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目的 建立百合知母胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对百合、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定制剂中芒果苷含量。结果 应用薄层色谱法鉴别知母具有专属性,而该法鉴别百合不具有专属性;芒果苷在 0.0674~1.3480 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;检测下限为0.0674 μg,芒果苷的平均回收率为(98.890±0.497)%,RSD=0.50%。结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的采用薄层色谱法及高效液相色谱法建立一种测定泽兰免煎颗粒的质量控制方法。方法按照药典要求对泽兰免煎颗粒中的熊果酸进行薄层色谱定性鉴别。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中木樨草素及木樨草苷进行含量测定,采用Agilent TC-18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)以0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,UV检测器,检测波长为350nm,流速为1ml/min。结果泽兰免煎颗粒薄层色谱法检试符合药典标准。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中的木樨草苷与木樨草素检测,样品进样量在1.3~12.5 mg/L时呈良好的线性关系(r>0.999 5);加样回收率分别为98.42%和98.64%,RSD为1.77%和1.22%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒进行质量检测操作简便,样品分离效果好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固体相(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A为10%甲醇-甲醇(75:25),流速:1ml/min,检测波长:284nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,得回归方程:Y=0.05803X-1.242,线性范围:25.20~126.0μg/ml,r=0.9999。橙皮苷回收率为99.5%;RSD为2.0%。结论本法测定结果准确,操作简便,精密度好,可用于小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立脑泰乐片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中所含丹参和天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰。淫羊藿苷含量在3~60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为99.24%,相对标准差(RSD)为1.72%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为phenomenex Luna C18(5μm,250mm×4.6mm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:327nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性未见干扰;绿原酸在15.00-35.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.98%,RSD为1.13%(n=6)。结论本文所建立的方法操作简便、结果可靠、重复性好,可作为复方青花颗粒的质量控制标准。 相似文献
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目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸溶液(36∶64);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。 相似文献
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目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455~4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。 相似文献
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目的对国家药品标准平消片的质量标准进行了提高。方法增加了马钱子和枳壳的薄层鉴别;采用专属性更强的高效液相色谱法代替原紫外法测定士的宁的含量。色谱条件为InertsilODS-3柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(17∶5∶78∶2∶0.3),流速:1ml/min,检测波长:254nm。结果马钱子和枳壳的薄层鉴别成立;士的宁的线性回归方程为Y=30518X+13280,其浓度与峰面积在4.10~81.92μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.68%,RSD为0.50%。结论所建立的方法简便、精确,可以更有效地控制平消片的质量。 相似文献