艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌疗效观察

目的:分析艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌(CCAR)的疗效。方法:选取2012年2月~2016年7月我院60例结直肠癌患者,按照入院顺序分为两组,各30例,对照组采用FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组采用艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗,治疗2个周期后比较两组总缓解率、毒副反应发生情况,并采用卡氏功能状态(KPS)评分评价两组健康状况。结果:观察组总缓解率56.67%(17/30)高于对照组的30.00%(9/30),差异具有统计学意义(χ2=4.344,P0.05);观察组治疗2个周期后KPS评分与对照组相比,明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道反应发生率10.00%(3/30)低于对照组的40.00%(12/30),差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌,可以改善患者健康状况,提高治疗效果。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响

目的探讨苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响。方法 90例结直肠癌患者分为2组。对照组接受FOLFOX4化疗方案,观察组加用苦参注射液。比较2组治疗效果、毒副反应发生率及术后1、3年生存率。采用KPS量表评估2组患者术后生存质量的改善情况。结果观察组总有效率为73.33%,显著高于对照组的51.11%(P0.05)。观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组3年生存率显著高于对照组(P0.05)。观察组KPS评分改善显著优于对照组(P0.05)。结论采用苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者可提高治疗效果,降低毒副反应发生率。     

中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌效果及对KPS评分的影响

目的:研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法:选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果:治疗两个周期后,对照组有效率为35.0%,辅助治疗组有效率为60.0%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60.0%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效、提高KPS评分、增加患者体力,有临床推广使用价值。     

中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响

目的:研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法:选择2015年5月到2015年10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果: 治疗两周期后,对照组有效率为35%,辅助治疗组有效率为60%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: 中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效,提高KPS评分,增加患者体力,有临床推广使用价值。     

复方苦参素联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后辅助化疗的疗效观察

目的探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。方法采用复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对26例（B组）结直肠癌术后患者辅助化疗,与单纯FOLFOX-4方案化疗组24例（A组）对照。结果 B组患者体质量增加率、生活质量提高明显（P〈0.01）,并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等毒副反应明显较A组降低（P〈0.01）。结论复方苦参素注射液联合FOLFOX-4辅助化疗方案能显著减轻结直肠癌术后患者的化疗毒副作用,提高生存质量,为下一步接受更多的化疗周期,延长生存期创造有利条件。     

艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效观察

将68例肝癌患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采用CAFI化疗方案;治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液静脉滴注,两组患者均用药2个周期。观察两组患者近期疗效、免疫功能变化及不良反应的改变。两组患者治疗2个周期后,治疗组患者在近期疗效控制情况、KPS评分、免疫功能以及部分不良反应(中性粒细胞减少、肝肾功能损害)与对照组比均明显改善(P0.05)。艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝癌可以在一定程度提高疗效,改善生活质量,提高患者免疫力,以及减轻化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌的治疗作用。方法：将60例晚期大肠癌患者随机分为化疗组和艾迪＋化疗组,均治疗2个周期,进行相关比较。结果：艾迪＋化疗组的有效率尽管与化疗组无统计学差异,但病变进展率明显低于化疗组且不良反应轻。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察艾迪注射液联合吉西他滨及顺铂化疗（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法　63例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和治疗组(艾迪联合GP方案)。对照组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,d1, 8;顺铂80 mg/m2,分割为第1~3天,静滴;治疗组在此基础上加用艾迪注射液80 ml静滴, d1-14; 21 d为1周期,完成2周期后进行疗效评价。结果　两组近期疗效差异无统计学意义(P>0·05);临床受益反应(CBR)在KPS评分及体重增加、止痛药用量减少三项指标上治疗组均明显优于对照组(P<0·05)。结论　艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可作为化疗的重要辅助用药。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的效果观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗老年胃癌的效果。方法 选取收治的年龄≥60岁胃癌患者62例,采用随机数字表法分为对照组30例和联合组32例。对照组采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗,联合组在对照组基础上使用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、功能状态(Karnofsky)、癌因性疲乏(CRF)及预后情况。结果 联合组临床有效率显著高于对照组(P0.05);两组Karnofsky评分均较治疗前增加(P0.05),且联合组显著高于对照组(P0.05),两组CRF评分均较治疗前降低(P0.05),且联合组显著低于对照组(P0.05);两组实际生存率比较无明显差异(P0.05),联合组生存时间显著长于对照组(P0.05)。结论 老年晚期胃癌使用艾迪注射液联合化疗能提高临床疗效,改善患者功能状态,缓解癌因性疲乏,提高生活质量,延长生存期。     

重组人血管内皮抑制素联合SP方案治疗晚期胃癌的效果观察

目的探讨晚期胃癌患者应用重组人血管内皮抑制素联合SP(替吉奥+顺铂)方案治疗的疗效及安全性。方法 51例晚期胃癌患者随机分为观察组25例和对照组26例。观察组采用重组人血管内皮抑制素联合SP方案化疗,对照组采用SP方案化疗。化疗2个周期评价缓解率、临床获益率;记录化疗前及化疗2个周期时KPS评分;记录不良反应发生情况;随访观察远期生存情况。结果化疗2个周期时,观察组临床获益率(76.0%)高于对照组(46.2%)(P0.05),缓解率(40.0%)与对照组(23.1%)比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组、对照组化疗2个周期时KPS评分[(87.20±4.58)、(85.00±5.10)分]均高于化疗前[(65.60±5.83)、(65.38±6.47)分](P0.05),2组化疗2个周期时KPS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。化疗2个周期时,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组中位无进展生存期(7.7个月)、中位总生存期(14.9个月)与对照组(6.2、13.8个月)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论晚期胃癌患者应用重组人血管内皮抑制素联合SP方案治疗可提高近期疗效,改善机体功能状态,且不增加不良反应,但对远期疗效无明显改善。     

鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析

目的：评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1-14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗。结果：有效率为50.0%,不良反应为-级均呈可逆性。结论：鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

榄香烯注射液辅助治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察榄香烯注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果和安全性。方法选取唐山市人民医院和河北省人民医院2013年1月—2015年1月收治的60例晚期胃癌,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各30例。两组均给予XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,观察组在化疗基础上加用榄香烯注射液600 mg每日1次静脉滴注,连用1周。两组均以3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。6个治疗周期结束后,对两组疗效及安全性进行评估。结果治疗6个周期后,观察组行为状态量表评分(KPS)高于治疗前(t=15.133,P0.001),且治疗后观察组KPS评分亦高于对照组(t=10.861,P0.001);观察组总有效率和疾病控制率均优于对照组,差异均有统计学意义(χ~2=4.338,P=0.037;χ~2=17.543,P0.001)。观察组治疗期间化疗不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05或P0.01);观察组榄香烯注射液应用主要不良反应是静脉炎、过敏等,均经对症处理痊愈。观察组中位生存时间为13.8个月长于对照组的11.5个月,但差异无统计学意义(t=3.561,P=0.059)。结论榄香烯注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可提高患者疗效,缓解化疗不良反应,改善生活质量。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司生产）联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。     

高强度聚焦超声联合化疗治疗结直肠癌肝转移临床研究

目的对比观察高强度聚焦超声联合化疗与单纯化疗治疗结直肠癌肝转移临床疗效。方法 80例结直肠癌肝转移随机分为研究组(高强度聚焦超声联合化疗)40例和对照组(单纯化疗)40例。观察两组临床疗效、KPS评分、疼痛评分、肝功能变化、生存率及不良反应。结果研究组有效率为70.0%(28/40)明显高于对照组47.5%(19/40),但两组疾病控制率无显著差异;治疗前、后两组间KPS评分无显著差异;两组疼痛评分均有较明显减轻,但研究组较对照组疼痛减轻更明显;治疗前后两组间肝功能变化无显著差异;研究组1年生存率达到82.5%,明显高于对照组60.0%(P0.05);但2年生存率两组无显著差异;两组的不良反应无显著差异。结论高强度聚焦超声联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效好,疼痛减轻更明显,1年生存率较高。     

康艾注射液联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床观察

目的：观察康艾注射液在结直肠癌患者术后辅助化疗中减轻化疗毒副反应的疗效。方法：将60例结直肠癌术后化疗患者随机分为两组。治疗组30例,采用康艾注射液50mL加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用10d,化疗当天开始用药,化疗采用FOLFOX4方案。对照组30例,单纯采用FOLFOX4方案化疗,2周为1个周期,所有患者均化疗4个周期,比较两组的化疗不良反应发生情况。结果：治疗组发生骨髓抑制的例数少于对照组,程度轻于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在恶心、呕吐方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：康艾注射液在结直肠癌术后化疗中对减轻骨髓抑制有明显效果,可以起到化疗减毒作用,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合常规化疗治疗26例晚期肺癌临床疗效观察

选取我院2011年4月²013年3月收治的52例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组各26例。观察组采用艾迪注射液加常规化疗治疗,对照组采用常规化疗NP方案。两组均以4w为1个周期,重复4个周期。结果两组临床症状改善情况、毒副反应及生活质量变化方面差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液作为治疗晚期肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,改善症状,提高生活质量。