参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果:治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分有显著差异(P0.01或P0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P0.01或P0.05)。治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P0.01)。结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗稳定期COPD患者的临床效果分析

目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性肺阻塞疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取我院门诊2016年1月~2017年1月收治的稳定期COPD患者396例。随机分为对照组和观察组各198例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组采用茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗。比较两组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分。结果观察组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期患者具有显著临床疗效,能够有效改善患者肺功能及生活质量。     

吸入糖皮质激素治疗稳定期COPD疗效研究

目的：观察吸入糖皮质激素对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：采用随机分组方法对本院2006～2007年门诊患者中筛选出符合入选标准的59例稳定期重度COPD患者进行随机分组,分别给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂（治疗组）和福莫特罗干粉吸入剂（对照组）治疗半年,评估肺功能、呼吸困难程度、生活质量及慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）等。疗效分析采用t检验或χ2检验。结果：59例患者均完成半年随访。结果显示：治疗组第1秒用力呼气、呼吸困难评分、6 min步行距离和生活质量评分等指标均较对照组明显改善。且急性加重患者的门诊和住院人次较对照组少（P〈0.05）。结论：吸入糖皮质激素治疗稳定期重度COPD有效。     

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组(42例)和对照组(36例),两组病人的基础治疗相同.在此基础上,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5 μg),每次1吸,每日2次;对照组给予荼碱缓释片0.2 g口服,每日2次;疗程为6个月.观察前后进行肺功能指标测定和圣一乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较.结果 在观察前,治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值的差异无统计学意叉(P＞0.05).在观察结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较观察前均有不同程度的提高(P＜0.05);对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少(P＜0.05),对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化(P＞0.05);两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率.     

温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的效果观察

目的研究温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取某院COPD稳定期患者98例,随机数表法分为两组,每组各49例。对照组于常规治疗基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上联合温针、呼吸锻炼治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及生活质量(SF-36)评分变化情况。结果研究组治疗总有效率93.88%(46/49)高于对照组的75.51%(37/49),P0.05;治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC及SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效显著,能有效改善肺功能,提高生活质量。     

布地奈德/福莫特罗吸入联合辛伐他汀治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的 探讨布地奈德/福莫特罗吸入与辛伐他汀结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法 我院收治的94例老年COPD稳定期患者,对照组(n=47)采用常规治疗+布地奈德/福莫特罗吸入治疗,试验组(n=47)在对照组基础上联合辛伐他汀治疗,均连续治疗3个月后比较两组疗效及相关指标。结果 试验组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组气道重塑水平下降、6分钟步行距离测试(6MWT)评分上升,试验组均优于对照组(P<0.05);两组γ干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/白介素-6(IL-6)上升,IL-6下降,试验组均优于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德/福莫特罗联合辛伐他汀可提升老年COPD治疗有效率、改善气道重塑、提升运动耐力和改善Th1/Th2细胞因子水平。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效。方法选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组。一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100~200μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5μg。连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查。结果一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好。     

补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果

目的 观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果.方法 选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入...     

福多司坦片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的临床疗效分析

目的研究福多司坦片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效,分析对生活质量(SGRQ评分)及肺功能的影响。方法选取2017年10月～2019年1月我院收治的COPD稳定期患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用福多司坦片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比两组治疗效果、治疗前后SGRQ评分,观察两组肺功能指标变化[第1s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV1/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GRQ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为9.43%,与对照组的7.55%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用福多司坦片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,能...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的 了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 通过治疗前后肺功能、ACT评分的比较判定布地奈德福莫特罗粉吸入剂的疗效.结果 哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后FEV1、FEEF25-75、ACT评分与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.001).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的改善哮喘患者的肺功能指标及症状,达到治疗目的.     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂对COPD患者细胞免疫功能的影响

目的 研究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将2015年2月至2019年2月入开封市中心医院接受治疗的64例COPD患者分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂,30 d为一疗程,共治疗3个疗程。比较两组患者治疗前与治疗3个疗程后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)],免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)的变化情况,比较治疗3个疗程中两组不良反应发生率,分析治疗3个疗程后两组患者的临床疗效。结果 治疗3个疗程后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P 0. 05),两组FEV1、FEV1/FVC、FVC、CD3+、CD4+水平均较治疗前明显升高(P均0. 05),观察组明显高于同一时间对照组(P 0. 05),CD8+水平较治疗前明显降低(P均0. 05),观察组明显低于同一时间对照组(P 0. 05);治疗3个疗程中,两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论 沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂较单用沙美特罗替卡松治疗COPD能取得更好疗效,能明显改善患者肺功能与免疫功能,适宜于在临床推广。     

参芪十一味颗粒联合干扰素软膏治疗扁平疣

目的探讨参芪十一味颗粒在治疗扁平疣中的作用。方法 184例扁平疣病人随机分为治疗组与对照组,治疗组加用参芪十一味颗粒。结果治疗4周后观察疗效,治疗组痊愈率75.0%及总有效率91.3%明显高于对照组（52.2%、69.6%）（P〈0.05）。结论参芪十一味颗粒联合干扰素软膏外用治疗扁平疣,能明显提高痊愈率,值得临床推广。     

稳定期COPD 35例吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂疗效观察及护理

目的:探讨吸入糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗稳定期COPD的疗效及护理方法.方法:将69例COPD患者(Ⅱ～Ⅲ级)随机分为治疗组35例和对照组34例,治疗组在常规治疗基础上吸入布地奈德+福莫特罗,对照组仅采用常规治疗(祛痰、平喘必要时短期吸氧),疗程为半年.结果:两组患者肺功能、生活质量、门诊及住院次数等各项指标比较有显著性差异(P<0.05).结论:吸入中等剂量布地奈德+福英特罗具有良好协同作用,可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善生活质量和肺功能,减少门诊及住院次数.     

沙美特罗替卡松结合穴位贴敷及注射治疗COPD稳定期疗效分析

目的 探讨穴位贴敷联合足三里注射治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性.方法 选取COPD稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,各50例.两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合家庭氧疗常规治疗,观察组再予穴位贴敷联合足三里注射治疗.观察两组治疗前后急性发作次数、急诊次数等远期疗效及肺功能、生存质量、6分钟步行距离、呼吸困难程度,评估其安全性及疗效.结果 治疗后两组患者急性发作次数、急诊次数、医疗费用、间隔时间、生存质量评分均低于治疗前（P〈0.01）,且观察组低于对照组（P〈0.05）.治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、6分钟步行距离均高于治疗前（P〈0.05）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.治疗后观察组呼吸困难分级（mMRC）降级,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率92.0％,对照组74.0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 穴位贴敷联合足三里注射治疗COPD稳定期安全可靠,有利于提高患者生存质量及改善患者预后,值得推广.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象,按照随机数字分为对照组与研究组,每组32例。对照组采用传统治疗,研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC(%)]、慢阻肺评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(87.50%,28/32)明显高于对照组(65.63%,21/32),差异有统计学意义(χ²=4.267,P=0.039<0.05)。治疗3个月后,两组PaO₂、氧合指数均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组PaO₂、氧合指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前...     

布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的 探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。方法 选取COPD稳定期患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵与乙酰半胱氨酸胶囊治疗;观察组采用乙酰半胱氨酸胶囊+布地格福治疗。比较两组肺功能、血清炎症反应、运动能力及急性加重住院率。结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FVC及PEF均改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清hs-CRP、IL-8及γ-IFN水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组6分钟步行距离长于对照组,治疗后6个月急性加重住院率低于对照组（P<0.05）。结论 布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果好,肺功能改善佳,且能降低急性加重住院率。     

对比分析布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果差异

目的：浅析慢阻肺合并肺癌稳定期与慢阻肺稳定期患者采取布地奈德福莫特罗治疗的效果。方法：本次研究时段为2018年12月至2019年12月，甲组为44例慢阻肺稳定期患者，乙组为44例慢阻肺合并肺癌稳定期患者，对比两组临床疗效。结果：甲组比乙组肺功能指标更优（P＜0.05）；甲组生活质量评分显著高于乙组（P＜0.05）；甲组比乙组6min步行距离及CAT评分更优；甲组比乙组治疗有效率更高（P＜0.05）。结论：对慢阻肺稳定期患者采取布地奈德福莫特罗治疗，能够改善患者生活质量，改善患者肺功能，提升治疗总有效率，值得临床应用实践。     

布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸人治疗C、D级慢性阻塞性肺疾病患者效果观察

目的探讨布地奈德／福莫特罗（160μg／4．5μg）联合噻托溴铵吸入对C、D级慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的疗效。方法将2010-2011年收治的C、D级COPD患者78例随机分为对照组38例和观察组40例,两组均常规治疗,口服甲泼尼龙16mg（逐渐减量）,对照组酌情予沙丁胺醇气雾剂,观察组予布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸入,布地奈德／福莫特罗每次1吸,2次／d;噻托溴铵1吸／d,并对两组治疗前后肺功能、血气指标及出院后12周内急性发病例数、全身激素使用时间超过30d例数,住院时间进行数据分析。观察时间均为12周。结果治疗后观察组第1秒用力呼气体积（FEV．）（t=5．36,P=0．027）、用力肺活量（FVC）（t=2．28,P=0．031）、FEVl／FVC（t=5．36．P=0．013）FEV,％预计值（t=2．28,P=0．038）二氧化碳分压（PC02）（t=9．28P=0．0053）、氧分压（P02）（t=8．36,P=0．0061）明显好于对照组;对照组出院后12周内急性发病率（21％与5％,P=0．034）、全身激素使用时间超过30d率（47％与25％,P=0．0008）、住院时间[（14．22±2．38）d与（10．55±1．74）d,t=3．725P=0．001]均高于观察组;差异均有统计学意义。结论布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸入能明显改善C、D级COPD患者肺功能及血气分析指标,并减少COPD急性发作次数,缩短激素用药时间,缩短住院时间,减低住院费用。     

复方甲氧那明联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2016年6月～2018年5月我院收治的78例CVA患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和实验组各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,实验组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组日间及夜间咳嗽症状评分以及FEV1%、PEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组日间及夜间咳嗽症状评分均低于对照组,FEV1%、PEF均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在对CVA患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上,联合应用复方甲氧那明胶囊,能够显著缓解患者临床症状,提高肺功能,进一步提高治疗效果,且安全性较高,具有较高临床应用价值。     

百令胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的肺功能及T细胞免疫影响

目的 探讨百令胶囊干预治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期T细胞免疫功能及肺功能的改变及.方法采用随机的方法将62例老年COPD住院患者分为老年COPD干预组32例、老年COPD未干预组30例,另有健康老年组28例.老年COPD干预组口服百令胶囊.检测三组患者外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的改变,同时观察老年COPD组的肺功能改善情况.结果干预组治疗第1个月后CD4+/CD8+差异有统计学意义(t=2.92,P＜0.05),而第3个月后CD4+上升,CD8+下降更明显,CD4+/CD8+大致恢复正常,与治疗前比较,差异均有统计学意义(t分别=5.22、3.53、4.74,P均＜ 0.05).而与非干预组治疗后第3个月CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异均无统计学意义(t分别=0.75、0.83、1.21,P均＞0.05).干预组治疗后3个月与健康老年组比较,CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异均有统计学意义(t分别=2.03、2.04、2.25,P均＜0.05),而非干预组治疗后3个月与健康老年组比较,CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异均有统计学意义(t分别=8.19、4.36、6.34,P均＜0.05).在治疗3个月后两组FEV1/FVC%比较,差异有统计学意义( t=2.85,P＜0.05),而FVC、FEV1 比较,差异无统计学意义(t分别=0.35、1.24,P均＞0.05);干预组的FVC、FEV1、FEV1/FVC与治疗前比较,差异均有统计学意义(t分别=2.10、6.84、9.65,P均＜0.05).结论老年COPD患者在急性加重期细胞免疫功能下降,辅助应用百令胶囊,可改善其肺功能和细胞免疫功能.