肠安胶囊的制备工艺研究

目的：研究抗腹泻新药肠安胶囊的制备工艺，确立最佳工艺路线。方法：以胆膏和米粉为原料，经发酵、提取、烘干粉碎、混合装胶囊等步骤制备肠安胶囊。发酵为制备肠安胶囊的关键步骤，我们考察了发酵时间和温度对抑菌作用的影响。结果：发酵条件以38℃，5d制备的肠安胶囊抑菌作用最强。结论：制备工艺路线合理，适合工业化生产。     

肠安口服液的制备工艺研究

场安口服液系挖掘整理祖国医学经典效方,采用现代生物发酵、提取等技术制备的纯天然抗腹泻新药。临床上主要用于治疗各种细菌及消化不良引起的腹泻,作用迅速,疗效显著,且无耐药性及明显的毒副作用。本文对肠安口服液的制备工艺进行了研究,确定了最佳工艺路线。IN备H艺1．l处方胆青1269,米粉2529,甜味剂、香精、水适量,制成1（XDYll。1．2制法1．2．l药材前处理将备用的苦胆冲洗干净,挑选无破损的,剪开,双层纱布将流出的胆汁过滤,按文献法制成明青。市售米淘洗干净,晾干,粉碎成粗粉,过2号筛备用。1．2．2发酵选择适宜容器…     

肠安胶囊的制备及临床应用

目的制备肠安胶囊,并验证其疗效。方法部分药物打粉,部分药粉煎煮浓缩成浸膏,混合制备,并对178例患者进行临床疗效观察。结果本制剂设计合理,工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。结论肠安胶囊疗效确切,值得进一步临床推广应用。     

肠安胶囊治疗溃疡性结肠炎的实验研究

近年来,我们将验方改制成肠安胶囊,治疗溃疡性结肠炎,为了进一步证实肠安胶囊的临床疗效,探讨其对溃疡性结肠炎的作用机理,开展了以下实验研究。１实验材料１．１实验动物南京中医药大学实验动物中心提供健康ＳＤ大鼠７０只,雌雄各半,体重１２０ｇ左右。实验期间喂以定量配方饮食,自由饮水。１．２抗原制备取家兔新鲜结肠之粘膜层,制成粘膜匀浆,冷冻２４ｈ,融冻后以３０００转／ｍｉｎ的速度离心３０ｍｉｎ,取上清液提纯测定蛋白质含量,冰箱保存备用,临用时加入完全福氏佐剂。１．３完全福氏佐剂制备参照（药理实验方法学）方…     

更年安胶囊提取工艺研究

目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。     

静安胶囊的制备工艺研究

目的：确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法：用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分，回流法提取胆南星中之有效成分，此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合，制粒，干燥，装脱囊即得。结果：用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大，而渗漉法操作简便，耗能低，故采用渗法提取酸枣仁中的有效成分。结论：该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同，且稳定性好，临床应用方便。     

神安胶囊的制备与临床应用

目的 研究神安胶囊的制备方法与临床应用.方法 制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察.结果 制备工艺合理,疗效确切.结论 神安胶囊符合制剂要求,可用于临床.     

静安胶囊的制备工艺研究

目的 :确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法 :用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分 ,回流法提取胆南星中之有效成分 ,此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合 ,制粒 ,干燥 ,装胶囊即得。结果 :用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大 ,而渗漉法操作简便 ,耗能低 ,故采用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分。结论 :该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同 ,且稳定性好 ,临床应用方便。     

葡萄籽软胶囊制备工艺的研究

目的优选葡萄籽软胶囊的制备工艺。方法采用L9（34）正交表安排试验,以均匀度、流动性、沉降比等为考察指标,优选软胶囊内容物制备条件;通过囊皮制备情况、崩解时限等指标对囊皮配方进行选择。结果葡萄籽软胶囊内容物配制以通过150目的原料提取物,加入总量30%的大豆油、3.5%的蜂蜡为佳;囊皮配方中明胶-甘油-水的比例为1∶0.5∶1。结论所制得葡萄籽软胶囊工艺基本稳定,质量可控,可用于大生产。     

结肠康胶囊剂制备工艺的研究

目的：探索结肠康胶囊剂制备的最佳工艺。方法：采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件，以芦丁和黄芪甲苷的含量为指标。结果：筛选出了醇提(8倍量80％乙醇回流提取2次，每次1．5h)和水提(10倍量水煎煮3次，每次1h)的最佳制备工艺。结论：制剂稳定；测定方法简便、灵敏、准确、重复性好。     

岩白菜素胶囊剂的制备及溶出度研究

本文对应用不同辅料和工艺制备的12种岩白菜素胶囊剂,进行了崩解时限和溶出度测定。结果表明药物与亲水性辅料共同研磨,或以水溶性高分子材料和表面活性剂处理药物,均可显著改善疏水性药物胶囊剂的崩解与溶出性能。     

二黄胶囊制备工艺的研究

目的研究大孔吸附树脂富集二黄胶囊水提部分中5-羟甲基糠醛的工艺条件及参数。方法以5-羟甲基糠醛为指标,通过静态及动态吸附指标的考察,确定了筛选的树脂型号;采用单因素实验考察了吸附时间、上样量与树脂体积比;采用正交实验,对工艺参数进行了优化。结果正交实验表明,影响二黄胶囊大孔树脂精制工艺的主要因素为树脂柱径高比和药液浓度,其最佳工艺条件为生药量与树脂体积比为1∶4,柱床径高比为1∶8,上样药液浓度为1∶8,吸附流速为1 mL/min。结论5-羟甲基糠醛过树脂前后含量保留90%以上,用大孔树脂对二黄胶囊水提液进行精制工艺是合理可行的。     

明视胶囊药效学研究

目的:评价明视胶囊治疗弱视的主要药效学作用。方法:采用缝合法制备单眼剥夺弱视大鼠模型,观察闪光视觉诱发电位(FVEP)相关指标的变化;并观察明视胶囊对腺嘌呤诱发肾虚大鼠及利血平致脾气虚大鼠的影响。结果:明视胶囊能提高弱视眼的视觉功能,增加肾虚大鼠体重、减少肾虚大鼠尿量并降低血浆肌酐、尿素氮含量,增加脾气虚大鼠体重并增加木糖吸收值。结论:明视胶囊对弱视有一定的治疗作用。     

非洛地平缓释胸囊的制备及其释药特性研究

选用颈珍基甲基纤维素为水凝胶型骨架材料、乙基纤维素为阻滞剂制备非洛地平缓释胶囊。通过考察其体外释放度,评价了该缓释胶囊的处方,结果表明,该制剂的体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

乳疾灵胶囊提取工艺研究

目的:建立乳疾灵胶囊提取工艺.方法:采用正交试验对淫羊藿等药材最佳提取工艺进行考察,以收膏率和淫羊藿苷为评价指标.结果:淫羊藿等药材最佳提取工艺:淫羊藿等药材加12倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:确定的工艺合理可行、具有重复性,可作为乳痰灵胶囊的大生产的依据.     

肝速康软胶囊的制备工艺研究

目的：研究肝速康软胶囊制备工艺.方法：通过不同处方与工艺对比研究,确定本制剂处方及制备方法,并进行中试实验.结果：以大豆油为基质,蜂蜡为助悬剂,80 ℃混匀,室温下压丸,处方组成及制备工艺合理,制剂稳定.结论：工艺可行,适合工业化生产.     

银黄胶囊生产工艺的研究

目的:研究银黄胶囊的生产工艺.方法:采用正交试验法,以提取率为指标.结果:绿原酸的提取率为94.2%,黄芩苷的提取率为94.7%.结论:本法切实可靠,本工艺节省成本,省时,显著优于标准项下的工艺.     

糖脂平胶囊提取工艺的研究

优化糖脂平胶囊有效成分的提取工艺条件.以多糖和盐酸小檗碱的转移率为考核指标,确定黄连采用乙醇回流提取,金线莲等其它药材采用水煎煮的工艺;以盐酸小檗碱含量为指标成分,用正交试验方法考察黄连乙醇回流提取工艺中乙醇浓度、提取时间和提取次数3个影响因素.结果：筛选得到黄连的提取工艺条件为用6倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h;其余药材提取条件为10倍量水煎煮2次,每次1.5 h.结论：利用此提取工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分.