唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移疼痛和转移灶的治疗效果.方法 将78例恶性肿瘤骨转移患者分为治疗组和对照组,治疗组41例采用局部姑息放疗同时静脉注射唑来膦酸4 mg,每月1次,1个月为1个周期;对照组37例只进行放疗,至少2个周期后评价疗效及不良反应.结果 治疗组疼痛完全缓解(CR)10例,有效(PR)27例,无效(NR)4例,有效率为90.2%(37/41);而对照组CR6例,PR21例,NRlO例,有效率为73.0%(27/37),P<0.05;KPS评分提高的中位数为20;骨转移灶CR2例,PR9例,轻度缓解(MR)13例,总有效率58.5%(24/41),对照组骨转移灶CR1例,PR4例,MR8例,总有效率35.1%(13/37),P<0.05;不良反应为发热、恶心和腹胀等,发生率较低.结论 唑来瞵酸联合放疗对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,对转移灶有较好的治疗作用,不良反应少,可作为中晚期骨转移癌的一线治疗方案加以推广应用.     

唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移的疗效和安全性比较

目的评价发生骨转移的乳腺癌患者在接受唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗的有效性和安全性。方法47例发生骨转移的乳腺癌分别接受唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗。用Kaplan-Meier曲线及Log-rank检验骨相关事件（skeletal related event,SRE）生存时间及总生存率差异,止痛效果及不良反应发生率用x。检验。结果①止痛总有效率唑来膦酸组和伊班膦酸钠组分别为88．9％（24／27）和85％（17／20）（P=0．467）。②1、2、3年无SRE生存率唑来膦酸组分别为88．7％、44．4％、24．2％,伊班膦酸钠组分别为94．7％、40．5％、5．8％（P=0．744）。（觐、3、4年总生存率唑来膦酸组分别为70．4％、40．7％、23．1％,伊班膦酸钠组分别为85％、46．7％、17．5％（P=0．994）。①②③差异均无统计学意义。④1、2、3年无SRE生存率首发表现单纯骨转移组为92％、50．8％、23．8％,首发合并局部复发及其他脏器转移组为85．4％、21．4％、5．3％（P=0．012）。⑤2、3年总生存率首发单纯骨转移组95．8％、74．2％,首发合并局部复发及其他脏器转移组为56．5％、10．1％（P〈0．001）。④⑤差异有统计学意义。不良反应发生2组无明显差别。结论唑来膦酸在延迟乳腺癌骨转移SRE发生及总生存方面不优于伊班膦酸钠,首发合并其他脏器转移患者预后不良,在不良反应发生率及疼痛控制方面2者疗效相当。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及药物不良反应。方法恶性肿瘤骨转移疼痛患者20例,用唑来膦酸注射液4 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注15 min以上,每4周1次为1个治疗和观察周期。结果本组总有效率85%。骨痛缓解中位起效时间为5.62 d。不良反应主要为低热、恶心、肌肉痛、低血磷、低血钙等。结论唑来膦酸是最新一代骨吸收抑制剂,对恶性肿瘤骨转移所引起的癌性骨痛有较好的治疗效果,临床应用方便,且安全性高。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察唑来膦酸治疗转移性骨肿瘤的骨痛有效率、体力状况改善情况及不良反应。方法31例恶性肿瘤骨转移患者采用唑来膦酸4mg加入0.9％氯化钠100mL静滴15min以上，每四周1个疗程，连用2个疗程。结果治疗骨痛有效率为81．25％，体力状况改善率为64．5％，主要不良反应为发热，发生率为22．6％。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有效，能显著改善患者的生存质量，不良反应少，可方便安全用于恶性肿瘤骨转移的治疗。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移临床观察

唑来膦酸是一种高效、含氨基的第三代双膦酸盐类药物,是目前公认治疗骨转移的有效药,能明显缓解患者疼痛,改善患者生活质量,防止或减少骨相关事件发生,不良反应少.自2007年 6月--2009年12月,我科应用唑来膦酸联合放疗治疗骨转移患者,现总结如下:     

唑来膦酸注射液治疗骨转移疼痛近期疗效分析

目的观察第三代双膦酸盐类唑来膦酸治疗骨转移疼痛的近期疗效。方法对2004年1-2007年10月我院76例癌症晚期骨转移患者给予唑来膦酸治疗，其中男47例，女29例，单发骨转移灶8例，多发骨转移灶68例，合并高钙血症5例。结果止痛有效率76．32％，单发骨转移灶有效率87．5％，多发骨转移灶有效率75％，5例高血钙均降至正常，无重要器官的毒副作用。结论唑来膦酸是治疗骨转移疼痛的有效药物，且可治疗高钙血症及维持血钙正常水平。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的随机给予实体瘤骨转移引起的骨痛患者唑来膦酸或帕米膦酸二钠,以评价唑来膦酸的疗效、安全性、耐受性。法采用随机、双盲、阳性药平行对照的研究方法。41例患者被分为唑来膦酸治疗组（A组）或帕米膦酸二钠治疗组（B组）。一次性给药后连续观察28d骨痛变化情况。结果两组总有效率（A组80.9%,B组85%）比较差异无统计学意义（p〉0.05）;两组平均起效时间（A组3.86±0.68d,B组4.70±0.69d）、疗效维持时间（A组19.29±2.52d,B组为15.60±2.08d）比较差异无统计学意义（p〉0.05）;两组不良反应发生率（A组71.5%,B组80%）比较差异无统计学意义（p〉0.05）。结论唑来膦酸对于肿瘤骨转移所引起的骨痛具有较好的治疗作用,缓解率高,疗效维持时间长,其疗效不低于帕米膦酸二钠;唑来膦酸有给药时间短、给药剂量小、不良反应轻的临床特点,具有良好的耐受性和安全性。     

帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床观察

目的比较帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗伴骨转移的Ⅳ期乳腺癌患者的有效性和安全性。方法伴骨转移的Ⅳ期乳腺癌患者共56例,随机分为帕米膦酸二钠治疗组和唑来膦酸治疗组。帕米膦酸二钠治疗组30例:帕米膦酸二钠90mg,静脉滴注4h,每4周重复1次。唑来膦酸治疗组26例:唑来膦酸4mg,静脉滴注30min,每4周重复1次。对患者的骨相关事件(SRE)、生存质量及药物的不良反应进行评估。结果与帕米膦酸二钠治疗组相比,唑来膦酸治疗组第一次出现SRE的中位时间均明显后延(中位时间12个月vs 6个月,P=0.035)。唑来膦酸治疗组改善骨痛的效果明显优于帕米膦酸二钠治疗组,两研究组改善骨痛效果差异有统计学意义(P<0.05)。两研究组患者的一般健康状态均逐渐恶化,但帕米膦酸二钠治疗组患者一般健康状态恶化程度更显著(P=0.03)。唑来膦酸治疗组的骨转移灶缓解率明显高于帕米膦酸二钠治疗组(73%vs 37%,P=0.024)。两研究组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.092)。结论在延迟SRE发生和改善生存质量方面唑来膦酸优于帕米膦酸二钠,而两者的不良反应发生率基本相当。     

独活补骨方联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的?观察中药独活补骨方联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法?选择2014年9月-2016年2月重庆市中医院肿瘤科收治的恶性肿瘤骨转移患者50例,随机分为观察组和对照组,2组均采用唑来膦酸治疗,观察组加用中药独活补骨方口服。观察2组止痛效果、止痛药用量及治疗前后生活质量评分（KPS）变化情况,用ELISA法测定治疗前后尿Ⅰ型胶原氨基末端肽（NTX）、血骨碱性磷酸酶（BALP）。结果?观察组治疗后止痛药用量较对照组明显减少（P<0.05）,KPS较对照组明显提高（P<0.05）,2组治疗后疼痛评分（NRS）变化无显著差异（P>0.05）,治疗组治疗后尿NTX、血BALP水平较治疗前降低（P<0.01）,但与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论?中药联合唑来膦酸是恶性肿瘤骨转移的有效治疗方式,中药能有效提高止痛效果,减少止痛药用量,提高患者生活质量,对改善肿瘤骨破坏具有协同作用的趋势。      

唑来膦酸联合放射治疗42例骨转移性癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效及毒副作用。方法 42例确诊的骨转移性癌随机分为治疗组22例（放疗＋唑来膦酸）和对照组20例（单纯的放疗）。观察治疗前后疼痛的缓解、活动能力改善及副作用。结果治疗结束时两组疼痛缓解率没有统计学差异（86.4%vs 80%,P〉0.05）,但治疗结束后3月开始,两组疼痛缓解率有统计学差异（81%vs 50%,P〈0.05）。结论唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效优于单纯放疗,疼痛缓解持续时间更长,毒副作用能耐受。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效分析

目的：观察分析唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：选取我院142例肺癌骨转移患者随机分为对照组（74例）和联合组（68例）。对照组患者采用单纯化疗进行治疗;联合组患者采用唑来膦酸联合化疗进行治疗。统计两组患者化疗后生存质量情况、疼痛改善情况、骨病灶控制情况以及不良反应发生率。结果：联合组患者的生存质量改善有效率为86．76％,高于对照组患者的58．11％（P ＜0．05）;联合组患者的疼痛改善有效率为85．29％明显高于对照组患者的55．41％（P ＜0．05）;联合组患者骨病灶控制率为51．47％,明显高于对照组患者的21．62％（P ＜0．05）;联合组患者发热、肌肉酸痛的发生率明显高于对照组患者（P ＜0．05）。结论：采用唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效良好,可有效改善病情,控制骨病灶,临床需预防和控制化疗后不良反应。     

唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移的临床研究

目的探讨唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移的疗效和不良反应。方法选取2009年1月～2013年1月100例乳腺癌骨转移患者,按随机数字表均分为两组。对照组予帕米磷酸二钠,研究组予唑来磷酸,两组联合放化疗治疗。治疗6个月后,观察两组疗效及不良反应等。结果研究组疼痛情况、体力状况、骨转移病灶发生情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。骨骼相关事件及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移有较好的临床疗效,能有效缓解疼痛,提高日常生活质量,降低骨转移病灶发生率。骨骼相关事件及不良反应发生率较低。     

唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛的临床研究

目的：探讨唑来膦酸治疗骨转移癌的临床疗效。方法：选择辽宁省肿瘤医院2006年8月至2009年3月门诊及住院骨转移癌患者85例,均用药3周期后评价疗效。结果：局部疼痛控制cR52例（61．2％）,PR22例（25．9％）,总有效率为87．1％;活动能力改善情况显效49例（57．6％）,有效18例（21．2％）,总有效率78．8％;不良反应13例,占15．3％。结论：唑来膦酸可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率,延长局部疼痛缓解时间,提高生命质量。     

伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移的临床疗效分析

目的对比伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移的有效性。方法回顾性分析2015年1月～2019年3月至我院治疗的48例前列腺癌骨转移患者,分为对照组(n=24,行伊班膦酸钠治疗)、观察组(n=24,行唑来膦酸治疗)。对两组患者治疗前和治疗3个疗程后疼痛控制效果、不良反应、夜间睡眠质量、血清碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)进行评估并比较。结果治疗前与治疗3个疗程后相比,两组的疼痛均明显控制,对照组和观察组疼痛控制率分别为87.5%、83.3%,两组之间差异无统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个疗程后,两组的夜间睡眠质量均明显改善(P0.05),但两组之间差异无统计学意义(P0.05);治疗3个疗程后,两组的ALP均明显下降(P0.05),但两组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移患者,均有明显的临床疗效,能良好地控制疼痛,改善夜间睡眠,明显降低ALP,副作用小。     

唑来膦酸联合化疗对老年肺癌骨转移患者疼痛、血钙、炎症因子及生活质量的影响

目的探讨唑来膦酸联合化疗对老年肺癌骨转移患者疼痛、血钙、炎症因子及生活质量的影响。方法选取于2014年1月~2017年6月来我院就诊的老年肺癌骨转移患者,共100例。利用随机数表的方法将所有患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用化学治疗,观察组采用唑来膦酸联合化学治疗,比较两组患者疼痛程度、血钙含量、炎症因子含量以及生活质量差异。结果对照组VAS评分为(5.43±2.12)分,观察组VAS评分为(3.21±1.19)分,观察组低于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组血钙含量、炎症因子含量出现显著下降(P0.05);对照组生活质量评分为(84.23±32.58)分,观察组得分为(90.65±28.51)分,观察组显著高于对照组(P0.05)。结论唑来膦酸联合化学治疗可以显著减轻老年肺癌骨转移患者的疼痛程度,提高其生活质量,改善其治疗效果,具有较高的治疗价值,值得在临床进行推广应用。     

唑来膦酸联合射频手术治疗老年肺癌骨转移性癌痛

【摘要】 目的 探究唑来膦酸联合射频手术治疗老年肺癌骨转移性癌痛的临床疗效。方法 选择我院2017年1月～2018年1月收治的72例老年肺癌骨转移性癌痛患者,按照随机数字法分为观察组（36例）和对照组（36例）。对照组给予唑来膦酸治疗,观察组给予唑来膦酸联合射频手术治疗。比较两组患者治疗前后的疼痛数字评分（NRS）、一般状况评分（KPS）情况、骨质修复率;治疗后6个月对患者进行随访,比较两组患者疼痛缓解时间与活动状况。比较治疗结束时和结束6个月后的疗效。结果 观察组患者的疼痛NRS评分低于对照组（P＜0.05）;观察组患者生活质量改善情况、骨质修复率、治疗结束时和治疗后6个月疗效明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的疼痛缓解时间和活动能力明显优于对照组（P＜0.05）。结论 唑来膦酸联合射频手术治疗老年肺癌骨转移性疼痛,临床疗效及镇痛效果好,能有效缓解疼痛,提高患者的生活质量和骨质修复率,是治疗老年肺癌骨转移性癌痛的理想方案。     

唑来膦酸与帕米膦酸钠治疗肿瘤骨转移骨痛的疗效观察

目的观察唑来膦酸与帕米膦酸钠治疗肿瘤骨转移骨痛的疗效。方法 96例恶性肿瘤骨转移患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组48例,治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注15min以上,用3天,对照组给予帕米膦酸钠30mg静脉滴注4h,用3天,比较两组患者骨痛的变化情况。结果治疗组总有效率为72.92%,对照组总有效率为70.83%,两组相比无显著性差异（P〉0.05）。结论唑来膦酸治疗肿瘤骨转移骨痛的疗效确切;与帕米膦酸钠相比疗效相当,但使用更方便,患者依从性好,可作为优选治疗方案。     

唑来磷酸并放疗对多发骨转移癌痛的临床观察

目的：观察唑来磷酸联合局部放疗治疗多发性骨转移癌疼痛的疗效。方法：恶性肿瘤伴随骨转移疼痛患者60例，随机双盲分为治疗组30例：唑来磷酸4mg加生理盐水100ml静脉滴注，滴注时间15min，3周后重复一次；选择固定压痛最明显的部位，并据影像学及ECT等检查结果确定放疗范围，用6MVX线照射，单次分割剂量300cGy，每日一次，总剂量3000—3900cGy。对照组予单纯放射治疗，放疗方法同治疗组。结果：两组治疗后：Kamofsky评分、治疗结束后6个月时有效率；治疗组为85．33±10．41分和83．33％，对照组为77．00±9．15分和56．66％（P〈0．05），差异有统计学意义。结论：唑来磷酸化疗与局部放疗起到协同止痛作用，可较好地控制多发性骨转移癌性疼痛。