藏药印度獐牙菜中总三萜和齐墩果酸的含量测定

目的：测定印度獐牙菜中总三萜和齐墩果酸的含量。方法：以齐墩果酸为对照品,分别采用可见分光光度法和高效液相色谱法,测定总三萜和齐墩果酸含量。结果：总三萜含量为7．81mg／g,齐墩果酸的含量为3．11mg／g。结论：本方法操作简便准确,重复性好。     

香花崖豆藤总三萜酸的含量测定

目的研究香花崖豆藤茎皮的总三萜酸含量,为其进一步开发利用提供依据。方法以齐墩果酸为对照品,用超声辅助提取、分光光度法测定了香花崖豆藤总三萜酸含量。结果香花崖豆藤中总三萜酸的相对百分含量为7.602%,精密度实验RSD为1.26%;齐墩果酸对照品在0~100μg/ml范围有良好的线性关系,回归方程为Y=0.011 3X-0.017 7,相关系数R2=0.999 1。结论该方法操作简便、结果可靠,能为香花崖豆藤药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

樟芝菌粉三萜类化合物含量的测定

目的:测定樟芝发酵菌粉三萜类化合物含量.方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,采用分光光度法在550 nm测定样品的吸光度.结果:总三萜在20～140 μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.004 9X-0.018 4,R2=0.997 8.樟芝菌粉三萜类化合物含量为1.73%.结论:该方法操作简单,灵敏度高且比较准确.     

蒙药小秦艽花总三萜的提取优化和含量测定

目的:优化小秦艽花中总三萜的提取条件,建立总三萜的含量测定方法,并测定10个批次药材样品中的含量。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总三萜含量;考察提取方法、提取时间、提取溶剂以及取样量对总三萜提取率的影响。结果:总三萜最佳提取条件确定为无水乙醇作为提取溶剂,采用回流提取法,料液比为1:25,提取时间为120min。齐墩果酸在7.5～22.6μg·mL~(-1)浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。通过本实验确立的方法测定10批样品中总三萜含量分别在24.98～92.77mg·g~(-1);平均回收率为99.12%。结论:本研究所建立的总三萜含量测定方法精密度、重现性良好,结果准确,可用于评价小秦艽花的质量以及资源利用价值。     

大孔吸附树脂-比色法测定维药香青兰中总三萜酸成分

目的 测定香青兰全草中总三萜酸成分含量.方法 以齐墩果酸为指标,采用香草醛-冰醋酸及高氯酸显色后用分光光度法测其含量.结果 齐墩果酸的线性范围是8.48～42.4 μg·ml-1,测得香青兰中总三萜酸含量约为14.9 mg/g,RSD为1.23%.结论 用大孔吸附树脂对香青兰除杂后富集利用显色法测定总三萜酸是可行的,该方法具有简便、快速、准确、重复性好等优点.     

不同产地赤小豆总三萜的含量测定及品质评价

目的通过测定与赤小豆利尿作用相关的总三萜类成分的含量,评价赤小豆药材品种、质量优劣。方法以齐墩果酸为对照,用香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定赤小豆样品中总三萜的含量。结果线性方程为A=48.894C-0.077 4,相关系数为r=0.999 8,平均加样回收率为100.29%,RSD为1.23%(n=6)。全国11省37份赤小豆总三萜的含量在0.26%～0.69%之间。结论不同产地、不同品种赤小豆总三萜的含量差异较大,赤小豆入药较赤豆为良,最佳产地为广西百色。     

山芝麻药材中6个三萜类成分及总三萜的含量测定

目的为更好地评价山芝麻药材的质量,建立RP-HPLC同时测定山芝麻药材的6个主要三萜类成分(山芝麻宁酸甲酯、山芝麻酸甲酯、山芝麻宁酸、山芝麻酸、白桦酯酸、齐墩果酸)含量的方法,建立紫外可见分光光度法测定山芝麻药材中总三萜含量的方法。方法 1采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-(0.2%)磷酸水溶液为流动相,采用二元梯度洗脱;流速:1.2ml/min;检测波长:230nm;柱温:35℃;2以齐墩果酸为对照,采用香草醛-高氯酸显色法在552nm测定山芝麻药材中总三萜的含量。结果 RP-HPLC方法中山芝麻药材的6个三萜类成分的回归方程具有良好的线性关系(相关系数为:r=0.9991~0.9996),紫外可见分光光度法测定山芝麻药材中总三萜含量的回归方程同样具有良好的线性关系(相关系数为:r=0.9998);不同产地的山芝麻药材各三萜类成分及总三萜的含量有一定的差异。结论所建立的含量测定方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于山芝麻药材及含山芝麻制剂的质量控制。     

贞糖康胶囊体外溶出度测定

目的:建立贞糖康胶囊中齐墩果酸溶出度的测定方法.方法:以紫外-可见分光光度法测定齐墩果酸的含量.结果:该方法测定贞糖康胶囊中齐墩果酸的平均回收率为96.23%,RSD为0.8%.结论:该方法简便、准确,可作为质控的辅助指标.     

香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定

目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(85:15),流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%~1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著:根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%~0.0514%、0.0756%~0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。     

金叶接骨木中熊果酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的:建立高效液相色谱法同时测定金叶接骨木茎叶中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法:采用Thermo ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(80%:20%);检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温25 ℃.结果:齐墩果酸的线性范围为12.17～243.36 μg /mL(r=0.999 9),回收率为98.50%(RSD为3.03);熊果酸的线性范围为3.25～64.92 μg(r=0.999 8),回收率为99.49%(RSD为1.37).金叶接骨木茎中齐墩果酸含量(mg/g)为1.485,熊果酸为0.348;叶中齐墩果酸为0.636,熊果酸为0.437.结论:本法操作简单,测定结果准确,可用于金叶接骨木中齐墩果酸与熊果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

竹节参总皂苷的制备工艺及含量测定

目的：优选竹节参总皂苷的提取纯化工艺，并测定其含量。方法：运用正交试验设计，以药材中总皂苷的转移率作为考察指标，筛选最佳提取工艺；用正丁醇萃取合并醇溶丙酮沉淀法纯化得到精制皂苷；分别采用分光光度法和HPLC测定其中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的含量。结果：提取工艺以药材粗粉10倍量的60%乙醇，浸泡2 h后加热回流提取3次，每次3 h最佳；纯化工艺中以正丁醇萃取3次，以85%乙醇充分溶解后，边搅拌边缓慢加入4～5倍量丙酮沉淀效果最佳。经纯化后总皂苷可达8348%，其中三萜苷元齐墩果酸可达3830%。结论：本工艺条件对竹节参总皂苷的提取收率高且稳定，测定方法简便可行，重现性好。     

紫外-可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸含量

目的:建立肝速康片中齐墩果酸含量的测定方法。方法:以齐墩果酸为标准品,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为548nm,测定肝速康片中齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸的标准曲线方程为y=0.045 1x+0.013 6,线性相关系数r=0.999 7,结果表明齐墩果酸在3.36~16.8μg·mL-1浓度范围内与其吸收值呈良好的线性关系;该测定方法的平均回收率和RSD分别为98.04%和1.37%。结论:该方法精密度、重现性、稳定性均良好,可满足肝速康片质量控制的要求,可用于齐墩果酸含量的测定。     

薄层扫描法测定丝瓜藤中齐墩果酸的含量

目的 :建立丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定方法。方法 :采用单波长薄层扫描法测定丝瓜藤中齐墩果酸的含量。结果 :齐墩果酸在1 0～5 0μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9984,平均回收率97 73% ,RSD=2 17%。结论 :方法简便 ,重现性较好 ,可用于丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定     

薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的 :测定女贞子中齐墩果酸的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :齐墩果酸在 0 .54 1～ 2 .70 5?g范围内线性关系良好、相关系数为 0 .9997,加样回收率为 98.83 % ,RSD为 2 .67% ( n=5)。结论 :本法简便、快速     

齐墩果酸脂质体包封率的测定

目的:建立齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物,以蒸馏水和0.5%SLS为洗脱介质分别洗脱脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在0.302～30.2 mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD 1.59%;葡聚糖凝胶柱色谱法分离游离药物平均柱回收率为100.22%,RSD 1.23%,平均柱加样回收率为99.04%,RSD 0.99%;样品的平均包封率为83.4%。结论:齐墩果酸脂质体包封率测定方法准确可信,可用于测定齐墩果酸脂质体的包封率。     

牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量测定研究

目的:测定牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量。方法:采用反射锯齿薄层扫描法,λ=527nm,狭缝为1.2×1.2mm,SX=2。结果:齐墩果酸含量在1.92~11.52μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.79253X-5.407,r=0.9993,平均加样回收率98.41%,RSD=2.45%(n=5)。结论:生牛膝中齐墩果酸含量最高。     

不同枇杷叶药材中三萜和黄酮类成分含量的比较

目的:比较枇杷成年生长叶和落叶中三萜和黄酮类成分含量的差异.方法:采用高效液相方法测定两种叶子中齐墩果酸和熊果酸的含量,采用紫外分光光度法测定两种叶子中总黄酮的含量.结果:两种叶子中的三萜和黄酮类成分含量有显著差异.结论:落叶中的齐墩果酸和熊果酸含量高于成年生长叶,总黄酮含量低于成年生长叶.     

女贞子总三萜酸的质量标准研究

目的:制定女贞子总三萜酸的质量标准。方法:对11批不同产地的女贞子药材进行性状鉴别、薄层色谱鉴别,测定其杂质、水分、总灰分和浸出物的含量;应用HPLC-UV,建立女贞子中总三萜酸含量的测定方法,按照10倍量70%乙醇,每次0.5 h将11批女贞子药材的总三萜酸提取完全,合并提取液,浓缩,测定含量。结果:杂质、总灰分和浸出物的含量均符合《中华人民共和国药典》规定,部分批次药材含水量稍高;女贞子总三萜酸以齐墩果酸计,含量不得低于0.95%。结论:2010版《中华人民共和国药典》一部中并没有对女贞子三萜酸含量做出明确规定,本研究对女贞子总三萜酸的质量标准做出补充,为女贞子三萜酸的进一步开发奠定基础。     

不同生长季节枇杷叶中三萜酸成分的含量变化

目的:观察不同采收季枇杷叶药材中4种三萜酸成分的变化规律.方法:采用高效液相法对不同季节采收的枇杷叶中4种三萜成分的含量进行检测.结果:科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸的含量随月份的变化较小,齐墩果酸和熊果酸含量最高月份为4月,科罗索酸含量最高月份为7月,山楂酸含量变化较大,最高在11月.结论:不同季节采收的枇杷叶中三萜酸类成分的含量变化有一定的规律.