二甲溴化轮环藤宁的肌松作用

中国科学院上海药物研究所从云南出产的防己科植物地不容(Stephania epjgeae H.S.Lo)分离出轮环藤宁(Cycleanine),经溴甲烷制成二甲溴化轮环藤宁(CycleanineDimethobromide),简称环轮宁。环轮宁的结构与简箭毒碱相似,动物试验证明有降压作用和肌松作用。有关环轮宁的降压作用作者等已作报导,并成为临床上满意的控制性降压药。本文报导环轮宁肌松作用的试验结果。方法和结果本文所用溴化环轮宁(少部分实验曾用碘化环轮宁)由上海药物研究所供给     

控制性降压新药——环轮宁

环轮宁是近年来国内研制成功的新控制性降压药。降压作用迅速可靠,易控可逆,副作用较轻,可以代替进口的三甲硫吩(Trimethaphan,又名阿方那特Arfonad)。现将环轮宁的研究资料介绍如下: 一、理化特性(1,2) 环轮宁是防已科植物地不容(Stephonia epigeae H.S.Lo.)中所含生物碱——轮环芚宁(Cycleanine)经季铵化后制成     

溴化二甲基轮环藤宁对心内传导系统的影响(摘要)

20只家兔静注溴化二甲基轮环藤宁(以下简称环轮宁,系中草药千金藤的生物碱)1mg/kg,窦房传导时间(SACT)明显缩短(P>0.01),表明环轮宁可以改善窦房传导功能,窦房结恢复时间(SNRT)明显延长(P>0.01),但校正窦房结恢复时间(CSNRT)及窦房结恢复时间指数(SNR-TI)无改变,表明此剂量环轮宁不抑制窦房结自律性,SNRT延长系由于心率减慢所致。P-R间期无延长,提示环轮宁不抑制房室交界区的传导。     

环轮宁用于颅脑手术期间的控制性降压

本文报道环轮宁用于颅脑手术期间的控制性降压33例。当剂量为0.3～0.6毫克/公斤时,静脉快速滴注后2～5分钟,血压开始下降,10～15分钟降到最低值,维持15～20分钟后逐步自然回升。降压时效与剂量有关。与六烷双季铵或氮化戊烯双季胺合用,时效几乎倍增.初量后81.8%的病例血压降低30～60%,有4例血压下降超过60%。有2例反复用药后出现耐受性。总量最大的一例达105毫克,除呼吸受抑制外,未出现其他不良反应.     

特拉唑嗪治疗高血压临床观察

目的　结合动态血压监测技术 (ABPM)、超声心动图 (UCG)及生化检查综合评价特拉唑嗪对轻中度高血压病(EH)的降压效果、对心脏收缩、舒张功能的影响及用药安全性。方法　对 2 5例EH患者进行为期 4周特拉唑嗪治疗。并于治疗前后分别进行ABPM、UCG及生化检查。结果　降压总有效率为 72 % ,且对血糖、尿酸无不良影响 ,并有降低总胆固醇 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)的作用。结论　特拉唑嗪治疗轻中度EH ,降压作用明显 ,对血糖、尿酸无不良影响 ,并有明显降TG、LDL的作用 (P <0 .0 5 )。     

新降压药特拉唑嗪

特拉唑嗪(Terazosin)是一种新的喹唑啉降压药,化学结构似哌唑嗪,只是呋喃环是饱和键。分子量459.93。呋哺环的饱和大大增加了分子的水溶性(本品水溶性为28.1mg/ml,哌唑嗪为1.1mg/ml)。用其消旋化合物。口服0.1～3mg/kg 对高血压鼠的降压程度与哌唑嗪相仿。长期服用未见耐药性发生。作用开始比哌唑嗪慢。剂量——反应曲线更呈线性。静脉注射(狗)降压作用主要由于外周血管阻力降低。先给苯苄胺(不给阿托品或心得安)本品降压作用更大,说明本品属 a 型交感阻滞机制。     

特拉唑嗪治疗老年男性高血压的临床观察

目的探讨特拉唑嗪应用治疗中老年男性原发性高血压患者的安全性.方法2010年8月~2012年2月在我院采用随机开放平行前瞻性实验,开展了特拉唑嗪治疗25例中老年男性原发性高血压的研究.结果压总有效率为72%,且对血糖、尿酸无不良影响,并有降低总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL)的作用.结论特拉唑嗪治疗轻中度EH,降压作用明显,对血糖、尿酸无不良影响,并有明显降TG、LDL的作用(P<005).     

钙拮抗剂临床应用进展

钙通道阻滞剂(钙拮抗剂)自60年代用于临床,是目前较为安全有效的治疗心血管疾病的药物.临床上常用的有异搏定、硝苯吡啶、硫氮酮、脑益嗪和环扁桃酯等.近几年来,对其药理作用已作进一步深入研究,应用范围也日益扩大.本文就这一进展作一综述.     

丁螺环酮抗抑郁增效作用的临床观察

目的:探讨丁螺环酮对抗抑郁剂的增效作用。方法:将144例抑郁症患者随机分成两组,研究组采用丁螺环酮合用丙米嗪治疗,对照组为单用丙米嗪治疗,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁症状变化,以副反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:研究组起效快,疗效优于对照组,丙米嗪用量较小,不良反应轻微。结论:丁螺环酮对抗抑郁剂有良好的增效作用,且不增加不良反应,值得临床推广。     

硝酸甘油治疗高血压急症的临床观察

高血压急症是短时间内(数小时～数天)血压急剧升高,造成重要器官组织如心、脑、肾、视网膜、大动脉等靶器官明显损害的一种严重危及生命的临床急症,其发病率约占高血压患者的5%.既往选用静脉滴注硝普钠、拉贝洛尔、肼屈嗪等药物,其中硝普钠因剂量较难准确掌握,且使用过量可致硫氰酸盐中毒,而后两者因降压作用持续时间长,较难根据需要随时调整剂量,从而限制了它们在临床上的使用.我们应用微泵静脉注射硝酸甘油治疗高血压急症,取得了较满意的降压效果,现报道如下.     

使用络活喜（氨氯地平）治疗高血压200例临床疗效分析

氨氯地平(Amlodipine)商品名络活喜，是一种与硝苯地平同属于双氢毗啶类的第二代钙通道阻滞剂，由于其半衰期长(30—50小时)，服药后能保持有效的血浆浓度与降压效果，近年来已较广泛的应用于临床，我科自95年起使用络活喜活疗高血压，至今已使用200例，该药降压效果肯定且副作用少，现将临床使用情况报导如下：     

特拉唑嗪治疗高血压病疗效观察

<正> 特拉唑嗪为新型的突触后肾上腺素α_1受体阻滞剂,结构与哌唑嗪相似,但降压持续时间长,半衰期较哌唑嗪长4倍,我们自1997年以来用特拉唑嗪治疗48例高血压患者,疗效满意,副作用少,现将结果报告如下:     

美沙拉嗪单独和联合糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎临床对照研究(英文)

目的:美沙拉嗪和糖皮质激素是治疗溃疡性结肠炎的常用药物,本文的目的是通过研究单独使用美沙拉嗪或联合糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎的临床对照研究。方法:通过研究2003～2008年郑州大学第二附属医院的68例溃疡性结肠炎轻度-中度患者,随机分为两组。每组患者为34例,平均年龄分别为47.10,44.12岁。其中一组患者单独使用美沙拉嗪3 g/d,Tid,4 w;另一组患者使用美沙拉嗪3 g/d,Tid和糖皮质激素(氢化考的松200 mg,i.v.gtt 3～7 d后,改为口服的泼尼松30 mg/d),4 w。治疗前后通过Trueloveand Witts病理诊断和分级参照标准进行临床治疗评估。结果:68名患者用药4 w后,单独使用美沙拉嗪的34例患者有70.58%得到了完全缓解;另外使用美沙拉嗪和糖皮质激素的34例患者有88.23%完全缓解。通过临床试验发现美沙拉嗪联合糖皮质激素组缓解率明显高于单独使用美沙拉嗪组(P<0.05);并且明显减少了脓血便次数(P<0.05)。结论:通过美沙拉嗪和糖皮质激素联合应用更有效的提高溃疡性结肠炎活动期缓解率,减少临床症状。     

川芎嗪治疗高血压72例临床观察

近几年来,我们应用川芎嗪治疗高血压72例,收到一定效果,现报道如下:1一般资料 72例中,男性66例,女性6例。年龄48～72岁。病程≤5年者18例,6～10年者24例,11～16年者12例,>16年者18例。在过去治疗情况方面,除3例治疗情况不详外.69例均接受过其他降压药物的治疗(如复方降压片、牛黄降压丸、利血平、脑益嗪等),其中6例疗效不显著,66例虽有疗效,但血压常有波动或因药物反应不能继续治疗。     

儿童用去甲丙咪嗪发生猝死

据报道,一名8岁儿童用三环类抗抑郁剂去甲丙咪嗪(Norpramin)治疗发生了猝死。这类药物的商品名还有 pertoflane,Desipra-mine。由于有许多其它药物可使用,三环类抗抑郁剂一直没有在儿童中广泛试验,因此,除了丙咪嗪被批准用于治疗夜尿症外,美国食品和药物管理局没有批准12岁以下的儿童使用此类药。去甲丙咪嗪是丙咪嗪的代谢物。最近这两药已用于治疗一些儿童抑郁症和注意力缺乏症,因为这些儿童对有刺激的药物如利他灵     

二万二千八百八十例金属单环临床观察综合报告

金属单环是我国第一代的宫内节育器,自1960年以来在我省城乡已大批使用。已往曾有过调查分析,但随着使用年限的增加不断地出现些新的问题。为总结有关经验,本文收集省内各地有关金属单环(以下简称环)的资料进行综合分析,并就提高环的有效率,置环年限以及绝经后取环等问题进行探讨,以供参考。     

微泵静推硝酸甘油治疗高血压急症的临床观察

高血压急症是短时间内 (数小时～数天 )血压严重上升 ,造成重要器官组织功能严重障碍 ,甚至造成不可逆性损害的一组临床急危症。既往常选用静滴硝普纳、拉贝洛尔、肼屈嗪等药物 ,其中硝普纳因剂量较难准确掌握 ,运用不当可致硫氰酸盐中毒 ,而后两者因降压作用持续时间长 ,较难根据需要随时调整剂量 ,从而限制了它们在临床中的使用。近年来 ,我们应用微泵静推硝酸甘油治疗高血压急症 ,取得了较满意的预期效果 ,现报道如下。１．１一般资料２８例高血压急症患者均为笔者所在医院１９９７年２月～２００１年１２月急诊病人 ,男性１６例 ,女性１…     

高血压合并糖尿病临床治疗方案

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)降压对高血压合并2型糖尿病的治疗是否具有预防慢性并发症和减少急性心、脑血管病及死亡的发生。方法:回顾性分析45例轻、中度高血压合并2型糖尿病的患者临床资料进行研究。入选者在胰岛素或磺脲类降糖治疗同时服依那普列(EN)10 mg/d次服,观察5~7 d舒张压≥90 mm Hg(x±s)者EN药量增至20 mg/d分二次服。在3~5 d舒张压<90 mm Hg者列入EN组。对>90 mm Hg者阶梯进入EN 20 mg/d加硝苯地平缓释片20 mg/d分二次服。在3 d内舒张压<90 mm Hg者列入EN+1组。对≥90 mm Hg者阶梯进入EN20 mg/d硝苯地平缓释片20 mg/d加特拉唑嗪2 mg/d服用1次,即EN+2组。结果:在21 d内全体病例均安全有效降压。其中88%以上患者用依那普列20 mg/d或合用硝苯地平缓释片20 mg/d有效,12%患者需由依那普利、硝苯地平缓释片、特拉唑嗪合用降压,达到有效降压l~3个月已有部分患者尿蛋白排泄量减少。故持久有效降压对糖尿病并发症的防治可产生积极作用。结论:ACEI联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)降压治疗糖尿病合并高血压病的疗效好,不良反应少,值得在临床推广。     

曲美他嗪在肥厚型心肌病心力衰竭临床治疗的临床效果评价

目的观察临床治疗中使用曲美他嗪对肥厚型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选定本院收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者80例,以随机化原则分组,分对照组(40例,采纳临床常规治疗)、观察组(40例,在对照组基础上采纳曲美他嗪治疗),观察两组患者治疗后临床心功能变化情况,心率、收缩压、舒张压、EF、LVIDd。结果治疗的观察组患者使用曲美他嗪进行治疗后,其心功能改善的显效率、有效率和总有效率均显著高于对照组;观察组患者观察射血分数高于对照组(P0.05),左室舒张末期内径曲美他嗪治疗组则明显小于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪能有效改善肥厚型心肌病心力衰竭患者的心功能,值得临床推广应用。     

探讨对冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果

目的研究对比对冠心病采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的疗效。方法收集自2015年7月-2016年5月在本院接受治疗的冠心病患者70例,在其知情同意的情况下分为两组进行治疗,观察组给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组的治疗单纯采用阿托伐他汀,对两组患者的治疗效果和心功能指标的变化进行对比。结果经治疗,观察组的治疗有效率(94.28%)与对照组的治疗有效率(74.28%)相比,差异较为明显,有统计学意义(P0.05),且两组患者与治疗前相比心功能有明显改善,有统计学差异(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,能够有效改善患者的心功能,且临床效果较好,值得推广使用。