AgNOR在急性白血病体外药物敏感性测定中的应用

我院1992年11月～1994年10月运用核仁组成区嗜银蛋白染色法（AgwOR）对64例急性白血病患者进行体外药物敏感性测定，并结合临床化疗疗效动态观察，现报告如下。资料与方法64例急性白血病患者中，男44例，女20例。年龄5～73岁，平均35．8岁。初治54例，复发、难治10例。按1987年天津会议标准分型：急性非淋巴细胞白血病（ANLL）39例（M12例、M。6例、M2b1例、M3复发3例、M49例、M510例、MDS－RAEB－T1例、M72例、慢粒急粒变4例、慢粒急淋变1例），急性淋巴细胞白血病（ALL）25例。单个核细胞是液制备：化疗前取骨髓液Zml或外周血…     

SRB法急性白血病体外药敏试验适用性研究

目的 探索最简便、准确、敏感可靠的化疗药物敏感性试验,经指导临床急性白血病个体化治疗的药物选择。方法 用ＳＲＢ法肿瘤药敏试验检测白血病细胞株ＨＬ６０及１２例急性白血病对六种化疗药物的敏感性。结果 ＳＲＢ法检测ＨＬ９０细胞对六种药物中的五种均敏感;１２例急性白血病患者ＳＲＢ法检测结果：体外敏感预测值（ＰＶ＋）为７５％,体外抗药预测值（ＰＶ－）为６６．６７％。结论 ＳＲＢ法急性白血病体外药敏试验可用于     

急性白血病体外药敏试验的临床应用

急性白血病体外药敏试验的临床应用何争春，周挚，梁瑞琼关键词急性白血病，化疗药物，药敏试验化疗迄今仍是治疗白血病的主要手段，如何能在体外短期内选择敏感的药物，从而组成对白血病细胞有最大杀伤力的治疗方案，一直是临床迫切需要解决的问题。笔者于１９９１年１０...     

多药耐药基因与体外药敏检测在急性白血病中的临床意义

目的：研究急性白血病（ＡＬ）多药耐药－１（ＭＤＲ１）基因表达与临床疗效的关系，提高对肿瘤细胞耐药情况预测的准确性。方法：采用逆转录敏－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了３０例ＡＬ患者骨髓中ＭＤＲ１基因的表达，同时对每例均进行体外化疗药物敏感性（ＴＭＭ）检测。结果：３０例ＡＬ ＭＤＲ１基因过度表达占４０％，ＭＴＴ检出耐药为３０％（１０／３０），即有ＭＤＲ１基因过量表达又显示耐药者２７％（８／３０）；     

AgNoR染色对白血病诊断价值

ＡｇＮｏＲ染色对白血病诊断价值福建省立医院陈源来核仁组成区相关嗜银蛋白（简称ＡｇＮｏＲ），对于各期骨髓细胞增生分化成熟、白血病的分型、鉴别诊断及预后观察提供了新的指标，本文对１５例正常及９０例白血病的骨髓细胞进行ＡｇＮｏＲ染色观察，报告如下。一、材料...     

白血病骨髓涂片核仁形成区蛋白的检测

本文观察７２例白血病骨髓细胞核仁形成区银染颗粒（ＡｇＮＯＲ）计数，形态在疾病不同时期的变化，旨在探讨ＡｇＮＯＲ对白血病的治疗效果观察，微小残留病灶的存在等方面的意义。临床资料１、观察对象急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）３２例，急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）...     

急性白血病多药耐药性检测的临床应用

目的 探讨急性白血病（急白）患者多药耐药基因（ＭＤＲ１）表达的临床意义放应用。方法 对３５例初治急白患者采用Ｓ－Ｐ免疫组化染以法检测ＭＤＲ１表达产物,地部分患者进行动态观察并配合药敏测定,了解急白患者化疗前后耐药情况的变化。结果 本组３５例ＭＤＲ,表达阳性者１４例（４０％）,其中急性淋巴细胞白血病（急淋）９便,急性晨淋巴细胞白血病（急非淋）５例,两者无显著差异,１４例ＭＤＲ１表达阳性者,达完全缓解     

ATP生物发光法预测白血病药敏的临床应用

本研究了31例白血病病人体外ATP生物发光法药敏试验和临床疗效的关系。24例体外敏感，20例体内敏感．敏感度83．3%，7例体外不敏感．6例体内亦无效，特异度85．7%。总符合率83.9%。体内外试验的配对资料一致性，检验表明，两有非常显的一致性(P<0．01)。阳性符合组与阴性符合组在体外试验药物敏感性上有显的差异。以上结果表明．ATP生物发光法药敏试验在预测白血病药敏方面具有简便、快速、敏感的优点，与临床有很好的符合性。     

急性难治性白血病细胞对化疗药物的体外敏感度实验

目的测定急性难治性白血病细胞对13种化疗药物的体外敏感性，探讨急性难治性白血病细胞的体外药敏特点。 方法取急性难治性白血病患者骨髓标本37份，分离白血病细胞制成细胞悬液，将13种常见化疗药物以MTT法进行体外药敏试验，测定各药物对白血病细胞的抑制率。结果依托泊苷(VP-16)和阿糖胞苷(Ara-C)对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)细胞的平均抑制率可达到体外敏感。柔红霉素(DNR)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)、顺铂(DDP)和丝裂霉素(MMC)对以上两种类型的白血病细胞的平均抑制率均达不到体外敏感。替尼泊苷(VM 26)和VP-16对ALL细胞的抑制率高于ANLL细胞；米托蒽醌（MIT）对ANLL细胞的抑制率高于ALL细胞。结论急性难治性白血病普遍可考虑含VP-16和Ara-C的化疗方案；ALL选用含VM-26和VP-16的化疗方案较佳，ANLL可选用含MIT的化疗方案。     

乳酸测定酶试剂盒的研制及测定方法学研究

用自制的乳酸氧化酶配制乳酸测定酶试剂盒,并对酶试剂盒的临床测定方法学进行了研究。线性试验、回收试验、重复性试验、相关性试验及稳定性试验的结果证实制得的酶试剂盒符合临床测定要求。     

食管癌细胞核AgNOR的定量研究

对３４例新近手术切除的食管癌组织和２２例（生存５年以上和半年内复发死亡者各１１例）术后获随访病人的组织进行ＡｇＮＯＲ染色，以正常食管上皮细胞作对照。结果：正常食管上皮细胞ＡｇＮＯＲ／核均数为２．１４±０．３４，食管癌细胞为４．６４±０．６８。分化Ⅰ级的Ａｇ－ＮＯＲ／核均数为３．７１±１．７２，Ⅱ级为４．８７±０．３５，Ⅲ级为５．８４±０．７３，１例未分化者为５．８１。另外，术后生存５年以上者ＡｇＮＯＲ／核均数为４．０８±０．２６，术后半年内复发死亡者为５．４６±０．６５。结果提示ＡｇＮＯＲ计数与食管癌细胞的分化程度和预后有关。     

急性白血病患者体外药敏结合多药耐药基因MDR1、MRP及LRP与临床疗效的相关性研究

目的:分析体外药敏结合多药耐药基因MDR1、MRP及LRP与急性白血病患者临床疗效间的相关性,并研究三者间的内在联系,为临床个体化给药提供依据。方法:前瞻性收集2010年2-7月收住我院血液科的急性白血病患者35例,同时采用ATP-TCA对其进行体外药敏试验和RT-PCR对其进行多药耐药基因MDR1、MRP及LRP的检测。结果:体外药敏与临床疗效的总符合率85.7%,阴性符合率50.0%,阳性符合率90.3%,灵敏度93.3%,特异度40.0%。MDR1、MRP及LRP均表达阴性者23例,占65.7%,MDR1、MRP及LRP均表达阳性者2例,占5.7%,其中MDR1阴性者有效率93.3%,MDR1阳性者有效率40.0%(P<0.01);MRP阴性者有效率89.7%,MRP阳性者有效率66.7%(P>0.05);LRP阴性者有效率92.6%,LRP阳性者有效率62.5%(P<0.05)。23例体外药敏敏感且MDR1、MRP及LRP均为阴性的患者中有21例临床缓解,临床有效率为91.3%(21/23),2例体外药敏耐药且MDR1、MRP及LRP均为阳性者无1例临床缓解,临床有效率为0(0/2)。结论:同时进行体外药敏和MDR1、MRP及LRP的检测可更好地预测急性白血病患者的预后,并作为急性白血病患者个体化给药的实验室依据。     

急性白血病药物体外敏感试验个体化治疗的临床应用

随着新化疗药物的涌现,药代动力学和肿瘤生物学的进度及临床经验的积累,急性白血病的缓解率有较明显的提高,然而对难治与复发性白血病的疗效尚不能令人满意,其主要原因与原发或继发耐药有关,在设计新化疗方案时多少带有盲目性。急性白血病个体化治疗是提高疗效的主要途径,白血病细胞对化疗药物的敏感性是影响疗效的关键因素之一,应用MTT法检测细胞活性,判断白血病细胞对常用化疗药物的敏感性,在众多白血病化疗方案中,择取较优方案,对25例急性白血病化疗,特别是难治或复发性急性白血病取得较好疗效。 1 资料和方法     

尿素试剂盒稳定剂的研究

报道了尿素氮试剂盒（速率法）的配方。研究发现半胱氨酸、硫酸镁及甘油对试剂盒有明显的稳定作用。     

胃镜下可疑恶性溃疡AgNOR定量检测与随访二次活检病理结果对照研究

为了探讨核仁组成区嗜银蛋白（nucleolar organizer region;AgNOR）检测对良、恶性溃疡的鉴别及可疑恶变溃疡的临床随访、二次活检的辅助指导价值,对58例经首次胃镜检查可疑恶性溃疡、活检病理未能确诊为胃癌的患者,进行AgNOR银染法染色并行图像分析检测后,密切临床随访,随访时间1～72周（平均7周）。所有患者均再次胃镜复查,组织活检,病理检查。结果表明,AgNOR每核平均颗粒数≥7.0的30例中19例二次活检病理检查确诊为胃癌（63.3%）,AgNOR每核平均颗粒数〈7.0的28例中5例确诊为胃癌（17.9%）,两组胃癌检出率差异有非常显著意义（P〈0.01）。结论：AgNOR颗粒数量增多与胃癌关系密切,对AgNOR每核平均颗粒数≥7.0的患者进行密切随访,有助于胃癌的早期发现。     

165例急性白血病化疗后血流感染患者血标本主要病原菌分布及药敏试验结果分析

目的 探究急性白血病(AL)化疗后血流感染患者血标本主要病原菌分布及药敏试验结果.方法 选取漯河市第六人民医院2018年5月-2020年3月AL化疗后血流感染患者165例,取血标本进行病原菌检测、药物敏感性试验.结果 共检出病原菌163株,其中革兰阴性菌106株(65.03％),革兰阳性菌51株(31.29％),真菌6...     

国产某真菌药敏试剂盒误鉴定热带念珠菌药敏结果原因探究

目的探讨国产某真菌药敏试剂盒测定热带念珠菌药物敏感性试验结果错误的原因。方法收集30株国产真菌药敏试剂检测结果为对唑类药物耐药的热带念珠菌。另外再收集30株唑类药物敏感的热带念珠菌为对照菌株,用法国生物梅里埃ATB真菌药敏试剂盒复核国产试剂盒的鉴定结果,并自行配制系列药敏稀释液替代国产试剂中原有药敏稀释液,对上述热带念珠菌进行药物敏感性测试。结果国产试剂盒和自行配制试剂的检测结果分别与法国生物梅里埃ATB真菌药敏试剂盒检测结果比较,国产试剂(100%)与ATB(0%)检测的唑类药物敏感的热带念珠菌耐药率有统计学意义,x2=28.03,P<0.01;自配试剂(10%)与ATB(0%)检测的唑类药物敏感的热带念珠菌耐药率无统计学意义,x2=1.33,P>0.05。结论该国产真菌药敏测定试剂盒对部分热带念珠菌对氟康唑药物敏感性检测结果不准确,通过改进药敏稀释液配方,其准确性得到保证。     

鼠肝部分切除后肝细胞中AgNOR的研究

肝再生的研究是具有理论和实际价值的课题,本文观察鼠肝部分切除和剖腹术后不同期间中肝重的恢复,利用银胶染色检测细胞核内核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)的均数,探讨肝细胞的再生问题。材料与方法取我院动物饲养中心验收合格的健康纯系Wistar 大鼠67只,雄性,体重为170～237g,实验前后饲养条件相同。随机处死5只为对照组(N)余下随机分为两组,肝部分切除术组(H)28只,剖腹术组(A)24只。参照Higgins和Anderson 法操作,行肝部分切除,切除