首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 通过吗啡依赖豚鼠离体同肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响.方法 将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡(3μmol/L)的37.5℃Krebs液中孵育4 h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮(1μmol/L)引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响.以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应.结果 青风藤醇提液(1、2、4 mg/ml)以及青藤碱(10、50、250μmol/L)均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠同肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势.青风藤醇提液20 g/kg或青藤碱60 mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应.结论 青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状.  相似文献   

2.
目的观察中药川芎的主要成分川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠催促戒断反应的影响,评价川芎嗪对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法采用豚鼠回肠体外孵育方法。催促戒断收缩由1μmol/L纳络酮加入已在含3μmol/L吗啡的37.5℃Krebs液中孵育4 h的离体豚鼠回肠引起。分别在给予纳络酮前、后1 min加入不同浓度的盐酸川芎嗪,观察豚鼠回肠的收缩反应。结果川芎嗪100,200,300μmol/L对正常回肠收缩未见明显影响。当川芎嗪100,200,300μmol/L在加入纳洛酮前1 min给药,纳洛酮催促的回肠戒断性收缩被明显抑制,与吗啡依赖对照组相比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。川芎嗪200,300μmol/L在加入纳洛酮后1 min给药,对戒断性收缩也有明显抑制作用。结论川芎嗪对纳洛酮催促的吗啡依赖豚鼠离体回肠戒断性收缩的形成有抑制作用,对已出现的戒断收缩也有明显阻断作用。提示川芎嗪具有抑制吗啡戒断症状的作用。  相似文献   

3.
青藤碱组胺释放作用与抗组胺收缩肠管作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨青藤碱的组胺释放作用及其对组胺引起的回肠收缩反应的影响。方法:采用豚鼠腹腔肥大细胞体外孵化试验观察组胺释放作用。采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导的回肠平滑肌收缩张力的变化及药物作用。结果:青藤碱50、100、150、200、250、300μmol/L和CP48/8010μg/ml可引起豚鼠腹腔肥大细胞释放组胺,青藤碱在50-250μmol/L范围内肥大细胞组胺释放率随药物浓度增加而提高,但增加至300μmol/L时,组胺释放率不再随用药浓度而提高。青藤碱10、50、100、150、300μmol/L对豚鼠正常回肠平滑肌节律性收缩曲线未见明显影响。组胺能引起豚鼠回肠平滑肌张力显著增加,青藤碱50、100、150、300μmol/L对组胺引起的回肠收缩有明显抑制作用。结论:青藤碱对豚鼠腹腔肥大细胞具有明显的组胺释放作用,对组胺引起的豚鼠回肠平滑肌收缩青藤碱有显著抑制作用。  相似文献   

4.
目的:观察粉防己碱(Tet)与可乐定对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的影响。方法:采用剂量递增方式皮下注射酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,用纳洛酮催瘾。结果:Tet 15,30或60 mg/kg,可明显抑制小鼠催促戒断后的体重下降及一些戒断体征,大鼠给予 Tet 15,30或60 mg/kg 预处理,可抑制1 h 体重下降,明显改善戒断时的行为表现,戒断症状评分随剂量增加而下降。Tet 15 mg/kg 与可乐定0.075 mg/kg 联用,对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状有明显对抗作用。但以上处理对小鼠和大鼠的跳跃反应均无影响。结论:Tet 可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠的戒断症状,小剂量 Tet 与可乐定联用可能是一种较好的用药方案。  相似文献   

5.
目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。  相似文献   

6.
紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。  相似文献   

7.
加味参附汤对吗啡依赖小鼠及大鼠戒断症状的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察中药复方制剂加味参附汤(MSFD)的戒毒治疗作用。方法:剂量连续递增腹腔内给予吗啡造成小鼠及大鼠依赖型,经MSFD及丁丙诺啡(Bup)治疗后,对各组动物的纳洛酮(Nal)催促戒断症状进行评估和综合评分。结果:MSFD能明显抑制吗啡依赖小鼠及大鼠戒断后第2天、第6天Nal引起的催促戒断反应,能减轻戒断后小鼠及大鼠体重的下降,并促进体重的回升;MSFD联合Bup治疗,能协同抑制小鼠及大鼠的戒断反应。结论:MSFD具有一定的戒毒治疗作用,MSFD联合Bup治疗,戒毒作用加强。  相似文献   

8.
青藤碱对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响   总被引:17,自引:0,他引:17  
王彩云  莫志贤  朱秋双  文磊 《中药材》2002,25(5):337-339
目的:观察中药单体青藤碱对吗啡依赖大鼠的作用。方法:雄性大鼠按剂量递增方法腹腔注射(ip)吗啡形成吗啡依赖模型,经给药治疗后,ip盐酸纳洛酮(1.0mg/kg)观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果:青藤碱能减轻大鼠戒断症状,恢复体重,降低戒断后骤增的单胺类神经递质。结论:青藤碱对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理可能与调节单胺类神经递质紊乱有关。  相似文献   

9.
目的:研究川芎嗪(TMP)对小鼠吗啡戒断症状的影响。方法:以测量递增法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促成断。结果:ip给药,TMP20mg/kg抑制“湿狗”样抖动、打洞、前爪震颤症状;TMP40mg/kg抑制跃跃、“湿狗”样抖动、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状。结论:TMP能抑制大部分吗啡戒断症状。  相似文献   

10.
茶多酚抗过敏作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究茶多酚(TP)的抗过敏作用。方法:利用小鼠被动性皮肤过敏反应(PCA)实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠Schultz-Dale回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏SRS-A含量等方法。结果;茶多酚能明显抑制小鼠 被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而 使组胺收缩曲线右移,并抑制豚鼠Schultz-Dale反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中SRS-A的释放。结论:茶多酚的抗过敏作用可能与抗组胺及抑制慢反应物质(SRS-A)生成有关。  相似文献   

11.
丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制   总被引:3,自引:2,他引:1  
丘宏强  陈崇宏 《中草药》2011,42(3):535-537
目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。  相似文献   

12.
用逐日逐次增加吗啡用量的方法,造成动物的吗啡依赖性模型后,经纳洛酮催瘾,观察不同药物处理后动物的戒断反应等症状,研究中药制剂9453药物对动物药物依赖性的影响。实验表明该药能明显抑制吗啡依赖小鼠的跳跃行为,能明显减轻和抑制大鼠自然戒断和催促后的戒断症状,并能促进动物体重的恢复。提示9453药物对吗啡成瘾患者有一定治疗作用。  相似文献   

13.
茶多酚抗过敏作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究茶多酚(TP)的抗过敏作用。方法:利用小鼠被动性皮肤过敏反应(PCA)实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠SchultzDale回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏SRSA含量等方法。结果:茶多酚能明显抑制小鼠被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而使组胺收缩曲线右移,并抑制豚鼠SchultzDale反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中SRSA的释放。结论:茶多酚的抗过敏作用可能与抗组胺及抑制慢反应物质(SRSA)生成有关  相似文献   

14.
克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断治疗试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药制剂克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断症状有无治疗作用。方法:以剂量递增方法形成小鼠吗啡依赖模型,吗啡总量为150mg/kg。克毒宁胶囊大、中、小剂量(2800mg/kg、1400mg/kg、700mg/kg)分别在末次注射吗啡后灌胃昆明种小鼠,1h或2h后各鼠腹腔注射纳洛酮20mg/kg,观察注射纳洛酮后10min内各鼠出现的跳跃反应及2h后的体重下降情况。同时用盐酸苯氨咪唑啉片作为阳性对照组。结果:试验表明克毒宁胶囊大、中、小剂量均能一定程度减轻小鼠注射纳洛酮后跳跃反应(P〈0.05)。对造模后的小鼠体重下降无明显的抑制作用。结论:结果提示克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断有一定的治疗作用。此实验为临床上应用克毒宁胶囊治疗阿片类戒断症状提供了科学依据。  相似文献   

15.
丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
丘宏强  陈崇宏  余涓 《中草药》2005,36(5):720-723
目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响。方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性。结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100~200 m g/kg),小鼠跳跃数减少(P<0.05),预防性给药(200 m g/kg)组体重下降也显著改善(P<0.05);急性给药(500 m g/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P<0.05),急性给药(200~500 m g/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性。结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性。  相似文献   

16.
川芎白芷药对(都梁丸)的药理作用研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
川芎白芷等量配伍水煎液灌胃能促进给戊巴比妥钠阈下催眠量小鼠睡眠,抑制醋酸致小鼠扭体反应,大剂量对小鼠胃肠道推进有促进作用;其水提酒沉剂对豚鼠离体十二指肠自发运动及由乙酰胆碱、组胺和氯化钡引起的离体回肠痉挛性收缩有抑制作用,对小鼠离体子宫的自发运动及由催产素引起的痉挛性收缩有缓解作用,能增加豚鼠离体心脏灌流,缓解由乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管收缩,能收缩家兔离体基底动脉,并能拮抗蛋清引起的大鼠足爪肿胀。  相似文献   

17.
目的初步探寻延胡索中1~2种与左旋延胡索乙素(l-THP)协同抗吗啡成瘾的有效成分。方法小鼠吗啡50 mg·kg-1腹腔1次注射,至3 h纳洛酮注射建立小鼠吗啡依赖纳洛酮催促戒断跳跃反应模型。按l-THP、脱氢紫堇碱和巴马汀各自在延胡索中自然存在比例(l-THP∶脱氢紫堇碱:巴马汀=1∶2.31∶0.46)配置成"l-THP-脱氢紫堇碱-巴马汀"混合液,分别观察l-THP 3 mg·kg-1单体、混合液(混合液内所含l-THP的量等同l-THP单体治疗组的剂量)灌胃治疗后,对模型小鼠戒断10 min内跳跃反应发生率和每鼠跳跃次数,以及1 h体重改变的影响。结果模型组较生理盐水对照组小鼠跳跃次数和跳跃反应百分率明显增加(P0.01),体重下降(P0.01);l-THP 3 mg·kg-1组与模型组各指标数据接近(P0.05);混合液组跳跃次数和跳跃反应百分率比模型组均显著减少(P0.05),而体重下降幅度减轻(P0.05)。结论从行为学方面初步表明,延胡索水提液中的脱氢紫堇碱和巴马汀成分具有协同l-THP抗吗啡成瘾的药效作用。  相似文献   

18.
白术内酯系列物的胃肠抑制作用   总被引:17,自引:0,他引:17  
张奕强  许实波 《中药材》1999,22(12):636-640
白术内酯Ⅰ(B)、4,15-环氧羟基白术内酯(C)、白术内酯Ⅲ(D)28.0、56.0μmol/L能显著抑制大鼠离体回肠的自发运动,使收缩力降低(P<0.001),但对静息张力无明显影响(P>0.05)。B、C、D孵育后,可抑制由Ach、His所致大鼠离体回肠的痉挛作用,使Ach、His量效关系曲线右移,降低回肠的最大反应(P相似文献   

19.
目的探讨茉莉花根提取物对吗啡依赖性小鼠的治疗作用。方法90只小鼠随机分为9组,分别为阴性对照组、模型组及茉莉花根石油醚等7种试剂提取物组。模型组及提取物各组皮下注射吗啡2 d,每只小鼠注射剂量从8 mg/kg增加到75 mg/kg,提取物各组在注射吗啡第2天用茉莉花根提取物灌胃,对照组及模型组等量生理盐水灌胃。末次注射吗啡后,腹腔注射纳洛酮催瘾,观察小鼠主要行为学和植物神经症状表现。结果与对照组相比,模型组小鼠戒断反应明显,说明模型成功;与模型组相比,石油醚提取物、氯仿提取物、丙酮提取物对小鼠戒断治疗作用明显(P〈0.01)。结论茉莉花根石油醚、氯仿和丙酮提取物能明显对抗由吗啡引起的依赖催促戒断症状。  相似文献   

20.
饶芳  杨午鸣  楼航芳  王泽时 《中药材》2004,27(11):853-854
目的:研究冰茶栓对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响.方法:采用连续15 d皮下注射吗啡,建立大鼠吗啡依赖模型,分成5组:造模组、生理盐水组、冰茶栓组(低剂量组和高剂量组)及可乐定组(阳性对照组).各组用纳洛酮促瘾后观察各组戒断症状.结果:吗啡依赖大鼠经冰茶栓干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、跳跃、齿颤等戒断症状明显低于造模组,但上睑下垂症状无明显改善;吗啡依赖大鼠经可乐定干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、齿颤、上睑下垂等戒断症状明显低于造模组,但跳跃症状无明显改善.结论:冰茶栓能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号