良附丸挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的：研究良附丸挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及包合率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选。结果：良附丸挥发油的最佳提取工艺条件为药材加10倍量水,浸泡5h提取7小时;最佳包合工艺为挥发油用6倍量β-环糊精,加入β-CD25倍量的水,40℃包合2h。结论：包合工艺简单可行,有效地提高了良附丸挥发油的稳定性。     

葛花解酲汤的提取工艺优选

目的：优选葛花解酲汤的提取工艺;方法：采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标,筛选含挥发油药材的提取工艺;采用正交实验设计法,以出膏率、总黄酮含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺。结果：确定含挥发油药材的最佳提取工艺为粉碎为颗粒状,加6倍量水,蒸馏提取6h;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加6倍量水,提取3次,每次1h。结论：该制备工艺科学合理,质量稳定,为葛花解酲汤的最佳工艺。     

鼻敏康胶囊提取工艺的研究

目的:研究鼻敏康胶囊制备中药材的提取工艺.方法:应用正交试验方法分别对处方药材中挥发油、水溶性成分、脂溶性成分的提取条件进行优选.结果:优选的提取工艺为:挥发油提取后,选择挥发油与β-CYD用量比例1:8,包合加水量1:4,包合时间20 min为最佳包合条件;以6倍量70%乙醇为提取溶媒提取3次,每次2 h,提取脂溶性成分;以12倍加水量提取3次,每次2 h,提取水溶性成分.结论:最佳提取工艺的确立为胶囊的制备提供了技术保证.     

复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的:正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以丹参酮ⅡA、川芎、砂仁挥发油,胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2 h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5 h/次;水提确定最佳的工艺为A2B2C3,即药材加20倍量水煎煮2次,每次1.5小时.结论:上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据.     

活络效灵无糖颗粒的制备工艺研究

目的确定活络效灵无糖颗粒的制备工艺。方法采用水蒸汽蒸馏法提取当归、乳香和没药三味药材中的挥发油;采用正交试验法,优选挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件和丹参等药材的最佳醇提条件。结果药材的提取工艺为:按比例称取当归、乳香和没药三味药材,加12倍量水,浸泡5h后加热提取8 h,收集挥发油;水提液过滤、浓缩、干燥(60℃)后备用;药渣与丹参一起加5倍量30%乙醇提取3次,每次1.5 h;包合条件为1 ml挥发油用9 gβ-环糊精进行包合,纯化水用量为80 ml,搅拌时间为4 h。成型工艺为药物:淀粉:糊精=1.5:1:0.5,润滑剂(滑石粉)用量为2.0%,润湿剂选择95%的乙醇,矫味剂选择0.5%的阿斯巴甜。结论选择的活络效灵无糖颗粒制备工艺合理、可行。     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.     

用正交试验法探讨香砂养胃方的提取工艺

目的 :对香砂养胃方的剂型进行改造 ,优选其提取工艺。方法 :分别对方中含挥发油药材和不含挥发油药材的提取工艺进行正交优选试验 ,并分别用挥发油得量、陈皮苷及甘草酸得量 ,对两套正交试验进行考察 ,并对实验结果进行了方差分析 ,寻找出最佳工艺。结果 :确定含挥发油药材的最佳提取工艺是粉碎为颗粒状 ,加 10倍量水 ,浸泡 12h后蒸馏提取 8h ,并进行第 2次煎煮 ;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加 7倍量水 ,提取 3次 ,每次 1h。结论 :本工艺各有效成分提取率高 ,能有效保护挥发油成分 ,成本低 ,实用性好。     

正交实验优选当归挥发油的提取工艺

目的探讨当归中挥发油的提取工艺。方法用正交实验法对当归中挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油收取量为指标,以药材粉碎度(A)、加水量(B)、浸泡时间(C)、提取时间(D)为因素进行了水平正交实验。结果因素相关性为RA>RC>RD>RB,药材的破碎度A为主要因素,加水量B为次要因素。结论当归中挥发油的最佳提取工艺是将药材粉碎过10目筛,加10倍量水,浸泡5 h,水蒸蒸馏8 h,收取挥发油。     

用正交试验设计优选舒儿腹贴提取工艺的研究

目的:优选舒儿腹贴中处方药材的最佳提取工艺。方法:分别以挥发油得率和胡椒碱含量作为测评指标,采用单因素考察舒腹儿贴中处方药材挥发油的最佳提取工艺,用正交试验法对挥发油提取后的药渣进行醇提工艺的优选。结果:以加10倍量水浸泡2 h后用水蒸气蒸馏法提取8 h为挥发油最佳提取工艺;醇提工艺以加入12倍量85%的乙醇提取2次,每次1.5 h最佳。结论:该工艺对挥发油和胡椒碱的提取率高,稳定性好,适合工业化生产。     

复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的：正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验法，以丹参酮ⅡA，川芎、砂仁挥发油，胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择，考察各因素的影响。结果：川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6h；丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90％乙醇回流提取3次，1．5h／次：水提确定最佳的工艺为A2B2C3，即药材加20倍量水分2次煎煮，每次1．5h。结论：上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据。     

浓缩六味地黄丸制备工艺的优化

浓缩丸系指药材或部分药材提取清膏或浸膏,与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成的丸剂.本文研究水丸型浓缩丸塑制法制丸,针对制备过程中经常出现水分超标,溶散时间超限等质量问题,采用正交试验法优化工艺条件,提高产品质量.     

中风通络丸的制备工艺研究

目的:优选中风通络丸的最佳制备工艺。方法:以中风通络丸丸粒圆整度、溶散时限、成丸率的综合评分为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对中风通络丸工艺中药材粉碎度(A)、泛丸时用水量(B)、起模用粉量(C)3个因素进行研究。结果:通过试验优选出中风通络丸的最佳制备工艺为药材粉碎度120目,泛丸时用水量45%,起模用粉量约14%。结论:按优选工艺制备的中风通络丸外观圆整光滑、色泽均匀,溶散时限符合规定,成丸率较高,说明优选的制备工艺科学合理。     

痰饮膏剂型改进的工艺研究

目的:研究痰饮膏(黑膏药)改进剂型即贴膏剂的制备工艺。方法:采用油水双提法,含挥发油的药材用单因素对比法试验,以挥发油得率为指标进行考察;水煎药材用正交实验,以总生物碱含量及干浸膏得率为指标,对提取工艺进行优化。结果:确定了最佳提取制备工艺。结论:对提取制备工艺进行相应的实验研究,为工业化生产提供了科学依据。     

新型藏药愈心安神滴丸的制备工艺研究

目的:愈心安神丸的制备工艺研究。方法:以原药材的加工炮制技术、挥发油提取工艺技术、挥发油包合工艺技术及滴丸的成型工艺技术。结果:完成了相对成熟的滴丸制备工艺。结论:优选的工艺可行,成型性能均良好,研制出了使用安全、方便以及质量可控的新型藏药制剂。     

活血跌打膏的提取工艺研究

目的:优选活血跌打膏的提取工艺.方法:采用正交分析法,测定挥发油含量,大黄素和绿原酸含量.结果:挥发油提取时,加水量(A)、蒸馏时间(C)二因素均时挥发油含量有显著性影响(P<0.05,P<0.01).乙醇回流提取时,乙醇用量(D)对大黄素含量有显著性影响(P<0.01),乙醇浓度(A)和提取次数(C)对绿原酸含量有显著性影响(P<0.01,P<0.01).结论:本方最佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6h,水蒸汽蒸馏法提取挥发油8 h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1 h.     

干姜挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

采用蒸馏法提取挥发油,超声法制备包合物.同时经正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的包结率为指标,考察最佳的提取及包合物制备工艺,经薄层层析法及差示热分析法鉴定包合物的形成.结果表明干姜挥发油的最佳提取工艺为药材加8倍量水浸泡3小时,水蒸气蒸馏8～10小时;包合物最佳制备工艺为挥发油加9倍量β-CD,在40℃时,超声包结1.5 h,平均包结率达88.0%.     

正交试验探讨檀香挥发油的最佳提取条件

目的:确定檀香挥发油的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对檀香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响挥发油收率的提取时间(A)、浸泡时间(B)、药材细度(C)、加水量(D)4个因素,每个因素取3个水平。结果:檀香挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加入6倍量的水、浸泡5h,提取14h。结论:此方法适合于檀香挥发油提取工艺。     

健脾通腑颗粒提取工艺优选

目的:优选出健脾通腑颗粒的最佳提取工艺。方法:采用药效筛选的方法,以小鼠小肠炭末推进率为指标,初步筛选制备工艺;采用单因素考察,以挥发油提取量为指标,以加水倍量、浸泡时间、提取次数为因素筛选提油工艺;采用单因素考察和正交试验法,以芍药苷提取率和固形物得率为指标,以提取次数、提取时间、加水倍量为考察因素优化提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为:枳壳、陈皮、柴胡和白术加10倍量水蒸馏提取挥发油6 h,药液备用;药渣与其余药材一起,提取3次,第一次加8倍量水,第二、三次分别加6倍量水,每次提取2 h,滤过,合并滤液,加入提油后的药液。结论:该提取工艺相对较优,可作为健脾通腑颗粒的提取方法。     

荆防泡腾片的提取工艺研究

目的优化荆泡腾片的制备工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交设计法优化药材提取工艺,对荆防泡腾片的提取工艺进行了全面研究。结果荆芥挥发油以水浸泡药材后再蒸馏挥发油为好;其余药材以水为溶媒,提取3次,2 h/次为最佳提取工艺。结论利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

利肝隆颗粒组分挥发油提取、β-环糊精包合工艺的优化

目的优化利肝隆颗粒组分(郁金、当归、茵陈)挥发油提取、β-环糊精包合工艺。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油后,以加水量、药材粒度、蒸馏时间为影响因素,挥发油收率为评价指标,正交试验优化提取工艺;饱和水溶液法制备β-环糊精包合物,以包合温度、搅拌时间、挥发油与β-环糊精比例为影响因素,包合物含油率、收率及包合率为评价指标,正交试验优化包合工艺。通过TLC、SEM、XRD法进行验证。结果最佳提取工艺为药材粒度≥2.5目(孔径7.9 mm),加水量12倍,蒸馏时间8 h,挥发油收率0.60%;最佳包合工艺为包合温度35℃,搅拌时间90 min,挥发油与β-环糊精比例1∶6,包合物含油率14.95%,收率80.02%,包合率89.12%。所得包合物包合状态良好。结论该方法稳定可靠,可用于利肝隆颗粒组分挥发油提取和后续β-环糊精包合。