卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液三组分含量

本文采用卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑、达克罗宁和氢化可的松的含量，方法简单、快速、准确。测定波长范围200～400nm，平均回收率：甲硝唑为100．3％（RSD＝1．73％，n＝5）；达克罗宁为100．5％（RSD＝0．98％，n＝5）；氢化可的松为99．22％（RSD＝1．99％，n＝5）。     

射频消融联合免疫疗法治疗肝癌的中远期疗效分析

目的：探讨经皮射频消融联合免疫治疗对肝癌的疗效及其安全性。方法将124例肝癌患者按照随机数字表法分为两组,对照组60例,观察组64例,对照组给予单纯免疫治疗,观察组给予经皮射频消融联合免疫治疗,观察两组中远期疗效。结果两组治疗后肿瘤直径、血清AFP和癌胚抗原（ CEA ）水平均显著下降（t＝4．867,P＝0．005;t＝5．175,P＝0．004;t＝3．155,P＝0．025;t＝4．845,P＝0．005;t＝4．031,P＝0.010;t＝2．668,P＝0．044）,但观察组下降程度优于对照组（t＝4．119,P＝0．009;t＝3．621,P＝0．015;t＝3.492,P＝0．017）。观察组总有效率和疾病控制率分别为53．1％、78．1％,显著高于对照组的28．3％,46．7％（χ2＝11.290,P＝0．010;χ2＝21．290,P ＝0．000）。观察组治疗后第1年、第3年、第5年生存率分别为60.9％、31.3％、12．5％,对照组分别为21．7％、5．0％、0．0％,观察组中远期生存率显著高于对照组（χ2＝21.935,P＝0.000;χ2＝56．452,P＝0．000;χ2＝40．516,P＝0．000）。两组治疗前CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、IL-12等指标差异无统计学意义,但治疗后观察组以上指标均得到显著改善（ t＝4．515,P＝0．006;t＝10．014,P＝0.000;t＝5.217,P＝0．003）。结论经皮射频消融联合免疫治疗治疗肝癌的中远期疗效显著,不良反应少,安全性好,能显著提高患者生活质量和生存率,具有较好的临床应用价值。     

消痞防癌方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究

目的：观察消痞防癌方治疗慢性萎缩性胃炎（ CAG ）癌前病变的临床、胃镜及病理疗效。方法将70例CAG癌前病变患者按数字表法随机分为治疗组36例和对照组34例,分别予消痞防癌方、摩罗丹治疗,12周为1个疗程,共2个疗程。结果两组临床总有效率差异无统计学意义（χ^2＝0．77,P＞0.05）。胃镜总有效率分别为：黏膜白相（67．74％,39．29％;χ^2＝4．80,P ＝0．03）;颗粒增生（65．00％,31.58％;χ^2＝4．36,P＝0．04）;血管透见（65．00％,25．00％;χ^2＝5．00,P＝0．026）;糜烂（93．75％,78．57％;P＝0．00）;胆汁反流（93．33％,50．00％;P＝0．02）。病理总有效率分别为：萎缩（77．78％,52．94％;χ^2＝6.84,P＝0．01）;肠化（77．43％,48．28％;χ^2＝4．50,P＝0．04）;异型增生（80．00％,57．14％;P ＝0．03）。结论消痞防癌方用来治疗CAG癌前病变是有效的。     

维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎安全性及可行性分析

目的：探讨维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎及可行性分析安全性。方法根据数字表法将84例脂溢性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各42例,对照组患者给予1％吡美莫司乳膏外涂,2次/d;观察组在对照组基础上口服维胺酯胶囊50 mg/次,2次/d,2周为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组患者疗效和不良反应。结果观察组治疗4周、8周后红斑、鳞屑、皮脂溢、瘙痒等症状积分及总积分显著低于对照组（红斑t＝5．865、5．786,鳞屑t＝6．112、5．886,皮脂溢t＝5．963、5．629,瘙痒t＝6．123、6．072,均P＜0．05）。观察组治疗1周、4周、8周总有效率分别为57．14％、85．71％、95．24％,对照组分别为42．86％、59．52％、80.95％,差异均有统计学意义（χ2＝5．632、6．986、5．252,均P＜0．05）。观察组复发率为2．38％,低于对照组的19．05％;满意率100．00％,高于对照组的76．19％,差异均有统计学意义（χ2＝5．986、6．123,均P＜0．05）。而两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．589,P＞0．05）。结论维胺酯胶囊能在较短的时间内改善脂溢性皮炎患者临床症状,效果显著,复发率低,安全有效。     

泌尿宁颗粒质量控制研究

目的：制订泌尿宁颗粒质量控制指标。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,薄层色谱法鉴别黄柏。结果：在薄层色谱中检出黄柏;甘草酸在0．216－1．081μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997。加样回收率为98．8％,RSD＝1．5(n=5),重现性RSD＝0．5％（n=5),精密度RSD＝0．5％（n=5)。结论：方法稳定、可靠,可作为制剂的质量控制方法之一。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

以旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,回归方程为a＝1．6222C－0．0084,r＝0．9987（n＝5）,平均回收率为99．88％,RSD＝0．571％,方法简单,快速,不受其它成分的干扰,适合医院制剂的快速分析。     

动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者早期手术与临床转归的相关性研究

目的：探讨动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ aSAH）患者早期手术与临床转归的相关性。方法回顾性纳入该院接受血管介入手术或开颅动脉瘤夹闭术治疗的aSAH住院患者,收集其人口统计学和临床资料。采用改良Rankin量表（ mRS）评价患者6个月后的转归。采用单变量及多变量Logistic回归分析确定影响aSAH患者临床转归的危险因素。结果共纳入aSAH患者84例,其中24例接受早期手术,60例接受晚期手术;58例转归良好,26例转归不良。单变量分析显示早期手术组6个月时转归良好率（87．50％vs 61．67％;χ2＝5．353,P＝0．021）高于晚期手术组。转归良好组与转归不良组相比,入院时收缩压高（ t＝－3．268;P＝0．002）、脑血管痉挛（15．52％vs 57．69％;χ2＝15．647,P＜0．001）、再出血（12．07％ vs 46．15％;χ2＝11．916,P＝0．001）、脑积水（17．24％vs 50．00％;χ2＝9．689,P＝0．002）、晚期手术（63．79％ vs 88．46％;χ2＝5．353,P＝0．021）、Fisher分级3～4级（17．24％vs 61．54％;χ2＝16．483,P＜0．001）和Hunt－Hess分级Ⅳ～Ⅴ级（20．69％ vs 53．85％;χ2＝9．235,P＝0．002）是aSAH患者转归不良的危险因素。多变量Logistic回归分析显示脑血管痉挛（ OR＝3．28,95％CI＝1．18～10．23;P＝0．037）、晚期手术（ OR＝2．26,95％CI＝1．21～3．89;P＝0．028）、Hunt－Hess分级Ⅳ～Ⅴ级（ OR＝3．42,95％CI＝1．28～8．65;P＝0．013）是aSAH患者转归不良的可能独立危险因素。结论脑血管痉挛、晚期手术和Hunt－Hess分级Ⅳ～Ⅴ级是aSAH患者临床转归不良的独立危险因素;早期手术可改善aSAH患者的临床转归。     

伊曲康唑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病并发口腔念珠菌感染的疗效分析

目的：探讨伊曲康唑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）并发口腔念珠菌感染的疗效。方法将108例COPD并发口腔念珠菌感染患者按照随机数字表法分为两组,对照组（ n＝42）患者给予特比萘芬治疗,观察组（ n＝44）患者接受伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组显效率和有效率分别为90．9％、97．8％,显著高于对照组的61．9％,76．2％（χ2＝32．512,P＝0．000;χ2＝52．326,P＝0.000）。治愈时间对照组（5．9±1．3）d,观察组（3．5±1．2）d,两组差异有统计学意义（t＝5．909,P＝0．000）。结论伊曲康唑胶囊治疗COPD并发口腔念珠菌感染疗效确切,起效迅速,不良反应少,值得在临床推广应用。     

血细胞形态学检验对发热患者病因诊断的临床意义

目的：观察并探讨血细胞形态学检验对发热患者病因诊断的临床意义。方法选择200例发热患者作为观察组,同期健康体检者100例作为对照组,两组分别应用血细胞分析仪进行常规分析与血涂片染色显微镜检,显微镜下分类计数有核细胞200个并仔细观察细胞形态学变化,分析检测结果。结果观察组有123例出现细胞分类及形态变化,主要细胞形态变化有大细胞性贫血2．5％（χ2＝8．354,P＜0．05）、小细胞性贫血5．5％（χ2＝9．468,P＜0．05）、白细胞变化26．5％（χ2＝14．923,P＜0．05）、异常细胞3．0％（χ2＝7.569,P＜0．05）、异型淋巴细胞24．0％（χ2＝12．674,P＜0．05）;异型血细胞形态阳性率61．5％（χ2＝16.728, P＜0．05）,显著高于健康对照组（3．0％）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论检测异常血细胞形态对发热患者的病因诊断有重要临床意义。     

伯胺N1923对螺旋霉素和红霉素萃取性能的初步研究

以伯胺N1923为萃取剂萃取螺旋霉素和红霉素,发现其萃取性能优良。经优化的萃取条件如下：对螺旋霉素用5．0％,N1923,pH 9．56,O／A＝1：1,萃取率为90．5％;萃取红霉素用7．5％ N1923,pH 9．50,O／A＝1：1,萃取率为91．0％。     

医院麻醉药品使用管理中常见问题

本文采用二阶导数光谱法直接测定西咪替丁片的含量。方法简便．结果准确。浓度在4～20μg／ml呈良好线性关系。回收方程为：C＝189．6A＋0．01895，r＝0．9996。回收率为：99．7％。RSD＝0．4％，（n＝5）。     

高效液相色谱法测定复方异烟肼片中各组分的含量

采用反相HPLC法,以利巴韦林为内标,C18柱,乙腈－0．075ml.L^-1磷酸二氢钠溶液（5：95）为流动相,检测波长221nm,同时测定异烟肼和维生素B6的含量,方法简便、快速,各组分与内标有良好的分离度和线性关系。异烟肼、维生素B6的平均回收率（n＝5）分别100．8％（RSD＝0．77％）、101．9％（RSD＝0．67％）。     

白萝仙淋必清胶囊含量的高效液相色谱测定法

本文报道用反相高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定淋必清胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素的含量，用C18柱，甲醇：1％PH6．0磷酸盐缓冲液：40％四丁基氢氧化铵（50：50：1）用H3PO4调pH=6．0作移动相，检测波长254um，以外标法计算，氨苄青霉素和邻氯青霉素的线性范围均为100μg／ml～1600μg／ml，线性方程分别为Y＝34.9X＋456.3，r=0．9999（n=5）；Y=38．9X＋808.0，r=0．9997（n=5）。回收率分别为100.5％RSD=0．64％（n＝5）；100．5％RSD＝0．35％（n＝5）．     

超声弹性成像与常规超声在甲状腺结节诊断中的对比研究

目的：探析超声弹性成像技术应用于临床甲状腺结节诊断中的价值和意义。方法回顾性分析经手术病理证实的138例甲状腺结节患者（160个结节）术前的影像学资料,对比分析术前常规超声与超声弹性成像特征,并与病理结果对照,评价超声弹性成像在临床诊断甲状腺结节中的应用价值和意义。结果该组138例甲状腺患者160个结节中病理证实为良性129个（80.63％）,恶性31个（19．38）,根据超声弹性成像所得的弹性图颜色分级标准,129个良性结节中0～Ⅱ级113个（86．82％）、Ⅲ～Ⅳ级16个（13．18％）;31个恶性结节中0～Ⅱ级4个（12．90％）、Ⅲ～Ⅳ级27个（87.10％）。常规超声诊断符合率为66．25％,明显小于超声弹性成像的87．50％（χ2＝20．32, P＝0．000）,常规超声检查特异度为61．29％、灵敏度为67．44％、阳性预测值为87．88％、阴性预测值为31．15％,均明显低于超声弹性成像的87．10％、87．60％、96．58％、62．79％（χ2＝15．04,P＝0．000;χ2＝5．39,P＝0．022;χ2＝5．92,P＝0．019;χ2＝10．24,P＝0．001）。结论超声弹性成像技术与常规超声相比对甲状腺良、恶性结节的鉴别诊断能力具有明显的优势,能早期对甲状腺结节确诊,具有十分重要的临床应用价值,值得广泛推广并应用于临床诊断。     

D C-C IK 细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性与安全性分析

目的：分析DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床有效性与安全性。方法选取2010年1月至2013年10月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例,依据治疗方式不同,将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组（40例）,行NP化疗者设为对照组（41例）。观察并记录患者的治疗效果（实体瘤的疗效评价标准）、体力状态（ Karnofsky评分法）、免疫功能变化、血常规、肝肾功能、不良反应、生存等情况。结果观察组患者的总有效率为37垐．50％,对照组为29．27％,2组比较差异无统计学意义（χ2＝1．468, P ＞0．05）;疾病控制率、体力状态总提高率观察组为87．50％、90．00％高于对照组的75．61％、73．17％（χ2＝5．374、10．957, P ＜0．05）。截止到随访日期,观察组40例患者,死亡30例,存活10例,其中位无瘤生存期7．5个月（95％CI为5．16～8．95）,中位生存期14．5个月（95％CI为10．05～17．95）;对照组41例患者,死亡35例,6例存活,其中位无瘤生存期4．5个月（95％CI为3．17～6．92）,中位生存期11．5个月（95％CI为9．11～14．87）;Log-rank检验显示,观察组患者中位无瘤生存期长于对照组（χ2＝6．557, P ＜0．05）;观察组患者中位生存时间长于对照组,但差异无统计学意义（χ2＝1．384, P ＞0．05）。2组患者治疗前外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比接近（ t ＝1．395, P ＞0．05;t ＝1．864, P ＞0．05;t ＝1．647, P ＞0．05）;观察组患者治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前升高（ t ＝5．627, P ＜0．05;t ＝5．974, P ＜0．05;t ＝6．057, P ＜0．05）;对照组治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前降低（ t ＝1．412, P ＞0．05;t ＝1．967, P ＞0．05;t ＝1．754, P ＞0．05）;治疗后,观察组患者外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比显著高于对照组（ t ＝12．367, P ＜0．05;t ＝13．574, P ＜0．05;t ＝10．324, P ＜0．05）。观察组患者的发热率高于对照组χ2＝6．549, P ＝0．032）;2组患者白细胞降低、血小板降低、脱发、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义（χ2＝2．014, P ＞0．05;χ2＝1．247, P ＞0．05;χ2＝1．954, P ＞0．05;χ2＝1．358, P ＞0．05;χ2＝1．657, P ＞0．05;χ2＝1．028, P ＞0．05）;2组患者不良反应轻微,给予对症处理后均得到控制。结论 DC-CIK细胞联合常规化疗是晚期非小细胞肺癌患者安全有效的治疗方式,可考虑推广应用。     

紫外分光光度测定特麻滴鼻剂的含量

本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261．5,253nm,对应平均回收率99．8％（RSD＝0．9％,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254．8nm,对应平均回收率99．5％（RSD＝1．5％,n=9),本方法简便,快速,准确。     

氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的毛细管区带电泳分析法

建立适合氮霉素滴耳液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法，以水杨酸为内标，运行电压25kV，运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH＝6．0)，检测波长214nm。氮霉素滴耳波及二醇物线性范围分别为50—250μg／ml(r＝0．9992)和4．0—20．0μg／ml(r＝0．9988)。平均回收率分别为99．8％和101．5％，RSD分别为0．8％和2．0％(n＝5)。     

复方利巴韦林凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方利巴韦林凝胶剂，为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法：用卡波姆—940作凝胶基质，采用高效液相法测定含量。结果：利巴韦林平均回收率为99．60％(n＝5)，RSD＝0．61％；氯霉素平均回收率为100．90％(n＝5)；RSD＝1．43％。用于临床治疗I型单纯疱疹和带状疱疹各30例，总有效率分别为100％和93．4％。结论：复方利巴韦林凝胶剂制各工艺简单，疗效显；所用检测方法可靠。     

高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量

建立用高效液相色谱法检测复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量测定方法。ODSC18为固定相。0。1％磷酸氢二钠溶液(用磷酸调至pH4．6)一甲醉(18：82)为流动相。UV检测波长为240nm。回收率为阿斯匹林99.86％，RSD＝1．46％(n=5)；双嘧达莫100．1％，RSD＝0．68％(n＝5)。方法简便、快速、准确。     

糖尿病合并肺结核50例临床分析

目的：探讨糖尿病合并肺结核临床特点。方法选择糖尿病合并肺结核患者50例,列为观察组,选取同期44例单纯性肺结核患者,列为对照组。两组实施相同抗结核治疗措施,对比两组临床特点、影像学表现、辅助检查、治疗结局。结果观察组发病急,且气促（54．00％）、发热（68．00％）、咳嗽（94．00％）、咯血（66．00％）、咳痰（80．00％）发生率均显著高于对照组,差异均有统计学意义（χ^2＝13．294,P＝0．002;χ^2＝8．483,P＝0．006;χ^2＝11．323,P＝0．004;χ^2＝9．434,P＝0．005;χ^2＝17．392,P＝0．001）;观察组抗酸杆菌阳性率70．00％,重阳性率30．00％,均明显高于对照组（χ^2＝9．831,P＝0．005;χ^2＝21．384,P＝0．001）;观察组总体病变严重,病变范围大,主要表现为空洞、干酪,肺野以5～6个为主,与对照组差异均有统计学意义（χ^2＝6.394,P＝0．016;χ^2＝18．483,P＝0．002;χ^2＝16．403,P＝0．003）;观察组抗结核治愈率显著低于对照组（χ^2＝7．324,P＝0．014）。结论糖尿病合并肺结核患者预后改善关键在于合理的抗结核方案、控制血糖、早期诊治及并发症预防。