肠病性肢端皮炎8例报道

1 临床资料 1.1 一般资料:年龄5～8个月3例,8月～1岁3例,1～2岁2例,男3例,女5例,农村6例,城市2例,其中2例复发。 1.2 临床表现 (1)皮损:为最先出现的症状,8例,均有皮损,早期多为丘疱疹,继发感染为脓疱,皮肤潮红、糜烂、渗液结痂、干燥,鳞屑呈棕褐色,边界清,皮损消退不留痕,反复出现,此起彼伏,好发于皮肤粘膜交界处如口、眼、鼻、肛门周围及四肢末端。(2)腹泻:8例均有难治的腹泻,大便稀水样。(3)脱发:7例头发稀疏脱落枯黄,2例眉毛睫毛脱落。(4)8例均有表情淡漠,倦怠,少笑好哭,食欲不振,营养不良,生长发育停滞,呈     

肠病性肢端皮炎1例

肠病性肢端皮炎(AE),属于代谢营养障碍性皮肤病,是一种少见的遗传性婴幼儿疾病。现将本院临床治疗的1例介绍如下:1临床资料患儿,男,14个月,于3个月前开始发现口周、肛门、手     

肠病性肢端皮炎48例疗效观察

目的观察药物治疗肠病性肢端皮炎的临床效果。方法对48例肠病性肢端皮炎患者进行外用药物和内服硫酸锌药物治疗。结果单用外用药16例，皮疹消退后20d以内复发率占80％；内服锌剂16例，皮疹消退后20～30d内复发率领占10％；内外同前治疗30d内复发率仅4％。结论内外用药同步进行治疗疗效更佳。     

肠病性肢端皮炎36例临床分析

目的 探讨肠病性肢端皮炎的病因．为病的早期诊断、早期治疗积累经验。方法 回顾性分析36例肠病性肢端皮炎的临床、实验室检查资料。结果 36例肠病性肢端皮炎患儿中仅5例为完全母乳喂养。起病后均有皮炎、脱毛现象：31例有腹泻现象；21例被误诊：2例发育受阻。经补锌治疗2周内痊愈。结论 肠病性肢端皮炎缺锌的原因可能与婴幼儿食物中含锌量不足或缺乏母乳含有的某种促进锌吸收的因子有关，临床医师对人工喂养的患儿具有皮炎、腹泻、脱发等症状应提高警惕。     

肠病性肢端皮炎30例护理体会

肠病性肢端皮炎（Acrodermatitis Enteropathica）是一种常染色体隐性遗传性疾病。婴儿期发病，以口腔周围和肢端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征，不治可致死亡。我科于2007年1月至2009年2月收治30例肠病性肢端皮炎患儿，经过精心治疗和护理，取得满意疗效。现将护理体会报告如下。     

肢痛性癫痫18例临床分析

肢痛性癫痫又称局限性感觉性癫痫 ,是一种特殊的临床类型。在儿童期发病者易漏诊或误诊为关节 ,肌肉局部性病变或椎管疾病等。现将我院资料完成的 18例儿童肢痛性癫痫的诊疗分析报告如下。1　临床资料1 1　一般情况　男 11例 ,女 7例 ;发病年龄 7 8± 3 2岁(最小 4 2岁 ,最大 12岁 )。发作性肢痛单侧 12例 ,双侧 6例。 18例均为足月顺产 ,无脑外伤史和家族病史 ;头颅ＣＴ正常 ,囊虫间接血凝试验 (- ) ,Ｘ ｒａｙ示痛肢正常 ,血沉、抗Ｏ及相关免疫学与风湿病学检验结果正常。1 2　发作特点　 18例均为不定时膝关节及其周围疼痛发作。 2例累…     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹

目的:观察复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹的疗效,与单独应用利巴韦林作比较。方法:将82例病儿分为2组,对照组(41例)给利巴韦林10 mg。kg~(-1)·d~(-1)、葡萄糖酸钙注射液10 mL、维生素C 1．0 g静脉滴注(静滴);治疗组(41例)给口服复方甘草酸苷片25 mg,tid,并同时静滴对照组药物。疗程均为7 d。观察临床疗效和不良反应。结果:治疗d 7时,对照组、治疗组的有效率分别是51％和85％,差异有非常显著意义(P＜0．01)。治疗前后比较,4项评分差异均有非常显著意义(P＜0．01)。治疗d 3的淋巴结、d 7的瘙痒和淋巴结2组比较差异无显著意义(P＞0．05)。而治疗d 3的皮疹情况和瘙痒,d 7的皮疹分布、皮疹情况和淋巴细胞比率,治疗组较对照组下降明显,2组间比较差异均有非常显著意义(P＜0．01)。结论:复方甘草酸苷片联合静滴利巴韦林可有效地治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹。     

缺血性肠病16例临床分析

目的探讨缺血性肠病的特点。提高对本病的认识。方法我院2009年至2010年确诊为缺血性肠病的患者的内镜特点及肠系膜动脉CTA临床资料。结果缺血性肠病以左半结肠多见。缺血部位与正常部位分界清楚,早期给扩血管药预后好。     

小儿恙虫病28例临床分析

小儿恙虫病２８例临床分析晋江市医院儿科佘日光恙虫病是由恙虫病立克次体引起的自然疫源性疾病，本院于１９９３年发现首例，现就４年来２８例小儿恙虫病临床分析报告如下。一、临床资料（一）流行情况：男１８例，女１０例；年龄１～３岁４例，～７岁１３例，～１４岁１...     

老年患者肢端肥大症性心脏病1例报告

1病历摘要患者男,82岁。主因发热、咳嗽伴气喘5d入院(重复),最高体温37·4℃。血常规:WBC5·8×109/L,U0·72。给予消炎镇咳、感冒清热冲剂口服等对症处理后,症状无明显好转,并出现双下肢水肿,给予利尿、改善心功能等治疗。4d后症状加重,WBC7·1×109/L,血电解质、肝肾功能未见明显异常。胸片提示双肺感染,心影明显扩大。既往无高血压病史。1991年诊断冠心病(稳定型心绞痛),无冠脉造影结果的支持。住院期间出现一次Ⅱ度Ⅰ型窦房传导阻滞。2000年3月因病窦综合征安放VVI起搏器。1990年超声心动图示:左心房、左心室内径轻度增大,左心室射…     

泛发性连续性肢端皮炎一例及文献复习

连续性肢端皮炎(acrodermatitis continua,AC)又称肢端脓疱病、脓疱性肢端皮炎、匐行性皮炎、Hallopeau顽固性皮炎,为一种罕见的慢性复发性无菌性脓疱病,好发于指(趾)部,常在外伤和局部感染后发病.病理表现为表皮角化不全,中等度棘层肥厚,表皮嵴延长,棘细胞上层可见kogj脓疱,在脓疮下方的真皮浅层毛细血管扩张,有慢性炎症细胞浸润,脓疮内有中性粒细胞及变性上皮细胞[1].笔者收治1例从局限性到泛发性连续性肢端皮炎个案并文献复习,现报道如下.     

严重肠病性肢端皮炎1例

严重肠病性肢端皮炎１例周岚，马婉君患儿女，４２天。生后第２０天开始在臀部出现绿豆大小丘疹，逐渐融合，有水疤及结痂，继之皮肤糜烂，迁延半月，症状加重，伴发热、腹泻、头发脱落，四肢指趾端皮肤起皮疹及水疱。体检：体重４ｋｇ、生长发育正常，营养中等。头发枯黄...     

小儿羌虫病45例临床分析

分析４５例小儿羌虫病，以农村学龄儿童为多，６￣８月份多见。特点为：高热，多数有肝、脾、淋巴结肿大，焦痂溃疡，周围血ＷＢＣ正常或增高，１５例尿蛋白阳性，２４例有各种酶增高，外裴氏试验ＯＸＫ阳性效价１／１６０￣１／１２８０ ４２例，血沉增快１７例，Ｃ－反应蛋白增高２３例，胸片肺纹理增多增粗２２例，出现斑片状阴影７例，心电图示心肌劳损１４例，房室增大３例，室性早搏２例。确诊后均选用红霉素或氯霉素、菌必治     

50例缺血性肠病病例分析

目的探讨缺血性肠病的临床特点及疗效观察。方法对永州市人民医院2006年1月至2010年2月收治的50例缺血性肠病患者临床特征行回顾性分析。结果经结肠镜检显示,以左半结肠及直肠好发,病变局限于黏膜及黏膜下层,合并高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病38例(其中6例合并房颤,8例合并眼动脉分支栓塞),脑梗死患者5例,糖尿病3例,无相关疾病4例。误诊率高,有7例误诊为溃疡性结肠炎,2例误诊为痔疮出血病,1例误诊为肠道蛔虫症,2例误诊为急性胃肠炎,总误诊率达24%。结论缺血性肠病早期症状不典型,确诊较困难,早期行结肠镜是诊断和治疗缺血性肠病的有效手段,并能明确病变的范围和严重程度,可辅以腹部CT或MRI、彩超、DSA等明确诊断。内科保守治疗可好转,部分需手术治疗。     

角膜内皮炎18例临床分析

自1989年孙秉基报道角膜内皮炎以来,国内相关报告逐渐增多,其作为一种新的疾病逐渐受到人们的重视。我们2000~2006年采用皮质类固醇及抗病毒药物治疗本病18例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组18例(18眼)均为单眼发病,其中男性10例,女性8例;年龄23~66岁。患病时间一般5~15天。病史:单疱角膜炎反复发作史14例,诱因不明4例。诊断标准:(1)角膜上皮局限性水肿伴微囊泡;(2)角膜深层基质水肿;(3)病灶区水肿基质对应的内皮上有散在的沉着物(KP);(4)可伴有虹膜睫状体炎和眼内压升高。1.2治疗方法:抗病毒眼液点眼每小时1次,0.5%地…     

小儿川崎病46例并发症的临床分析

目的探讨小儿川崎病并发症的临床特点。方法回顾性分析46例小儿川崎病并发症的发生情况。结果46例患儿中，心血管系统损害共32例，占69．56％，包括：冠状动脉扩张、冠状动脉瘤、心脏扩大、心肌损害、心肌缺血，血液系统损害43例，占93．47％；呼吸系统损害39例，占84．78％；消化系统损害25例，占54．34％；泌尿系统损害9例，占19．56％。结论小儿川崎病并发症发生率高，常并发多系统损害，及早诊断，合理治疗，是降低并发症的关键。     

缺血性肠病的临床分析

目的 对缺血性肠病临床分析研究.方法 回顾分析我院确诊为缺血性肠病的56例患者对其进行临床资料、诊断、治疗及转归情况分析.结果 56例患者中有26例出现误诊,其中包括11例急性胰腺炎、5例急性菌痢、4例胃或十二指肠溃疡穿孔、2例药物相关性肠炎、4例肠梗阻.总识诊率达46.42%,识诊时间为1～4 d 不等.结论 由于缺血性肠病的临床表现无特异性,因此在临床中极易造成识诊.因此对患者进行早期临床准确判断是有效治疗该病的关键.治疗缺血性肠病早期诊断后进行抗凝、改善微循环等内科保守治疗处理可起到良好的疗效,使多数病例好转.     

沙土皮炎120例临床分析

沙土皮炎又叫青少年丘疹性皮炎、摩擦性苔藓样疹等,是夏秋季节儿童常见病,多发病之一。我科门诊2010年初诊病例中,本病120例,占全年门诊的3.02%。1临床资料1.1一般资料:120例患者中,男性57例,女性63例,男女之比约为1∶1.1;发病年龄<3岁19例(占15.8%),3～6岁94例(占78.3%),>6岁7例(占5.8%);一年四季皆有发病,但以5～9月份为高峰,1月份最低。