催乳素的影响,十分有必要。     

胃复安、西沙必利对慢性肝病患者催乳素水平的影响

目的:观察胃复安、西沙必利对慢性肝病患者血清催乳素(PRL)水平的影响。方法:20例慢性乙型肝炎患者和20例肝硬化代偿期患者口服胃复安10 mg,3次.d-1,15 d;另20例慢性乙型肝炎患者和20例肝硬化代偿期患者口服西沙必利5 mg,3次.d-1,15 d。开始服药和服药15 d后检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白、总胆红素(TB I)、催乳素(PRL)等指标。结果:口服胃复安15 d后慢性肝炎和肝硬化代偿期病人血清PRL明显升高,肝硬化代偿期病人血清PRL升高更明显。口服西沙必利前后患者血清PRL浓度无变化。结论:胃复安可以升高慢性乙型肝炎和肝硬化代偿期患者血清PRL水平,而西沙必利不影响PRL的水平。     

利培酮对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响

目的 探讨服用利培酮的首发女性精神分裂症患者血清催乳素水平的变化。方法 对30例首发女性精神分裂症患者在使用利培酮治疗前及治疗后的血清PRL水平及30例正常对照进行检测。结果 利培酮组治疗后血浆PRL水平明显高于治疗前（P＜0．01）。结论 利培酮有致血清催乳素升高的作用。     

两种甾体口服避孕药对妇女脂质代谢影响的研究

观察并比较３７例名妇女分别服用Ⅱ号避孕片和马富降片６个月后血脂代谢的变化，结果表明，服药后两组受试者血清中甘油三脂载脂蛋白Ａｌ和Ｂ的水平均温显著升高。这两种避孕药对妇女血脂代谢存在差异，Ⅱ号片使受试者血清总胆固醇和高度脂蛋白胆固醇水平明显片高，而马富隆片则臻受试者低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低。     

口服长效避孕药复方炔雌醚的药理研究——Ⅱ.亚急性和慢性毒性试验

长效避孕药复方炔雌醚每月口服一次,有很好的避孕效果,临床使用以来,受到广大服药妇女的欢迎。由于避孕药具有应用面广、服药时间长的特点,同时服药对象又都是正常健康妇女,因此,对药物安全性的要求就特别高。长效避孕片复方炔雌醚长期服用对妇女的健康有无影响的问题,也是药物的临床扩大试用所迫切需要解决的问题。为了提供有关药物安全性的资料,我们进行了复方炔雌醚的亚急性和慢性毒性试验。本文报道试验的主要结果。     

玛特纳治疗妊娠期贫血的疗效观察

对100例初产妇合并贫血,随机分成A组(50例),每日服玛特纳1片,直至分娩。B组(50例),每日服硫酸亚铁0.3g 维生素C0.2g,每日三次,直到分娩。于最初接纳孕妇和不同孕周及服药前后的血红蛋白、血清铁蛋白的数值变化进行观测。结果:A、B两组在用药后平均血红蛋白均明显升高(P<0.001),血清铁蛋白A组服药后比服药前明显升高(P<0.001)。而B组服药后虽有上升,但用药前后无明显差异(P>0.05)。用药后A组血清铁蛋白明显高于用药后的B组血清铁蛋白。结论:玛特纳组方与红细胞的物质构成有一定相关性,且成分配方合理。玛特纳对血红蛋白、血清铁蛋白的提高优于硫酸亚铁,且副作用小。     

内美通对子宫内膜异位症患者脂代谢及性激素的影响

目的观察内美通对子宫内膜异位症患者脂代谢、性激素水平的影响。方法选择子宫内膜异位症患者75例,以40岁为界限分为A组(45例)与B组(30例),术后1周开始口服内美通,共服药6个月;分别在服药前、服药6个月时、停药6个月时测定甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(ApoB);卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平。结果两组患者服药6个月时与服药前比较,LDL-C、ApoB均升高(P<0.01),HDL-C、ApoA1均降低(P<0.01);TG、TC均略有升高,但差异无显著性(P>0.05)。停药后各组血脂指标均能恢复至用药前水平。服药6个月时的血清性激素水平与服药前比较,A组FSH略有下降,但差异无显著性,LH下降差异有高度显著性(P<0.01);B组FSH、LH均略有下降,但差异无显著性(P>0.05)。两组患者的E2水平均显著下降(P<0.05)。停药6个月时,血清性激素水平均能恢复至用药前水平。结论内美通治疗子宫内膜异位症可降低E2水平,对血脂代谢有不利的影响,故不宜长期使用。     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重的影响。方法：由临床医师根据病情初步评估后,按照入院顺序随机平行交叉分组,对153例首发精神分裂症患者分成研究组（阿立哌唑）和对照组（利培酮）,比较两组治疗前与治疗后4、8、12、24周血清催乳素水平及体重变化。结果：研究组76例,实际完成53例,对照组77例,实际完成56例,研究组与对照组治疗前组间血清催乳素水平和体重,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组治疗前、后血清催乳素水平和体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组治疗前后血清催乳素水平和体重比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：研究组对首发精神分裂症患者血清催乳素水平,体重影响小;对照组对患者血清催乳素水平、体重影响明显。研究药物治疗首发精神分裂症患者疗效肯定,对血清催乳素水平及体重影响小,长期治疗可能降低意外风险,提高治疗依从性,减少复发。     

长期使用复方庚炔诺酮避孕针对血清催乳素水平的影响

对40例连续使用每月1次复方庚炔诺酮避孕针2－8年妇女与20例使用IUD4个月至4．5年者的血清催乳素（PRL）水平进行了比较，两组对象的PRL水平无统计学显著性差异，注射避孕针后，血清PRL水平先升高后下降，其随时间的变化可用一二次多项式描述：logc=5.7720 0.0743t-0.0033t^2。     

复方左旋18-甲基炔诺酮微球的研究

左旋18-甲基炔诺酮(LNG)与雌二醇(E_2)按5:2重量比配伍,以天然可生物降解的明胶为材料,用相分离法制备了复方左旋18-甲基炔诺酮微球,平均球径为10～40μm,包封率达65％～75％。制成注射液后,经加速与室温观察具有一定的物理化学稳定性,其热解活化能为134.4KJ/mol,体外溶出试验与不包球的注射液相比,T_(1/2)有极显著性差异(P<0.01),说明制成微球后具有明显的缓释作用。经复方与单方的微球注射液组织学对比观察,复方可减轻小鼠卵巢充血的副作用,提示临床应用复方时,LNG引起不规则出血等副作用有可能得以改善。     

米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素水平的影响

目的观察长期服用小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素水平的影响。方法对300例手术确诊为子宫内膜异位症患者术后VI服米非司酮治疗（25mg,1d一次,3个月,之后12．5mg,1d一次,3个月）,连续服用6个月。分别于治疗前、服药3个月、6个月及停药后3个月、6个月和12个月采用荧光免疫法测定血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、黄体酮（P）和催乳素（PRL）水平。观察治疗前后患者体内性激素的变化情况,了解长期服用米非司酮对激素水平的影响。结果服药后血清FSH、LH、E2和P水平较用药前下降,其中E2和P水平明显下降（P〈0．05）,而FSH和LH的下降变化与治疗前比较无统计学意义（P〉0．05）;用药后血清PRL水平无明显变化（P〉0．05）。停药后3个月血清FSH、LH、E2和P水平恢复用药前水平。结论长期服用小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素的影响是可逆的,可有效缓解症状,用药过程中出现不良反应的情况较少,安全性较高。     

乙胺碘呋酮治疗中血清反T_3浓度改变的观察

观察了22例心律失常患者,在乙胺碘呋酮治疗前和治疗中,测定血清T_3、T_4和反T_3的浓度变化。从本组病例的结果发现口服乙胺碘呋酮引起血清反T_3水平的升高。服药前的浓度是43.2±9.8ng/dl,服药二周后血清反T_3升至74.5±11.7ng/dl,服药二个月后升至102.6±23.4ng/dl。认为,长期服药患者其反T_3水平在50～100ng/dl之间为安全疗效水平;反T_3浓度持续在100ng/dl以上时,可见临床中毒症状。根据反T_3水平结合临床调节用药。因此,测定血清反T_3指导临床用药,用于监测毒副作用的指标。     

辛伐他汀对老年冠心病内皮素、一氧化氮及可溶性血管细胞黏附分子-1的影响

目的　探讨辛伐他汀对老年冠心病患者血清内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)及可溶性血管细胞黏附分子_1(sVCAM_1)水平的影响。方法　 6 4例老年冠心病患者随机分为安慰剂组和辛伐他汀组 (10mg/d ,8周 ) ,分别对两组患者测定用药前与用药 8周后血清ET、NO、sVCAM_1含量及总胆固醇 (TC)水平。结果　①辛伐他汀组服药 8周后血清ET、sVCAM 1、TC含量明显低于治疗前 (P <0 0 1) ,NO含量明显高于治疗前 (P <0 0 5 ) ;安慰剂组服药前后ET、NO、sVCAM 1及TC水平变化无统计学意义 (P >0 0 5 )②辛伐他汀组患者血清sVCAM 1水平的降低与血浆TC含量的降低无明显相关性。结论　辛伐他汀不仅降低老年冠心病患者血浆TC含量 ,且降低血清中ET、sVCAM 1水平 ,但升高NO水平     

络活胶囊对高血压大鼠血浆肾上腺髓质素和组织因子途径抑制物的影响

采用腹腔注射左旋硝基精氨酸造成的大鼠高血压模型 ,对络活胶囊的降压机制进行研究。模型组、对照组、络活 1、2、3组各组应用左旋硝基精氨酸后 1、2周 ,心率明显减慢。药后各用药组血压均有所下降 ,与用药前比较有明显差异 ;与模型组比较 ,也有显著性差异 (P <0 .0 1)。各用药组用药后心率明显加快 ,与药前比较均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,用药后ADM水平均有所升高 ,与用药前比较无显著性差异 ,但有升高趋势。络活 2、3组和对照组的TFPI水平与空白组比较有明显差异 (P <0 .0 5 )。说明络活胶囊可以降低左旋硝基精氨酸造成的大鼠高血压 ,升高血浆ADM水平 ,降低血浆TFPI水平