MAOI新药：吗氯贝胺

单胺氧化酶抑制剂(MAOI)曾被用作抗抑郁药,但因经典的不可逆型非选择性MAOI阻断了酪胺的代谢,使食物中的酪胺不能正常地被肝脏和肠道的MAO灭活,以致在血中达到一定浓度,促使去甲肾上腺素(NE)能神经末梢释放NE,产生外周血管收缩作用而导致血压升高,这就大大限制了这类药物的使用。近年研究发现单胺氧化酶有两种亚型:MAO-A和MAO-B。MAO-A优先与5-HT、去甲肾上腺素和肾上腺素结合,MAO-B优先与     

多巴胺D2，D3受体基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关研究

原发性震颤 (ET)是一种其病因与多种因素相关、较常见的运动障碍性疾病 ,遗传因素是病因之一。研究证实ET与帕金森病 (PD)是相关联的疾病 ,二者的震颤发生机制类似 ,均与中枢多巴胺能神经系统功能失调相关。为探讨多巴胺D2 ,D3受体基因多态与ET遗传易患的相关性 ,采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,首次检测 80例无血缘相关的ET患者与 10 0例正常对照DRD2基因TaqⅠ ,DRD3基因MspⅠ位点突变 ,比较ET与正常人之间的多态性频率的差异。DRD2基因TaqⅠ位点及DRD3基因MspⅠ位点等位基因的基因型、基因频率分布在ET与正常对照无显著差异。DRD2基因TaqⅠ与DRD3基因MspⅠ位点多态性可能与ET的遗传易患性无关。     

多巴胺D2,D3受体基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关研究

原发性震颤(ET)是一种其病因与多种因素相关、较常见的运动障碍性疾病,遗传因素是病因之一.研究证实ET与帕金森病(PD)是相关联的疾病,二者的震颤发生机制类似,均与中枢多巴胺能神经系统功能失调相关.为探讨多巴胺D2,D3受体基因多态与ET遗传易患的相关性,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,首次检测80例无血缘相关的ET患者与100例正常对照DRD2基因Taq Ⅰ,DRD3基因Msp Ⅰ位点突变,比较ET与正常人之间的多态性频率的差异.DRD2基因Taq Ⅰ位点及DRD3基因Msp Ⅰ位点等位基因的基因型、基因频率分布在ET与正常对照无显著差异.DRD2基因Taq Ⅰ与DRD3基因Msp Ⅰ位点多态性可能与ET的遗传易患性无关.     

特发性震颤的研究进展

特发性震颤（ET）的病因可能包括环境和遗传因素。血中哈尔碱和铅浓度的增高可能和ET发病有关。遗传具有异质性，目前已经发现有3个基因位点可能与其发病有关，GABA转运体1型（GABA transporter subtype1，GAT1）可能为另一个候选基因。除震颤外，ET患者还可有小脑体征、执行功能受损和痴呆等表现。目前有一些新的辅助检查手段帮助鉴别ET，尤其是与早期帕金森病震颤相鉴别。一些新的药物也被证实有效。     

去甲肾上腺素转运体与抑郁症关系的研究进展

去甲肾上腺素转运体（NET ）通过高亲和力地选择性重摄取精细调控突触间隙的去甲肾上腺素（N E ）浓度,在抑郁症的病理生理机制中起着重要作用,同时也是抗抑郁药物的重要作用靶点。现对近年来NET的结构与功能、调节因素、与抑郁症关系的相关研究作一综述,为新型抗抑郁药的研发提供思路。     

多巴胺β-羟化酶缺乏症

多巴胺β-羟化酶缺乏症是由于基因异常使中枢神经系统或周围自主神经元合成去甲肾上腺素和肾上腺素障碍,临床上以直立性低血压、低血糖、低体温和血浆去甲肾上腺素/多巴胺比率明显小于1为特征。目前尚无特异疗法。     

双相障碍的神经生化研究进展

双相障碍的发病机制复杂,神经生化学研究发现其发生主要是在5-羟色胺（5-HT）功能降低的基础上有去甲肾上腺素（NE）水平的改变,也可能与多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）、γ-氨基丁酸（GABA）能等多种神经递质及受体的功能紊乱有关,还与内分泌系统方面的异常改变有关.     

精神分裂症认知功能损害与多巴胺β羟化酶关系研究进展

认知功能损害是精神分裂症的核心症状之一,其病因未完全阐明.多巴胺和去甲肾上腺素系统影响精神分裂症患者的认知功能.多巴胺β羟化酶（Dopamine beta-hydroxylase,DβH）是催化多巴胺转化为去甲肾上腺素的关键酶,DβH活性与DβH蛋白高度相关,强烈受DBH基因控制,DBH基因多个单核苷酸多态性位点与DβH活性有关.本文系统复习D3H活性特点以及若干重要的DBH基因单核苷酸多态性位点,以及它们与精神分裂症以及认知功能的关系,从分子水平上对精神分裂症的认知功能损害的病因学提供新的证据.     

抽动障碍患者血清单胺类神经递质的变化及意义

目的了解抽动障碍患者血清多巴胺、去甲肾上腺素等单胺类神经递质的水平,探讨各亚型之间血清神经递质的水平是否存在差别。方法采用化学荧光法测定46例抽动障碍患者（病例组）血清多巴胺、去甲肾上腺素水平,并与40例正常儿童（对照组）进行比较。结果病例组血清多巴胺为0.315μg/ml,对照组为0.210μg/ml;病例组血清去甲肾上腺素为0.192μg/ml,对照组为0.127μg/ml,两组各均值比较,病例组血清多巴胺和去甲肾上腺素均显著高于对照组（P〈0.05）。病例组各亚型血清多巴胺水平分别为0.239μg/ml,0.310μg/ml,0.451μg/ml,三者比较有显著性差异（P〈0.05）;病例组各亚型血清去甲肾上腺素水平分别为0.181μg/ml,0.193μg/ml,0.212μg/ml,三者比较差异无显著性（P〉0.05）。结论抽动障碍患者存在多巴胺和去甲肾上腺素的水平异常,且各亚型血清多巴胺水平有明显差异,但去甲肾上腺素水平无显著差异。     

双生子的CSF氨基酸浓度

已有证据表明遗传因素在精神分裂症和情感性疾病的病因中有一定的作用,但对其遗传方式—直不清楚。由于已知精神分裂症存在着多巴胺能神经递质活动的紊乱,情感性疾病存在着去甲肾上腺素能和5-羟色胺能递质的减少,因此,在阐明这两种精神病的遗传因素时了解单胺类代谢物的水平是有意义的。本文作者以前研究了双生子脑脊液(CSF)中部分单胺类代谢物的水平,发现高香草酸(HVA)、羟甲氧基乙二酸(HMPG)和5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)存在着与遗传因     

米氮平治疗伴有广泛焦虑障碍的抑郁症对照研究

米氮平（mirtazapine）是去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺（NaSSA）能药物。有报道该药具有良好的抗抑郁作用和较好的抗焦虑作用。本研究应用米氮平治疗伴有广泛性焦虑障碍的的抑郁症,并与阿米替林进行疗效对照观察。现将结果报道如下：     

藏药珠穆根散对脑缺血大鼠海马去甲肾上腺素含量的影响

目的：研究珠穆根散（一种藏药复方）对急性脑缺血大鼠所致记忆障碍与海马去甲肾上腺素（NE）的含量之间的关系。方法：通过夹闭大鼠两侧颈总动脉，造成了大鼠急性脑缺血模型。采用水迷宫和电迷宫，在喂药前和喂药结束后对大鼠进行行为检测以检验大鼠记忆能力的变化。喂药结束后，用高效液相色谱－荧光检测法测定了各组大鼠海马组织去甲肾上腺素（NE）的含量变化。结果：喂珠穆根散50天后，药物治疗组与治疗对照组相比，大鼠通过迷宫的时间显著缩短（P＜0．05），说明其记忆力有明显的改善；大鼠海马去甲肾上腺素含量明显增高（P＜0．05）。结论：藏药珠穆根散对急性脑缺血所致大鼠记忆障碍有明显的改善作用，可能是与其影响海马内去甲肾上腺素的含量有关。     

抑郁症临床亚型的血清DBH活性

多巴胺羟化酶(DBH)使多巴胺羟化转变成去甲肾上腺素,此酶以化学形式与去甲肾上腺素一起从外周交感神经释放,并稳以定的形式出现在人的血液中。此酶的活性是在基因的控制下建立起来的。提示 DBH 活性     

刺激蓝斑对外伤性脑水肿发生发展的影响

本文采用大鼠脑损伤模型，通过刺激或损毁蓝斑，研究中枢去甲肾上腺素（ＮＥ）能神经元兴奋或抑制对外伤性脑水肿的影响。结果表明，脑损伤后刺激蓝斑强化中枢ＮＥ能神经元兴奋，可明显加重脑水肿；相反，预先损毁蓝斑，消除中枢ＮＥ能神经元兴奋，则脑损伤后继发性脑损害和脑水肿明显减轻。提示脑损伤后中枢ＮＥ能神经元兴奋性增高可能是外伤性脑水肿发生和发展的重要因素之一。     

米氮平与氯米帕明治疗抑郁症的临床疗效观察

米氮平是去甲肾上腺素能（NE）和特异性5-羟色胺（5-HT）能抗抑郁剂,有报道其治疗抑郁症起效快,疗效显著、不良反应较轻微、具有较好的抗抑郁作用,为此,我们对米氮平与氯米帕明治疗抑郁症的疗效和不良反应进行了比较观察,现报道如下：     

重型脑外伤急性期低氧血症及其相关因素探讨

重型脑外伤急性期低氧血症及其相关因素探讨张赛杨树源王明路我们对５１例重型脑外伤（ＳＨＩ）患者急性期的动脉氧分压（ＰａＯ２），肺泡动脉氧分压差（Ｐａ－ａＯ２），肺内动静脉分流量（Ｑｓ／Ｑｔ），血去甲肾上腺素（ＮＥ）和肾上腺素（Ｅ）含量进行测定，同时监测...     

自愿适量运动对脑的有益作用及其生物学机制

本文综述了在人和动物方面有关自愿适量运动有益于脑作用的研究,包括改善心理状态和认知功能、增强心理幸福感、降低老年痴呆症发生危险度和发挥抗抑郁及抗焦虑药的作用等。运动对脑的作用机制包含上游和下游两方面：上游途径主要涉及投射到海马的几种神经递质系统的功能增强,其中包括去甲肾上腺素、5-羟色胺、乙酰胆碱和γ-氨基丁酸;下游途径主要涉及脑源性神经营养因子的表达提高和神经元发生的增强;其中,激活β受体介导的去甲肾上腺素能神经的传递被认为是运动导致脑源性神经营养因子表达增强的前提,上述过程在细胞内的可能信号转导机制主要涉及G-蛋白偶联受体-促分裂原活化蛋白激酶-磷脂酰肌醇（-3）激酶等细胞信号转导通路的交互及正反馈调控。     

情感性障碍病人中枢去甲肾上腺素功能的研究

情感性障碍病人中枢去甲肾上腺素功能的研究刘仁刚，王晓萍，肖家宏，臧德馨情感性障碍与脑内去甲肾上腺素（ＮＥ）功能活动密切相关。我们同时测量了脑脊液中ＮＥ及其代谢产物｝甲氧基－４－羟基苯乙二醇（ＭＨＰＧ）的浓度，从递质的绝对浓度和转化率两方面探讨中枢ＮＥ...     

依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病遗传易患性的关系

目的探讨依赖还原型辅酶Ⅰ／Ⅱ醌氧化还原酶基因ｃＤＮＡ６０９位碱基Ｃ→Ｔ点突变所致的基因多态性是否与帕金森病遗传易患性有关。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）的方法分析了１２６例帕金森病（ＰＤ）病人与１３６名健康成人对照组ＮＱＯ１的基因多态性。结果ＰＤ组的Ｔ等位基因频率为５２％,而对照组为４３％,两组差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。基因型分布在ＰＤ和对照组之间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）,带Ｔ等位基因的个体患ＰＤ的风险增加３．８倍。结论本研究结果提示ＮＱＯ１基因ｃＤＮＡ６０９突变Ｔ等位基因可能是ＰＤ发生的危险性因素,与ＰＤ的遗传易患性有关。     

情感性障碍病人中枢去甲肾上腺素功能的研究

情感性障碍病人中枢去甲肾上腺素功能的研究刘仁刚，王晓萍，肖家宏，臧德馨情感性障碍与脑内去甲肾上腺素（ＮＥ）功能活动密切相关。我们同时测量了脑脊液中ＮＥ及其代谢产物｝甲氧基－４－羟基苯乙二醇（ＭＨＰＧ）的浓度，从递质的绝对浓度和转化率两方面探讨中枢ＮＥ...