高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方平喘胶囊中槲皮素的含量

目的 建立复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.方法 采用Phenomenex DDS-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(36:64),检测波长为370 nm,柱温40 ℃,流速0.6 mL/min.结果 槲皮素在0.1184～0.7104 μg范围内线性关系良好,r =0...     

HPLC法测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素

目的 建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01 mol/L醋酸铵液(100 ml中含0.2 ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3.50±0.05);流速1.0 ml/min;柱温为25 ℃;检测波长为350 nm.结果 芦丁线性范围为0.196~1.960 μg,r=0.9998,样品的平均加样回收率为97.0%,RSD 2.69%;绿原酸线性范围为0.158~1.580 μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为96.9%,RSD 2.10%;槲皮素线性范围为0.0848~0.848 μg,r=0.9992,样品的平均加样回收率为96.2%,RSD 2.90%.结论 该法简便,准确,可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的含量测定.     

HPLC法测定月季花中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定月季花中槲皮素含量的方法.方法:采用shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm5 μm)色谱拄.流动相为甲醇-水(0.2%磷酸)(55:45),流速为1.0 ml/min,检测波长367 nm,柱温为室温.结果:槲皮素在(5.050～80.80)μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.53%,RSD为2.32%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于月季花的质量控制.     

金胆片中槲皮素、山奈素含量的质量分析

目的 建立定量测定金胆片中槲皮素、山奈素含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据.方法 色谱柱:Agilent C18柱,150mm×4.60mm,5μm;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果 山柰素线性回归方程为y = 5E+07x + 433.78,R = 1(n=6),线性范围0.5μg/ml～40μg/ml;平均加样回收率为100.30%,RSD为1.83%(n=5);槲皮素线性回归方程为y=5E+07x-1141.1,r=0.9997(n=5),线性范围0.5μg/ml～20μg/ml平均加样回收率为99.40%,RSD为0.99%(n=5);结论该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中槲皮素、山奈素的含量.不同厂家生产的金胆片中槲皮素、山奈素含量差异较大,存在少投料甚至未投料的可能性.     

RP-HPLC法测定仙鹤草药材中槲皮素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定仙鹤草药材中槲皮素含量的方法.方法 采用Phenomenex Gemini-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(体积比10∶45∶60),流速为l ml/min,检测波长为368 nm,柱温30 ℃.结果 槲皮素在0.098～1.746 μg范围内线性良好(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)为99.9%,RSD为1.4%;不同批号的仙鹤草药材中槲皮素的含量为10.6～12.5 μg/g.结论 本方法简便、准确,重复性好,适用于仙鹤草药材的质量控制.     

RP-HPLC测定复方槲皮素片中槲皮素芹菜素的含量

目的 :建立复方槲皮素片中槲皮素和芹菜素的含量测定方法。方法 :超声提取 ,C1 8分析柱 ,甲醇 -0 4 %磷酸水溶液 ( 1∶1 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果 :此法线形关系良好 ,平均回收率 ,槲皮素为 1 0 1 5 % ,RSD为 1 5 6 % ;芹菜素为 1 0 1 33% ,RSD为 1 2 6 %。结论 :此方法简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可用于复方槲皮素片的质量控制。     

HPLC法测定消石胶囊中槲皮素的含量

目的 建立HPLC法测定消石胶囊中槲皮素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(45:55)为流动相;流速1.0ml min-1;检测波长360nm.结果 槲皮素在0.8620～5.1720 μ g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.73%,KSD=0.88%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于消石胶囊的质量控制.     

槲皮素对人乳腺癌裸鼠移植瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的　观察槲皮素 ( Quercetin)对人乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及其对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法　以 MCF- 7细胞复制裸鼠异种移植瘤模型 ,2 4只荷瘤鼠随机分组用药 :对照组、槲皮素组、5 - Fu组、槲皮素 + 5 - Fu组。用药 15 d收集肿瘤标本 ,采用光镜、电镜观察 ,Tunel法行原位凋亡检测 ,免疫组化分析 Ki67、Bcl- 2的表达。结果　 1槲皮素组、5 - Fu组、槲皮素 + 5 - Fu组瘤重明显低于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;2 Ki67免疫组化显示 :槲皮素组、5 - Fu组、槲皮素 + 5 - Fu组 Ki67指数 ( Ki67- L I)明显低于对照组 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1) ;Bcl- 2免疫组化显示 :槲皮素组、5 - Fu组、槲皮素 + 5 - Fu组与对照组差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;3原位凋亡检测显示 :槲皮素组、5 -Fu组、槲皮素 + 5 - Fu组凋亡指数 ( AI)高于对照组 ( P<0 .0 1) ,槲皮素 + 5 - Fu组高于槲皮素组、5 - Fu组 ,差异有显著性意义 ( P<0 .0 5 )。结论　槲皮素可抑制人乳腺癌细胞 MCF- 7移植瘤生长     

RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量

目的　建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法　使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果　该方法的线性为 10 .0 3～ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论　该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。     

槲皮素对小鼠淋巴细胞发光的影响

本文研究了槲皮素对小鼠淋巴细胞化学发光的影响，槲皮素５０ｍｇ／ｋｇ，１００ｍｇ／ｋｇ给小鼠腹腔注射，每天１次，连给６天后，测定小鼠脾淋巴细胞化学发光，结果表明，给药组小鼠淋巴细胞发光值显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）。提示槲皮素具有提高淋巴细胞活性，增强其免疫功能的作用。     

槲皮素对实验性糖尿病大鼠心肌的保护作用

观察槲皮素对实验性糖尿病大鼠同损伤的保护作用,方法：用链脲佐菌素建造ＤＭ大鼠模型恩模后用Ｑｕ（５０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ）灌胃处理ＤＭ大鼠,６周后测定心肌组织ＡＴＰ酶不活性,总抗氧化能力,并进行超微结构观察。     

槲皮素对P-糖蛋白转录调控机制的研究

目的：探讨槲皮素对P-糖蛋白的转录调节机制。方法：利用构建的双荧光素酶报告基因系统,将hVDR真核表达载体、P-糖蛋白报告基因载体和内对照载体共同瞬时转染COS-7细胞,以100nM的1,25（OH）2D3为阳性对照,用不同浓度（10、15、20μmol/L）的槲皮素处理细胞48h后,检测双荧光素酶活性。结果：荧光素酶活性检测显示,槲皮素孵育后可激活P-糖蛋白的表达,各浓度处理组的双荧光素酶活性值显著升高（P〈0.01）。结论：槲皮素可诱导P-糖蛋白的表达,其可能机制是通过hVDR介导。     

槲皮素对大鼠主动脉环的舒张作用及机制

目的:探讨槲皮素(Que)对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及其舒张机制.方法:采用离体血管环技术制备大鼠胸主动脉环,使用累积加药法,检测Que对去甲肾上腺素预收缩的胸主动脉环张力的影响.结果:Que对离体大鼠内皮完整和去内皮的胸主动脉环均呈剂量依赖性扩血管作用.在小剂量Que(1×10-6,3×10-6,1×10-5mol/L)浓度,内皮完整和去内皮胸主动脉环的扩血管作用之间差异无显著统计学意义,但在较大剂量Que (3×10-5,6×10-5mol/L),去内皮后其舒血管作用显著性减弱(P<0.05).用环氧合酶抑制剂吲哚美辛,钙激活钾通道抑制剂CHTX分别预处理后,Que在各剂量组引起的舒张血管作用与不加阻滞剂比较无统计学意义(P>0.05).用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME预处理后,Que在较大剂量(3×10-5,6×10-5mol/L)引起的舒张血管作用明显减低,与不加阻滞剂比较,有统计学差异(P<0.05).结论:槲皮素具有剂量依赖性的舒张血管作用.其舒张作用与前列腺素、钙激活钾通道无关,而与内皮一氧化氮有关.     

槲皮素对胃癌细胞增殖抑制作用的初步观察

目的 :初步观察槲皮素对人胃腺癌SGC790 1细胞增殖的影响。方法 :噻唑蓝 (MTT)比色法检测胃癌细胞的增殖。结果 :不同浓度的槲皮素对胃癌细胞增殖有抑制作用 ,且呈明显的时效关系和量效关系。结论 :体外实验显示槲皮素具有一定细胞毒作用 ,对SGC790 1细胞增殖具有一定抑制作用。     

狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量测定方法的建立

目的为控制狭叶红景天的质量,建立狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的反相高效液相色谱测定法。方法采用Hypersil ODS-2（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以甲醇：水（含0.05%的磷酸）=48：52为流动相进行洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温35℃,外标法测定狭叶红景天中槲皮素和木犀草素的含量。结果槲皮素和木犀草素与狭叶红景天中所含的其他物质均达到基线分离,线性范围分别为0.14～0.7μg（r=0.9997）,0.168～0.84μg（r=0.9999）;平均回收率为100.34%（RSD=2.83%）、99.79%（RSD=2.04%）。结论所建方法测定快速,结果准确、可靠,可以用于狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的测定。     

槲皮素抑制人膀胱癌细胞BIU-87生长的作用研究

目的：观察槲皮素对膀胱癌细胞株生长的抑制作用。方法：运用细胞培养、光镜观察及MTT法测定细胞活性等方法,对比膀胱癌细胞在加入不同浓度槲皮素作用后的生长情况和细胞活性,探讨槲皮素对膀胱癌细胞生长的作用。结果：加入不同浓度槲皮素作用一定时间后,膀胱癌细胞的生长受到不同程度的抑制,且具有浓度和时间依赖性。结论：实验证明槲皮素有抑制膀胱癌细胞生长的作用,具有浓度和时间的依赖性。     

一氧化氮部分介导槲皮素的抗高血压作用

目的：观察槲皮素的抗高血压作用及其可能机制。方法：两肾一夹复制肾性高血压大鼠模型。采用Griess反应测定NO含量．血浆及主动脉一氧化氮合酶（NOS）活性应用试剂盘测定，主动脉iNOS mRNA表达分析运用RT-PCR方法。结果：槲皮素能明显降低肾性高血压大鼠血压（174．811．9 vs 142．816．2mmHg．P〈0．01）。并能显著提高血浆NO产量及主动脉NOS活性。槲皮素能增加iNOS mRNA表达。槲皮素的这些作用可被L-NAME部分抑制。结论：槲皮素具有抗高血压作用，其机制部分涉及NO通路。     

植物黄酮类成分槲皮素及芦丁对小鼠骨髓微核率的影响

本文采用小鼠骨髓微核试验法,以计数多染红细胞微核率(‰)为指标,对植物黄酮类成分槲皮素及芦丁进行了实验研究。结果表明:槲皮素及芦丁无明显致突变作用,微核率无明显增加。槲皮素剂量为100、150mg/kg时对环磷酰胺的致突变作用显示一定的抑制,微核率明显减少。     

香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚的同板薄层鉴别及总黄酮的含量测定

目的：建立香椿嫩叶的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚进行定性鉴别。采用UV法测定总黄酮。结果：在薄层色谱中能检测到槲皮素和山奈酚,总黄酮在0.025～0.25mg/ml范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.30%,RSD为0.48%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,具有良好的重复性和回收率,可作为香椿嫩叶的质量控制方法。