曲美布汀合用多虑平治疗肠易激综合征疗效观察

资料与方法 本组66例肠易激综合征（IBS），病例均符合罗马标准Ⅱ。临床症状：腹痛61例，腹胀55例，腹泻59例，便秘35例。随机分为两组：治疗组33例，男10例，女23例，年龄18～50岁，病程1．5～10年。对照组33例，男11例，女22例，年龄16～53岁，病程2～11年。两组具有可比性（P〉0．05）。     

曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察曲美布汀对肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:86例IBS患者随机分为两组,每组43例.治疗组用曲美布汀0.1g,3次/d;对照组用谷维素和维生素B1各20mg,3次/d;两组疗程均为4周.结果:治疗组显效率为38%,总有效率为58%,均显著高于对照组(P<0.002,P<0.005).结论:曲美布汀治疗IBS有效.     

米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效,以及对患者焦虑和抑郁的影响。方法选取符合标准的肠易激综合征患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用米氮平和马来酸曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺和谷维素治疗,比较两组患者的I临床症状变化。结果观察组患者总体症状改善率为87．50％,显著高于对照组的67．50％（p〈0．05）;治疗后两组患者焦虑和抑郁程度均减轻,但是观察组改善更明显（P〈0．05）。结论米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效高,安全性好,有效改善患者焦虑和抑郁状态,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。     

乌灵胶囊联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:评价乌灵联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将80例腹泻型肠易激综合征病人分为两组,每组40例。治疗组口服乌灵胶囊0.99,每日3次,培菲康胶囊0.42每日3次,对照组40例口服培菲康胶囊0.42每日3次;疗程为8周。结果:与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组。结论:乌灵胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有良好的疗效。     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组(A组,n=40)、丽珠肠乐组(B组,n=38)和曲美布汀组(C组,n=38),A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0.1 g,每日3次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92.5%,71.1%和78.9%,三组比较差异有显著性(P0.05),三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征36例疗效观察

自2000年12月～2002年4月，我们采用培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)36例，并与阿片肽κ-受体激动剂易蒙停治疗的34例进行比较，现报道如下。     

得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征84例疗效观察

目的探讨得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将240例患者随机分为三组,A组80例,予口服得舒特片50mg,Tid;B组76例,予口服培菲康片0.42g,Tid;C组84例,予口服得舒特片50mg,Tid,培菲康片0.42g,Tid。疗程均为12周。结果A、B、C三组的临床总有效率分别为75.0%、48.7%、94.0%,C组最高(P<0.017)。结论得舒特加培菲康是治疗腹泻型IBS的有效方法,联合应用可进一步提高疗效。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

黛力新联合培菲康治疗不同类型肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征100例

肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。大量流行病学调查显示,IBS在人群中患病率约在30％～50％之间,我国约在5％左右,且发病率逐年增加,严重影响患者的生活质量。我们应用马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征100例,取得较好的疗效,现报道如下。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

曲美布汀联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,1BS)是一组以腹痛、腹部不适、排便习惯改变和大便性状异常而又缺乏形态学和生化指标异常的综合征,目前认为是一种没有器质性病变的慢性胃肠功能紊乱性疾病。我国北京和广州调查表明用罗马标准判断IBS患病率约为0.82%和5.6%。由于该病的     

培菲康联合马来酸曲美布丁治疗肠易激综合征78例临床分析

目的观察培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选取IBS患者156例,随机分为两组,治疗组78例予以培菲康联合马来酸曲美布丁治疗4周,对照组78例予以马来酸曲美布丁治疗4周;比较治疗后疗效及粪便中双歧杆菌及乳酸杆菌数量的变化。结果治疗组在治疗后症状好转明显高于对照组,粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量明显高于对照组。结论培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗IBS具有较好的疗效,可增加肠道益生菌的数量,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果观察

肠易激综合征(IBS)是一种病因不明,以腹痛或腹部不适以及大便习惯改变为特征的慢性功能性肠道疾病,可严重影响病人的生活质量.     

参苓白术散联合得舒特、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征

目的研究参苓白术散与得舒特、培菲康联合应用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将105例患者随机分为实验组、中药对照组、西药对照组各35例。西药对照组用得舒特、培菲康,中药对照组用参苓白术散,实验组则联用参苓白术散和以上2种西药。结果实验组12周总的症状改善88.6%,中药对照组68.6%,西药对照组80.0%。实验组症状改善情况显著优于其他2组(P<0.05)。实验组分别与西药组、中药组停药4周后总症状严重程度比较P=0.036,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散联合得舒特、培菲康治疗可明显改善腹泻型IBS患者症状,减少得舒特、培菲康停药后反跳,以达到远期巩固疗效的目的。     

柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 观察柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将符合纳入标准的1 20例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,各60例.治疗组以柴芍止痛丸联合培菲康治疗.对照组以得舒特联合培菲康治疗,疗程4周.结果 柴芍止痛丸联合培菲康能显著提高腹泻型肠易激综合征患者临床综合疗效、改善精神情绪状态,且停药4周、停药8周仍能维持较好的疗效,疗效均明显优于对照组.结论 柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意.     

应用微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：研究微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：86例肠易激综合征患者随机分为治疗组46例,采用联合服用曲美布汀,双歧三联活菌片;对照组40例,采用单服曲美布汀。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为75％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）,且治疗组复发率15．2％,明显低于对照组37．5％（P〈0．01）。结论：联合微生态制剂和曲美布汀联合能有效治疗腹泻型肠易激综合征。     

曲美布汀对肠易激综合征肠道转运时间的影响

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种原因不明的,以腹痛或腹部不适及大便习惯改变为特征的慢性功能性肠道病变.