双嘧达莫联合丹参注射液治疗过敏性紫癜效果观察

目的：观察双嘧达莫联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法：过敏性紫癜患儿59例,随机分为观察组30例和对照组29例。两组均给予常规抗过敏及对症支持治疗,对照组在常规治疗基础上给予双嘧达莫,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较两组临床疗效、症状缓解时间以及治疗前后D-二聚体水平。结果：观察组总有效率为96.67%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义（P=0.039）;观察组皮疹消退时间6.67±2.12天、关节症状缓解时间1.40±1.75天、消化道症状缓解时间1.33±1.73天,分别短于对照组的8.28±3.22天、2.62±2.29天、2.45±2.37天,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血D-二聚体均较治疗前下降,观察组0.57±1.11μg/mL,低于对照组的1.73±2.24μg/mL,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：双嘧达莫联合丹参注射液治疗能快速缓解过敏性紫癜患儿的临床症状。     

奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜63例临床疗效观察

目的 探讨奥美拉唑对儿童过敏性紫癜的治疗效果.方法 63 例过敏性紫癜患儿,随机分为两组,A组32 例为奥美拉唑治疗组,B 组31 例为西咪替丁治疗组,观察皮疹消退时间,腹痛、关节痛消失时间,以及皮疹复发及病情反复情况.结果 奥美拉唑治疗组在腹痛消失时间较西咪替丁组短,在关节痛消失时间、皮疹消退时间与西咪替丁组相当.病情反复及皮疹反复例数较西咪替丁组少,差异有统计学意义（P 〈0.05）;结论奥美拉唑对儿童过敏性紫癜伴有腹痛症状者治疗效果优于西咪替丁组,奥美拉唑可以减少过敏性紫癜患儿病情反复.     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月郸城县第二人民医院收治的84例HSP患儿,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各42例。对照组接受西咪替丁治疗,观察组接受西咪替丁+双嘧达莫片治疗。比较两组临床效果、症状改善(紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间)情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛及消化道症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西咪替丁联合双嘧达莫片治疗HSP患儿效果显著,可改善其临床症状,且安全性高。     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

成年人过敏性紫癜肾损害的临床相关因素分析

目的探讨成年人过敏性紫癜（HSP）肾脏损害的临床相关因素。方法选择2005～2010年间40例成年人过敏性紫癜患者进行回顾性分析,根据尿常规检查将患者分为尿检正常组（23例）和紫癜肾损害组（17例）,观察并比较两组的临床症状。结果紫癜肾损害组患者的皮疹反复、消化道症状的发生率与尿检正常组有显著差异（P〈0.05）,紫癜肾组的24h尿蛋白定量明显高于尿检正常组（P〈0.05）;紫癜肾组的IgA、IgM明显高于尿检正常组（P〈0.05）。结论皮疹反复发作与消化道症状是过敏性紫癜肾脏受累的危险因素,临床上应针对这些因素及时治疗,避免肾脏损害的发生。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

过敏性紫癜临床特征及肾脏损害危险因素Logistic回归分析

目的了解近年来过敏性紫癜住院病例的临床特征,并分析其肾脏损害的危险因素。方法对住院确诊为过敏性紫癜的1941例患儿临床特征进行回顾性分析。结果①过敏性紫癜患儿占同期住院患儿的比例明显增加;6岁到9岁过敏性紫癜患儿占绝大多数;10年来男孩过敏性紫癜病例数的比例有所增加,高于女孩,差异有统计学意义（P〈0.05）;在临床类型上腹型病例数有所下降,而皮肤型病例数明显增加,差异有统计学意义（P〈0.01）。②非紫癜性肾炎及紫癜性肾炎组单因素分析提示年龄、皮疹反复、消化道症状、IgG、PLT、UREA有统计学意义（P〈0.05）,年龄、皮疹反复、消化道症状在肾脏易感因素Logistic回归分析中有统计学意义（P〈0.05）。结论年龄、皮疹反复、消化道症状是过敏性紫癜肾脏损害的危险因素,对于有上述因素的过敏性紫癜患儿更应加强随访。     

过敏性紫癜患儿应用丙种球蛋白冲击疗法对其预后的影响观察

目的探究过敏性紫癜患儿应用丙种球蛋白冲击疗法对其预后的影响。方法选取2016年12月至2018年12月于该院接受治疗的60例过敏性紫癜患儿为受试对象,随机分为观察组与对照组各30例。对照组予以常规药物治疗,观察组在其基础上给予丙种球蛋白冲击疗法治疗。比较两组患儿临床症状改善时间,并记录治疗前、治疗1个月后的血清免疫学指标变化及随访6个月与1年的复发率情况。结果治疗后两组患儿皮疹、腹痛、血便、关节肿痛等症状均得到有效改善,且观察组症状改善时间均短于同期对照组(P<0.05);治疗1个月后,两组患儿IL-6、IL-10、IgA水平较治疗前均有下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);随访6个月后,两组患儿复发率比较差异无统计学意义(P>0.05),而随访1年后观察组患儿复发率为3.3%高于对照组的26.7%(P<0.05)。结论丙种球蛋白冲击疗法可改善患儿过敏性紫癜症状,临床疗效好复发率低,且能降低炎性因子水平。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血患儿的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效。方法:选取95例小儿过敏性紫癜消化道出血患儿为研究对象,应用随机数字表法分成观察组(50例)和对照组(45例)。观察组患儿采用甲泼尼龙治疗;对照组患儿采用止血敏治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患儿的尿蛋白、关节症状、消化道出血、皮疹症状改善时间与对照组患儿组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效优于止血敏。     

过敏性紫癜临床特征及肾脏损害危险因素Logistic回归分析

目的了解近年来过敏性紫癜住院病例的临床特征,并分析其肾脏损害的危险因素。方法对住院确诊为过敏性紫癜的1941例患儿临床特征进行回顾性分析。结果①过敏性紫癜患儿占同期住院患儿的比例明显增加;6岁到9岁过敏性紫癜患儿占绝大多数;10年来男孩过敏性紫癜病例数的比例有所增加,高于女孩,差异有统计学意义(P<0.05);在临床类型上腹型病例数有所下降,而皮肤型病例数明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。②非紫癜性肾炎及紫癜性肾炎组单因素分析提示年龄、皮疹反复、消化道症状、IgG、PLT、UREA有统计学意义(P<0.05),年龄、皮疹反复、消化道症状在肾脏易感因素Logistic回归分析中有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、皮疹反复、消化道症状是过敏性紫癜肾脏损害的危险因素,对于有上述因素的过敏性紫癜患儿更应加强随访。     

H2受体拮抗剂治疗过敏性紫癜肾炎的临床效果观察

目的观察H2受体拮抗剂治疗过敏性紫癜肾炎的临床效果及其对免疫功能的影响。方法选取99例过敏性紫癜肾炎患儿为研究对象。其中33例采用常规治疗,为对照组;33例采用常规治疗加H2受体拮抗剂法莫替丁治疗,为观察1组;另33例采用常规治疗加H2受体拮抗剂法西咪替丁治疗,为观察2组。观察并比较3组患儿的临床症状、临床疗效和免疫功能变化情况。结果观察1组和观察2组患儿紫癜消退、腹痛消退和关节肿痛消退时间均短于对照组（均P＜0.05）,而观察1组与观察2组比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。观察1组和观察2组患儿治疗期间尿常规异常发生率均低于对照组（均P＜0.05）。治疗1个月后和随访1年后,观察1组和观察2组患儿临床总有效率均高于对照组（均P＜0.05）。观察1组和观察2组患儿治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高（均P＜0.05）,CD8+水平均较治疗前明显下降（均P＜0.05）;而对照组患儿治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。观察1组和观察2组患儿治疗后IgA、IgG水平均较治疗前明显下降（均P＜0.05）,而对照组治疗后IgA、IgG水平与治疗前比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论H2受体拮抗剂能够明显缩短过敏性紫癜肾炎患儿紫癜、腹痛和关节肿痛消退时间,改善免疫功能紊乱,值得临床治疗选择。     

氢化可的松与泼尼松联合治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床观察

目的探讨氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效。方法 88例患者均为本院2013年10月-2016年10月期间收治的小儿过敏性紫癜消化道出血病例,按照随机方法分为两组,每组44例。对照组患儿接受常规治疗,观察组接受氢化可的松和泼尼松治疗。观察两组患儿的皮疹、出血、关节症状消失时间,并就两组患儿治疗效果展开分析。结果观察组患儿皮疹、出血、关节症状消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效较好,能帮助患儿快速改善皮疹、出血等情况,安全性更高,值得推广。     

肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响

目的：探讨肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响。方法：选取2020年2月-2022年5月景德镇市妇幼保健院收治的64例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法将其分为两组,各32例。两组入院后均接受常规检查,对照组采用常规治疗+肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,2周为1个疗程,两组患儿均持续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症因子[降钙素原（PCT）、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）]水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组消化道症状消失时间、皮肤症状消失时间、肾脏症状消失时间、关节症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组PCT、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在过敏性紫癜患儿中应用肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗能够有效缓解患儿病情,有效抑制炎症反应...     

血液灌流治疗重症过敏性紫癜28例疗效分析

目的探讨血液灌流治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法将2016年7月到2017年7月在我科住院治疗的重症过敏性紫癜患儿58例随机分为治疗组28例、对照组30例。对照组患儿常规给予抗炎、抗凝及对症治疗,治疗组患儿在以上治疗基础上行血液灌流治疗,分别从皮疹消退、消化道症状、神经血管性水肿、关节肿痛、肉眼血尿、住院时间以及治疗后两组患儿体内Ig A、Ig A1以及异常糖基化的Ig A1情况进行分析。结果血液灌流治疗后,治疗组患儿较观察组患儿在皮疹消退时间、消化道症状改善时间、以及血清Ig A、Ig A1以及VVL与Ig A1结合力比较差异有统计学意义(P<0.05);在神经血管性水肿消退、关节肿痛消失及肉眼血尿消退时间上两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液灌流是治疗重症过敏性紫癜的一种有效方法,可以通过调节体内的免疫反应来缓解临床症状、减轻肾损伤。     

过敏性紫癜患儿IgA1异常糖基化水平变化的意义

目的探讨IgA1异常糖基化在不同临床表现的过敏性紫癜患儿的表达水平及临床意义。方法根据临床症状将66例过敏性紫癜患儿分为单纯紫癜组(n=18)、紫癜+有关节症状组(n=16)、紫癜+有消化道症状组(n=12)、紫癜性肾炎组(n=20),以同期健康儿童为健康对照组(n=20)。以蚕豆凝集素(VVL)亲和ELISA检测血清IgA1糖基化程度,采用免疫比浊法检测血清IgA水平。结果单纯紫癜组、紫癜+有关节症状组、紫癜+有消化道症状组、紫癜性肾炎组和健康对照组异常糖基化的IgA1水平分别为(0.21±0.07)、(0.23±0.04)、(0.27±0.03)、(0.35±0.06)和(0.12±0.07)U,紫癜性肾炎组与单纯紫癜组比较差异有统计学意义(P<0.05),而与其他组别比较差异无统计学意义(P>0.05)。过敏性紫癜患儿IgA明显升高,且以IgA1升高为主,各组IgA、IgA1比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论过敏性紫癜患儿IgA明显升高,且以IgA1升高为主,过敏性紫癜患儿发生肾脏损害可能与IgA1的异常糖基化有关。     

自拟疏风凉血方治疗过敏性紫癜患儿的临床研究

目的探讨本院自拟疏风凉血方治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月本院收治的过敏性紫癜患儿81例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组40例患儿予以复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗,观察组41例患儿在对照组治疗基础上予以自拟疏风凉血方口服治疗。连续治疗3周后,比较2组患儿血清IgA、IgG、IFN-γ、IL-6水平及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿血清IgA、IgG、IFN-γ及IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效为95.12%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。结论应用自拟疏风凉血方联合复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜患儿,可有效调节免疫功能,缓解临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。     

56例过敏性紫癜临床分析

目的:探讨西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其安全性。方法:将56例HSP患儿随机分为对照组(28例)和试验组(28例),两组均给予常规的基础治疗,试验组在对照组基础上加用西咪替丁治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效安全性。结果:试验组患儿临床体征参数如皮肤紫癜、肾损害、消化道症状、关节症状等恢复时间均明显少于对照组,试验组总有效率为92.9%,显著优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均没有出现明显不良症状。结论:应用西咪替丁治疗HSP临床疗效显著,安全性高,能明显减少临床症状恢复时间,提高患儿康复率,值得临床推广应用。