头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢替唑钠注射液与5种常用输液配伍的稳定性

目的　观察了解头孢替唑钠注射液与 5种常用输液配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法测定配伍混合液吸收曲线的变化。结果　 8h内混合溶液的性状、pH值、吸收曲线无显著性改变。结论　头孢替唑钠注射液与 5种常用输液配伍是稳定的。     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果：注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论：注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的:观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果:注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论:注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性

目的 定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 中国药典方法在不同时间测定配伍液性状、pH值、不溶性微粒、含量变化。结果 伍液不稳定，含量下降、不溶性微粒增多。结论 品溶解后立即给药，一次剂量静脉滴注30分钟。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢硫脒配伍的稳定性

模拟临床用药情况,考察了室温下8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性,结果配伍后8h内溶液外观,pH,含量均无明显变化,配伍稳定,可供临床用药参考。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢替唑钠联合替硝唑注射液治疗慢性阑尾炎的效果观察

目的:观察头孢替唑钠联合替硝唑注射液治疗慢性阑尾炎的疗效。方法:将120例慢性阑尾炎患者随机分成对照组和观察组,每组各60例。对照组患者静脉注射头孢曲松钠,2g/d;观察组患者静滴头孢替唑钠1g/d,同时静滴替硝唑注射液0.8g/d。治疗2个疗程后,比较两组的疗效差异;统计两组患者的症状改善时间和症状基本恢复时间差异。结果:通过保守治疗后,大部分患者的病情都得到了有效缓解,其中观察组患者的治愈率和总有效率显著高于对照组,P<0.05。观察组患者症状改善时间和症状基本恢复时间均显著短于对照组,P<0.05。结论:头孢替唑钠联合替硝唑注射液治疗慢性阑尾炎疗效好、起效快,能更好、更快地缓解病情,促进患者恢复。     

莲必治注射液的临床应用与不良反应

莲必治注射液是从穿心莲叶中提取分离所得的穿心莲内酯与亚硫酸氢钠发生加成反应,制得的水溶性磺酸盐的制剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,本品适用于临床对菌痢、腮腺炎、喉炎、扁桃体炎及上呼吸道感染等疾患,具有良好的疗效。     

葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素定量检测研究

①目的 探讨葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素的定量检测方法。②方法 按中国(2000年版)附录中检测细菌内毒素的动态浊度法，进行葡萄糖氯化钠注射液的细菌内毒素干扰实验。③结果 葡萄糖氯化钠注射液对细菌内毒素定量检测无干扰性。④结论 应用细菌内毒素定量检测法检测葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素是可行的。     

PKRP围手术期血糖、钠、氯、钾和红细胞比容的变化

目的探讨经尿道等离子体双极前列腺电切术（PKRP）围手术期血糖、钠（Na+）、氯（Cl-）、钾（K+）和红细胞比容(HCT)的变化。方法选取177例良性前列腺增生（BPH）患者,90例行PKRP,87例行经尿道前列腺电切术（TURP）作为对照,分别在术前1?d（T1）、手术开始20?min（T2）、手术完毕即刻（T3）、术后4?h（T4）抽静脉血进行血糖、Na+、Cl-、K+和HCT检测。结果在PKRP围手术期中,患者血糖升高,血HCT降低（P＜0.01）,而血Na+、Cl-、K+无明显变化。与PKRP组相比,TURP组患者血糖升高,Na+、Cl-降低,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。结论PKRP术对BPH患者围手术期血糖、Na+、Cl-、K+和HCT指标干扰小,能减少心血管事件的发生和预防经尿道前列腺电切综合症(TURS)的发生,为治疗BPH安全的手术方法。     

注射用夫西地酸钠与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠除了药物说明书介绍的配伍禁忌以外,临床实际应用中发现静脉输注时与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌。为明确这两种药物是否存在配伍禁忌以及发生变色的时间和浓度,笔者进行了如下实验进行观察。     

头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化，用分光光度法测定莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下，6小时内配伍液全部澄明，颜色从浅黄色变为黄色，pH值、微粒无明显变化，头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4％。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。     

电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

钠钾镁钙葡萄糖注射液用于术中输液治疗对患者内环境的影响

目的以乳酸钠林格注射液为对照,评估术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对患者内环境的影响。方法选择全身麻醉下行普外科或骨科手术的患者82例,美国麻醉医师学会分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机分为试验组和对照组,分别使用钠钾镁钙葡萄糖注射液和乳酸钠林格注射液。用微量静脉输液泵控制输液,开始以15mL.kg-1.h-1的速度输注500mL,随后以10mL.kg-1.h-1的速度维持2h,然后以8mL.kg-1.h-1的速度维持至手术结束。记录患者的麻醉药物使用剂量、手术时间、术中失血量、平均尿量、输血量、输血浆量、输胶体液量及输试验液量。分别于输液前,输液后10和20min,诱导前即刻,诱导后1、2、3、4h,输液结束时,以及输液结束后1h监测患者的血流动力学指标;输液前和诱导前即刻,诱导后1、2、3、4h,以及输液结束即刻监测患者的动脉血气分析和血糖。于输液前、后检测患者的血电解质和肾功能指标。结果两组间麻醉药物使用剂量、手术时间、术中失血量、平均尿量、输血量、输血浆量、输胶体液量及输试验液体量的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组的心率和平均动脉压在麻醉后均有所下降,在麻醉维持期间保持平稳,在手术结束后恢复至麻醉前水平,组间及组内的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组的血糖水平均随输注试验液体量的增加而逐渐升高,停止输注试验液体后降至输液前水平。两组的血pH值和乳酸水平均无明显变化,剩余碱随着输注试验液体量的增加而逐渐下降,但均在正常范围内,组间及组内的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组间输注试验液体前后Na+、K+、Cl-、Ca2+、尿素氮、肌酐的差异均无统计学意义(P值均>0.05),对照组输注试验液体后Mg2+水平显著低于试验组(P<0.05)。结论与输注乳酸钠林格注射液相比,在手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对患者内环境的稳定无不良影响,且对维持围术期电解质Mg2+的稳定更为有利。     

Effect of sodium potassium magnesium calcium and glucose injection on internal environment during surgery

目的 以乳酸钠林格注射液为对照,评估术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对患者内环境的影响.方法 选择全身麻醉下行普外科或骨科手术的患者82例,美国麻醉医师学会分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机分为试验组和对照组,分别使用钠钾镁钙葡萄糖注射液和乳酸钠林格注射液.用微量静脉输液泵控制输液,开始以15 mL·kg-1·h-1的速度输注500mL,随后以10 mL· kg-1· h-1的速度维持2h,然后以8 mL· kg-1 ·h-1的速度维持至手术结束.记录患者的麻醉药物使用剂量、手术时间、术中失血量、平均尿量、输血量、输血浆量、输胶体液量及输试验液量.分别于输液前,输液后10和20 min,诱导前即刻,诱导后1、2、3、4h,输液结束时,以及输液结束后1h监测患者的血流动力学指标;输液前和诱导前即刻,诱导后1、2、3、4h,以及输液结束即刻监测患者的动脉血气分析和血糖.于输液前、后检测患者的血电解质和肾功能指标.结果 两组间麻醉药物使用剂量、手术时间、术中失血量、平均尿量、输血量、输血浆量、输胶体液量及输试验液体量的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).两组的心率和平均动脉压在麻醉后均有所下降,在麻醉维持期间保持平稳,在手术结束后恢复至麻醉前水平,组间及组内的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).两组的血糖水平均随输注试验液体量的增加而逐渐升高,停止输注试验液体后降至输液前水平.两组的血pH值和乳酸水平均无明显变化,剩余碱随着输注试验液体量的增加而逐渐下降,但均在正常范围内,组间及组内的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).两组间输注试验液体前后Na+、K+、Cl-、Ca2+、尿素氮、肌酐的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),对照组输注试验液体后Mg2+水平显著低于试验组(P＜0.05).结论 与输注乳酸钠林格注射液相比,在手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对患者内环境的稳定无不良影响,且对维持围术期电解质Mg2+的稳定更为有利.     

高效液相色谱法考察头孢噻肟钠皮试液稳定性

[目的]考察头孢噻肟钠皮试液的稳定性.[方法]采用经典恒温实验法,考察不同时间及不同温度4℃,25℃,35℃头孢噻肟钠的pH值,并用高效液相色谱仪测定头孢噻肟钠的含量.[结果]头孢噻肟钠皮试液4℃时有效期(t0.9)为14 h,pH为4.88,25℃其有效期为(t0.9)4 h,pH值为4.72,其pH值在4 h内保持在稳定范围内.[结论]本品热稳定性较差,4℃恒温保存不宜超过14 h,室温避光不宜超过4 h.     

加替沙星氯化钠注射剂与左氧氟沙星氯化钠注射剂治疗细菌性感染随机对照临床研究

目的　以左氧氟沙星氯化钠注射剂为对照 ,采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计 ,评价加替沙星氯化钠注射剂治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法　加替沙星氯化钠注射剂用法用量为 0 .4g/次 ,静脉滴注 ,1次 /日 ,左氧氟沙星氯化钠注射剂的用法用量为 0 .2 g/次 ,静脉滴注 ,2次 /日 ,两组的疗程均为 7～ 10天。加替沙星组临床可评价病例为 10 5例 ,细菌学评价例数为 93例 ,药物不良反应评价例数为 118例 ;左氧氟沙星组分别为 10 1例 ,82例和 111例。结果　试验组和对照组的临床有效率分别为 91.43 %、83 .17% ;细菌清除率分别为 92 .47%、96.3 4% ;药物不良反应发生率分别为 11.0 2 %、14 .41%。结论　加替沙星氯化钠注射剂是治疗细菌感染的安全有效的药物。     

莫西沙星氯化钠注射液处方工艺研究

目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺.方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注射液制剂的工艺.结果:按照优化出来的最佳处方及工艺,制备1批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格.结论:莫西沙星氯化钠注射液的处方合理、工艺可行.