MTT比色法在临床抗癌药物敏感性实验中的应用及进展

化疗作为恶性肿瘤的辅助治疗已得到肯定。但由于同一种肿瘤对不同抗癌药的敏感性不同 ,而且相同组织学类型 ,甚至相同分化程度的肿瘤发生于不同病人时 ,他们对同一种化疗药物的反应性也不同。因此选择合适的化疗药物对恶性肿瘤的治疗就显得非常重要 ,抗癌药物的体外敏感实验是利用细胞培养技术 ,在体外进行的药物敏感实验。常用的有由Ｓａｌｍｏｎ建立的ＨＴＣＡ法[1] ,Ｆｒｉｅ天ｍａｎ建立的3 Ｈ -Ｔ天Ｒ渗入法 ,以及Ｍｏｓｍａｎｎ提出的ＭＴＴ比色分析法[2 ] ,上述方法中 ,ＨＴＣＡ最为可靠 ,但培养成功率低 ,实验周期长 ,3 Ｈ -ＴＤＲ…     

抗癌药物敏感试验(MTT法)在胃肠道恶性肿瘤化疗中的临床应用

作者采用抗癌药药敏试验(MTT法),对33例胃肠道癌(25例结直肠癌,8例胃癌)进行6种抗癌药药物敏感性测定.结果表明:除4例因取样不足,组织培养不理想或培养污染外,检6成测功获者7.%;5-Fu、MMC在其余23例结直肠癌体外药敏试验中,显示敏感者分别为8.7%和21.7%;6例胃癌为16.7%和33.3%,该测试系统进一步证明,瘤细胞对抗癌药的反应存在着明显个体差异.本法有快速、简便、重复性好的优点,值得临床应用与推广     

MTT法用于抗癌药物筛选的实验研究

本文就MTT法在抗癌药物筛选试验中的应用方面进行了初步探讨,结果显示该方法简便、快速.细胞浓度以1—5×10~4/孔较为适宜,吸光度30min内不变.DMSO为MTT法的想理溶剂,但需除去蛋白质的影响.MTT以5mg/ml与细胞反应4h为佳.批内CV值为10%左右.四种抗癌药物对瘤株细胞SW-480作用后,其敏感程度各异     

体外抗癌药敏试验HTCA和MTT法对人肺癌细胞测定的对比性研究

目的：测定人肺癌细胞株ＳＫ－ＬＣ－６（大细胞癌）和ＳＫ－ＬＣ－７（腺癌）药物ＣＢＤＣＡ、５－Ｆｕ及蒽环类的反应曲线。方法：本研究用体外抗癌药敏试验ＨＴＣＡ和ＭＴＴ法。结果：在ＨＴＣＡ中，人肺癌细胞株的克隆形成率ＰＥ值分为０．４５８０和０．９３００，表明ＨＴＣＡ适于对肺癌细胞进行培养、研究。没类型瘤细胞在ＨＴＣＡ中ＰＥ值不一样，揭示其肿瘤干细胞的生长特性不一样。结果亦表明：１、不同类型肿瘤细胞对同一     

MTT法药敏试验预测卵巢癌对化经物的敏感性

作用噻蓝法对人体手术切除的卵巢癌新鲜标本作５氟脲嘧啶，顺铂，丝裂霉素。阿霉素、卡铂和环磷酰胺抗癌敏感药物试验，试图预测出针对性较强的化疗药物，为临床科学合理地选择用药提供可靠依据。     

MTT分析法在头颈肿瘤体外药敏试验中的应用

为了选择有效抗癌药物提供临床使用以提高化疗疗效,用MTT分析,对32例头颈肿瘤术后切下的标本进行体外细胞培养,再用5－Fu,VCR,MTX,BLM,DDR,ADM,PYM和CTX进行药敏试验,结果：对5－Fu敏感27例,占84.4％E,VCR敏感7例,占21.9％;MTX敏感20例,占62.5％;BLM敏感26例,占81.3％;DDP敏感26例,占81.3％;ADM敏感13例,占40.6％;PYM敏感21例,占65.6％;CTX敏感1例,占3.1％,32例患者化疗效果满意,未出现明显的副作用,均存活3a以上,术后常规检查及复查未见复发或转移,结果表明：MTT法用于肿瘤细胞药敏试验是一种准确、快速、简便、经济,不需放射性同位素,结果重复性好的方法,值得推广应用。     

胃、肠癌细胞MTT法药敏试验的研究

目的：探讨临床常用化疗药物对胃癌、肠癌细胞的敏感性，方法：应用MTT分析法对人体原发性癌细胞标本（其中15例胃癌，13例肠癌）进行10例化疗药物的敏感性测定。结果：胃癌、肠癌细胞对10例化疗药物均敏感，其中以THP、DDP、MMC、5－Fu对胃癌、肠癌细胞的抑制率较高。结论：MTT法对临床化疗用药的选择有指导意义。     

利用MTT法检测肝癌化疗药物的敏感性

目的：探讨肝癌对化疗药物的敏感性,筛选个体敏感的化疗药物。方法：采用MTT比色法,对27例原发性肝癌患者癌细胞进行7种抗癌药物敏感性测定。结果：7种化疗药物的敏感率为奥沙利铂（OXA）92．5％,丝裂霉素（MMC）88．88％,顺铂（DDP）81．48％,吉西他滨（GEM）66．66％,表阿霉素（EADM）62．96％,5-氟脲嘧啶（5-FU）51．85％,羟基喜树碱（HCPT）40．74％。结论：MTT法是一种简便、快捷的肿瘤细胞体外药敏试验方法,为肝癌临床个体化治疗提供了实验依据。     

细菌药敏试验MTT法与常量稀释法比较性研究

目的:探讨MTT法在细菌药敏试验中的应用价值.方法:分别采用MTT法和常量稀释法测定金黄色葡萄球菌对青霉素,大肠杆菌对庆大霉素的敏感性,对两种方法的操作过程、实验条件和结果进行比较.结果:两种方法的检测结果经统计学检验,差异无显著性(P＞0.05).结论:MTT法和常量稀释法结果一致,但MTT法操作简便,敏感性、特异性高,重复性好,结果客观,而常量稀释法操作较繁琐,重复性差.MTT法可作为一种推广应用的细菌药敏试验方法.     

肺癌细胞原代培养MTT法药敏试验研究

采用ＭＴＴ法对肺癌细胞药物敏感性进行研究。先以ＭＴＴ与＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法分别测试８例肺癌原代细胞对４种抗药的反应并将两者加以比较，结果显示：两法有较好的相关性。后用ＭＴＴ法测试６种常用抗癌药对２０例原代肺癌细胞的作用，发现６种药物均有一定的抗癌作用，其中以卡铂作用最强。     

43例胸部恶性肿瘤的抗癌药敏试验（MTT法）测试结果分析

本文用ＭＴＴ法对４３例胸部恶性肿瘤，其中肺癌３７例（含肺癌胸水１０例），食管癌６例进行了体外抗癌药敏检测．实验成功率肺癌实体瘤为９２．７％，食管癌为８３．３％，肺癌胸水为１００％。检测了恶性肿瘤对顺铂、卡铂、丝裂霉素－Ｃ、鬼臼乙叉甙、表阿雹素、长春新碱、５－氟脲嘧啶、放线菌索－Ｄ和平阳霉素等多种抗癌药物的敏感性。结果表明，同一肿瘤的不同病理类型对同一抗癌药物的敏感性各异，同一病理类型的不同个体对同一抗癌药物的敏感性也不同。     

急性白血病MTT法体外联合药敏试验与疗效关系的探讨

目的：探讨急性白血病（AL）体外联合药敏试验结果与体内化疗疗效的关系。方法：采用MTT法对63例AL进行体外药敏。结果：体外敏感者35例，体外耐药者28例，S／S29例，R／R21例，S／R6例，R／S7例，与临床总符合率79.4%，阳性符合率82.9%，阴性符合率75％，敏感性80.6%，特异性77.8%。结论：MTT法体外联合药敏结果与体内疗效存在较高的一致性，对指导AL个体化治疗有参考价值。     

大肠癌化疗药物敏感性的MTT比色法检测

探讨大肠癌对化疗药物反应性，筛选针对个体敏感的化疗药物。方法采用噻唑蓝比色法测定了４９例新鲜大肠癌组织对７例常用化疗药物的敏感性。结果７种化疗药物对大肠癌抑帛蟀差异有极显著性，顺铂，５－氟尿嘧啶抑制率最主同。结论ＭＴＴ比色法可比作为化疗物敏感试验的检测方法为大肠癌的临床化疗提供依据。     

脑胶质瘤化疗药物的体外敏感性试验研究

目的 探讨采用MTT法检测肿瘤化疗药对脑胶质瘤细胞的敏感性.方法 分离临床实体瘤标本(原代脑胶质瘤组织)制备单细胞悬液,包括U87细胞进行体外培养,将临床上常用的8种肿瘤化疗药5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡铂(CBP)、顺铂(DDP)、阿霉素(DOX)、甲氨蝶呤(MTX)、依托泊苷(VP-16)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)配成3种不同的浓度(5-Fu的终浓度为250、500、750 μg/mL,其他肿瘤化疗药终浓度50、100、150 μg/mL),采用MTT法检测,计算各肿瘤化疗药物对肿瘤细胞的抑制率.结果 8种肿瘤化疗药对原代脑胶质瘤的抑制效率依次为:ADM＞ MMC＞ DDP＞VCR ＞5-Fu＞ VP-16＞ CBP＞ MTX;其中ADM的敏感度最高(抑制率95.54％);其次是MMC和DDP(抑制率＞60％),MTX最不敏感(11.29％).7种化疗药物对U87细胞株的抑制率依次为:ADM＞ VP-16＞ CBP＞ MMC ＞5-Fu＞ DDP＞ MTX:ADM的抑制率最高(91.19％),最不敏感的是MTX,其次是DDP(二者＜30％).DDP对于U87细胞抑制率较低,属于耐受药,但作用于原代脑胶质瘤细胞时细胞毒作用较大,为敏感性化疗药物.结论 MTT法体外药敏试验为指导实体瘤患者的临床化疗方案提供了有效数据,可减少用药的盲目性,提高个体化治疗效果.     

MTT法检测乳腺癌细胞对化疗药物敏感性的研究

目的：探讨3-（4,5）-2-噻唑-（2,5）-二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）药敏试验在指导临床乳腺癌化疗中的作用。方法：应用MTT法检测50例乳腺癌新鲜标本肿瘤细胞对10种化疗药物的敏感度。结果：对乳腺癌细胞抑制率强的药物为PTX、NVB、VP-16、5-FU、DDP,对乳腺癌细胞抑制率较弱的化疗药物为VCR、ADM、MTX、MMC、HCPT。结论：MTT体外药敏试验对指导临床乳腺癌个体化治疗具有重要意义。     

MTT法在肿瘤化疗药物敏感性试验中的应用

化学治疗作为全身性治疗的手段,在恶性肿瘤的治疗中具有手水和放射治疗不能替代的地位。但现行的化疗为传统经验方案具有一定的盲目性;某些肿瘤对化疗药物的抗药性．抗肿瘤药物的选择性及其对正常组织细胞的伤害引起的系列毒副作用．影响化疗效果．使临床抗肿瘤药物治疗的总有效率仅为14％．若根据药敏测试结果指导用药,有效率可提高至28%～35%左右。因此肿瘤化疗药物敏感性检测是实行“个体化”化疗的基础。