高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC方法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm I.D）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温：室温。结果淫羊藿苷在20-160ng.ml-1（r=0.999 6,n=9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法分离度好,快速,简便。可用于本制剂中淫羊藿苷的测定。     

高欣胶囊的质量标准研究

目的建立高欣胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、蒺藜药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定高欣胶囊中淫羊藿苷的含量。Agilent 1100高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸水溶液（21∶79）;流速：1 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：室温。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.209~1.045μg范围内呈良好线性关系,线性方程：Y=3624.3X＋2.2888,r=0.9999,平均加样回收率为100.07%,RSD为1.44%。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制高欣胶囊的质量。     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

HPLC法测定葆元酒中淫羊藿苷含量

目的:建立葆元酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,反相C18柱,以乙腈-水(23:77)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.1506～0.7530μg范围内具有良好线性关系,r=0.9997,精密度及回收率结果良好。结论:本法简单、方便,线性关系和重现性好,可有效地对本品进行质量控制。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

HPLC法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法　样品经 70 %乙醇超声提取 ,SpherisorbC18色谱柱 ,0 .0 2mol·L-1磷酸盐 (用盐酸调节pH值至 3.0± 0 .1) -甲醇 (5 9∶4 0 )为流动相 ;检测波长为 2 70nm。结果　淫羊藿苷的线性范围为 1～ 30 0 μg·ml-1,r =0 .9996 ,最低检测浓度 0 .2 μg·ml-1,平均加样回收率 96 .6 % (n =5 )。结论　方法可靠 ,可用于七子二仙胶囊质量控制。     

补肾壮骨颗粒质量标准的研究

目的初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0．0962～0．6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0．9996,样品平均回收率为94．4％,RSD为1．8％（n=6）。结论所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇－四氢呋喃－水（24：16;60）,检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．158－1．896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101．3％,RSD为1．86％（n=5)。结论 所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５）,检测波长：２７０ｎｍ,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％,ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿     

正交试验结合血乳酸测定优选淫羊藿苷抗大鼠运动性疲劳方案

目的:优选淫羊藿苷辅助提高运动能力的最佳方案。方法:采用L9(34)正交设计,以游泳时间为指标,以淫羊藿苷的剂量、给药时刻及训练方法为因素,结合血乳酸水平,进行综合分析。结果:力竭游泳时间最长的为100 mg.kg-1、8∶00喂药及负重4%组,游泳时间最短的为30 mg.kg-1、15∶00喂药及负重2%组。血乳酸水平最高的为30 mg.kg-1、20∶00喂药及负重4%组,血乳酸水平最低的为100 mg.kg-1、15∶00喂药及无负重组。结论:优化的方案合理、易操作,为淫羊藿苷抗疲劳研究提供了一定的参考依据。     

高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系...     

星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺

目的采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,F68,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺。结果采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好(r>0.9),采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为(93.09±0.13)%,载药量为(6.34±0.18)%,药物利用率为(84.53±2.45)%,与预测值偏差较小。结论采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法。     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...     

液相色谱-串联质谱法同时检测中药制剂非法添加的10种糖皮质激素

目的 建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱方法,检查中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素.方法 采用液相色谱-串联质谱分析法,以SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C1s(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30:70);流速:0.3 ml/min;柱...     

氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制及稳定性探讨

目的 建立测定氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制方法,并考察其稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:WondasilTM C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(83:17);检测波长:286 nm;流速:1.0 ml/ min;柱温:30℃;进样量20μl.结果 氟罗沙星的浓...     

淫羊藿制剂对228例神经衰弱疗效分析

神经衰弱是内科的常见病,占神经科门诊的65.8％,对其治疗目前尚无良好的途径。我科从1972年开始先后分别采用淫羊藿浸膏片,淫羊藿总黄酮甙、单体淫羊藿甙进行278例治疗观察,效果较好,现将资料完整的228例,报道如下:     

高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量.方法 色谱柱:Capcell pak,C18( 250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相:乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1％三乙胺,用磷酸调节pH =3.0）(36:64);检测波长:278 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min....     

HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷在8.05～80.50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995;回收率为100.46%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定。     

淫羊藿糖浆对家兔血浆睾酮水平的影响

为了探索淫羊藿糖浆对增强体能和消除运动性疲劳的作用机理，以雄性家兔为实验对象，通过观察服用淫羊藿糖浆后血睾酮的动态性变化，来阐明淫羊藿的某些药理作用。实验结果表明，淫羊藿糖浆能使雄性家兔血睾酮水平升高，约为对照组的２倍，但比肌肉注射丙酸睾丸酮组低。停药３天后，血睾酮水平均降至正常范围。说明淫羊藿能刺激家兔睾酮的分泌增加。