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1.
用CT-HRP注入猫舌内,结果在上唾液核发现了酶标记细胞。说明猫舌内副交感神经节前神经原位于上唾液核,该核位于面神经核平面,居面神经核的背侧,标记细胞松散而不失其集中,胞体较大,圆形、卵圆形、突起多而长。 相似文献
2.
用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1~3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45%),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4%)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99%),余者位于双侧颈前、中和2~5胸交感节内、以小细胞最多。 相似文献
3.
大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法:用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核5-羟色胺(5-HT)样神经元至背海马投射。结果:在中缝背核内可见到HRP标记细胞、5-HT阳性反应细胞和5-HT-HRP双标细胞。结论:中缝背核5-HT样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。 相似文献
4.
猫胆总管感觉神经纤维来自双侧T_3~L_3节段脊神经节和双侧迷走神经结状节。脊神经节内的标记细胞以右侧占优势,且双侧均以T_(10)和T_(12)为标记细胞出现的高峰节段。胆总管的感觉神经来源具有“既分散又集中的分布模式”特点。标记细胞在各节内呈弥散性分布,以中等大的椭圆形细胞占多数。 相似文献
5.
将30%HRP(sigmaⅥ)注入10只大白鼠左侧腹侧海马,其中7只雌性,3只雄性,观察其传入投射.结果在下列核区出现标记神经元.同侧:内侧隔核、斜带核、内嗅皮质、上乳头体核、蓝斑核、中缝背核、正中中缝核、脑桥中缝核、上丘核、前扣带皮质、下丘脑穹窿周核、丘脑连结核.对侧:斜带核、下丘脑穹窿周核、蓝斑核、海马CA_3、CA_4区、前下托、旁下托.其中前扣带皮质、下丘脑穹窿周核未见有报道. 相似文献
6.
猫结肠各部感觉神经支配的比较—HRP法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用 HRP 法研究猫结肠各部的感觉神经支配,实验结果表明:结肠三部分的感觉神经来源有二:一、双侧结状神经节;二、双侧胸、腰、骶脊神经节。各部分结肠的初级感觉神经元在脊神经节内的分布具有规律性,即升结肠来自 T_5—L_5和S_(2-3)脊神经节(共16个节段)、高峰区在 T_(12)—L_2节段。横结肠来自 T_8—L_5和 L_7—S_3脊神经节(共15个节段)。高峰区在 T_(13)—L_4节段。降结肠起源于 T_(13)—L_5和 L_7—Co_1 11个脊神经节,高峰区为 L_(3-4)和 S_(1-4)节段。各部分结肠均受双侧结状神经节和脊神经节支配,但升结肠以右侧占优势,降结肠以左侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异。2、脊神经节和结状神经节中的标记细胞,均以中、小型为主,细胞形态多为椭园形、园形,在节内呈弥散性分布。3、降结肠感觉神经元的中枢突经 Lissauer 束进入脊髓 S_(1-3)节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
7.
用 HRP 逆行标记法,对猫中缝核簇向嗅前核的投射进行了研究,观察、分析了起源细胞的形态和分布,发现中缝核簇——嗅前核投射起源于脑干吻侧的中缝背核、中央上核、中间线形核和吻侧线形核,其余中缝核与嗅前核无直接上行联系。RD 内的标记细胞多为梭形和多极细胞,位于核的中间部,集中于核的中、吻段、尾段极少。CS 内的标记细胞呈卵圆形,位于核的中线区,只分布于核尾段。LI 和 LR 内的标记细胞形态多样,标记细胞散布于 LI 的全核,在 LR 内只出现于同侧核,且靠腹侧分布。 相似文献
8.
舌肌运动神经纤维来自舌下神经核是被公认的,但是否还有别的纤维来源,从胚胎角度看面部表情肌、面神经、舌前2/3均来源于第二弓。由此推想面神经的运动纤维也参与支配舌肌的运动。我们用HRP追踪支配舌肌的运动纤维,发现来源有二:即舌下神经核与面神经核。这不但给神经解剖补充了形态学内容,而且能为舌功能反射性机制、电生理和药理试验以及临床应用提供神经解剖基础。此外,在面神经核平面的网状细胞也出现了HRP标记细胞。 相似文献
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10.
HRP 注入猫左侧颈部食管壁后,在两侧面后核,脊上核、背内侧核和同侧迷走神经背核、孤束核、疑核、中间带、疑后核和副神经脊髓核出现 HRP 逆行标记细胞标记细胞在迷走神经背核内的分布具有定位关系。实验结果显示颈部食管传出神经元的分布具有即弥散又相对集中的特点。本文并对所标记各核的性质进行了讨论。 相似文献
11.
狗和猫的三叉神经一级传入纤维在中枢的分布 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究使用Fink-Heimer法,用成体狗3只、成体猫7只观察了三叉神经一级传入纤维在中枢的分布。实验结果表明,三叉神经一级传入纤维除投入同侧上三个颈髓节段的后角,三叉神经感觉核、弧束核、网状巨细胞核、楔外核、蓝斑核和中缝大核外,也投入同侧小脑蚓部Ⅵ、ⅦA叶和CrⅠ、CrⅡp区。本文着重讨论本实验结果与针刺镇痛的关系问题。 相似文献
12.
本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
13.
用HRP逆行传递法,观察20只大白鼠伏隔核传入纤维的起源.结果:标记神经元主要出现在同侧海马CA_1区和CA_3区、杏仁复合体、带旁核、丘脑室旁核、丘脑背内侧核、连结核、黑质密带、被盖腹侧区、脚间核.此外,在同侧丘脑胶状核、菱形核、丘脑前内侧核、丘脑前腹核及中缝背核也有少量标记神经元. 相似文献
14.
<正> 作者曾先后用Marchi方法和HRP方法对家兔正中神经干内有髓纤维和躯体传入传出纤维来源的节段分布作过研究。HRP法的研究结果显示该神经组成纤维来源的节段分布范围较作者和其他作者用Marchi方法所得该神经组成纤维来源的节段分布范围广,说明用不同方法研究的结果可能不完全相同。推测用不同方法对同一神经进行研究,可能有助于得出更全面的结 相似文献
15.
本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3~L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6~T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。 相似文献
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本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10%HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。 相似文献
17.
健脑益智中药在改善老年大鼠记忆能力的同时可易化海马齿状回颗粒细胞的强直性长时程增强。即使其群峰电位幅度较喂水鼠的显著增高,其起始潜伏期和峰潜伏期较喂水鼠显著缩短。上述结果表明健脑益智中药可提高海马齿状回颗粒细胞突触传递的功效。此作用可能是其改善老年大鼠记忆能力的神经机理之一。 相似文献
18.
应用选择性剌激隐神经不同类型传入纤维的方法,研究A、C类纤维传入活动对猫喉返神经传出放电的影响。结果,隐神经A类纤维单独兴奋时,喉返神经传出放电中出现由早成分和晚成分组成的短潜伏期的A反射性放电反应;当C类纤维单独传入时,喉返神经传出放电中出现长潜伏期的C反射性放电反应;当A及C类纤维同时传入时,则只出现A反应;度冷丁或芬太尼可抑制C反应。提示,A类纤维的传入活动在中枢对C类纤维的传入活动具有抑制性影响;C反应与疼痛关系密切,可作为慢痛的客观指标。 相似文献