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1.
目的:观察平哮方治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将61例哮喘急性发作患者随机分为治疗组31例和对照组30例。对照组采用西医治疗,治疗组在对照组基础上加用平哮方治疗,疗程均为7 d。观察比较2组治疗前后中医证候积分的变化,评定中医证候疗效;比较2组治疗前后肺功能指标中一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)及动脉血气分析指标中氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)的变化;观察2组在治疗期间的不良反应。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为93.55%(29/31),对照组为80.00%(24/30),组间比较,差异有统计学意义(P 0.05); 2组中医证候积分、FEV1、PEFR、PaO_2水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0.05); 2组PaCO_2水平治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:平哮方能显著改善哮喘急性发作患者的症状,提高FEV1、PEFR、PaO_2水平,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
[目的]在治疗不同证型支气管哮喘发作期方面探讨中医药疗法与使用西药的差别。[方法]支气管哮喘期发作期按冷哮、热哮、虚哮辨证论治,描述方法采用证候疗效率和FEV1%(Forced Expiratory Volume in one second)制图,并用疾病疗效结果和中医证候疗效结果制表,运用SAS9.1.3软件进行分析,统计方法采用2×r表资料的CMH(Cochran-Mantel-Haensel)检验和析因设计资料的方差分析。[结果]①中西药治疗不同证型支气管哮喘发作期的疾病疗效统计结果:冷哮组有统计学差异(P<0.05);热哮组和虚哮组无统计学差异(P>0.05)。中医证候疗效统计结果:冷哮组和虚哮组有统计学差异(P<0.05);热哮组无统计学差异(P>0.05)。②疾病疗效情况不同证型综合比较无统计学差异(P>0.05),中医证候疗效情况不同证型综合比较有统计学差异(P<0.05)。[结论]①在治疗疾病疗效方面两种方法治疗效果差异无统计学差异(P>0.05);②在治疗支气管哮喘发作期中医证候方面中医药疗法治疗效果优于西药。  相似文献   

3.
咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P>0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P>0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.  相似文献   

4.
目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。  相似文献   

5.
目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。  相似文献   

6.
目的:观察穴位贴敷对治疗支气管哮喘急性发作期(中医证属冷哮)的临床疗效。方法:将66例支气管哮喘急性发作期(中医证属冷哮)的患者随机分为试验组和对照组,两组均采用西医常规治疗,其中试验组在西医常规治疗的基础上加用穴位贴敷。疗程均为10d。观察两组治疗前后FEV1变化。结果:治疗组患者FEV1与对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作期有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的观察自拟咳喘宁加减治疗支气管哮喘热哮临床观察。方法纳入支气管哮喘急性期(热哮)患者73例,随机分为两组,对照组予多索茶碱静滴联合糖皮质激素雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟咳喘宁方治疗,疗程7 d;观察治疗前后两组有效率、肺功能(FEV1及FVC、PEF)、支气管哮喘急性发作期程度分级、嗜酸性粒细胞(EOS)、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]、中医证候量表评分。结果 1)治疗组完全缓解率为54.05%,对照组为30.56%,两组在完全缓解率对比具有统计学意义(P 0.05);2)两组治疗后支气管哮喘急性期发作状态等级分级比较,两组比较差异具有统计学意义(P 0.05);3)两组治疗后肺功能FEV1及FVC、PEF、中医证候量表差异有统计学意义(P 0.05);4)两组治疗后EOS、IL-6、IL-10对比差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗前后均未出现不良反应。结论自拟咳喘宁方加减联合常规西医治疗支气管哮喘急性期(热哮)比单纯西医治疗效果显著。  相似文献   

8.
目的:探讨支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法:将2016年4月~2017年10月来我院接受治疗的92例支气管哮喘急性发作患者选为观察对象,依据随机抽签法分为对照组(n=46)、试验组(n=46)。对照组给予复方异丙托溴铵溶液治疗,试验组在对照组基础上给予热哮消汤辅佐治疗,对两组临床疗效及治疗前后肺功能指标予以统计比较。结果:试验组临床总有效率高于对照组,数据为93.48%、78.26%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FEV)升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后FEV1、PEF、FEV1/FEV升高,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果十分显著,能够有效改善肺功能。  相似文献   

9.
目的:观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法:将60例哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化治疗,对照组加用生理盐水10ml雾化吸入。对比两组治疗前、后肺功能PEF、FEV1和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果:临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的FEV1、PEF比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组间治疗后比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组证型分析,寒哮组与热哮组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。  相似文献   

10.
目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的:观察咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺通气功能、诱导痰中EOS及血清ECP水平变化的影响。方法:将62例热性哮喘发作期患儿随机分为两组,治疗组32例采用咳可合剂治疗,对照组30例采用咳喘宁口服液治疗,疗程均为7d。比较两组治疗前后肺功能、诱导痰中Eos及血清ECP的变化。结果:两组均能提高肺功能指标PEF和PEF%,降低EOS及ECP水平,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组变化优于对照组(P〈0.05)。结论:咳可合剂可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化,从而控制哮喘的发作,咳可合剂是治疗小儿热性哮喘急性发作的有效中药。  相似文献   

12.
[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例射干麻黄汤(射干、麻黄、生姜各9g,细辛3g,紫菀、款冬花各6g,大枣3枚,半夏9g,五味子3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组,连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率96.88%。对照组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。ACT评分治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广。  相似文献   

13.
目的观察加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床疗效。方法将102例病例随机分为治疗组与对照组,每组51例。对照组予头孢克洛胶囊加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用加味射干麻黄汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效以及中医证候积分、肺功能(PEF、FEV1)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和72.55%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组喘息、咳嗽、胸闷、哮鸣音积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,喘息、咳嗽、胸闷积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异有统计学意义(P0.05)。结论加味射干麻黄汤联合西药可显著缓解支气管哮喘急性发作的临床症状,降低气道炎症反应,改善肺功能。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将67例痰热腑实型脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎随机分为试验组和对照组,对照组33例给予常规西医治疗,试验组34例在对照组基础上采用(振动排痰机—肠内营养—中医辨证)三联合治疗,对比观察两组疗效及不良反应。结果:试验组总有效率为94.12%,对照组总有效率为75.76%,两组治疗后炎性反应指标比较疗效相当(P0.05),但试验组在临床总疗效、中医证候积分方面,都明显优于对照组(P0.05),中医单项症状疗效比较,试验组能够明显改善患者的咳嗽、咳痰(痰色、痰量),腹胀便秘、口干咽燥。结论:在抗感染的同时,中西医(振动排痰机—肠内营养—中医辨证)三联合治疗,可以提高对脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎的疗效,值得进一步研究推广。  相似文献   

15.
目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组(100例)与对照组(30例),治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和最大呼气峰流速(PEF)进行检测,并进行哮喘测试评分(ACT评分).结果 治疗组总有效率为91.00%,明显高于对照组之73.34% (P< 0.05);两组治疗后肺功能(FEV1、FEV1%、PEF)及ACT评分较治疗前均明显改善(P<0.05).治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组(P<0.05).结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.  相似文献   

16.
目的:探究小青龙汤加减治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取100例患有过敏性咳嗽的儿童患者,随机分成对照组和观察组,每组各50例。对照组给予常规的西药治疗(主要为抗生素、平喘药以及抗过敏药),观察组在常规西药治疗的基础上另给予小青龙汤加减治疗。观察两组的临床疗效和患者治疗前后的第一秒用力呼气量FEV1、最大呼气流速PEF以及血清IgE水平的变化。结果:观察组的临床疗效与对照组相比:观察组的治疗总有效率为94%,对照组的总有效率为70%,差异显著,具有统计学意义(P〈0.01),并且两组治疗后的FEV1、PEF以及血清IgE值均有显著差异,具有统计学意义(P〈0.01)。结论:小青龙汤加减治疗儿童性过敏性咳嗽具有明显的临床疗效,值得大力推广应用。  相似文献   

17.
[目的]观察小青龙汤联合西药治疗喘息型支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组50例250mL0.9%氯化钠+4g头孢噻肟钠,2次/d,静滴;250mL5%葡萄糖+10mg地塞米松和氨茶碱250mg,1次/d,静滴;氨溴索,30mg/次,3次/d。治疗组50例小青龙汤(白芍10g,白芥子10g,麻黄各10g,甘草炙6g,五味子10g,川芎10g,半夏各10g,细辛3g,桂枝10g,干姜3g,苏子10g;痰多加川贝、款冬花各10g;体虚加黄芪、人参各10g;喘急加蛤蚧10g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、FEV1、FEV1/FVC、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]近期疗效:治疗组痊愈28例,有效20例,无效2例,总有效率96.00%。对照组痊愈23例,有效19例,无效8例,总有效率84.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。远期疗效:治疗组痊愈19例,有效24例,无效7例,总有效率86.00%。对照组痊愈9例,有效22例,无效19例,总有效率62.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]小青龙汤联合西药治疗喘息型支气管炎效果显著,值得推广。  相似文献   

18.
目的:观察电针配合中药治疗无症状肝内胆管结石的疗效。方法:将查体发现的60例无症状肝内胆管结石患者随机分为两组,治疗组电针加中药治疗,口服中成药:胆舒软胶囊,2粒/次,3次/天,电针取穴:期门(右)、日月(右)、阳陵泉、支沟,电针治疗60 min;对照组仅口服胆舒软胶囊,用法同上。结果:治疗组排石率为86.7%,对照组排石率为63.3%,差异有显著性意义( P<0.05);彩超结果比较,治疗组总有效率为83.3%,优于对照组66.7%。结论:电针配合中药治疗无症状肝内胆管结石疗效肯定,较单用中药治疗有明显优势。  相似文献   

19.
[目的]观察定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例定喘汤(麻黄9g,苏子10g,黄芩15g,桑白皮15g,法半夏10g,款冬花12g,杏仁、白果各9g,炙甘草6g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效17例,有效5例,无效3例,总有效率95.35%。对照组痊愈8例,显效14例,有效15例,无效6例,总有效率86.05%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。ACT评分治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广。  相似文献   

20.
目的:观察平衡针灸结合中药治疗寒邪客胃型胃痛的临床疗效。方法:96例寒邪客胃型胃痛患者随机分为治疗组49例与对照组47例,治疗组采用平衡针灸结合中药治疗,对照组口服中药,比较两组效果。结果:治疗组第1、2疗程后NRS评分均显著低于对照组(P〈0.05);2个疗程后,治疗组总有效率为95.9%,显著高于对照组的78.7%(P〈0.05)。结论:平衡针灸结合中药治疗寒邪客胃型胃痛有效。  相似文献   

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