麝香保心丸与速效救心丸治疗心脏X综合征疗效比较

目的评价麝香保心丸与速效救心丸治疗心脏X综合征疗效。方法 78例心脏X综合征患者随机分为二组,麝香保心丸组40例,2粒/次,3次/d。速效救心丸组38例,8粒/次,3次/d。疗程为30d,观察二组患者症状疗效改善情况。结果麝香保心丸组总有效率与速效救心丸组总有效率90.0%VS 73.7%(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗心脏X综合征疗效优于速效救心丸,治疗总有效率高,值得临床应用。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛120例临床疗效观察

目的探讨在常规西药治疗冠心病稳定性心绞痛基础上加用麝香保心丸的临床疗效和患者依从性。方法120例冠心病稳定性心绞痛患者在常规方案治疗基础上加用麝香保心丸治疗,3次/d,每次2粒,同期选择冠心病稳定性心绞痛120例患者行常规方案治疗作为对照组,两组疗程为8周。结果治疗组冠心病症状及心电图改善的总有效率为86.7%和78.3%,均高于对照组(75.0%和71.6%,P<0.05),治疗组在减少硝酸甘油用量,改善心肌缺血方面均优于对照组(P<0.05),治疗组中没有因不良反应停药,全部完成疗程,依从性高。结论麝香保心丸是治疗冠心病稳定性心绞痛安全、有效、不良反应少的药物,患者服药依从性高,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:比较中成药麝香保心丸与消心痛对冠心病心绞痛的疗效。方法:选取冠心病心绞痛患者90例,随机分为治疗组48例(麝香保心丸,每次两粒,每日3次)和对照组42例(消心痛,每次10 mg,每日3次),4周后进行心绞痛、心电图、临床主要症状以及血液流变学比较。结果:麝香保心丸在改善临床症状和体征及心肌缺血优于消心痛。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将就诊于我院的100例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在基本治疗的基础上给予麝香保心丸2粒／次,3次／d;对照组加用通心络胶囊2粒／次,3次／d。结果治疗组51例患者中,显效13例,有效36例,无效2例,总有效率为96．1％;对照组49例患者中,显效10例,有效28例,无效11例,总有效率为77．5％。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,其起效迅速,安全性高,副作用小,是值得临床广泛应用的急救药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 探讨麝香保心丸和单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛疗效、副作用等方面的差异.方法 将90例患者随机分为治疗组(麝香保心丸组)和对照组(单硝酸异山梨酯组),观察心绞痛发作频率、程度、持续时间、速效救心丸消耗量、药物起效和持续时间以及不良反应等.治疗后复查心电图.结果 根据症状标准评估:治疗组总有效率95%,对照组为80%,P<0.05;依据心电图疗效标准评估:麝香保心丸总有效率95%,对照组70%,P<0.05;心绞痛频率、速效救心丸消耗量和ST压低总和治疗组与对照组比较,P<0.01.结论 麝香保心丸对于症状缓解、心电图改善以及减少心绞痛发作和速效救心丸消耗量都优于硝酸酯类药物,并且副作用少,值得推广.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛43例

目的　观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　将 82例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组 43例 ,予麝香保心丸口服 ,每次 2粒 ,1天 3次 ;对照组 3 9例 ,口服复方丹参片 ,每次 3片 ,1天 3次 ;疗程均为 4周。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 93 .0 2 %和 69.2 3 % ,两组相比 ,治疗组缓解心绞痛的疗效明显优于对照组 (χ2 =7.746,P <0 .0 1) ,两组心电图改善情况比较 ,治疗组的疗效亦明显优于对照组 (χ2 =6.90 7,P <0 .0 1)。结论　麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,用药安全 ,无毒副作用 ,是治疗冠心病心绞痛的理想药物     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将我院收治的120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和治疗组,均给予常规治疗,观察组应用消心痛,10mg/次,3次/d,治疗组应用麝香保心丸,2粒/次,3次/d,疗程6个月,观察临床疗效。结果症状疗效观察：治疗组总有效率93.3%,高于观察组的81.6%;心电图疗效观察：治疗组总有效率91.6%,高于观察组的80.0%。差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,具有起效快、作用时间长、副作用少等特点。     

麝香保心丸联合鲁南欣康片治疗冠心病心绞痛

目的观察麝香保心丸联合鲁南欣康片对老年人冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组40例，应用麝香保心丸2粒／次，3次／d，口服鲁南欣康片20mg／次，3次／d，时间3个月。对照组40例，应用鲁南欣康片20mg/次，3次／d口服，肠溶阿斯匹林片0．1g，1次／d，时间3个月。结果治疗组心绞痛症状改善，发作频率减少，心功能好转，心律失常好转。其疗效优于对照组（P〈0．05）。结论麝香保心丸结合鲁南欣康片治疗老年心绞痛安全、疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的：探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将40例不能耐受硝酸酯类副作用的冠心病心绞痛患者作为治疗组,除硝酸酯类药物以外,在常规治疗基础上加用麝香保心丸,每次2粒,每日3次。选择同期45例冠心病心绞痛患者为对照组,予以包括硝酸酯类药物在内的常规治疗。2组疗程均为2周。结果治疗组在总有效率、症状改善及心电图改善方面均优于对照组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全、有效且耐受性较好,尤其对硝酸酯类不耐受的患者更为适合。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸治疗组(100例)和消心痛对照组(100例),治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对不稳定型心绞痛的疗效。结果:治疗组对不稳定型心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为94%与83%(P<0.05),心电图疗效为82%与70%(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病不稳定型心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床研究

目的:探讨麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症的临床疗效.方法:将109例冠心痛心绞痛伴高脂血症患者随机分两组.对照组50例常规服用硝酸异山梨酯片(消心痛)、酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)及阿斯匹林肠溶片;治疗组59例在对照组基础上加服麝香保心丸治疗.每次2粒,每日3次.4周后观察心绞痛、心电图、血脂的变化情况.结果:心绞痛疗效:治疗组有效率为94.9％,对照组有效率为82.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05);减少心绞痛发作频率和缩短发作持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05);心电图疗效:治疗组有效率为88.1％,对照组有效率为76.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后治疗组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症临床疗效显著,临床耐受性好,安全性高,适合冠心痛心绞痛伴高脂血症患者长期服用.     

微小RNA-497在麝香保心丸治疗AMI后心室重构中的作用研究

探究miRNA-497在麝香保心丸治疗AMI后心室重构中作用。将SD大鼠90只分为假手术组、模型组、miRNA-497激动剂+麝香保心丸组、麝香保心丸组、miRNA-497抑制剂+麝香保心丸组、miRNA-497抑制剂组,每组15只,假手术组仅分离前室间支,不结扎,其余各组采用结扎左冠状动脉前降支法制备AMI大鼠模型。造模成功后进行干预。6周后,miRNA-497激动剂+麝香保心丸组大鼠一般情况、心肌组织病理学改变、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升速率(LV+dp/dtmax)、左室收缩末压(LVESP)、左室内压最大下降速率(LV－dp/dtmax)、急性心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率较模型组无明显改善,麝香保心丸组、miRNA-497抑制剂+麝香保心丸组上述指标较模型组有显著改善。麝香保心丸可能通过抑制miRNA-497表达而改善大鼠AMI后心室重构。     

香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的：观察香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫（DiabeticGastroparesis,DGP）的临床疗效。方法：将60例脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在降糖药物控制血糖的基础上,治疗组予香砂六君丸每日3次,每次8粒,对照组予多潘立酮片口服10mg/次,每日3次,于餐前30min口服,用药疗程均为4周。观察两组患者的疗效以及治疗前后主要症状、中医证候积分、胃排空率。结果：治疗组总有效率（93.34%）明显优于对照组总有效率（73.3%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后餐后饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后与对照组比较,饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药前后血糖、肝肾功能均无异常,也未见不良反应发生。结论：香砂六君丸可以有效改善脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者临床症状,促进患者胃排空率。     

麝香保心丸对冠心病患者外周血脂联素和瘦素水平的影响

目的 初步探讨麝香保心丸对冠心病患者外周血脂联素和瘦素水平的影响。方法 将124例确诊的冠心病患者分为麝香保心丸治疗组（61例）和常规治疗组（63例）,同时选择冠状动脉造影正常的患者122例为对照组,正规服药1个月后,通过酶联免疫吸附试验检测3组患者外周血脂联素和瘦素水平的变化。〖JP〗结果 治疗前病例组（即常规治疗组和麝香保心丸组）脂联素水平显著高于对照组,瘦素水平显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;与治疗前比较,麝香保心丸组和常规治疗组患者外周血脂联素水平显著升高（P<0.05）,瘦素水平显著下降（P<0.05）,且前者治疗后外周血脂联素升高值和瘦素降低值显著大于后者（P<0.05）。结论 脂联素、瘦素是冠心病的预测因子,麝香保心丸可降低冠心病患者外周血瘦素水平而升高脂联素水平。     

六神丸在智齿冠周炎的局部应用

目的观察六神丸局部应用在智齿冠周炎治疗中的临床疗效。方法将120例病人采用随机数字表法分为试验组和对照组,各60例,试验组给予冠周袋里置入2。3粒六神丸,1次／d,对照组用碘甘油上药,1次／d,观察5d,评定疗效。结果试验组和对照组总有效率分别为98．33％和80．00％,试验组明显优于对照组（P〈0．05）。结论六神丸局部应用于智齿冠周炎能使药物直接、持久地作用于患处,发挥最大功效,具有消炎、镇痛作用。     

温肾益心丹为主治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察温肾益心丹为主治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:31例患者根据住院前后顺序随机分为对照组与研究组,统一根据美国纽约心脏学会(NYHA)心功能分级及中医症状量化记分,并制订统一疗效判定标准;对照组予常规西医药治疗,研究组在常规治疗剂量1/2~2/3基础上加温肾益心丹,疗程为2周;治疗前及疗程中每天对心功能分级及中医量化记分。结果:研究组和对照组治疗前后自身比较,NYHA心功能分级均有改善,差异显著,中医症候积分疗效也有显著改善。研究组与对照组组间比较,NYHA心功能分级疗效判定研究组优于对照组,但差异无显著性(P>0.05);中医症候积分疗效判定研究组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);研究组心功能和中医症候改善起效时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论:温肾益心丹结合西医基础治疗能有效改善充血性心力衰竭患者心功能,尤其能改善心力衰竭患者的中医症候,且其治疗起效时间早。     

促红细胞生成素与复方丹参滴丸合用对多发性骨髓瘤贫血和高血黏的影响

目的：观察促红细胞生成素与复方丹参滴丸合用对多发性骨髓瘤的贫血和高血黏的影响。方法：32例维持性血液透析患者随机分为两组,对照组14例行化疗及大剂量EPO治疗,治疗组18例在如上治疗基础上加用复方丹参滴丸,两组疗程16周。观察两组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Hct）、红细胞计数（RBC）、血液流变学等指标的变化。结果：16周后,两组贫血明显改善,平均Hb、RBC无明显差异,但对照组治疗后Hct值高于治疗组（P〈0.05）;两组全血高切、低切黏度升高,治疗组升高幅度小于对照组（P〈0.05）。结论：促红细胞生成素与复方丹参滴丸合用对多发性骨髓瘤患者的贫血及高血黏状态有良好的改善作用。     

治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予规范化常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予治咳川贝枇杷滴丸,口服或舌下含服,6粒/次,3次/d,10 d为一疗程,治疗结束后观察治疗疗效。结果 治疗后两组患者血气指标及CAT评分均优于入院时;且治疗组与对照组相比改善更明显（P＜0.05）;治疗组起效时间与对照组相比更短;对照组与治疗组显效率分别为73.3%、80%,两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在常规治疗基础上应用治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血气分析及临床症状改善更明显,起效时间更短,显效率更明显;能够更快、更好地缓解慢性阻塞性肺病急性加重期患者的症状。     

复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛78例临床分析

目的：观察复方丹参滴丸对老年性冠心病心绞痛的疗效。方法：将78例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片等,心绞痛发作时可临时含服硝酸甘油;治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以4周为1个疗程。结果：两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后6个月内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组。结论：复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛疗效确切,可降低心绞痛的发生率和心脏事件的发生率。     

保和丸合二陈汤加减辨治小儿食积咳嗽临床疗效观察

目的：观察用保和丸联合二陈汤加减辨治小儿食积咳嗽的临床效果。选取2011年3月—2013年2月就诊于我院的经中医临床辨证为食积咳嗽的小儿患者123例,随机分为对照组60例和观察组63例。对照组患者给予小儿消积止咳口服液治疗,3次/d;观察组患者给予由保和丸和二陈汤加减而成的中药汤剂口服进行治疗,1剂/d;治疗后观察两组小儿患者治疗前后咳嗽、喉中痰鸣音、纳呆腹胀、便秘便臭、口臭、手足心热等临床症状的改善情况及证候积分的变化情况,比较两组治疗的有效率。结果：对照组有效率为71.7%,观察组有效率为92.1%,对照组的有效率明显低于观察组,2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者经治疗后咳嗽、喉中痰鸣音、纳呆腹胀、便秘便臭、口臭、手足心热等临床症状均较治疗前有所改善,证候积分均有所下降,以观察组的改变程度尤为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：保和丸和二陈汤是功可消食导滞、理气和中、燥湿化痰的经典方剂。临床应用广泛,用于治疗食积咳嗽患儿能有效缓解患儿咳嗽、喉中痰鸣音、纳呆腹胀、便秘便臭、口臭、手足心热等临床症状,疗效确切,值得临床广泛运用。