免疫层析法用于表面抗原检测

目的：建立一种更方便，快速，安全的检验血清ＨＢｓＡｇ的手段。方法：采用胶体免疫层析分析方法，结果：检测临床及血库血清样品１８９例，与酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对照比较，二者检测符合率为９８．９％，检测灵敏度可达５μｇ／Ｌ以下。结论：该方法检测灵敏度，特异性等指标已接近ＥＬＩＳＡ水平，并且检测操作更方便，快速，有希望发展成为一种新的临床检测方法。     

全血胶体金免疫层析法检测HBsAg的临床应用评价

目的 :对全血胶体金免疫层析试纸法检测乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)的临床应用进行评价。方法 :用全血胶体金免疫层析试纸法和ELISA法对定值HBsAg血清和 2 0 0份临床标本同时测定并观察全血胶体金免疫层析试纸法检测HBsAg的灵敏度、重复性、测定范围和稳定性。结果 :全血胶体金免疫层析试纸法检测HBsAg的下限为 1ng/ml,但对 <10ng/ml的HBsAg重复性不够 ,检测上限至少达 1万ng/ml。与ELISA比较 ,一般不出现假阳性。对抗原量过大的标本 ,金标法结果准确 ,但对抗原含量低的标本 ,可出现假阴性。结论 :全血胶体金免疫层析试纸法适用于急诊、现场采血前献血员的筛查和婴幼儿 ,但单独用于HBsAg检测 ,可出现低浓度的漏检。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎表面抗原应用评价

目的对胶体金免疫层析法检测乙肝表面抗原（HepatitisBsurfaceantigens,HBsAg）的敏感性、特异性进行分析和初步评价。方法采用胶体金免疫层析（G01dImmunoehromatographyAssay,GICA）法,酶联免疫吸附（Enzyme—linkedimmunosorbentAssay,ELISA）法,对HBsAg定值血清和200份待测血清标本同时测定,对GICA法的测定结果进行分析评价。结果GICA法的最小检出量≥1．0ng／ml,ELISA法的最小检出量≥0．5ng／ml,GICA法的敏感性低于ELISA法。与ELISA法相比,GICA法敏感度为91．1％,特异性为99．4％。结论GICA法适用于HbsAg的急诊和初筛检查。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎病毒表面抗原395例临床体会

目的:建立一种简易快速、自测式胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。方法:采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒、标记乙型肝炎病毒表面抗体(抗—HBs),制成免疫层析检测试条。血清中HBsAg与测试条上金标记抗体结合后沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。结果:GICA试条只与HBsAg有特异性反应,与乙型肝炎病毒核心抗原、e抗原等无交叉反应。检测中国药品生物制品检定所HBsAg标准品,灵敏度可达1ng/ml。用GICA与酶免疫法比较检测了395份不同血清标本中HBsAg,两法符合率为99.0％。结论:GICA检测血清中的HBsAg特异性强,灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备,有广泛应用价值。     

胶体金免疫层析法检测结核杆菌抗体的研究

目的：应用S3800作为标记源建立结核杆菌抗体的胶体金免疫层析检测方法。方法：用柠檬酸三钠还原法制备胶体金，免疫层析检测抗体，ELISA法进行符合率检测。结果：建立的胶体金免疫层析检测方法灵敏度达2mg/L，特异性好．无交叉反应，与ELISA法相比阳性符合率达93．8％，试剂稳定性达6个月。结论：建立的胶体金免疫层析检测方法灵敏度高．特异性好，有广泛的应用价值。     

免疫层析法用于HCG快速检测的研究

目的：研制用于尿液HCG快速检验试纸条。方法：采用胶体金免疫层析分析方法。结果：检测灵敏度可达50IU／L，与高含量的LH、FSH、TSH均无交叉反应，检测214例临床样品，准确率为100％。结论：该方法简单、快速、特异性强，是检测尿液HCG较好的免疫学方法。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎病毒表面抗原

目的建立一种简易快速、自测式胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒、标记乙型肝炎病毒表面抗体(抗HBs),制成免疫层析测试条。血清中HBsAg与测试条上金标记抗体结合后沿着硝酸纤维素膜移动。与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。结果GICA试条只与HBsAg有特异性反应,与乙型肝炎病毒核心抗原、e抗原等无交叉反应,检测中国药品生物制品检定所HBsAg标准品,灵敏度可达1ng/ml。用GICA与酶免疫法比较检测了395份不同血清标本中HBsAg,两法符合率为99%,结论GICA检测血清中的HBsAg特异性强、灵敏度高、简便快速、无需特殊仪器设备,有广泛应用价值。     

胶体金免疫层析试纸检测乙型肝炎病毒表面抗原的评价

目的：对四种胶体金免疫层析测定（GICA）试纸条检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）进行评价，以此为实验室选择提供依据。方法：采用GICA法和酶免疫（ELA）法对定值的HbsAg样品和1210份病人血清标本同时测定，测定其敏感性、特异性和物理特性。结果：四种GILA对表面抗原的最小检出量为1－5ng/ml。与ELA法比较检出率为92．7％－99．1％，未发现假阳性及前带现象。结论：GICA检测血清中HbsAg敏感性低于ELA法，成本较高，但特异性强，简便快速，无需特殊仪器设备，适用急诊和献血员的现场采血前的筛选，有一定的应用价值。     

胶体金免疫层析法检测Der f1变应原的研究

目的 开发一种灵敏度高且简单快速的胶体金免疫层析检测分析系统,为人居环境中Der fl变应原的检测提供检测基础.方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒.用胶体金标记的单克隆抗体建立免疫层析分析系统,用以检测Der fl.其检测效果与ELISA法相对照.结果 建立的胶体金免疫层析检测方法灵敏度达50 μg/L以上,特异...     

ELISA法和胶体金免疫层析法检测HBSAg的比较

乙型肝炎表面抗原（HBSAg）的检查对乙肝的预防和治疗具有重要的意义。比较酶联免疫吸附实验（ELISA）夹心法以及胶体金免疫层析法（GICA）,ELISA具有操作简单,技术可靠,试剂方便易得等优点。ELISA作为一项成熟的检测技术仍有较大的应用价值。     

HBsAg免疫层析法与ELISA法在临床检测工作中的应用比对分析

目的了解HBsAg免疫层析法与ELISA法之间的差异性。分析两种方法的临床实用价值。方法对2004年就业前人员同时进行免疫层析法和ELISA法检测，对结果进行分析比较。结果3000例样本中免疫层析法HBsAg阳性339人，阳性率为11．30％，ELISA法HBsAg阳性351人，阳性率为11．7％。经统计分析x^2=0．236，P〉0．05，两种方法结果差异无显著性。结论两种方法均适用于临床检测，免疫层析法较快速，特异性强。ELISA灵敏度高。但操作繁锁，检测时间长。     

胶体金免疫层析法检测HBsAg在无偿献血中的应用研究

目的 :利用胶体金免疫层析法 (GICA)筛查无偿献血者HBsAg ,探讨GICA法的影响因素 ,为实验室选用胶体金试剂提供参考。方法 :采用 4种品牌的胶体金试剂检测献血者标本、定值HBsAg阳性血清 ,在不同的温度、时间、加样量下 ,结合其物理现象作观察 ,并与ELISA法检测结果比较。结果 :4种品牌的胶体金试剂质量差异较大 ,同时GICA法受温度、时间、加样量的影响。结论 :GICA法适合献血员采血筛查 ,建立评价胶体金试剂的方法和室内质控的方法 ,可有效的提高检测质量     

固相胶体金法检测乙型肝炎表面抗原

本文报道了用固相胶体金法检测血清中表面抗原(HBsAg)。氯金酸经枸椽酸钠还原制成17nm左右的胶体金颗粒,与抗-HRs结合后,经双抗体夹心法检测HBsAg,最后用硝酸银溶液显影观察结果。检测78份病人血清并与酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行了比较,其特异性、敏感性、重复性相当于ELISA,但胶体金与抗体结合要比酶与抗体结合简单得多,而且结果可长期保存。     

胶体金法检测HBsAg漏检原因分析

目的:采用酶联免疫方法对胶体金试纸法检测HBsAg的结果进行复检,以防漏检而造成医源性传播。方法:采用卫生部临检中心已明确预期阴、阳结果的HBsAg质控血清,经酶联免疫吸附试验(ELISA)对胶体金试纸条检测5 970份阴性血清进行复检。结果:5 970份胶体金试纸条阴性标本,经ELISA法检测,其中有47份血清为阳性结果,漏检率为0.79%。再次用胶体金试纸条对47份阳性血清(ELISA)进行检测,检出7份标本为阳性,占漏检数的14.89%,其中10~20 min内检出6份阳性标本,25 min检出1份阳性标本。41份两种方法检测结果不符的样本中,3份样本ELISA法结果OD值≥3.0,占漏检数的7.32%,29份样本OD≤0.5,占漏检数的70.73%,经统计学分析,两种方法检出率有显著性差异。P<0.05,χ2=43.57。结论:胶体金试纸检测法受环境和人为因素影响较大,灵敏度较ELISA法低。     

对乙型肝炎表面抗原破坏试验中HBsAg试验浓度的初步探讨

目的：探讨乙型肝炎表面抗原破坏试验中不同浓度HBsAg对消毒剂效能的影响。方法：通过对不同浓度的HBsAg采用定性破坏试验和定量破坏试验。观察HBsAg的破坏程度,确定对消毒剂效能的影响。结果：通过HBsAg定性破坏试验。证实HBsAg酶标检测试剂盒灵敏度为1ng/ml,有效氯含量为500ml/L,加入HBsAg悬液的浓度为100μg/ml,作用15min S/N值＜2．1,当加入HBsAg悬液的浓度为30μg/ml时,作用30minS/N值仍＞2．1,通过HBsAg定量破坏试验,证实当消毒剂的作用浓度相同时,HBsAg悬液的浓度为10μg/ml,作用15min,HBsAg残余量较作用6min时下降78．02％,而HBsAg悬液的浓度为32μg/ml时,只下降了60．19％,结论：所使用的HBsAg浓度越低,消毒剂最低有效浓度和最短有效时间将随之减小。     

酶联免疫法检测HBsAg假阳性原因分析

目的分析HBsAg检查时出现假阳性结果的原因。方法用酶联法检测HBsAg。结果试剂盒质量、标本的处理、血样是否出现溶血、洗板等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论酶联法检测HBsAg需要合格的试剂盒,检验者的操作应得当。     

HBsAg、HBcAg的免疫荧光检测在HBV—GN诊断中的应用

目的观察乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）患者肾脏组织中HBsAg、HBcAg的表达情况。方法以50例HBV—GN患者为研究对象,另随机选择20例非乙型肝炎病毒相关性肾炎（NHBV—GN）患者作为对照组,用间接免疫荧光法检测肾穿刺活检组织HBsAg、HBcAg的表达。结果HBV—GN患者肾组织中可检测HBsAg、HBcAg阳性颗粒,阳性率分别70％（35／50）,24％（12／50）;20例（NHBV—GN）患者肾脏组织HBsAg、HBcAg均未检出。与HBV—GN差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HBsA趴HBcAg免疫荧光标记是诊断HBV—GN的重要指标,HBV在肾组织内存在感染及复制,其在乙型肝炎病毒相关性肾炎的发病机制中具有重要作用。     

紫花地丁水浸出物对HepG2．2．15细胞分泌HBsAg的影响

目的探讨紫花地丁水浸出物对HepG2．2．15细胞分泌HBsAg的影响。方法将加药培养液和HepG2．2．15细胞共同培养3、6、9天后,采用MTT和EHSA法分别测定紫花地丁对细胞的毒性作用和对上清液中HBsAg含量的影响。结果紫花地丁是一种低毒药物,可有效地抑制HepG2．2．15细胞分泌的HBsAg。结论紫花地丁水浸出物在体外有一定的抗HBV作用。     

HBsAgELISA试剂动态质量评价

目的建立HBsAgELISA试剂质量评价方法,控制试剂质量。方法采用国家参考品对HBsAgELISA试剂进行考核。结果抽检的不同厂家或同一厂家不同批号的国产HBsAgELISA试剂对弱阳性标本的检出能力存在差异;进口试剂对弱阳性标本的检出能力较稳定;进口试剂的批间差异小于国产试剂。结论建立在选择试剂前进行质量评估并实施进货前抽样检测、定期对试剂进行质量评价的制度是保证试剂检测结果的一致性的必要手段。