373对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

自然流产是遗传咨询中经常遇到的问题,也是妇产科的常见疾病。自然流产的病因十分复杂,近年来越来越多的研究报道表明,染色体异常是导致自然流产的重要原因之一。本中心对373对自然流产夫妇进行了染色体核型分析,现将结果报告如下。1资料与方法1.1病例来源2002年1月—2009年12月间来本中心进行染色体检查的373对自然流产夫妇,年龄24~38岁,流产次数最少2次,最多6次。1.2方法标本为外周静脉血,使用RPM I1640培养70~72 h,常规制备染色体、胰酶消化、G带显示,每例在显微镜下计数20~30个中期分裂相,采用图象分析3~5个核型,发现异常核型时进行加倍计数分析。2结果373对自然流产     

190对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

自然流产是妇产科的常见病,其原因很多。染色体异常是引起自然流产的重要原因之一。因人类在生殖过程中有相当数目染色体异常的受精卵产生,其中大部分在发育过程中流产。因此,对一些不明原因的自然流产的夫妇应做染色体检查。我们对190对自然流产夫妇的染色体检查结果进行了分析,并探讨寸了染色体异常与流产次数的相关性,现将结果报告如下。资料和方法一、资料:190对自然流产夫妇均为1983年至     

徐州地区150对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

目的 探讨自然流产与染色体异常的关系.方法 对徐州地区女方有2次或2次以上自然流产史的150对夫妇进行外周血染色体核型分析.结果 150对自然流产夫妇中,共检出异常核型16例,检出率5.3%.包括平衡易位6例,罗伯逊易位5例,臂间倒位2例,染色体多态性3例.结论 染色体核型异常是造成自然流产的重要原因之一;进行细胞遗传学染色体检查,有助于自然流产夫妇的生育指导.     

安徽省232对两次以上自然流产夫妇的细胞遗传学分析

目的：探讨自然流产夫妇细胞遗传学特点。方法：用人体外周血淋巴细胞培养法,进行染色体G带分析,并进一步进行统计学分析。结果：染色体畸变是自然流是的一个重要原因,且大Y是其重要方面。结论：对不明原因的自然流产、死胎等异常孕产史夫妇进行染色体检查具有重要意义,同时研究结果提示对不明原因的先兆流产不要盲目保胎。     

69对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

６９对自然流产夫妇的细胞遗传学分析温州市第三医院妇产科，细胞遗传室俞德祺杨君瑞［关键词］染色体异常，自然流产，细胞遗传人类妊娠的１０％～２０％以自发性流产而告终。流产夫妇一方的染色体异常是重要的致病因素，因此，检出携带者是遗传优生咨询中的一个重要内容...     

反复自然流产夫妇的细胞遗传学分析

目的：分析反复自然流产染色体异常的关系。方法：检测200对反复自然流产史夫妇外周血淋巴细胞核型。结果：反复自然流产夫妇中异常核型检出率为8％，其中易位检出率为2．5％，倒位检出率为1．5％，大Y检出率为2％，缺失检出率为3．5％，异常核型中女性高于男性，为1：0．6。结论：反复自然流产夫妇不但与染体色畸变有关，还与染色体多态性有关。对反复自然流产夫妇进行染色体检查，为优生优育提供依据。     

358例自然流产夫妇细胞遗传学分析

目的探讨自然流产与染色体异常之间的关系及其临床意义。方法对358例有自然流产史的夫妇进行外周血淋巴细胞培养,G显带,显微镜下计数20个分裂相,综合分析3～5个核型。染色体数目及结构异常者,计数100个分裂相,加倍分析染色体核型。结果 358例自然流产夫妇中共检出染色体异常32例,异常率为8.94%;其中男性15例,女性17例。常染色体异常22例,占6.14%;性染色体异常10例,占2.79%。结论染色体异常是导致自然流产的重要因素之一,对有自然流产史的夫妇进行染色体检查有助于病因诊断,提供临床指导,达到优生优育的目的。     

不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的：探讨不良孕产在细胞遗传学方面的原因，方法：对430例不良孕产史夫妇进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析。结果：发现染色体异常18例，异常检出率为4．19％，较普通人群的异常率0．5％显著性增高，结论：对不良孕产史夫妇进行细胞遗传学分析有十分重要的临床意义。     

317对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

为探讨不明原因的自然流产与染色体异常的关系 ,作外周血淋巴细胞染色体培养 ,G显带 ,镜下核型分析。结果显示 :3 17对因自然流产而进行遗传咨询的门诊病人中 ,共检出异常核型 2 6例 ,其中夫妇双方染色体均异常者 1例 ,夫妇一方染色体异常者为 2 4例 ,异常检出率为 7.88%。 2 6例异常者中 ,男 13例 ,女 13例。异常类型包括 :相互易位 14例 ,罗伯逊易位 9例 ,臂间倒位 2例 ,其它 1例。提示染色体异常与自然流产有密切关系 ,是自然流产的一个重要原因 ,应当引起医学工作者的高度重视。     

自然流产患者的细胞遗传学分析

目的：探讨流产患者染色体异常的核型分布以及染色体平衡易位以生育的影响。方法：9258例自然流产患者进行染色体核型分析。采用淋巴细胞培养，常规收获制处，G显带处理。必须要加做C带、N带分析。结果：本组患者染色的异常率为2．72％，男性和女性分别为2．12％和3．32％，两者差异有显著性（P＜0．01），流产超过3次的患者，其染色体异常率显著性增加（P＜0．01）。在252例异常核型中，平衡易位，数目异常、倒位、缺失和标记染色体分别占81．0％、13．1％、4．0％、0．4％和0．8％，130例平衡易位携者有473次妊娠，流产占90．1％，死胎，分娩异常后代，分娩正常后代，分娩易位后代分别为4．7％、4．0％、1．1％、0．2％，结论：流产患者中，女性染色体异常率高于男性，流产超过3次的患者，其染色体异常显著增加，平衡易位是流产患者主要的异常核型，其妊娠结局以流产为主，应进行遗传咨询和产前诊断。     

160对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

采用外周血淋巴细胞培养和Ｇ显带染色，分析研究自然流产夫妇细胞遗传学的资料以及染色体异常与流产的关系。结果发现染色体异常１０例，占受检人数３．１３％。其中６例平衡易位，占６０％（包括非同源性罗伯逊易位４例，相互易位２例）；臂间倒位２例，余为染色体部分缺失。１０例染色体异常者均有反复流产史。平衡易位是流产夫妇中最常见的染色体异常，染色体倒位是自然流产患者的另外一种染色体异常。对自然流产患者夫妇做染色体检查具有重要的临床意义     

232对自然流产夫妇细胞遗传学及免疫学分析

目的：探讨遗传学及免疫因素与自然流产的相关性。方法：对自然流产组进行染色体检测，采用酶联免疫吸附法（ELISA)对自然流产组和对照组分别进行抗心磷脂抗体（AcA)和子宫内膜抗体（EMAb）的检测。结果：232对自然流产夫妇中，核型异常发生率为4．8％，EMAb阳性率为39％，AcA阳性率为30％，且2次以上流产妇女比1次流产妇女AcA阳性率高（P＜0．05）。结论：在自然流产夫妇中进行细胞遗传学和免疫学检查对于流产的病因、诊断和治疗都具有重要意义。     

100对自然流产夫妇的染色体分析

本文对100对自然流产夫妇进行外周血淋巴细胞培养、染色体检查、G带核型分析,发现6例异常,占受检人数的3％,包括平衡易位5例,占受检人数的2.6％,常染色体长臂部分缺失1例,占受检人数的0.6％。查阅资料,t(6;8)(q25;q22),t(58)(P15;P21)和t(12;13)(q24;q22)未见报道。对t(13;14),t(6;8)和t(5;8)三例进行家系调查,发现t(13;14)染色体在其家系中至少传递了两代,t(5;8)染色体至少传递了三代。     

自发流产夫妇细胞遗传学分析

对２３０对自发流产夫妇的染色体进行了检查与分析，发现染色体异常２６例，占受检夫妇的１１．３％。染色体平衡易位１７例，倒位４例，数目异常４例，进一步证实了染色体异常是引起自发流产的重要遗传因素之一。通过检出携带者，实施产前宫内诊断，可杜绝有染色体异常的胎儿出生。     

240对自然流产夫妇染色体异常分析

目的:探讨自然流产夫妇与染色体异常的关系.方法:采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,显微镜下核型分析,计数20个核型,分析3个核型.结果:240对流产夫妇中发现染色体异常病例31例,检出率为(12.9%).结论:染色体异常是导致流产的重要原因之一,应对这类患者进行常规细胞遗传学检查.