应用米索前列醇产科引产68例分析

我院自1996年1O月至1997年底采用米索前列醇（简称米索）用于延期妊娠或过期妊娠引产68例，取得满意效果，现报道如下。资料和方法选择初产妇，孕周＞41周，无宫缩，宫口未开，无病理情况存在，估计能自阴道分娩者138例，年龄23～28岁。将孕妇随机分为二组。一组68例，用米索SOng塞阴道引产。12／J‘时后仍无宫缩、窗口未开者重复应用，剂量仍为SOng。另一组7O例用O5％～1％催产素SOOml静滴。24小时后无宫缩，宫口未开静满1％催产素I000ml，若第3天仍无宫缩、窗口未开仍静滴l％催产素I000ml。观察宫颈评分，每12／J‘时评分1次。观察…     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

对 8 4例足月妊娠符合引产指征者行阴道塞米索前列腺醇 (米索 )引产 ,并与常规催产素引产 5 0例对照 ,结果报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月 12日 ,共 13 4例孕妇 ,孕 3 7～ 43周 ,平均 40周 ,单胎头位无难产因素 ,无应用前列腺素及催产素的禁忌证 ,均为初产妇 ,年龄 2 3～ 3 7岁。1 2　研究方法　 13 4例随机分成两组 ,即米索组 (84例 )与催产素组 (5 0例 ) ,记录孕次、血压、胎儿Ｂ超检查情况 ,经阴道行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 ,掌握引产指征。两组差异均无显著意义 (Ｐ >0 0 5 )。所有孕妇用药前胎儿的ＮＳＴ均无…     

米索前列醇在足月引产中的应用研究

目的 比较米索前列醇阴道给药和缩宫素静脉点滴在足月引产的有效性及安全性。方法98例孕37~41周的正常产妇随机分为两组,一组为米索前列醇阴道给药50~100μg,每日总剂量不超过200μg(共50例)。另一组(48例)给予0.5U％催产素静脉点滴。结果 两组产妇在年龄、身高、体重、孕周、宫颈评分没有统计学差异。米索组及催产素组引产总有效率分别为98.0％与77.8％,P<0.05,差异极为显著;米索组经阴道分娩者,从首次用药始至临产与分娩以及总产程时间分别为(5.9±3.5)h、(10.2±6.7)h、(6.2±2.5)h;催产素组经阴道分娩的(剔除剖宫产12例),从首次用药始至临产与分娩以及总产程时间分别为(8.6±5.5)h、(13.2±8.1)h、(7.8±3.9)h,两组有显著性差异;米索组5分钟Apgar评分为8.5±0.8,催产素组为8.3±0.9,P>0.05,两组比较无显著性差异;米索组产后2小时出血量(178±41)ml(剔除剖宫产),催产素组(213±51)ml(剔除剖宫产),P<0.05,有显著性差异。结论 米索前列醇用于晚妊引产成功率高,引产时间短,副反应小,且价格便宜,易于保存,使用方便,因此是一种有效的引产药物,有推广价值。     

120例足月妊娠引产运用米索前列醇的疗效分析

引产是妊娠晚期普遍使用的治疗手段之一。目前临床常用的方法是催产素引产,前列腺素引产应用较少。本院于2003年10月至2007年10月对足月妊娠220例孕妇进行了米索前列醇(简称米索)和催产素引产,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料为我院2003年10月至2007年10月因各种原因需进行引产的单胎足月妊娠220例。年龄21～36岁,孕37～43周,头位,未临产,无胎膜早破、产前出血、头盆不称、胎儿宫内窘迫,宫颈Bishop评分≤7分,无应用前列腺素及催产素禁忌证的初产妇。随机分为米索组(120例),对照组(100例)。1.2药物给药方法1.2.1米索组米索由英国西尔公司生产(商品名为喜可溃),每片含米索200μg,孕妇取截石位,碘伏消毒外阴后,用窥阴器暴露宫颈,用干棉球拭干阴道穹窿分泌物。取米索33.3μg(1/6片)置于阴道后穹窿,平卧30min。以10min3次宫缩,持续20.30秒,宫口扩张伴先露下降为临产。如未临产或已临产未分娩而宫缩弱者可间隔3h重复给药一次,1d不超过3个剂量(99.9μg)。1.2.2对照组静脉滴注催产素2.5～5u加入5%葡萄糖500ml,从每分钟8滴开始,15min未引...     

米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

为了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性，现将我院1997年1月至1998年1月用米索前列醇对晚期妊娠引产100例资料作一分析，报告如下。资料与方法一、资料：本组100例均为单胎、头位。年龄23～25岁，孕37～43周，无难产因素，无前列腺素类药物使用禁忌症。随机分成研究组和对照组。每组各SO例。二、引产方法：1．研究组：米索前列醇IOOug放入阴道后穹窿，平卧3O分钟，观察官缩，如无宫缩，4／J‘时后重复用药1次，每天总量最多为20Oug。2．对照组：从早8：OO开始用催产素25单位加入5％葡萄糖SOOml中静脉滴注。从每分钟8滴开…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用40例分析

我院从 2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 3月对住院的中期妊娠孕妇引产应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 3月我院收住要求引产的中期妊娠孕妇 ,年龄 1 9～ 36岁 ,孕周 1 3～ 2 7周 ,B超确诊宫内妊娠 4 0例。1 .2　方法 :选用上海华联制药有限公司生产的米非司酮与米索前列醇 ,第一天晨空腹服米非司酮 1 5 0 mg,服药后 2小时禁食水 ,第三天上午 8时于阴道后穹窿放置米索前列醇 ,每次5 0 μg,每 4小时塞 1次 ,直至出现规律宫缩后。米索前列…     

米索前列醇用于足月妊娠引产100例

近年来,国外报道米索前列醇(简称米索)在终止中、晚期妊娠中有一定作用。因此,我们对100例足月妊娠的产妇采用米索引产,并观察其效果及副作用。 1 资料与方法 1.1 病例选择 1996年1月～1997年9月因胎膜早破、胎盘老化或孕周>41周需行引产或计划分娩者200例,随机分为两组,各100例。一组采用米索引产,为治疗组,另一组行缩宫素(催产素)引产,作     

米索前列醇在过期妊娠引产中的应用

过期妊娠在临床上比较常见,过期妊娠的引产方法是一直在关注的问题、如何有效的发动分娩,降低刻宫产率。我院对86例单船头位的过期妊娠进行米索前列醇与催产素引产的前瞻性对照,结果报告如下。1资料与方法：1．1观察对象：自1996年1月～1997年10月在我院分娩的过期妊娠86例,均为单胎头位,无阴道分娩禁忌症,无米索引产禁忌征,年龄25岁至37岁,孕周42～44周,初产妇62例,经产妇周例。1．2研究方法：86例过期妊娠随机为两组米索前列醇43例与催产素43例,常规作产前检查,行宫颈评分。1．3给药方法：1、引产前常规肥皂水灌肠,阴道后穹…     

大于41孕周引产分娩的效果分析

目的探索大于41孕周引产的方法及时机.比较41孕周与过期妊娠引产分娩的效果分析.方法对我院2002年1月～2004年12月41～42孕周202例及孕周≥42周145例未临产孕妇,用肥皂水灌肠、人工剥膜及静滴催产素三法联用引产.结果孕41～42周者引产成功率88.12%,难产率为31.46%,新生儿窒息发生率7.3%,围产儿死亡1例,即5.61%,纠正死亡率为零.孕周≥42周,引产成功率58%,难产率为58.89%,新生儿窒息发生率20%,围产儿死亡3.33%.结论三法联用引产有效且安全.孕41～42周未临产者应积极引产终止妊娠,避免发生过期妊娠.宫颈成熟度与引产成功率密切相关.     

米索前列醇口服与阴道上药用于中期妊娠引产的疗效观察

为探讨米索前列醇阴道上药及口服两种用药途径用于孕12～20周引产的临床效果,我们对2011年1月至2012年12月在本院采用米索前列醇阴道上药引产31例与同期采用米索前列醇口服引产31例效果进行比较,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料选自2011年1月至2012年12月自愿要求引产,在我科住院的12～20周孕妇62例,将62例随机分为二组,米索前列醇阴道上药组31     

米索前列醇用于晚期妊娠引产176例临床分析

本文随机对照研究 ,观察比较米索前列醇及小剂量催产素用于足月妊娠引产的临床效果及对胎儿的影响 ,现分析报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象　 1999年 10月～ 2 0 0 0年 6月我院产科住院的单胎、头位孕妇 ,因各种原因需要引产者 176例 ,随机分为两组 ,10 8例为研究组 ,应用米索前列醇 2 5ｍｇ放置于阴道后穹窿处引产 ;6 8例为对照组 ,给予催产素引产。全部观察对象年龄在 2 2～ 33岁之间 ,均无严重并发症 ,研究组无前列醇药物使用禁忌症。引产指征为轻度妊高症 ,延期或过期妊娠 ,羊水过少等需要终止妊娠。1.2　方法　研究组以米索前列…     

米索前列醇用于晚期宫内死胎引产临床观察

为观察米索前列醇阴道给药对晚期宫内死胎引产的效果,我们对24例宫内死胎的孕妇用米索前列醇阴道给药为观察组,以16例催产素引产做对照,结果米索组用量100μg成功者83％,200μg成功者17％,分娩时间平均为：Bishop评分≤5分者,米索组13．9小时,催产素组31．8小时,P＜0．05,有显著差异异;Bishop评分＞5分者,米索组为6．3小时,催产素组7．9小时,无显著差异。表明：米索前列醇对促宫颈成熟及加快临产上有显著效果,且安全、方便、值得推广。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产临床观察

本文用米索前列醇对宫颈有促使胶原降解及兴奋子宫平滑肌的作用 ,观察对晚期妊娠引产中的临床效果。１资料与方法１ １一般资料 :选择１９９９年３月～９月在我院住院分娩的单胎头位初产妇１２２例 ,年龄１９～４０岁 ,妊娠３７～４３周 ,无各种合并症及并发症 ,无阴道分娩禁忌症及使用前列腺素禁忌症 ,因各种原因自愿接受此药物引产者 ,将受试者随机分成米索前列醇(简称米索 )组 (甲组)及催产素组 (乙组 )各６１例。１ ２方法 :甲组用米索２５μｇ放置阴道后穹窿 ,抬高臀部平卧半小时 ,每４小时给药１次 ,至规律宫缩 ,每日给药不超６次 ,如…     

米索前列醇用于足月妊娠引产40例临床分析

目的:观察小剂量米索前列醇经阴道后穹隆放置用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将80例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,其中40 例经阴道后穹隆放置米索前列醇为米索组,另外40例用静滴催产素引产为对照组进行相关指征的比较.结果:米索前列醇组显效率高于催产素组;米索前列醇组引产总有效率高于催产素组;米索前列醇组用...     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠300例临床观察

1997年开始，我们尝试用小剂量米非司酮（总量为75mg）配伍米索前列醇（米索）行中、晚期妊娠279例及高危妊娠21例引产的临床观察，现将结果报道如下。一、一般资料本组300例中，孕12～36周正常单胎要求终止妊娠279例，高危妊娠需要终止妊娠者ZI例，其中18例12～36孕周胎死宫内，l例双胎妊娠，2例重度妊高症。年龄最小19岁，最大42岁。初产妇105例，占35％；经产妇195例，占65％。二、治疗方法服药前全部查血及尿常规。米非司酮75mg1次口服，同时阴道后穹窿放置米索200ng，卧床30分钟，之后8～12小时重复阴道放置米索200pg至胎儿娩出。根据…     

米索前列醇用于足月妊娠引产100例

近年来,国外报道米索前列醇(简称米索)在终止中、晚期妊娠中有一定作用.因此,我们对100例足月妊娠的产妇采用米索引产,并观察其效果及副作用.1 资料与方法1.1 病例选择 1996年1月～1997年9月因胎膜早破、胎盘老化或孕周>41周需行引产或计划分娩者200例,随机分为两组,各100例.一组采用米索引产,为治疗组,另一组行缩宫素(催产素)引产,作为对照组.两组均为初产妇,单胎头位,足月妊娠,无内、外科合并症及头盆不对称等引产禁忌证.用药前均行NST检查及宫颈评分,两组均为NST反应型.产妇年龄、孕周及宫颈成熟度等方面相似,资料有可比性.     

足月妊娠三种药物引产的临床观察

在计划分娩和高危妊娠的处理中,常常因为宫颈成熟不全或不成熟而影响引产的效果。通过一些药物的应用,促宫颈成熟和诱发宫缩,使引产成功率明显提高。本组资料对267例有引产指征的足月妊娠者,使用米索前列醇(简称米索组)、硫酸普拉酮钠(DHAS)加低浓度催产素(简称DHAS组)及单一低浓度催产素(简称催产素组)引产,比较其临床效果及对母儿的安全性,旨在为足月妊娠的计划终止提供有效、安全、方便的方法。1　资料与方法1.1　对象:自1996年1月至1998年12月,住院初产妇,年龄<35岁;单胎、头位、无产兆,孕37周至孕39+6周,宫颈评分低。随机分为米索…     

人工剥膜与破膜加催产素引产63例临床应用体会

临床上为缩短产程,防止滞产有多种方法,现就我院1989年1月～1995年12月,人工剥膜或破膜加催产素引产63例进行临床分析,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例来源:选择1989年1月～1995年12月,孕38～42周,头位单胎,无明显头盆不称,无临产征兆的初产妇63例。年龄最大33岁,最小23岁。孕次为1～3次,61例为孕38～41周,2例为42周。 1.2 引产的方法与步骤:对引产的对象首先肛查,初步了解官颈成熟情况,先露高低。若宫颈已经容     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。