复方菟丝子口服液药理作用的实验研究

目的：利用，肾阳虚、脾虚、血虚动物模型研制复方菟丝子口服液的药理作用。方法 建立大鼠、小鼠肾阳虚、脾虚、血虚模型，观察造模后和给药后的症状。结果 给药的在肾阳虚模型中可显著增强动物耐寒能力，促进萎缩的胸腺、肾上腺恢复，脾虚模型中可促进动物体重恢复，增强体力，延长游泳时间，在失血性血虚模型中可促进红细胞和血红蛋白的恢复。结论 复方菟丝子口服液对肾阳虚、脾虚、血虚动物模型均有治疗作用。     

补肾明目口服液的质量标准研究

目的：建立补肾明目口服液的质量标准。方法：采用TLC法对口服液中的决明子，赤芍，三七进行鉴别；用高效液相色谱法测定口服液中大黄酚的含量，平均回收率为99．1％，RSD＝1．38％（n=5)。结果与结论：所建方法简便，准确，专属性强，可用于补肾明目口服液的质量控制。     

刹毒草口服液的药理作用研究

目的:研究刹毒草口服液对小鼠的药理作用。方法:用小鼠分别进行爬杆实验、炭粒廓清实验、耳肿胀实验和墨汁推进实验,观察刹毒草口服液对小鼠的抗疲劳作用、非特异性免疫功能的影响、抗炎作用和抗腹泻作用。结果:刹毒草口服液能显著延长小鼠爬杆时间,有较好的抗疲劳作用;高剂量刹毒草口服液能显著提高小鼠对惰性炭粒的吞噬指数及吞噬活性,可提高小鼠免疫功能;刹毒草口服液3个剂量组均对二甲苯致小鼠耳炎症有较好的抑制作用,且能显著降低墨汁推进的速率,有较好的抗腹泻作用。结论:刹毒草口服液具有一定抗疲劳、抗炎、提高非特异性免疫功能和抗腹泻作用。     

固本补肾口服液的总黄酮含量测定方法研究

目的建立固本补肾口服液总黄酮的含量测定方法。方法比较HCl-Mg法、AlCl_3法、NaNO_2-AlNO_3-NaOH法3种不同显色方法,以及槲皮素、淫羊藿苷、芦丁3种对照品的波长扫描图谱,确定测定条件。结果以NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色,芦丁为对照品,508 nm波长条件下测定,芦丁在0.105 5~1.107 5 mg/mL间线性关系良好(R~2=1.000 0),样品平均回收率98.83%(RSD=1.17%)。结论 NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色适用于固本补肾口服液总黄酮含量的初步测定。     

苯酚硫酸法测定补肾口服液中多糖含量

目的建立补肾口服液中多糖的含量测定方法。方法采用苯酚一硫酸法测定补肾口服液中多糖含量。结果本次试验补肾口服液中多糖含量测定结果为9．0139mg／ml。结论苯酚硫酸法测定多糖含量,结果准确且重现性好,可控制补肾口服液的质量。     

天雄补肾口服液对果蝇性活力及寿命的药理学实验研究

目的 探讨天雄补肾口服液对果蝇性活力及寿命的影响。方法 以人参、肉苁蓉、白术、淫羊藿等组成中药复方的水提液加入培养基配制后,使培养基含药分别为0.5%天雄Ⅰ、0.5%男宝和1％天雄Ⅱ,分别饲喂果蝇。结果 两个剂量组的天雄补肾口服液均能不同程度地显缩短果蝇交配潜伏期（P＜0.05);对5周果蝇（黑腹果蝇）的交配潜伏期的缩短有极显意义（P＜0.01);增加交配前雄蝇振翅次数和延长交配时间（P＜0.05);延长果蝇平均寿命和最高寿命（P＜0.05)。结论 天雄补肾口服液具有益肾壮阳和延寿作用。     

降血糖口服液作用实验研究

某口服液选取山楂、麦芽、苦瓜、木糖醇等原料,依托祖国医学理论,结合现代医学发展和食品加工工艺,提取加工而成,在人推荐剂量(120ml／d)下,食用是安全的。麦芽消五谷之积,山楂善消油腻之积,二者相辅相成,则消积降脂之力大大增强。苦瓜、木糖醇具有降低血糖、抗炎等功效。本文按《保健食品功能评价程序和检验方法》(卫生部监督司编),对某口服液调节血糖的作用进行了试验研究,现报告如下：     

常通口服液的抗炎作用研究

目的：探讨常通口服液的抗炎作用。方法：常通口服液分为高、中、低3个剂量组，阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松，空白对照组给予等容积蒸馏水。观察常通口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响，对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果：常通口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论：常通口服液对急、慢性炎症具有一定抗炎作用。     

血府逐瘀口服液抗心肌缺血的实验研究

血府逐瘀（ｘｕｅｆｕｚｈｕｙｕ，ＸＦＺＹ）出自清代中医传统名方。该方在内、外、妇、儿及五官等多种临床学科得到广泛应用,疗效显著［１，２］。本实验就其抗心肌缺血作用进行探讨。１材料与方法１１药品血府逐瘀口服液(ＸＦＺＹ):由吉林敖东药业集团提供(批号９９０５０３),垂体后叶素:上海生化药厂(批号９９０１２３)。１．２动物昆明种小鼠,体重(２０±２)ｇ;家兔,体重(２±０．２)ｋｇ,雌雄兼用,由本院动物科提供。１．３仪器ＷＣＸ＿Ⅱ小鼠氧耗检测仪,ＸＤ＿７１００型心电图机。１．４方法１．４．１对小鼠心肌氧耗的影响采用小鼠…     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

肝精补血素口服液的药效学研究

目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型，测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC，Hb，吞噬功能和游泳时间。结果低剂量（19．4g／kg）和高剂量（38．9g／kg）的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb，提高贫血小鼠的非特异免疫功能，提高小鼠的耐受力，延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠，剂量分别为15．6g／kg和31．1g／kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb，并有提高免疫力及抗疲劳作用。     

健脑生智口服液对老年痴呆大鼠的学习记忆功能的影响

目的：研究健脑生智口服液对老年痴呆模型大鼠学习记忆功能的影响。方法：大鼠60只,采用腹腔注射东莨菪碱法和AlCl3法复制老年痴呆模型,随机分为正常对照组、模型组、阳性脑复康组（0．301g·kg^-1）、健脑生智口服液高剂量组（16．8g·kg^-1）、中剂量组（8．4g·kg^-1）、低剂量组（4．2g·kg^-1）,测定脑组织中SOD、MDA、Na^＋ -K^＋-ATP酶活性及血清、脑组织中AchE活性、脑蛋白含量。结果：健脑生智口服液能升高脑组织SOD活性、降低MDA活性,提高Na^＋-K^＋-ATP酶活性,降低脑、血清中AchE活性,增加脑蛋白含量。结论：健脑生智口服液能增强老年痴呆大鼠的学习记忆能力。     

美保口服液对小鼠免疫功能的影响

［摘要］目的观察美保口服液对小鼠免疫功能的影响。方法 选用ICR小鼠50只，随机分成5组，每组10只。对照组灌胃给予等体积纯水25 mL·kg 1；人参组灌胃给予人参水提液5.0 g·kg 1；美保口服液组分别灌胃给予美保口服液10.0，5.0，2.5 g·kg 1。每天给药1次，连续10 d。检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬功能、血清溶血素(HC)、抗体形成细胞的溶血能力（定量溶血测定法，QHS）、脾脏空斑形成细胞数（PFC）和脾脏T淋巴细胞增殖能力。结果美保口服液组巨噬细胞吞噬功能明显增强（P＜0.01）；HC50、QHS、PFC 及T淋巴细胞增殖能力均明显提高（P＜0.05或P＜0.01）。结论美保口服液可明显增强免疫功能。     

黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响研究

目的:研究黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响。方法:以比浊法测量家兔血小板聚集功能;并测量小鼠出血时间。结果:黄蛭口服液可分别抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸、血小板聚集蛇毒试剂引起的血小板聚集(P<0·01);且能延长小鼠出血时间。结论:黄蛭口服液可抑制血小板聚集功能。     

生血素口服液对动物造血功能的影响

目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Co γ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42 g·mL^-1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21 g·mL^-1)、利血生药液和0.9%氯化钠溶液灌胃，0.5 mL·次^-1，bid；另设一阴性对照组，不给予任何处理。失血性贫血大鼠模型分3组，分别灌胃给予生血素口服液原液(生药浓度0.42 g·mL^-1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21 g·mL^-1)和0.9%氯化钠溶液灌胃，0.5 mL·次^-1，bid。测定各组小鼠白细胞、血小板数、血红蛋白、骨髓有核细胞数、脾指数及大鼠血红蛋白。结果与给予0.9%氯化钠溶液的小鼠比较，给予生血素口服液原液灌胃的小鼠的白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和脾指数均显著升高(均P＜0.01)，给予生血素口服液稀释液的小鼠的血小板数亦升高(P＜0.05)。生血素口服液原液的作用与利血生药液的作用相当。给予生血素原液的大鼠血液中血红蛋白含量明显升高（P＜0.01）。结论生血素口服液能明显减轻化学药物及射线导致的小鼠造血功能损害，并能促进失血性贫血大鼠血红蛋白恢复，以上作用呈剂量依赖性。     

甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效观察

目的 :对甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效进行研究。方法 :采用甲状腺机能亢进动物模型 ,用甲巯基咪唑、生理盐水与甲康Ⅰ号作药效学对比观察 ;采用双肓法治疗205例甲亢患者。结果 :甲康Ⅰ号具有明显降低大鼠T3、T4 和升高TSH作用 ;临床治疗甲亢患者亦有降低T3、T4 和升高TSH作用 ,与对照组比较 ,P<0 05 ,能明显改善临床症状 ,且未发现明显不良反应。结论 :本文所建甲亢动物模型适用于甲康Ⅰ号药效学观察 ;甲康Ⅰ号对甲亢患者有较好的临床疗效     

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

摘 要 目的：观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组（1.35 g·kg^-1）,高(30 ml·kg^-1)、中(15 ml·kg^-1)、低(7.5 ml·kg^-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P＞0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P＜0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效分析

目的评价康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选择92例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组各46例,实验组用康复新液治疗,对照组用1%碘甘油局部涂布,根据中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会制定的"复发性口腔溃疡疗效评价标准"评价其疗效。结果实验组总有效率为91.30%,而对照组总有效率为76.08%,两组疗效差异性有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡具有良好的临床疗效,可广泛应用于临床。     

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min~(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C 48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。