饮片炮制与临床疗效

阐述中药饮片的不同炮制及其功效，探讨饮片炮制与临床应用的关系。提出中药饮片必须严格依法炮制，以保证用药安全有效。     

品质优秀炮制精良的同仁堂饮片

人类在长期与自然界的抗争中,发现原药材经过适宜的加工,会更好地适应防病、治病的需要.如根茎藤经切制后便于煎煮,大黄、白芍、元胡等经加入酒、醋等辅料复制后疗效更好,一些大毒的药物,采用一定方法可以减毒存性.     

中药房发现的饮片质量问题及其对策探讨

目的:通过分析中药房发现的饮片质量问题,探讨产生原因并提出对策,促进中药的安全合理使用.方法:整理并统计我院中药房2014年的72份不合格饮片质量记录,总结分析饮片存在的质量问题及产生原因,并对导致饮片出现质量问题的各环节进行控制与改进.结果:中药饮片质量得到很大改善.结论:充分掌握中药房发现的饮片质量问题,并采取措施及时解决,把中药饮片质量管理工作提到新的高度,保证质量,对于促进中药的安全合理使用具有积极意义.     

探讨中药房发现的饮片质量问题及相应对策

探讨分析中药房发现的饮片质量问题,产生原因并提出相应对策。目前在中药房或者中药市场,饮片占的比重很大,是中药房和中药市场的重要组成部分。然而饮片所出现的质量问题却也是很多的,2007年抽取65份不合格饮片记录,进行整理和统计,对于饮片所存在的各种各样的问题进行总结,有如下的问题:饮片质量不过关,出现伪劣产品,而且出现饮片真假好坏混杂的情况;饮片贮藏不当,出现受潮发霉、生虫等情况;炮制不恰当,在饮片的炮制过程中,饮片不经过细致的处理筛选,饮片存在很多的杂质,含有非药物成分使疗效下降甚至失效,还有炮制、煅制方法不正确等等。因此在中药市场和中药房中,一定要充分掌握和了解出现的问题,进而采取积极有效地措施来解决,加强质量管理,从而更好地发挥中药的作用。     

艾叶饮片炮制古今文献研究

艾叶具有散寒止痛、温经止血的功能,在临床上得到广泛应用,本文就艾叶饮片古今炮制方法做简单综述。     

30种常用中药炮制情况调查

对30种常用中药材的炮制情况的调查，反映出部分基层医疗单位所使用的中药饮片炮制不符合规范的情况较为突出，给临床用药的安全有效带来不利影响，应引起重视，切实解决。     

中药制剂和饮片质量管理存在的问题与对策

目的分析中药制剂和饮片质量管理中存在的问题并分析对策。方法分析本院2016年3月1日至2017年3月1日存在质量问题的32批中药制剂和饮片在各方面的数据以及中药房管理的欠缺之处,制定针对性的解决对策。结果在导致中药制剂和饮片不合格因素中,药品炮制因素占43.75%,药材因素占31.25%,管理因素占25.00%。结论中药制剂和饮片在采收、炮制、存贮等各环节都可能出现质量问题,加强管理十分重要。     

如何提高中药炮制质量探讨

中药炮制是一门科学，应用科学的方法、手段研究制定合理的炮制工艺，严格控制中药炮制质量，应在中药基本理论指导下，根据中医辨证施治及调配等技术要求。对中药进行各种炮制处理，减少有效物质损失，达到增效目的，确保患者用药安全有效。     

中药炮制中存在的问题及其对策

中药炮制是根据中医中药理论，按照医疗、调配和制剂的不同要求，对中药所采取的各种加工处理技术。其目的在于降低或消除药物的毒性或副作用，便于服用，提高疗效。本提出了中药炮制中存在的问题及解决办法。     

中药汤剂中的饮片质量问题

中药汤剂具有吸收快、奏效迅速,并能适应中医辨证施药发挥中药综合疗效的作用,是目前应用较为广泛的一种剂型中药汤剂是由中药饮片煎制而成,饮片的质量直接影响到汤剂的药效,加强中药饮片的质量管理,确保汤剂药效是中医临床不可忽视的重要问题.     

从药材种植、饮片加工、质量标准三个重点环节谈中药质量管理

目的：总结目前中药领域出现的问题并提出建议,以提高中药质量,保证临床疗效。方法：分析中药领域在产品品质下降,饮片质量不稳定、非法牟利,质量标准不完善等方面的问题,并提出建议。结果与结论：根据实际出现的问题,有针对性地提出4个建议：加强种植、养殖管理,保护种质资源,规范标准建设;增强中药饮片生产企业的竞争力;完善中药材中药饮片质量标准体系,转变制剂质量标准思路;整体设计完善监管思路。以期提高中药管理水平,提升中药品质,保证临床疗效。     

中药传统鉴定技术在医院中药饮片质量控制中的传承与应用

医院中药饮片的质量直接关系到患者的用药安全和临床疗效。通过参加全国中药特色技术传承人才培训项目,将所学中药传统鉴定技术在工作中加以传承与应用,建立医院中药饮片质量管理组织、实行中药饮片三级验收制度、培养中药传统鉴定技术人才等,从而确保中医临床疗效,保障临床用药安全,在医院中药饮片质量控制中发挥了重要的作用。     

加速完善我国中药饮片质量标准

目的 :加速完善我国中药饮片质量标准。方法 :介绍中药饮片的涵义、中药饮片质量及炮制对其影响 ,分析我国中药饮片质量标准现状,并提出解决问题的措施。结果与结论 :进一步完善我国中药饮片质量标准有利于推进中药产业现代化 ,保障人民用药安全。     

试论县级中医院中药饮片的管理

目的根据县级中医院的特点,探讨其加强中药饮片管理的办法。方法从采购、验收、储存、调剂及人员素质教育等方面,讨论中药饮片的科学规范管理。结果与结论加强计划采购、入库验收、储存养护、调剂及中药从业人员的职业素质教育,可有效促进中药饮片的科学规范管理。     

浅析影响中药饮片质量的因素及对策

目的结合药品监管工作实际,探讨中药饮片质量不高的原因。方法分析中药饮片质量与中药材种植、采收、加工炮制、原药材质量、贮藏保管条件和工作人员的素质有关。结果与结论提出针对中药材质量不高提出相应对策,旨在提高中药饮片质量,使其能够安全而高效地发挥作用。     

中药饮片质量存在的问题和监控建议

目的:探讨目前中药饮片在销售、应用过程中常见的质量问题以及监管方法。方法:查阅相关文献,进行综合分析与评价。结果:目前中药销售、应用过程中主要存在的质量问题有药材名称问题、饮片切制规格问题、成方制剂中炮制品名称问题和劣品药材问题等。结论:规范中药材名称、规范中药炮制和饮片切制规格、禁止中药材乱代乱用、定期抽检等措施可有效监控中药饮片质量。     

中药饮片在不同中药炮制方式下治疗风热感冒患者的临床疗效分析

目的探讨中药饮片在不同中药炮制方式下治疗风热感冒的临床疗效。方法120例风热感冒患者为研究对象,依照随机数字表法分为甲组、乙组及丙组,各40例。三组均采用中药饮片治疗,甲组实施水处理前联合炮制前分档、乙组实施炮制前分档、丙组实施水处理前分档。对比各组治疗效果。结果甲组治疗总有效率95.00%高于乙组的75.00%、丙组的72.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药饮片在不同中药炮制方式下治疗风热感冒患者的效果存在一定差异,因此炮制中药饮片前需采取炮制前和水处理前分档,可提升临床治疗效果。     

应用大孔树脂吸附分离技术制备地锦草总黄酮的研究

目的研究大孔树脂DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件和参数。方法以总黄酮含量为指标,采用正交试验设计,考察DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件。用分光光度法测定总黄酮含量。结果DA201精制的最佳工艺为:90 mL浓度约0.65 mg.mL-1的溶液(pH 7)上柱,吸附流速2 BV.h-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 7),洗脱流速2 BV.h-1。D101精制的最佳工艺为:100 mL浓度约0.65 mg.mL-1溶液(pH 7)上柱,吸附流速4 BV.h-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 9),洗脱流速2 BV.h-1。通过DA201和D101精制工艺,平均吸附率分别为83.38%和88.57%,平均洗脱率分别为89.28%和87.21%,洗脱液干燥后的总固物中总黄酮平均含量分别为14.48%和20.18%,分别高于原上样液总固物黄酮含量(8.49%和8.71%)。结论DA201和D101对地锦草总黄酮都有良好吸附分离性能,而D101综合性能更好。     

上海市中医医院中药饮片调剂质量监管新模式的建立

目的 提高中药饮片调剂质量,减少患者对质量问题的投诉,提高患者满意度。方法 对不同调剂方式的质量投诉进行分析,采用PDCA循环法实现持续质量改进。结果 新的中药饮片质量监管模式包括药师驻厂管理、药厂飞行检查等事前监管措施,患者-药房-药厂-快递的快速质量问题处理等事中处理措施,以及药厂评估、药厂季度沟通会等事后追溯措施。结论 经过3年的实践,新的质量监管模式有效降低了中药房质量投诉率,明显提高了中药饮片代配送质量。     

中药注射剂国家药品标准提高及进展情况分析

目的：掌握并分析目前中药注射剂品种的基本信息、分布和使用、质量标准等情况,为进一步推进未完成标准提高的中药注射剂国家药品标准提高工作提供基础研究数据,为国家药品标准监督管理部门更科学合理地评价和保障中药注射剂的质量、安全、有效提供研究分析资料和技术支撑。方法：通过国家食品药品监督管理总局数据库、中国药学会数据库搜索查询中药注射剂基本信息,包括：文号状态、生产企业分布、品种产量及市场销售额、临床应用情况;通过国家药典委员会档案库查询确定这些品种的标准沿革及其现执行标准和标准内容,对已完成标准提高品种的原标准及现行标准进行检测项目的比对分析,对部分企业（10家）的品种（14个）标准提高有关情况进行调研,梳理出未完成标准提高品种的标准项目收载情况并对其标准水平进行初步评估。结果与结论：通过本课题研究,梳理出129个中药注射剂的文号、生产企业、规格、标准沿革并明确了最终执行标准。结合已完成标准提高的品种检测项目修订、提高后标准对产品质量的影响、未完成标准提高品种标准现状及标准提高等情况,提出了下一步标准提高工作的建议：一是分批提高、分步纳入标准正文的标准提高方案。建议综合临床疗效、适用范围、安全性及不良反应等情况,对中药注射剂未完成标准提高品种重新进行全面评估定位,制定出分类逐步提高的方案。二是应综合国家引导、强制实施、企业参与并负责、临床应用及反馈、上市后再评价再研究等多方面力量,进一步加强中药注射剂质量标准提高的逐步推进工作。