氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选择2013年2月~2014年2月在我院治疗的72例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组(36例)和观察组(36例),对照组采用氧驱雾化吸入万托林治疗,观察组则采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。比较两组患者治疗的近期疗效和远期疗效。结果:对照组和观察组治疗总有效率分别为72.2%和94.4%,组间差异比较显著(P0.05)。观察组咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音临床症状缓解时间显著短于对照组(P0.05)。对照组患儿哮喘复发次数为(3.4±0.6)次,观察组患儿哮喘复发次数为(1.1±0.3)次,显著低于对照组(P0.05)。结论:哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可有效缩短临床症状缓解时间,疗效显著,值得临床应用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗中的作用。方法将济源市妇幼保健院2017年9月至2019年9月收治的200例哮喘急性发作患儿纳入研究,按照对其给药不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组患儿使用地塞米松进行治疗,观察组患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗,且各组患儿均给药2周。观察并对比两组患儿间临床疗效及其治疗前后的免疫功能和肺功能相关指标。结果观察组患儿接受治疗后,其总有效率为90.00%(90/100),对照组为64.00%(64/100),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿接受治疗后其CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞水平均出现显著提升,且观察组提升更为显著,观察组患儿的CD8^(+)T细胞水平显著显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿治疗后的肺功能均有显著改善,且相较于对照组,观察组疗效更为显著,差异有统计学意义(P <0.05);结论氧驱雾化吸入普米克令舒在对小儿哮喘急性发作的治疗中可显著改善患儿的肺功能,提高患儿的免疫功能。     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果评价

目的:探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:选取2018年3月～2019年3月收治的哮喘急性发作患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用地塞米松治疗,观察组采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,两组均治疗2周。对比两组临床疗效、治疗前后肺功能与免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前改善,且观察组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作可有效提升患儿的肺功能,改善患儿免疫功能,效果显著。     

雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响

目的 探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年1月至2019年6月平顶山市第一人民医院治疗的110例哮喘急性发作患儿,分为两组。对照组55例,接受常规对症治疗及护理干预;观察组55例,在对照组治疗基础上,应用雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患儿喘息、呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音等的消失时间。分别于治疗前、治疗后7 d,对患儿进行肺功能检查,测定肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、一秒用力呼吸值(FEV1)等指标。分别于治疗前、治疗后7 d,检测其炎性因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。结果 观察组患儿的喘息、呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音等消失时间均明显短于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组患儿各项肺功能指标均明显优于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组患儿的炎性因子水平明显低于对照组(P 0. 05)。结论 雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,且能够降低炎性因子水平,改善患儿肺功能。     

普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及免疫学指标的影响

目的分析普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效及免疫学指标的影响。方法选择2016年4月至2017年4月上海市宝山区罗店医院收治的80例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各40例。根据患儿的临床症状及药物使用指南,给予对照组患儿氢化可的松注射液、氨茶碱注射液静脉滴注治疗,每天给药1次,连续治疗1个疗程。观察组患儿采用普米克令舒氧驱雾化吸入,每天治疗3次,每次吸入15min,疗程与对照组一致。分别观察两组患儿咳喘、哮鸣音消失所用时间,心率、呼吸频率及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平变化情况。结果两组患儿治疗过程中,观察组咳喘、哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的心率、呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的CD4~+/CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,对免疫学指标有很大程度改善,值得临床推广。     

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

两种雾化吸入连接方法对哮喘急性发作病人肺功能及治疗效果的影响

[目的]比较两种雾化吸入连接方法对哮喘急性发作病人肺功能及治疗效果的影响.[方法]将60例哮喘病人按入院顺序分为两组,用相同剂量的万托林和普米克令舒雾化吸入,A组采用螺纹管加储雾器,B组采用口含器进行雾化吸入,雾化前后分别测定肺功能,同时观察哮喘缓解情况.[结果]A组治疗后用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气流量均增加,疗效优于B组.[结论]螺纹管加储雾器雾化效果优于口含器,歹作为哮喘急性发作病人优选的雾化吸入连接方法.     

两种雾化吸入连接方法对哮喘急性发作病人肺功能及治疗效果的影响

[目的]比较两种雾化吸入连接方法对哮喘急性发作病人肺功能及治疗效果的影响。[方法]将60例哮喘病人按入院顺序分为两组,用相同剂量的万托林和普米克令舒雾化吸入,A组采用螺纹管加储雾器,B组采用口含器进行雾化吸入,雾化前后分别测定肺功能,同时观察哮喘缓解情况。[结果]A组治疗后用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气流量均增加,疗效优于B组。[结论]螺纹管加储雾器雾化效果优于口含器,可作为哮喘急性发作病人优选的雾化吸入连接方法。     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的 观察普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘急性发作期患者随机分成两组,两组均采用综合治疗(抗交、化痰、平喘、吸氧).治疗组加用普米克令舒和博力康尼联合溶滴雾化吸入,观察治疗后患者病情转归及肺功能的改善情况.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.3%、66.7%.治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用普米克令舒博力康尼联合溶液雾化吸入治疗哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广.     

全程细致化护理模式对小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗患儿症状、氧合指数及哮喘控制水平的影响

目的 探讨全程细致化护理模式对小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗患儿症状、氧合指数及哮喘控制水平的影响。方法 选取2019年3月至2022年3月本院儿科收治的80例小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗的患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组（40例,常规护理）和观察组（40例,在常规护理基础上增加全程细致化护理）。比较两组的干预效果。结果 干预后,观察组的症状积分低于对照组,氧合指数、哮喘控制水平高于对照组（P<0.05）。干预后,观察组的用力肺活量（FVC）、呼吸流速峰值（PEFR）、第1秒用力呼气容积（FEV1）高于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总依从率高于对照组（P<0.05）;干预后,观察组的汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分低于对照组（P<0.05）。结论全程细致化护理在小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗患儿中的应用效果明显,可有效缓解患儿症状,改善肺功能指标及负性情绪,提升治疗依从性。     

硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的观察与护理

目的：探讨硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮嚅的效果。方法：将40例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组20例和对照组20例，对照组行常规吸入普米克令舒、抗感染及对症处理（给氧、吸痰等）基础上单用喘乐宁雾化吸入；观察组在此基础上应用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入。结果：观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前显著改善，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组疗效比较，观察组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察分析使用普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者200例,根据接诊次序奇偶随机分为观察组和对照组各100例。两组患儿均进行基础治疗,对照组患儿使用博利康尼混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加入普米克令舒混悬液联合雾化吸入治疗,对比观察两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对支气管哮喘患儿使用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的肺功能水平,明显提高患儿的临床治疗效果,具有进一步推广应用的价值。     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察及护理

[目的]观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效,探讨其观察和护理措施。[方法]将80例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均采用综合性治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入治疗,对照组采用地塞米松雾化吸入治疗。观察并比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组治疗4h、24h及72h后总有效率均高于对照组（P〈0．05）。[结论]普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果优于地塞米松雾化吸入治疗。     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察及护理

[目的]观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效,探讨其观察和护理措施。[方法]将80例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均采用综合性治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入治疗,对照组采用地塞米松雾化吸入治疗。观察并比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组治疗4h、24h及72h后总有效率均高于对照组(P<0.05)。[结论]普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果优于地塞米松雾化吸入治疗。