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相似文献
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1.
目的:观察养血清脑颗粒对老年糖尿病合并轻度认知障碍(MCt)患者认知功能的影响。方法:收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗(如阿司匹林、他汀类、降压等)的基础上给予养血清脑颗粒4g,每日3次,连续服药24周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表(MMSE)评分,比较治疗前后血清巾的反应蛋白(CRP)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)变化。结果:治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力均有明显改善(P〈0.05);治疗后血清中的CRP、LDL—C较治疗前明显下降,SOD较治疗前明显升高,有统计学意义;结论:养血清脑颗粒对老年糖尿病患者轻度认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用。  相似文献   

2.
养血清脑颗粒治疗老年性痴呆60例的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法:收集老年性痴呆患者120例,随机分为治疗组60例与对照组60例,治疗组采用养血清脑颗粒,对照组不使用活血化瘀类等中成药,不使用安理中等防止痴呆药物,不服用养血清脑颗粒。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果:治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善(P〈0.05)。结论:养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。  相似文献   

3.
目的:探讨通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力量表(ADL)评分的影响。方法:将84例血管性痴呆患者随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通窍活血汤联合养血清脑颗粒治疗。比较两组疗效及不良反应,采用简易智力精神状态检查量表(MMSE)及ADL评估治疗前、治疗2周后、治疗4周后患者的认知功能及日常生活能力。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组MMSE、ADL评分较治疗前明显升高,且升高幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗能显著改善血管性痴呆患者认知功能,提高患者日常生活能力,效果显著,且安全性较高。  相似文献   

4.
目的研究养血清脑颗粒治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床效果。方法选取本院46例缺血性中风后轻度认知功能障碍患者作为研究对象。采用电脑随机抽取的方式将所有研究对象分为对照组和观察组各23例。对照组患者予以尼莫地平普通片治疗,观察组患者予以养血清脑颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的认知功能综合评定、治疗后的MMSE评分结果。结果观察组患者治疗后的认知功能综合评分为(27.15±2.39)分,对照组患者为(25.14±2.48)分,观察组明显高于对照组;除了定向力和语言能力外,观察组患者的MMS各亚项评分均明显优于对照组,两组各项指标对比均存在统计学意义(P0.05)。结论临床采用养血清脑颗粒对缺血性中风后轻度认知功能障碍患者进行治疗,能够有效改善患者认知功能障碍情况,延缓患者痴呆的形成,值得应用并推广。  相似文献   

5.
目的:观察针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法:86侧慢性脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各43例,对照组予养血清脑颗粒,观察组采用养血清脑颗粒及穴位针刺,比较两组患者认知功能及临床疗效。结果:治疗后两组患者MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的79.1%(P0.05)。结论:针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可有效改善患者认知功能及临床症状,临床安全性高,疗效确切。  相似文献   

6.
目的:观察脑络通颗粒治疗痴呆型血管性认知功能障碍的临床疗效及血液流变学指标变化,探讨脑络通颗粒的作用机制。方法:将符合纳入病例标准的60例痴呆型血管性认知功能障碍患者随机分为2组各30例,治疗组给予脑络通颗粒,对照组给予尼莫地平。疗程12周。结果:治疗组有效率70.0%,对照组为42.9%,经统计学处理有显著差异(P〈0.05),治疗组在降低中医症状积分值、BBS分值、提高MMSE分值、ADL评分,改善血液流变学指标(除红细胞压积)优于对照组,经统计学处理,2组治疗后有显著差异(P〈0.05或0.01)。结论:脑络通颗粒能改善痴呆型血管性认知功能障碍患者认知功能。  相似文献   

7.
的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效及对认知功能及脑血流的影响。方法将80例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次;对照组口服复方丹参片,每次4片,每日3次,疗程为12周。治疗前后进行疗效评价,同时给予蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)评分,观察治疗前后脑血流量的变化。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组总有效率为67.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后MoCA、MMSE、HDS得分较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后脑血流量较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义(P〈0.05)。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者,对认知功能障碍及脑血流均有改善,且安全有效。  相似文献   

8.
目的:分析口服养血清脑颗粒和奥拉西坦胶囊对脑卒中后认知障碍患者认知功能、日常生活能力及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:按照入院顺序对2018年10月~2019年10月期间105例轻度脑卒中后认知障碍患者进行编号,奥拉西坦组52例(双号)给予奥拉西坦胶囊口服及内科基础治疗,养血清脑组53例(单号)增加养血清脑颗粒口服治疗,4周为一疗程,三个疗程后,采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价干预前后认知功能,采用日常生活活动能力(ADL)量表评价干预前后认知功能,采用全自动酶标仪以双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清NSE和BDNF浓度。结果:养血清脑组三个疗程后MMSE总分、MoCA总分和ADL评分高于对照组(P0.05);养血清脑组三个疗程后血清NSE浓度低于奥拉西坦组、BDNF浓度高于奥拉西坦组(P0.05)。结论:口服养血清脑颗粒和奥拉西坦胶囊改善脑卒中后认知障碍患者认知功能、日常生活能力效果显著,降低血清NSE浓度和提高BDNF浓度水平,促进认知功能和神经功能恢复。  相似文献   

9.
目的:探讨头针疗法对脑卒中后轻度血管性痴呆(MVD)的影响。方法:60例按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组均进行西医常规治疗,观察组配合头针疗法治疗,用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行评定。结果:MMSE总分、MoCA总分观察组明显高于对照组(P〈0.05)。观察组MMSE总分、定向力、计算力、语言评分、MoCA总分、空间/执行功能、命名及语言定向力评分较治疗前提高(P〈0.05),对照组仅MMSE定向力评分、MoCA空间/执行功能及定向力评分较治疗前提高(P〈0.05)。结论:头针疗法可改善脑卒中后轻度血管性痴呆症状。  相似文献   

10.
目的:观察养血清脑颗粒对血管性认知功能障碍患者电位P300的影响。方法:将80例血管性认知功能障碍患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组在对有脑血管病危险因素的病人进行对症治疗的基础上口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次,冲服,共服用16周;对照组只用控制脑血管病危险因素的治疗药物(阿司匹林、他汀类、降压药物)等,疗程16周。用电位P300进行用药前后认知功能的临床评价。结果:疗程结束时,治疗组患者较治疗前P300潜伏期明显缩短,波幅明显延长,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒可明显改善血管性认知功能障碍患者的认知功能,P300可作为血管性认识功能障碍的定量评价指标。  相似文献   

11.
目的:观察养血清脑颗粒对脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法:将80名脑卒中后认知障碍患者随机分为2组,对照组以常规治疗,治疗组在此基础上加用养血清脑颗粒,并观察临床疗效、MMSE、ADL、中医证候积分。结果:治疗组各指标均优于对照组(P〈0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍具有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将68例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗各34例,对照组给予盐酸氟西汀口服,治疗组在对照组治疗的基础上给予养血清脑颗粒,连续治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者治疗前后抑郁程度的变化,并比较不良反应的差异。结果:两组患者疗程结束后抑郁程度均有改善,治疗组的有效率高于对照组(P〈0.05),治疗组HAMD评分降低程度优于对照组(P〈0.05)。结论:采用养血清脑颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁可以改善患者抑郁程度,还可降低盐酸氟西汀引起的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛患者的临床效果.方法:选取自2010年1月~2013年6月在我院接受治疗的92例偏头痛患者为研究对象,所有患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组各46例.对照组给予西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊,每晚睡前口服10mg)治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用养血清脑颗粒(每日3次,每次4g,温水冲服)治疗,疗程均为1月.采用数字分级法(NRS)评价患者的头痛程度,比较两组患者治疗后的头痛程度和临床效果.结果:两组患者治疗前头痛程度差异无统计学意义(P〉0.05),而治疗后两组患者头痛程度均明显减轻,差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组下降更为明显(P〈0.05).观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(93.5%vs73.9%,x^2﹦7.202,P﹦0.027).结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛患者临床效果确切,值得在临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕的临床疗效.方法:选取我院自2012年1月-2013年1月收治的120例后循环缺血引起的头晕患者,随机将其分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗,给予对照组患者单纯氟桂利嗪片治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后两组患者症候积分进行对比.结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05),两组患者治疗前症候积分比较无显著性差异(P〉0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P〈0.05).结论:给予后循环缺血引起头晕患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗取得良好的效果,值得临床推广和应用.  相似文献   

15.
目的:观察养血清脑颗粒和黛力新治疗抑郁症的临床疗效对照。方法:将符合标准的患者按随机的方法。分为治疗组40例,对照组40例,依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。结果:两组患者的抑郁症状均有明显改善,与治疗前相比均有极显著性差异。治疗组总有效率80.75%,对照组总有效率90.00%,两组疗效无显著性差异P〉0.05。结论:养血清脑颗粒和黛力新治疗卒中后抑郁均能发挥良好疗效,且养血清脑颗粒副作用小,临床耐受性好,值得推广。  相似文献   

16.
目的:观察养血清脑颗粒治疗失眠的临床疗效。方法:将112例失眠患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予心理治疗,睡前30min口服地西泮片2.5~5.0mg。治疗组口服养血清脑颗粒,3次/d,1袋/次,同时在上述治疗的基础上,减少或停用地西泮片的剂量,1个月为1个疗程,1个疗程后,观察患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛症状及头昏脑胀改善时间。结果:治疗组改善患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛及头昏脑胀症状缓解时间均短于对照组,总有效率达94.64%,与对照组比较有统计学差异(P〈0.05),且未见明显副作用。结论:养血清脑颗粒能较好的改善睡眠,缓解失眠者的临床症状,方法简便易行。  相似文献   

17.
天智颗粒治疗阴虚阳亢型缺血性中风患者30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
马云枝  王磊  王媛  封臻 《中医杂志》2008,49(11):992-994
目的 观察天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者的临床疗效.方法 将60例缺血性中风阴虚阳亢型患者随机分为两组,治疗组30例,口服天智颗粒;对照组30例,口服养血清脑颗粒.观察两组神经功能缺损疗效、中医证候疗效和生活能力状态以及血压变化.结果 治疗组证候疗效和神经功能缺损疗效均优于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗组中医证候的各项积分、生活能力状态积分和神经功能缺损积分、血压均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01). 结论 天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者临床疗效肯定.  相似文献   

18.
观察电项针疗法配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用电项针疗法及内服养血清脑颗粒,对照组采用内服西药西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊).结果:治疗组总体疗效优于对照组.结论:电项针疗法配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效显著.  相似文献   

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