创伤性休克患者血清NO、NOS的变化及临床意义

目的 观察创伤性休克患者血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的变化.探讨NO在创伤性休克发病中的作用机制,方法利用比色法分别测定各组患者血清NOS活性;采用硝酸还原酶法测定NO含量.结果 随着休克程度加重.各组中NO、NOS含量增加,但是其变化没有显著性差异(P＞0.05),存活组与死亡组比较NO、NOS含量明显不同(P＜0.05).结论 创伤性休克患者血清中NOS异常表达,从而产生大量NO,是引起严重休克的重要原因.     

注意缺陷多动障碍儿童外周血NOS1、NO表达水平及临床意义

目的 探究注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿外周血一氧化氮合酶1 (NOS1)、一氧化氮(NO)的表达水平及临床意义。方法 选取2019年4月至2021年4月宝鸡市妇幼保健院和宝鸡市中医医院收治的93例ADHD患儿为研究组，并根据临床反应情况将其分为注意力缺陷为主型(PIT) 34例(PIT组)、多动-冲动为主型(HIT) 19例(HIT组)和混合型(CT) 40例(CT组)，另选取同期健康体检儿童122例作为对照组。收集所有受试儿童的一般资料，酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血NOS1、NO水平；采用Pearson相关性分析ADHD患儿外周血NOS1与NO的相关性；多因素Logistic回归分析ADHD发生的影响因素。结果 研究组患儿的胎儿宫内窘迫、产程延长、儿童孤独、父母经常吵架比例明显高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；研究组患儿的外周血NOS1、NO水平分别为(40.23±6.54)μmol/L、(44.51±13.43) U/mL，明显高于对照组的(25.34±5.82)μmol/L、(32.87±10.34) U/mL，差异均有统计学意义(P<0....     

冠心病患者血清NO、NOS、ET水平变化及其意义

目的：探讨冠心病患者血清NO、NOS、ET水平变化及其,方法：测定50例CHD患者血中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）及内皮素（ET）水平,并与正常对照组进行比较,结果：CHD患者血清NO、NOS水平明显低于正常对照组（P＜0．01）,而血浆ET则明显于正常对照组（P＜0．01）;NO、ET均与病情严重性有关;NO与NOS呈正相关关系,NO与ET呈负相关,结论：冠脉内皮功能失常与冠心病的发生、发展有关,测定血浆ET及血清中的NO水平可判断病情的严重性,对临床诊断及判定疗效有一定参考价值。     

大鼠阴茎组织NOS活性及海绵体平滑肌细胞NO含量的增龄变化

1　实验资料　不同月龄 (2 ,8和 16ｍｏ)健康雄性ＳＤ大鼠 4 8只平均分为 3组 ,由东南大学医学院动物实验中心提供 .ＮＯ测定试剂盒及ＮＯＳ活性测定试剂盒均由南京建成生物工程公司提供 .Ⅰ型胶原酶由Ｓｉｇｍａ公司提供 ;Ｍ 199培养基由Ｇｉｂｃｏ公司提供 ;2 0 0ｍＬ·Ｌ-1胎牛血清由杭州四季青公司提供 ;胰蛋白酶产自Ｄｉｆｃｏ公司由南京生兴生物工程公司提供 .取每一年龄段大鼠 10只 ,断颈处死 ,迅速解剖分离出阴茎组织 ,去除皮肤、阴茎头、阴茎骨及大部分尿道海绵体 ,剪碎、匀浆、离心 ,取上清液利用ＮＯＳ测定试剂盒行ＮＯＳ活性测…     

2型糖尿病肾病NO、NOS测定及其临床意义

目的 通过对一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的配套测定，深入探讨其在2型糖尿病肾病发生发展中的重要意义。方法 设糖尿病不伴蛋白尿组(SDM)、糖尿病伴微量蛋白尿组(IDN)、糖尿病伴大量蛋白尿组(ODN)和对照组(CON)四组，配套测定血清NO及NOS，NO采用硝酸还原酶法，NOS采用分光光度法，尿白蛋白测定采用放射免疫法。结果 IDN组NOS显著高于CON及SDM组，ODN组NOS显著高于其它3组。NO在IDN组较其它组高，而在ODN组较其它组低。SDM组及IDN组NO与NOS呈直线正相关；ODN组NO与NOS无直线相关关系；NO与病程及尿白蛋白排泄率均呈直线负相关。结论 (1)2型糖尿病DN早期NO和NOS增加，参与DN的发生发展；(2)DN晚期NO减少，与NOS的变化无关；(3)NO在2型糖尿病肾病中的变化是一个随病程和病情改变的过程。     

甲状腺功能亢进症患者体内NOS及NO水平的测定及临床意义

目的通过对甲状腺功能亢进症(Hyperthyroidism, HT)患者体内一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)含量的测定,分析HT患者体内NOS、NO的变化及意义.方法分别检测HT患者、HT治愈者、正常对照组血清中NOS、NO、甲状腺激素(TH)的含量及基础代谢率,并进行统计学分析. 结果HT患者体内的NOS及NO 含量增加,并且与基础代谢率(BMR)呈正相关.结论HT患者体内的NOS及NO 含量增加,说明HT患者体内的NOS、NO的增高可能与其代谢功能紊乱有关.     

NO、NOS对学习记忆和神经毒性作用的研究进展

一氧化氮（NO）在生物体内作为一种具有双重作用的信使分子,发挥第二信使和神经递质的作用。值得关注的是,NO既有重要的生理功能,同时又表现出神经毒性。由于NO非囊泡释放、性质活泼,半衰期仅为3-6秒,在体内不稳定、难以检测,而一氧化氮合酶（NOS）作为脑组织中催化精氨酸生成NO的唯一关键酶,其性状相对较稳定、酶活性持续时间长且检测方便,因此观察NOS的变化可了解NO的作用。     

Graves病患者外周血中树突状细胞变化

目的探讨Graves病患者外周血中浆细胞样树突状细胞(pDC)和髓样树突状细胞(mDC)与健康对照组的变化。方法利用流式细胞仪FC500检测84例Graves病患者和60名健康体检者的外周血树突状细胞亚群。Graves病患者分为3组:治疗稳定组(40例),治疗中组(25例),治疗前组(19例)。结果测定得出治疗稳定组,治疗中组,治疗前组,健康对照组的pDC值分别为(0.18±0.08)%,(0.20±0.14)%,(0.26±0.17)%,(0.15±0.07)%;治疗前组与健康对照组比较,pDC升高,差异有统计学意义(P<0.05),其他组别之间的pDC值两两比较则差异无统计学意义(P>0.05)。mDC值分别为(0.17±0.09)%,(0.21±0.15)%,(0.27±0.19)%,(0.10±0.05)%;治疗中组和治疗前组分别与健康对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Graves病未治疗的患者血树突状细胞(DC)明显升高,治疗后病情好转的患者DC明显下降,提示DC可能参与Graves病的发病机制,并有望为Graves病治疗效果检测提供依据。     

Graves病患者外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞变化的临床意义

对４４例Ｇｒａｖｅｓ病初治患者于治疗前检测外周血Ｔ淋巴细胞亚群及ＮＫ细胞活性，结果显示ＣＤ＿３细胞与正常对照组差异无显著性（Ｐ＞０．０５），ＣＤ４细胞低于正常对照组（Ｐ＜０．０５），ＣＤ＿细胞显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），ＣＤ＿４／ＣＤ＿８值及ＮＫ细胞则显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），并发现这些变化与Ｔ３、Ｔ４无显著相关性。对Ｇｒａｖｅｓ病的细胞免疫改变作了初步讨论。     

NOS、NO和银屑病

一氧化氮(NO)是半衰期很短的可扩散的自由基,是局部合成的有许多生理和病理生理功能的重要生物介质.     

慢性肾炎血清SOD、NO／NOS和T淋巴细胞亚群检测意义

目的探讨慢性肾炎患者治疗前后血清SOD、NO／NOS和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法分别应用放免法、化学法和单克隆抗体法对37例慢性肾炎患者进行了血清SOD、NO／NOS和T淋巴细胞亚群水平的检测,并与35名正常健康人作比较。结果慢性肾炎患者在治疗前血清NOS水平显著高于正常人组（P〈0．01）、而SOD、NO和CD4／CD8比值明显低于正常人组（P〈0．01）,经治疗半年后血清SOD,NO／NOS和CD4／CD8与治疗前组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论检测慢性肾炎患者血清SOD、NO／NOS和T淋巴细胞亚群水平对判断病情及其预后均具有一定的临床实用价值。     

慢性充血性心力衰竭患者血浆TNF-α、NOS活性和NO的变化及其意义

目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)在慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆中的变化以及三者之间的相互关系。方法 80例CHF患者和20名健康对照组抽取静脉血检测TNF-α、NOS活性和NO；TNF-α含量测定采用放射免疫法，NOS活性、NO含量测定采用化学比色法。结果 CHF组的TNF-α、NOS活性、NO水平均明显高于对照组，且随着心衰程度的加重，各项指标的含量逐渐升高；在TNF-α、NOS活性、NO两两之间及它们与反映心功能的射血分数(EF)值之间存在着显著的直线相关关系。结论 TNF-α、NOS、NO可能参与了心衰的发生、发展，它们是反映心衰严重程度及预后的重要指标。     

肝硬化患者血清一氧化氮及一氧化氮合酶检测的临床价值

目的 探讨一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)在肝硬化患者血清中的变化.方法 硝酸盐还原酶法.因为NO在血清中以稳定的离子硝酸盐离子(NO3-)和亚硝酸盐离子(NO2-)存在,因此硝酸盐离子和亚硝酸盐离子可以准确地反映NO合成量.同时,根据NOS可以催化L-精氨酸生成NO,而NO与二价铁结合成有色物的性质,对NOS进行检测.结果 我们对30例肝硬化患者及30例正常人血清中NO及NOS进行测定,其结果显示如下:肝硬化如血清中NO:(50.4±19.0)μmol/L,NOS:(6.72±2.37)u/ml,正常组血清中NO:(34.5±16.8)μmol/L,NOS:(3.89±1.35)u/ml,经过T检验结果 为P＜0.01.其结果 显示,正常人血清中的NO及NOS均低于肝硬化组,而NO与NOS的含量变化基本成正相关.因为肝脏本身存在NOS,可以合成并释放NO.结论 肝硬化患者血清中NO及NOS的含量均明显高于正常对照组,提示可能与肝硬化的代谢、肝功能的损伤程度等有密切关系.     

幽门螺杆菌感染者胃粘膜NOS、胃液NO的变化及意义

目的 观察幽门螺杆菌(Hp)感染状态下胃粘膜一氧化氮合酶(NOS)活性、胃液一氧化氮(NO)含量的变化，探讨Hp的致病机制。方法 测定12例正常人及40例慢性活动性胃炎患者(Hp阳性24例，阴性16例)胃粘膜NOS活性及胃液NO含量。结果 Hp阳性胃炎胃粘膜NOS活性及胃液NO水平显著高于Hp阴性组与对照组。Hp阳性者抗Hp治疗后胃粘膜NOS、胃液NO水平明显降低。结论 NO可能参与Hp感染引起胃粘膜损伤的过程。     

慢性乙型肝病患者内皮素、一氧化氮、心钠素和降钙素基因相关肽的变化及临床意义的研究

目的 :探讨慢性乙型肝病患者血浆内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)、心钠素 (ANP)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平及相互关系。方法 :测定 6 0例慢性乙肝、6 0例乙肝后肝硬化患者血浆内皮素、一氧化氮、心钠素和降钙素基因相关肽及肝功能水平 ,并选 30例健康者作为对照。结果 :慢性乙肝、肝硬化患者ET、NO明显升高 ,CGRP明显降低 ,ANP无变化 ,肝硬化患者治疗后ET明显下降 ,CGRP明显上升 ,慢性乙肝、肝硬化患者治疗后NO明显下降 ,但仍高于对照。结论 :ET、NO、ANP和CGRP相互作用 ,共同参与了慢性乙型肝病的发生、发展过程。     

中枢神经系统感染者血清和脑脊液中NO、NOS动态变化的研究

目的观察中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液(CSF)及血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度、总一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力的动态变化,为临床辅助治疗中枢神经系统感染采用NO、NO前体或NOS抑制剂提供实验室依据。方法采用硝酸还原酶法和化学比色法检测30例CNS感染患者治疗前、治疗2周后CSF中及入院时、住院第3、59、、14天血清中NO浓度、总NOS活力的动态变化。结果CNS感染患者血清中NO浓度、总NOS活力在入院时及住院第9天明显增高(P<0.05或0.01),其它时间点的变化无统计学意义;治疗前CSF中NO浓度、总NOS活力较对照组及治疗2周后明显增高(P<0.05)。结论说明NO、NOS参与了CNS炎症过程,提示临床采用NO、NOS前体或NOS抑制剂辅助治疗CNS感染在病程的早期和中期将是最合适的。     

GD3 synthase与肝癌的研究进展

GD3是含唾液酸的神经节糖脂分子,与细胞的多种功能密切相关,在这个过程中包含了细胞凋亡与增殖、细胞分化、信号传导和细胞迁徙等一系列生物行为。本文主要综述了GD3的分子结构,生物学作用,尤其是在肝癌的发生与发展过程的作用及临床研究成果。     

颅内感染患者脑脊液中一氧化氮及一氧化氮合成酶的检测和临床意义

目的：探讨颅内感染患者脑脊液中一氧化氮（NO）及一氧化氮合成酶（NOS）含量改变的临床意义。方法：应用相应试剂盒对40例颅内感染虱和15例非感染者（对照组）脑脊液（CSF）中的NO及NOS进行测定。结果：细菌性脑膜炎患者CSF中NO及NOS的含量较对照组及病毒性脑膜炎组明显增高（P均＜0．05）。结论：提示在中枢神经系统炎症的病理过程中确有NO及NOS存在，不同致病原NO及NOS含量的增加也不相同。     

甲状腺功能低下大鼠仔鼠大脑皮质中NO及NOS活性的变化

目的　观察甲状腺功能低下大鼠仔鼠大脑皮质中一氧化氮 (NO)含量 ,一氧化氮合酶 (NOS)活性和环鸟苷酸 (cGMP)含量的变化 ,为探讨甲状腺激素对神经系统发育的作用机制 ,提供实验资料。方法　取怀孕 3日的SD大鼠 10只 ,随机分为实验组与对照组。实验组饮含 0 1%高氯酸钠的自来水 ,对照组饮自来水直至仔鼠产下 15日 ,其产下的仔鼠分别为甲状腺功能低下仔鼠及正常仔鼠。用放射免疫法测定仔鼠血清中游离三碘甲腺原氨酸 (FT3 )、游离四碘甲腺原氨酸 (FT4)、促甲状腺激素 (TSH)和cGMP含量 ,采用硝酸还原酶法测仔鼠大脑皮质中NO含量 ,采用分光光度计法测NOS活性。结果　 15日龄甲低组仔鼠血清FT3 、FT4含量较对照组明显降低 (P <0 0 1) ,而血清TSH含量较对照组明显增高 (P <0 0 1)。实验组仔鼠大脑皮质中NO含量、NOS活性及cGMP含量较对照组显著降低 (P <0 0 1)。相关分析表明 :血清FT3 含量与大脑皮质中NO、cGMP含量呈显著正相关 ,r值分别为 0 91、 0 97,P <0 0 1。血清FT4含量与大脑皮质中NO、cGMP含量也呈显著正相关 ,r值分别为 0 90、 0 96 ,P <0 0 1。大脑皮质中NO含量与cGMP含量呈显著正相关 ,r值为 0 90 ,P <0 0 1。血清TSH与大脑皮质中NO、cGMP含量呈显著负相关 ,r值分别为 - 0 86、 - 0 8