六神软膏的研制

为满足临床需要，改变传统剂型。方法：对常用水溶性基质进行筛选，运用正交试验法优选基质最佳配方。采用消化后氧化－还原滴定的方法测定软膏中雄黄的含量。结果：选用甲基纤维素和丙二醇为软膏基质。制备工艺可行，制剂稳定，无刺激性。质量控制方法可靠，平均回收率为9904％，RSIJ为0.34％。结论：该制剂可用于临床。     

均匀设计法优选中药“五行散”巴布剂基质配方的研究

目的 满足临床需要,改变传统剂型。方法 运用均匀设计方法,以粘着力为指标,对常用水溶性高分子基质进行筛选,确定基质的最佳配比为桃胶:西黄蓍胶:聚乙烯醇:甘油:高岭土=5.0:3.0:3.5:2.5:0.20。结果 该基质适用性广,可与中药提取物配合,载药量大,容易清洗,还可反复粘贴,稳定性好,无致敏性与刺激性。结论 该制剂符合临床使用的要求。     

盐酸达克罗宁凝胶的制备

目的：制备盐酸达克罗宁凝胶。方法：用CMC-Na作基质，制备盐酸达克罗宁凝胶，并建立质控方法。结果：处方设计合理，制备工艺可行，平均回收率为100．4％。RSD=O．8％。结论：该凝胶剂质量稳定可靠，可满足临床使用。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

复方氯霉素凝胶的研制及质量控制

目的：制备复方氯霉素凝胶剂。方法：以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药，卡泊姆为凝胶基质，制备复方氯霉素凝胶。用导数光谱法控制主药氯霉素的含量。结果：氯霉素的平均回收率为100．74％，RSD为0．29％。结论：该凝胶剂制备工艺简单，凝胶性质稳定，质量可控，可满足临床需求。     

均匀设计法优选中药"五行散"巴布剂基质配方的研究

目的满足临床需要,改变传统剂型.方法运用均匀设计方法,以粘着力为指标,对常用水溶性高分子基质进行筛选,确定基质的最佳配比为桃胶∶西黄蓍胶∶聚乙烯醇∶甘油∶高岭土=5.0∶3.0∶3.5∶2.5∶0.20.结果该基质适用性广,可与中药提取物配合,载药量大,容易清洗,还可反复粘贴,稳定性好,无致敏性与刺激性.结论该制剂符合临床使用的要求.     

咪喹莫特软膏酌制备及质量评价

目的：制备咪喹莫特外用软膏，并建立质量控制方法。方法：采用后加乳化剂的方法制备软膏基质，然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量，并对方法进行考察；对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率在100．99％，RSD为1．03％（n=9）。结论：该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定，质量可控，适宜于临床应用。     

阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响

目的：通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法：选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组，阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组，比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果：实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻；两组有效时间差异无显著性(P＞0．05)。结论：卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同，无干扰作用，不影响主药发挥疗效，可用作该眼膏的基质。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

盐酸苯海拉明霜的制备

目的：介绍盐酸苯海拉明霜的制备方法及质量控制。方法：先将盐酸苯海拉明、二氧化钛、甘油配成糊状物备用。再将白凡士林、对羟基苯甲酸乙酯、甘油、平平加等配成基质，最后将糊状物加入基质搅拌至凝。结果：实验检验和临床应用表明，用该方配置的盐酸苯海拉明霜性状稳定、卫生安全、易于涂布和洗脱、无刺激性，疗效确切。结论：该制备方法简便易行，所制备的霜剂疗效可靠，易于推广。     

心痛治滴丸的制备及临床应用

目的：建立心痛治滴丸的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药材细粉分散于基质，制备滴丸，观察对心绞痛的疗效。结果：治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为84％，有显著差异（P〈0．01）。结论：该制剂疗效可靠，服用方便。     

酮康唑软膏基质的选择及稳定性试验

目的：不同类型的软膏基质对酮康唑抑菌效果的影响进行实验比较。方法：进行加速试验和室温留样考察２年。结果：ｏ／ｗ型基质的酮康唑软膏的抑菌作用最强。结论：外观及主药含量未见明显变化，该制剂可为临床提供酮康唑软膏配方     

左氧氟沙星泡腾栓的制备与临床应用

目的:提高左氧氟沙星生物利用度.方法:以甘油明胶为基质制备左氧氟沙星泡腾栓,建立质量控制并对其进行临床疗效观察.结果:该剂型制备工艺可行,无刺激性,质量控制方法可靠,平均回收率100.02%,RSD为0.32%;对各种感染性阴道炎有效率达100.0%.结论:该制剂可用于临床.     

荷移分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏的含量

目的：建立乳酸环丙沙星乳膏的含量测定方法。方法：利用乳酸环丙沙星与2.4-二硝基酸产生反应，可形成电荷转移络合物，以分光光度法测定。结果：荷移反应后，乳酸环丙沙星最大吸收波长为398nm，在此波长处基质无干扰，吸收度与浓度间呈良好的线性关系，平均回收率为98.6%,RSD=0.8%(n=4)。结论：用荷移分光光度法可排除基质干扰，准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量。     

肤乐灵霜的研制与临床应用

目的：介绍中西药结合复方制剂肤乐灵霜的制备和临床应用。方法：确定处方组成及制备工艺，建立质量控制标准和动物实验方法，并考察其治疗皮肤病临床疗效。并与恩肤霜作对照观察。结果：其有效率为97．96％，对照组恩肤霜有效率为93．33％。结论：肤乐寻霜将中西药有机地结合，分别以分子状态溶解于不同基质中，改变了传统制备工艺中将药粉与基质直接混合与互不溶解的不足，提高了制剂生物利用度，质控方法可靠，疗效确切，是治疗多种皮肤病的一种理想制剂。     

谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

目的：研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床。方法：选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺简单，质量控制方法可行，临床应用疗效可靠。结论：本品符合药剂学要求，可供临床使用。     

司帕沙星锌软膏剂的制备和临床应用

目的：评价司帕沙星锌合成的可行性及品质可控性。方法：用司帕沙星做原料，在碱性条件下反应生成司帕沙星钠，司帕沙星钠再和硫酸锌反应生成司帕沙星锌：以凡士林和羊毛脂为基质制备软膏剂，用分光光度法检测主药的含量，以临床烧伤患者为使用对象，司帕沙星锌软膏剂配合其他常规治疗方法治疗烧伤疾病。结果：司帕沙星锌软膏剂质量稳定，符合临床需要，临床应用疗效显著。结论：司帕沙星锌合成工艺可行，软膏剂成品品质可控，疗效显著，该方法简单可行，适合于临床应用和推广。     

血竭止血牙栓的制备及临床应用

目的：研究能增加用药部位药物浓度的血竭牙栓。方法：以明胶、甘油为基质制备血竭止血牙栓,并进行临床观察。结果：本品制备工艺可行。临床疗效可靠。结论：本品可用于临床。     

盐酸芦氟沙星阴道栓的制备及质量控制

目的 :研究盐酸芦氟沙星阴道栓的制备及质量控制方法。方法 :以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备栓剂。采用高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星的含量 ,并进行局部刺激性试验。结果 :栓剂制备工艺可行 ,含量测定方法可靠 ,无局部刺激性。结论 :该制剂可用于临床。     

基质金属蛋白酶抑制剂的临床应用评价

目的:评价基质金属蛋白酶抑制剂临床应用的疗效与安全性.方法:查阅国内外近期相关文献,就该类药物的研究进展和目前的临床实验作一评述.结果与结论:基质金属蛋白酶抑制剂对于多数癌症患者来说是易于耐受的,但需长期给药才能达到最佳治疗效果,长期治疗无耐药现象产生;它可抑制肿瘤的发展,使肿瘤保持稳定,并阻止肿瘤的播散和转移,但不能使肿瘤完全消退;与常规化疗联合应用疗效更佳.随着几种基质金属蛋白酶抑制剂药物3期临床实验的开展,其治疗方案将在临床实践中不断完善和改进,为恶性肿瘤的治疗提供一种更完美的、更为有效的治疗方法.