高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量

目的 建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimadzu ODS VP(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:30℃.结果 芦荟苷进样量在0.238～2.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.80%,RSD为2.0%(n=5).结论 本方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量

目的测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长270nm。结果紫丁香苷在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.50%。结论该法可用于康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量测定。     

HPLC法同时测定复方苦黄方水提液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的建立HPLC法同时测定复方苦黄方水提取液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法色谱柱：Hypersil C18;水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果升麻素苷在0.025～0.125μg、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.05～0.25μg范围内线性关系良好,r=0.9999;升麻素苷平均回收率为99.31%,5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.62%。结论本文所建立的方法操作简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定水芹中金丝桃苷的含量

目的测定水芹中金丝桃苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈甲醇(10∶1)0.4%磷酸梯度洗脱为流动相;检测波长360nm;流速1.0ml/min。结果金丝桃苷在0.0419～0.2094μg范围内呈良好线性关系,r=0.9993。平均回收率为99.2%,RSD为1.35%。结论本法简便、准确、重现性好,为水芹药材和提取物提供质量控制依据。     

HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：210 nm;柱温：室温;进样量：10μl。结果苦杏仁苷在4.344～217.2μg.ml-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.08%,RSD为1.75%。结论本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量

目的　建立山茱萸有效成分马钱苷的高效液相色谱分析方法,提高2 0 0 0版药典现有的山茱萸质量标准。方法　色谱柱为分析柱Shim packVP ODS (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ;乙腈 水(15∶85 )为流动相;检测波长为2 4 0nm ;流速1.0ml/min ;柱温:4 0℃。结果　马钱苷在0 .0 4 0 3～1.2 0 9μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为10 0 .2 % ,RSD为2 .0 7% (n =5 )。结论　方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。     

HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱：VP-ODS（5μm,150 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液（20∶80）;检测波长：335 nm;流速：1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为：Y=1507 X-1545,r=1.0000（n=5）。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量

目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）。流动相：磷酸盐缓冲液（取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1）-甲醇（70∶30）,检测波长：275 nm,流速：0.8 ml.min-1,进样量：20μl,柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%（n=6）、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.60mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%（n=9）。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

HPLC 法测定双根口服液中( R,S) -告依春的含量

目的建立HPLC法测定双根口服液中（R,S）-告依春的含量。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．025％磷酸溶液（7：93）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为245rim,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl。结果（R,S）-告依春在1．8794～60．1398μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为98．92％,RSD为1．02％（n=9）,并依据试验数据,讨论了（R,S）-告依春的含量限度。结论本法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于双根口服液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶中三种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶制剂中3种组分的含量。方法采用高效液相色谱法,以Sh im-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液（55∶45;用25%的H3PO4调pH=4.5）为流动相,流速：1.0 m l/m in,柱箱温度：40℃,紫外检测波长：241 nm。结果盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、对羟基苯甲酸乙酯线性范围分别为8.56137.20、1.2520.00、0.7512.00μg/ml（r=0.9999,n=5）,高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.92%、102.14%、101.29%。3种组分精密度和重复性的RSD均小于1.00%。结论本文建立的高效液相色谱法用于复方盐酸左氧氟沙星温敏凝胶的含量测定,快速、准确、可行。