沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿喘息性疾病发作的临床效果分析

目的对沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿喘息性疾病的临床效果进行探析。方法将我院从2016年5月至2017年5月接治的60例喘息性疾病发作的患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规组与观察组两个组类,每组有30例患儿。对常规组的患者采取日常治疗方式,观察组患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗的方式进行治疗,对两组患儿采取的治疗周期均为1个疗程,即7 d,1个疗程后对比两种治疗方式的临床效果。结果常规组的治愈率为80%,观察组的治愈率为86.67%,两种治疗方式的治愈率都非常高,但观察组患儿的总体有效率为96.67%,而常规组的总体有效率仅为83.33%,由此可见对患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗方式的临床效果高于常规治疗方式的治疗效果,且P<0.05,具备统计学意义。结论对喘息急性发作的患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗方式的临床效果显著,值得进行广泛的推广。     

雾化泵联合雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的疗效观察

目的观察雾化泵联合压缩雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的疗效。方法选择住院患儿70例,随机分成两组,均给予相同的常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德混悬液联合雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予传统的平喘治疗,记录两组患儿的咳喘症状缓解及肺部哮鸣音或湿罗音减少、消失的时间。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学处理X2=7．658,P〈0．01。结论沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病效果明显、起效快、安全、方便,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿喘息性疾病发作的临床效果评价

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿喘息性疾病发作的临床效果。方法选择2014年9月至2016年3月我院收治的150例喘息性疾病发作患儿作为此次研究对象,把全部患儿随机分为对照组和治疗组,两组各有75例患儿,对照组单纯应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床效果。结果治疗组患儿喘鸣音、呼吸困难以及咳嗽等临床症状的消失时间要明显短于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是96.0%,对照组治疗总有效率是85.3%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿喘息性疾病发作应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗具有显著临床效果,能够明显减少患儿临床症状消失时间,提高治疗有效率,值得在临床上大力推广。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的 分析婴幼儿喘息采用博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效.方法 回顾分析100例轻中度喘息婴幼儿,随机分为研究组与对照组,各50例.对照组患儿给予氨茶碱和地塞米松静脉滴注治疗,研究组患儿给予博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的临床治疗效果及症状改善时间.结果 研究组的临床总有效率为94.0%,明显高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿喘息、咳嗽、肺部湿啰音症状改善时间及住院时间明显少于对照组(P<0.05).结论 博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息操作简便,能够有效缩短患儿临床症状改善时间,获得较高的临床治疗效果.     

布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的效果比较

目的探讨布地奈德雾化吸入与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的效果。方法选取2011年4月～2013年9月经治疗的轻中度喘息性疾病患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,对照组患者给予地塞米松雾化吸入治疗。观察指标为治疗总有效率,症状消失时间,住院时间以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的61.3%;观察组患者症状消失时间及住院时间均显著短于对照组;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病,疗效显著,症状改善明显,不良反应少。     

小剂量氨茶碱治疗婴幼儿哮喘300例

婴幼儿哮喘是儿科门诊常见疾病。近年来有增多趋势，在基层医院中，氨茶碱仍被广泛使用，但因氨茶碱使用而中毒者时有发生，故探索一种安全使用方法就比较重要。笔者在儿科门诊中，使用小剂量氨茶碱治疗婴幼儿哮喘，既起到了较好的治疗作用，又避免了不良反应的发生。现报道如下。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月-2019年1月湖北省咸宁市第一人民医院收治的小儿喘息性疾病发作患儿100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例.对照组采取沙丁胺醇治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合布地奈德治疗.比较2组临床疗效、治疗前后呼气高峰流速...     

氨茶碱、硫酸镁联合治疗小儿喘息性疾病70例疗效观察

喘息性疾病是儿科最常见的呼吸道疾病,我科从2001年1月～2003年4月联合应用氨茶碱及硫酸镁治疗喘息性疾病,现将资料完整的70例报道如下.     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性文气管炎临床观察

目的探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法我院收治的64例喘息性支气管炎患儿,按治疗方法的不同分为治疗组和对照组。对照组患者口服氨茶碱,治疗组患者给予硫酸沙丁胺醇溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗。治疗1周后观察两组临床疗效。结果治疗1周后,治疗组的总有效率为93．8％,明显高于对照组,差异有统计学意义,治疗组患儿的呼吸困难等症状消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义;治疗组患儿的呼吸困难等症状得分明显低于对照组,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效满意。     

雾化吸入布地奈德悬液治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察雾化吸入糖皮质激素布地奈德治疗婴幼儿喘息发作的疗效。方法将2008年11月至2009年10月收治的55例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为两组,两组之间病例数、性别、年龄、病程均无显著性差异(P>0.05)。治疗组在常规抗感染、支气管扩张剂、吸氧和止咳化痰基础上加用布地奈德悬液(其中15例合用博利康尼雾化液)用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水配成3~5mL溶液,用空气压缩泵雾化器作动力,面罩吸入。吸入时间为15~20min,2次/d,5d为1疗程。对照组在上述常规治疗基础上加用雾化吸入(α-糜蛋白酶1支,庆大霉素1支/次),配成3~5mL溶液。吸入时间、次数与治疗组相同。治疗后每日观察症状、体征变化,以治疗后48h与5d的观察结果判断疗效。结果对55例婴幼儿喘息予普米克令舒治疗后,在治疗48h总有效率均优于对照组。在咳嗽、睡眠障碍这两项经统计学验证与对照组有显著性差异(P<0.05)。在第5天时两组在症状改善方面均无统计学意义。两组在住院天数和住院总费用进行了统计,其相差并无统计学意义。结论对临床表现符合婴幼儿喘息患者使用布地奈德悬液雾化吸入能在早期减轻症状,可避免或减少全身使用皮质激素,并具有高度安全性。     

硫酸镁佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效观察

目的:观察硫酸镁佐治婴幼儿喘息性疾病的治疗效果.方法:将67例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组33例和对照组34例,两组均采用综合治疗,治疗组加用25％硫酸镁连用3～5天,对两组患儿咳嗽、喘息症状消失时间、肺部喘鸣音及湿啰音消失时间、住院时间进行比较.结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);患儿症状、体征消失时间及住院时间比较,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用硫酸镁佐治婴幼儿喘息性疾病,疗效明显,能显著缩短临床症状及体征持续时间,减少患儿住院时间,不良反应小,治疗费用低,值得临床推广.     

氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的探讨氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2008年6月～2011年6月本院收治的喘息型慢性支气管炎患者72例,将其随机分为观察组和对照组各36例,对照组采用氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用小剂量盐酸异丙嗪,7d为1个疗程。疗程结束后比较两组的临床治疗效果,分析治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）及1s用力呼气容积（FEV1）的变化。结果疗程结束后观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的75.00%,两组差异有统计学意义（χ2=10.63,P〈0.05）。治疗后两组PaO2、PaCO2及FEV1均较治疗前改善（P〈0.05）,且观察组改善较对照组明显,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎,疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合喘乐宁雾化液治疗婴幼儿喘息性疾病35例

我院自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 8月收治 35例婴幼儿喘息患儿 ,均有反复咳喘病史 ,肺部有哮鸣音 ,初步诊断为婴幼儿哮喘。经予普米克令舒联合喘乐宁泵雾经吸入 ,大多数病情缓解。但其中 8例疗效不佳 ,经进一步检查 ,最后诊断为其他疾病 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 35例患儿中 ,男 2 0例 ,女 15例 ,年龄 5月至 3岁。1 2　临床表现　 35例均有反复咳嗽、喘息病史 ,肺部可闻及哮鸣音 ,5例有哮喘家族史。1 3　治疗　入院后予普米克令舒、喘乐宁雾化液压缩气泵吸入治疗。普米克 0 5～ 1ｍｇ ,0 5 %喘乐宁0 2 5～ 0 5ｍｌ加…     

盐酸氨溴索在治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨盐酸氨溴索治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床价值。方法 76例喘息性支气管炎婴幼儿根据平行对照法分为观察组(常规治疗联合盐酸氨溴索治疗)与参考组(常规治疗),各38例,观察两组患儿治疗前后血清指标改变情况、临床治疗效果。结果治疗后观察组患儿C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平改善情况明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与参考组治疗总有效率分别为94.7%、71.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗婴幼儿喘息性支气管炎有助于改善炎症因子水平,提高临床治疗效果。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...     

普米克令舒联合氨溴索氧气雾化治疗婴幼儿喘息的疗效和护理

目的：探究针对婴幼儿喘息采用普米克令舒联合氨溴索氧气雾化的方法治疗的临床效果和护理方法。方法我院2013年9月至2014年9月的入选喘息患儿60例,根据随机分配的方法,将60例患儿分成对照组与观察组,对照组的治疗应用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组以普米克令舒联合氨溴索氧气治疗的方法,两组患者同时接受护理,治疗周期结束后,比较两组患者的临床疗效,分析护理方法。结果两组患儿在治疗周期结束后,对照组中总的治疗有效率为60.0％,观察组的治疗有效率是93.3％,二者之间比较存在显著性的差异,P＜0.05。观察组的不良反应发生较少。结论在婴幼儿喘息的临床治疗中采用普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床效果好,不良反应的发生较少,适当的采用最佳的护理方法,临床疗效显著,普米克令舒联合氨溴索氧气雾化的治疗方法可以在婴幼儿喘息的临床治疗实践中推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。