曲唑酮与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

曲唑酮是一种高效、安全的抗抑郁剂,副反应轻微,同时对强迫症也有较好的疗效,为了进一步探讨曲唑酮对强迫症的疗效,将其与氯丙咪嗪进行对照,现报道如下。     

曲唑酮与氯丙咪嗪治疗早泄的不良反应观察

盐酸曲唑酮与氯丙咪嗪是临床上常用的治疗早泄的药物,而且以上两种药物均属抗抑郁类药物,都有一定的不良反应。为更好地合理安全用药,我们对这两种药物在治疗82例早泄患者过程中的不良反应率进行了观察对比,现报道如下。临床资料:所有82例早泄患者均是2002年3月-2003     

丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症对照研究

目的：评价丙咪嗪配合认知疗法对抑郁症的疗效。方法：将90例抑郁症患者随机分为3组，A组（认知疗法治疗组）30例，B组（丙咪嗪治疗组）30例，C组（丙咪嗪＋认知疗法治疗组）30例，疗程6周，采用Hamilton抑郁量表（HAND）、抑郁自评量表（SDS）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后2、4、6周末评定疗效和不良反应。结果：三组病人在治疗后4周时，A、C两组减分与B组减分差异有显著性（P〈0.05）；治疗6周时A、B两组差异无显著性（P〉O．05），C组效果显著优于A、B两组（P〈0．01），且C组丙咪嗪刺量和TESS评分明显低于B组。结论：丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症是一种经济、安全有效、依从性好的方法。     

万拉法辛与氯丙咪嗪治疗焦虑障碍的疗效比较研究

目的比较万拉法辛与氯丙咪嗪的疗效及其安全性.方法 60例焦虑障碍病人随机分为2组.万拉法辛组30例给万拉法辛100～150mg/d;氯丙咪嗪组30例给氯丙咪嗪100～150mg/d;均6wk为一疗程.结果万拉法辛组有效率为80%,氯丙咪嗪组有效率为80%,Ridit分析P＞0.05,两者疗效相当.结论万拉法辛治疗焦虑的疗效与氯丙咪嗪相当,但比后者起效快.     

瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑临床评价

目的:比较瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性。方法:将111例抑郁症分为两组。瑞波西汀组56例,口服瑞波西汀8~12mg,2次/日;氯丙咪嗪组55例,口服氯丙咪嗪100~200mg,2次/日;均6周为1个疗程。结果:对抑郁症状的治疗,瑞波西汀组显效率73.2%,氯丙咪嗪组显效率67.3%,疗效差异无显著意义(P>0.05);对焦虑症状的治疗,瑞波西汀组显效率78.8%。氯丙咪嗪组显效率43.6%,疗效差异有显著性(P<0.05),整体药物不良反应发生率两组相当。结论:瑞波西汀与氯丙咪嗪是安全有效的治疗抑郁症的药物,但抗焦虑作用瑞波西汀优于氯丙咪嗪。     

柴胡疏肝散合并氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症的临床观察

抑郁性神经症是以持久的心境低落状态为特征的神经症性障碍 ,伴有睡眠障碍、躯体不适和焦虑 ,生活功能不受严重影响 ,中医属“郁证”范畴。抗抑郁药物治疗有效 ,但显效率一般在 60 %～ 70 %之间 ,我们用柴胡疏肝散合并氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症并与单独应用氯丙咪嗪做对照观察 ,取得较好疗效 ,现报道如下 :1　资料与方法1 .1　研究对象 :病例选自我院门诊 ,符合 CCMD- 2 -R[1] 抑郁性神经症诊断标准 ,排除强迫症、恐怖症、焦虑症及疑病症等伴有抑郁的神经症。入组前 1周未用抗抑郁药物 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精及药物滥用史。1 .2　…     

帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗66例强迫症的疗效比较

目的:比较帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效及不良反应。方法:66例病人随机分为2组,帕罗西汀组34例,男15例,女19例,年龄(30±10)岁,给帕罗西汀20-60mg/d,每日1次;氯丙咪嗪组32例,男15例,女17例,年龄(30±11)岁,给氯丙咪嗪150～250mg/d,分2次口服。8周为一个疗程。采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经过8周治疗,帕罗西汀组有效率58.8％,氯丙咪嗪组有效率59.4％,2组差异无显著性(P>0.05);帕罗西汀组TESS总分显著低于较氯丙咪嗪组(P<0.01),帕罗西汀常见的不良反应为食欲减退、口干、恶心、头痛等。结论:帕罗西汀治疗强迫症有效而安全,不良反应轻。     

丙咪嗪治疗儿童惊恐障碍9例报告

儿童惊恐障碍是儿童焦虑障碍的一个亚型 ,1996年 2月～ 2 0 0 0年 12月我们共接诊 9例 ,用丙咪嗪治疗均取得满意疗效。现报告如下。临床资料一、一般资料9例患儿中男 3例 ,女 6例。年龄 7～ 13岁。病程 6～13个月。均符合惊恐障碍的诊断标准。二、个性特征9例中性格内倾者 6例 ,情绪不稳、有神经质倾向者 3例。三、精神疾病家族史9例中 1例母亲有抑郁症病史 ,2例病儿的母亲有神经质样性格。四、临床表现发作性胸闷、憋气、心慌、气短、并为此紧张 ,害怕会死 ,伴呼吸急促 ,发抖、肢冷 5例。 5例中 3例心电图有一过性ＳＴ～Ｔ波改变 ,心肌酶谱…     

万拉法新与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

目的：验证万拉法新治疗抑郁症的疗效。方法：采用开放性对照研究方法,观察万拉法新与丙咪嗪对抑郁症的疗效及副反应。以汉密顿抑郁量表（HAMD）、抗抑郁剂副反应观察量表（TESS）评价。结果：万拉法新的疗效和起效时间与丙咪嗪相当,其抗胆碱能副作用小于丙咪嗪。结论：万拉法新对抑郁症的疗效肯定,且治疗依从性好。     

曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的 :比较曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的疗效。方法 :将 59例患者分为曲唑酮、阿米替林两组 ,初始剂量为 50 mg/d,1 0 d内加至 1 50～ 30 0 mg/d,疗程 6周 ,用汉米顿抑郁量表评定效果。结果 :两组抗抑郁疗效相仿 ,汉米顿抑郁量表总分、几个因子分的减分率两组间比较差异均无显著性 ( P>0 .0 5)。曲唑酮组的主要不良反应为嗜睡 ,阿米替林组为口干、便秘等。结论 :曲唑酮是一种安全有效的抗抑郁药。     

心理治疗对性传播疾病病人焦虑状态的影响

①目的了解心理治疗对性传播疾病病人焦虑状态的影响。②方法将80例性传播疾病并发焦虑状态的病人随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加心理治疗,4周后采用Zung焦虑自评量表重新评分,并进行比较。③结果两组治疗后焦虑评分比较差异有高度显著性（t=3．71,P〈0．01）;治疗组治疗前后焦虑评分比较差异亦有高度显著性（t=6．42,P〈0．01）。④结论心理治疗是治疗性传播疾病并焦虑状态病人的有效方法。     

青地合剂对鼻咽癌放射治疗的增效减毒作用观察

目的观察青地合剂在鼻咽癌放射治疗中增效减毒作用的效果。方法 84例确诊为鼻咽癌的病人随机分为研究组与对照组。研究组自放射治疗开始口服青地合剂至放射治疗结束。对照组自放射治疗开始口服维生素C片至放射治疗结束。两组病人均采用电子直线加速器常规分割外照射,鼻咽区DT 7 000 cGy,颈部预防照射区DT 5 000 cGy。两组均未联合化疗。结果研究组发生急性口腔炎的时间较对照组延迟(t=126.40,P<0.001);研究组口干发生率低于对照组(2χ=8.64,P<0.01);研究组的总有效率高于对照组(χ2=4.44,P<0.05)。结论青地合剂能推迟急性口腔炎的发病时间,减少口干发生率,提高局部控制率,减轻鼻咽癌放射治疗副作用。     

30例焦虑症患者的血清脂质水平对照研究

本文对３０例焦虑症思者作了血清胆固醇（Ｔｃｈ）、甘油三酯（ＴＧ）及高密度脂蛋白（ＨＤＬ－ｃｈ）的水平测定，发现焦虑症患者的Ｔｃｈ明显高于正常对照组，其中有惊恐发作史者的Ｔｃｈ也明显高于无惊恐发作史者及正常对照者，而ＴＧ和ＨＤＬ－ｃｈ水平在各组比较中，则均无显著性差异。     

阿托伐他汀与洛伐他汀对老年高血脂症强化降脂治疗的疗效和安全性研究

目的观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗老年高血脂症患者的疗效及安全性。方法将112例老年高血脂症患者随机分成A、B两组,各56例。A组:给予阿托伐他汀,10 mg/d;B组:给予洛伐他汀,20 mg/d。治疗前、治疗第6周后检查两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C(P<0.05),A组作用强于B组(P<0.05)。两组均有良好的安全性。结论阿托伐他汀与洛伐他汀均能有效调整老年患者血脂水平,阿托伐他汀作用明显优于洛伐他汀,两者均有好的安全性。     

曲唑酮治疗老年期失眠症的临床观察

目的 探讨曲唑酮治疗老年期失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例门诊老年失眠症病人随机分为曲唑酮组(治疗组)和地西泮组(对照组),每组各30例,疗程6周.于治疗前及治疗6周末评定病人的睡眠状况,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评价临床疗效,同时采用副作用量表(TESS)评价不良反应,进行比较分析.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为83.33%,两组之间差异无显著性(χ2=0.612,P>0.05);与治疗前相比,治疗组及对照组治疗后HAMA、HAMD评分均显著降低(t=7.19～9.43,P<0.01);治疗组和对照组治疗前后HAMA、HAMD评分的下降值比较,差异均有显著性(t=4.21、5.13,P<0.05);两组不良反应相当,均较轻微,不影响治疗.结论 曲唑酮能有效缓解老年失眠及伴随的病人的焦虑、抑郁情绪,无副作用,值得临床推广.     

孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果

目的观察口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果。方法68例毛细支气管炎病儿随机分为两组,治疗组38例在采用常规综合治疗的基础上加用孟鲁司特,对照组仅采用常规综合治疗,比较两组病儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组(uc=2.250,P<0.05),治疗组病儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(t=2.244～5.622,P<0.05、0.01)。结论口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全,应用方便。     

INTELLIGENT TOOLS FOR PREDICTING ANXIETY OF ALZHEIMER'S PATIENTS

Neuropsychiatric disturbances are a major fea-ture of Alzheimer s disease (AD) and other dementi-a. Behavioral abnormalities may contribute signifi-cantly to decreased quality of life, increased morbidi-ty, higher levels of caregiver distress, and the deci-sion to institutionalize a patient[1 -3]. In the fewstud-ies devoted to this topic, anxiety is identified as animportant behavioral symptom in AD and other formsof dementia, and it may be an accelerator of the dis-ease[4]. However, no meth…     

老年慢性阻塞性肺疾病患者焦虑情绪调查及社区护理干预

目的 探讨社区护理对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并焦虑情绪患者的干预效果.方法 采用Zung编制的焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)对500例COPD患者进行焦虑情绪调查,其中171例伴有不同程度的焦虑情绪,对其实施针对性的社区护理干预,半年后再次进行测评.结果 患者焦虑情绪及主观幸福度明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 对老年COPD合并焦虑情绪患者实施社区护理干预,对改善其焦虑情绪、提高主观幸福度具有现实意义.     

结直肠肿瘤患者围手术期肠内肠外营养支持的对比研究

目的比较结直肠肿瘤患者围手术期肠内营养(enteral nutrition,EN)、肠外营养(parenteral nutrition,PN)支持的效果。方法48例结直肠肿瘤患者随机分为EN和PN两组,各24例。两组给予等氮、等热量营养支持,从术前3d肠道准备期开始,术后24h内继续营养支持至术后第5d。EN组口服或经鼻肠管输注肠内营养剂,PN组经外周或中心静脉进行营养支持。测定各项观察指标并比较。结果两组患者体质量(body weight,BW),三头肌皮褶厚度(triceps skin fold,TSF),惯用手握力(grasp strength,GS),总淋巴细胞计数(total lymphocyte count,TLC),前白蛋白(prealbumin,PA),血浆白蛋白(albumin,ALB)营养支持前后无差异;PN组纤维结合蛋白营养后低于营养前,但EN患者PN营养支持前后无变化。两组患者营养后BW、TSF、GS、LYM、FN、PA、ALB水平无差异。EN组患者术后肛门排气时间早于PN组,住院时间短,但无统计学意义。EN组患者平均营养费约为PN组的1/3。结论EN可改善患者营养不良状况,保持肠屏障功能,利于术后肠功能的恢复,益于术前准备的肠道清洁。