低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛（UA）是介于稳定型心绞痛（SA）和急性心肌梗死（AMI）之间的一种中间状态，易发展成为急性心肌梗死（AMI）或心源性猝死，因此及时有效的治疗非常重要。我们于2001年1月-2005年7月应用低分子肝素治疗101例UA，取得了较好的疗效，现将结果报道如下：     

联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛40例疗效观察

不稳定型心绞痛（UA）是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死（AMI）之间的一种临床状态，极易发展成AMI或心脏性猝死。其主要病理基础为冠脉内不稳定的粥样斑块继发病理改变，斑块破裂，血小板黏附、聚集、释放血小板因子，刺激冠状动脉痉挛，激活凝血系统，诱发血栓形成，使血管腔不完全闭塞，导致缺血性心绞痛。早期院内治疗包括抗缺血、抗栓、抗凝治疗。本研究旨在观察氯吡格雷抗栓治疗UA的疗效。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

不稳定型心绞痛（UA）是介于慢性稳定型心绞痛和急性心肌梗死（AMI）之间的临床综合征。与稳定性心绞痛相比，UA预后差，住院病死率3％～5％，发生心肌梗死者8％～10％，第1年病死率8％，对于UA患者，能否得到及时诊断并合理治疗是影响预后的重要因素。我们于2006年1月至2007年1月在常规疗法的基础上，加用低分子肝素（LMWH）治疗UA患者30例，取得较好效果。报道如下：     

不稳定型心绞痛的诊断与治疗进展

不稳定型心绞痛（UA）是急性冠状动脉（冠脉）综合征的一种，是介于稳定型心绞痛（SA）和急性心肌梗塞（AMI）之间的一种状态。UA的病变复杂，临床表现多种多样，且预后具有多方向性，既可演变为SA，也可恶化为AMI或缺血性摔死。近年来，对UA的发生机制有了进一步的认识，UA的诊断和治疗也取得了较大进展。IUA的发生机制UA临床病情的不稳定性主要取决于其冠脉局部病变本身的不稳定性。一般认为，各种因素引起粥样斑块的纤维帽出现溃疡或破裂，胶原纤维或脂质核暴露，引起血小板及凝血系统激活等一系列瀑布似反应，造成冠脉内血栓…     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛100例疗效观察

不稳定型心绞痛（UA）是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死（AMI）之间的一组综合征，是急性冠状动脉综合征（ACS）的一种。以往单用抗凝药物，但是效果不佳，近年研究发现其发病机制与不稳定斑块导致局部白色血栓形成有关。我们联合应用低分子肝素钙和阿托伐汀治疗不稳定型心绞痛100例，现报告如下。     

痰瘀与急性冠状动脉综合征相关性探讨

急性冠状动脉综合征（acute coronary syndromes，ACS）是以冠状动脉粥样硬化斑块破溃，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征。包括不稳定性心绞痛（UA）、急性心肌梗死（AMI）和猝死。     

低分子肝素联用葛根素治疗不稳定心绞痛疗效观察

不稳定心绞痛（UA）是介于稳定型心绞痛（SA）和急性心肌梗死（AMI）之间的中间状态，易发展为AMI，危及生命。近年来，我们采用低分子肝素（LMWH）联合葛根素治疗不稳定心绞痛，疗效满意，现报告如下。[第一段]     

不稳定型心绞痛的诊断和治疗

不稳定型心绞痛（Unstable Angina，UA）是指介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死（AMI）之间的一组临床综合征，是冠心病的严重类型。在长期引起冠状动脉狭窄的基础上，斑块破裂、血小板聚集、血栓形成或冠状动脉发生严重痉挛，造成狭窄进一步加重，使心肌供氧和需氧之间的矛盾进一步扩大，从而引起心绞痛的发作失去原来稳定的特征，而表现为各种类型的UA。     

辛伐他汀辅助治疗急性冠脉综合征疗效观察

急性冠脉综合征（ACS）包括不稳定心绞痛（UA）、Q波急性心肌梗死（AMI）、非Q波性AMI。其发病的主要机制是在斑块破裂的基础上诱发急性血栓形成。他汀类药物具有改善血管内皮功能的作用。我们对ACS的患者应用辛伐他汀辅助治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。[第一段]     

不稳定型心绞痛病人的护理

不稳定型心绞痛（UA）是指稳定型心绞痛与急性心肌梗死（AMI）及心脏猝死之间的一种临床状态，包括除稳定型心绞痛以外的其他各型心绞痛。UA既可逆转为稳定型心绞痛，也可迅速进展为AMI甚至心脏猝死。UA病人多有冠心病史，并伴有高血压、高血脂、糖尿病等疾病，疼痛反复发作，发作时间长短不一．常放散至左肩，起病症状较稳定型心绞痛重。因此，早期对其正确积极的治疗和精心细致的护理是治疗的关键。