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相似文献
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1.
目的观察自拟降酶护肝汤对急性黄疸型肝炎的疗效。方法选取2010年1月-2012年12月万江医院收住院的52例急性黄疸型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予自拟护肝降酶汤治疗,对照组给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患者治疗前后总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化及不良反应发生率。结果两组患者的TBiL、ALT治疗后坷明显下降,且观察组下降水平优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者无一例不良反应发生。结论自拟降酶护肝汤治疗急性黄疸型肝炎的临床效果良好,不良反应发生率低。  相似文献   

2.
目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:随机将120例黄疸新生儿分为两组,每组60例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率(95%)明显优于对照组(70%),差异显著(P<0.05);治疗后观察组在血清总胆红素水平改善及黄疸消退时间上明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合常规方法治疗新生儿黄疸效果理想,可明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,是一种比较好的治疗方法。  相似文献   

3.
目的观察岩黄连注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法将60例急性黄疸型肝炎患者分为2组,治疗组30例在常规治疗的基础上应用岩黄连注射液,对照组30例在常规治疗的基础上应用茵栀黄注射液,疗程均为1个月,观察2组疗效。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标明显好于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论岩黄连注射液治疗急性黄疸型肝炎安全,有效。  相似文献   

4.
目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症的疗效。方法将380例正常新生儿随机分为治疗组196例和对照组184例,治疗组口服四磨汤及茵栀黄口服液共2d,对照组不作任何处理。比较2组新生儿高胆红素血症发生率。结果治疗组高胆红素血症及中重度高胆红素血症发生率分别为4.59%和1.02%,明显低于对照组的24.46%和7.07%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症疗效满意,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:研究和探讨茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法新生儿病理性黄疸患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例,对照组使用茵栀黄口服液治疗,观察组选择茵栀黄口服液联合宝乐安治疗,对比两组临床治疗效果。结果对照组患儿有效26例,一般37例,无效12例,总有效率为84.00%;观察组患儿有效31例,一般42例,无效2例,总有效率为97.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用茵栀黄联合宝乐安益生菌治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果显著,具有临床推广价值。  相似文献   

8.
目的观察苦参素治疗重度黄疸肝炎的退黄效果。方法将92例重度黄疸肝炎的患者随机为治疗组46例,对照组46例,治疗组用苦参素注射液0.3g,每天1次;对照组给予茵栀黄注射液30ml加入50%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每天1次,不加其他退黄药物,治疗前后比较总胆红素(TBiL)和直接胆红素(DBiL)值。结果2组治疗后TBiL和DBiL的变化有显著统计学意义(P〈0.05),且治疗组较对照组下降更明显,无1例重症化和不良反应。结论苦参素不但在治疗重度黄疸型肝炎中退黄作用疗效显著,还可以作为早期预防急性黄疸型肝炎向慢性化发展的抗病毒药物。  相似文献   

9.
目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄胆的疗效观察。方法我院新生儿科住院的新生儿黄胆患儿220例,采集115例为观察组用茵栀黄口服液加婴儿素治疗,对照组105例用鲁米那和复合维生素B治疗。观察比较两组临床疗效。结果治疗组的治愈率和总有效率分别为80.9%和100%,对照组的治愈率和总有效率分别为69.5%和86.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论茵栀黄口服液治疗新生儿黄胆疗效显著,作用安全。  相似文献   

10.
戊型肝炎是近几年临床发病较多的一种肝病。临床自然病程和转归同甲肝有许多相似之处,但比甲肝临床症状重,黄疸深,病死率高。我们用中西医结合的方法治疗急性黄疸型戊型肝炎68例,并用常规治疗组36例对比,采用清热利湿,理气活血辨证论治,结果发现,两组在降酶退黄改善消化道症状方面治疗组优于对照组(P<0.01),说明中西医结合治疗急性黄疸型戊型肝炎较单一西药常规治疗为优,是临床中治疗急性戊型肝炎的有效方法。  相似文献   

11.
目的:探讨短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:120例新生儿高胆红素血症患儿按照数字随机分为观察组60例。采用短时多次蓝光照射联合联合茵栀黄口服液治疗。对照组60例,采用持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,评价两组的临床疗效。结果:观察组总有效率93.33%。对照组为88.33%。两组比较差异差异无显著性(P0.05)。两组治疗后24、48、72h血清胆红素、粪胆红素水平较治疗前均有明显改善(P0.05),但观察组的改善幅度高于对照组(P0.05)观察组不良反应总发生率为16.67%低于对照组为48.33%(P0.05)。结论论:短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效相当,但血清胆红素、粪胆红素水平改善较好,不良反应发生少。  相似文献   

12.
徐继会  王德华 《中国药房》2008,19(27):2148-2149
目的:观察茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将急性黄疸型病毒性肝炎患者100例随机分为2组:治疗组50例,给予茵栀黄注射液30mL、注射用苦参素600mg分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组50例,给予门冬氨酸钾镁注射液20mL、甘草酸二胺注射液30mL分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为30d。结果:治疗组治愈率、好转率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:苦参素加茵栀黄注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。  相似文献   

13.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法 86例新生儿黄疸患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予蓝光照射治疗;观察组在对照组治疗基础上加双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄口服液治疗。对比两组临床疗效。结果对照组总有效率76.7%,观察组总有效率93.0%,两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意。  相似文献   

14.
目的观察熊去氧胆酸治疗老年戊型肝炎的疗效。方法选择63例老年戊型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,2组给予常规保肝、对症治疗方案。观察组:在常规治疗的基础上加用熊去氧胆酸胶囊(优思弗),250mg,2次/d,口服。疗程为30d。观察治疗前后的临床症状、体征及生化学指标变化。结果观察组患者的临床症状、体征及肝功能的改善情况好于对照组(P〈0.05)。结论熊去氧胆酸胶囊(优思弗)治疗老年戊型肝炎患者的疗效显著,且无明显的不良反应,值得进一步推广应用。  相似文献   

15.
2001年3月~2002年2月,我们采用茵栀黄注射液联合阿拓莫兰治疗急性黄疸型肝炎32例,疗效显著,现报道如下:  相似文献   

16.
茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸90例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李在惠  张文艳 《现代医药卫生》2012,28(23):3558-3559
目的观察茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法选择病理性黄疸180例,随机分为对照组和治疗组各90例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果治疗组90例中,治愈64例,有效24例,总有效率97.8%;对照组90例中治愈58例,有效23例,总有效率90.0%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.74,P<0.05),治疗组胆红素水平降低更为明显,病程缩短。结论茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸疗效显著,安全,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义(P〉0.05),但显效率比较,治疗组优于对照组(P〈0.01),治疗组黄疸消退时间快于对照组(P〈0.05),且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组(P〈0.05)。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。  相似文献   

18.
目的观察茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法自2010年2月至2012年9月对鹿邑县人民医院172例新生儿黄疸患儿,随机分成治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法上加服茵栀黄口服液和妈咪爱散剂治疗。结果治疗组显效患儿有56例,有效患儿有2,4例,无效患儿有6例,总有效率达到了93.呓%。对照组显效患儿有42例,有效患儿有26例,无效患儿有18例,总有效率达到了79.07%。两组结果比较有显著性差异(P〈0.05)。结论茵栀黄口服液联合妈咪爱退黄疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的临床疗效。方法将300例黄疸新生儿随机分为观察组和对照组各150例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液治疗。比较2组临床疗效及胆红素水平并随访。结果观察组显效率为91.33%高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗1~5d内,2组患儿经皮测胆红素值均逐渐下降;其中在治疗3~5d,观察组胆红素水平明显低于对照组(P〈0.05)。经随访,2组患儿皮肤、巩膜黄染状况、血清胆红素变化和智力发育水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸,疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
王辉  杨波 《现代医药卫生》2013,(19):3002-3003
目的 观察茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 96例新生儿高胆红素血症患儿均给予照蓝光等常规治疗,随机分为两组,对照组48例患儿仅给予蓝光照射等常规治疗,治疗组48例患儿除蓝光照射外,加以茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效.结果 治疗3、5 d后治疗组血清胆红素水平明显低于对照组,疗效显著.结论 茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生高胆红素血症疗效确切,不良反应少.  相似文献   

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