肾黏液性小管状和梭形细胞癌超声造影表现1例

患者男,33岁,外院体检发现左肾实质性占位,为进一步治疗收治入院。实验室检查：血肌酐116μmol/L,血沉25 mm/L,全血细胞计数、血尿素氮、尿分析和尿细胞学值均在正常范围内。胸片未见明显异常。常规超声检查示左肾下段见一大小48 mm×47 mm的团块状低回声,边界清晰,形态规则,突出肾皮质,周边点状彩色血流信号,内部见散在血流信号（图1）。     

肾黏液小管状和梭形细胞癌1例

病例女,39岁,体检发现右肾占位1周入院。患者无明显不适,1周前常规体检B超示右肾占位性病变,胸片、血常规、尿常规及肝肾功能等未见明显异常。体格检查未见明显阳性体征。CT平扫示右肾下极类圆形肿块,形态清晰光整,     

肾黏液样小管状和梭形细胞癌1例报道

<正>肾黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma of kidney,MTSCC)是一种罕见的低级别多形性肾上皮性肿瘤,WHO(2004)泌尿和男性生殖系统肿瘤分类中将其列为单独的亚型。目前相关文献报道较少,为提高对该肿瘤的认识,本文报道1例MTSCC并复习文献,讨论其临床病理学特点、免疫组化、诊断及鉴别诊断。1材料与方法1. 1临床资料患者女性,76岁。因尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿5天入院。查体无阳性发现。彩超     

左肾巨大黏液样小管状和梭形细胞癌1例

1例51岁女性患者因左腰腹疼痛伴肉眼血尿入院,CT检查提示左肾占位伴出血.患者行左肾切除术和肠粘连松解术,术后病理检查诊断为左肾黏液样小管状和梭形细胞癌.随访7个月,患者无复发或转移.     

乳腺梭形细胞癌超声表现1例

患者女,41岁,左乳肿块切除术后6个月,局部再次发现肿块3个月人院.6月前外院手术切除左乳-10 mm左右肿块,病理诊断乳腺纤维腺瘤.查体:左乳外上象限触及20 mm×20 mm、15 mm×12 mm大小两个肿块,质硬、活动欠佳,边界不清,表面欠光滑,无压痛,无乳头内陷,周边皮肤无桔皮征.左腋下未触及明显肿大淋巴结.超声表现:双侧乳房皮肤回声正常,皮下脂肪层较薄,回声清晰.左乳外上象限测及低回声区,范围29 mm×13 mm×11 mm,边界欠清,形态不规则,内回声不均(图1).彩色多普勒示其内见少许点状血流信号.其旁另见类似低回声,范围约8 mm×4 mm.双侧腋窝未及明显肿大淋巴结.     

肾黏液样小管状和梭形细胞癌1例并文献复习

<正>患者女性,60岁,患者于5年前无明显诱因出现左下肢红肿热痛,膝关节以下显著,查体发现皮肤发红,皮温高,伴静息痛、烧灼痛,临床诊断为丹毒,加重8 h入院。入院检查下腹部CT提示右肾类圆形等密度灶,下腹部增强CT显示右肾占位性病变,右肾超声造影、双肾核磁平扫+增强提示肾占位性病变。病理检查楔形切除肾组织一块,大小6. 5 cm×4. 5 cm×3. 2 cm,切面见肿物一个,大小5. 5 cm×4 cm×3 cm,切面灰     

超声造影诊断肾脏黏液样管状和梭形细胞癌一例

患者女，56岁，因间断血尿半年在当地医院就诊，常规超声检查发现左肾实性占位病变，因未确诊转我院行常规超声、增强螺旋CT、增强MRI检查均提示左肾门下内侧突出于肾表面直径约2．5cm的实性占位，包膜完整，增强CT、MRI不增强；声像图呈均质、低回声（图1），彩色多普勒超声检测内部未见血流信号，均提示左肾实性占位病变，性质待定。     

肾黏液小管状和梭形细胞癌临床病理观察

目的探讨肾黏液小管状和梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理特征以及鉴别诊断。方法观察1例肾MTSCC的临床表现、组织学特征和免疫組化,并复习相关文献。结果患者女性,64岁。体检发现右肾占位。病理检查见右肾下极一个大小5.5 cm×4.7 cm×3.5 cm的肿物;切面为实性、灰白色,与周围肾组织界限较清晰。镜下肿瘤由紧密排列的狭长小管及梭形细胞样结构构成,间质为淡染的黏液样基质,瘤细胞立方形,细胞核圆形或卵圆形,核仁小或不明显,无明显异型性,核分裂象少见,未见坏死。瘤细胞广谱CK、CK7、EMA、34βE12和vimentin(+),P504S灶状(+)。结论 MTSCC是一种罕见的肿瘤,可以在典型的组织表现基础上出现其他非特异性改变,了解MTSCC各种形态上的变异,有助于对其做出正确的诊断。     

肾黏液管状梭形细胞癌7例临床病理分析

目的探讨肾黏液管状梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MTSCC进行临床病理学观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果7例中5例为女性,发病年龄34～80岁,平均49.1岁,多为体检发现。镜检示,肿瘤黏液性基质中大部分为嗜酸性胞质的立方形细胞,呈紧密排列的小管状或乳头状结构,部分为束状排列的梭形细胞,可见成簇的泡沫细胞和慢性炎症细胞浸润。免疫组化示7例CK、CK7、CK19、vimentin和AMACR均(+),6例CK8和34βE12(+),5例CD15、4例CHG和3例RCC(+)。结论MTSCC是低度恶性的肾肿瘤,有其独特的病理形态特征,预后良好。