四甲吡嗪对活性氧自由基的清除作用(英文)

用电子自旋共振技术和化学发光法研究了四甲吡嗪(川芎嗪,Lig)对活性氧自由基的清除作用,Lig 25 mg·ml~(-1)对两种水溶液体系产生的O_2和OH的清除率分别为100％和44％。该作用被化学发光法证实。Lig 25mg·ml~(-1)对一种脂溶液体系产生的LOO的清除达80％。提示两性药物Lig能直接清除具细胞毒性作用的自由基(O_2,LOO,OH)。     

维拉帕米对人血PMN细胞呼吸暴发和氧自由基的抑制作用

用化学发光法测定：人血ＰＭＮ细胞受ＰＭＡ刺激发生呼吸暴发产生的活性氧；黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系产生的Ｏ；Ｖｉｔｃ－ＣＵ２＋－酵母多糖产生的·ＯＨ及Ｈ２Ｏ２的释放，同时也观察了维拉帕米对上述体系产生的自由基的影响。结果提示，维拉帕米对ＰＭＮ细胞的呼吸暴发有显著的抑制作用；对Ｏ、Ｈ２Ｏ２有清除作用，呈剂量依赖性，其ＩＣ５０分别为２８．１，２２．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１；对·ＯＨ则无作用。     

黄芪的三种提取成分对氧自由基作用的影响

研究从黄芪中分离出的总黄酮（ＴＦＡ）、总皂甙（ＴＳＡ）和总多糖（ＴＰＡ）对黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶和多形核白细胞呼吸爆发介导鲁米诺化学发光及Ｈ２Ｏ２Ｆｅ２＋诱导鼠肝匀浆脂质过氧化三个实验体系的作用。结果表明，ＴＦＡ和ＴＳＡ有良好的清除氧自由基作用，其中ＴＦＡ效果最好，ＴＳＡ次之，提示黄芪抗氧化作用的主要成分可能是ＴＦＡ和ＴＳＡ。ＴＰＡ对氧自由基有部分清除作用．但作用强度随其深度的增加而降低。     

四甲吡嗪对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响

目的研究四甲吡嗪(川芎嗪,Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术,自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P＞0.05),但能明显抑制其产生的化学发光(P＜0.01),这是Lig清除O2和OH·的结果。结论Lig可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。     

四甲吡嗪对活性氧自由基的清除作用

用电子自旋共振技术和化学发光法研究了四甲吡嗪（吡芎嗪，Ｌｉｇ）对活性氧自由基的清除作用。Ｌｉｇ２５ｍｇ·ｍｌ＾－１对两种水溶液体系产生的Ｏ＾－２和ＯＨ＾－的清除率分别为１００％和４４％。该作用被化学发光法证实。Ｌｉｇ２５ｍｇ·ｍｌ＾－１对一种脂溶液体系产生的ＬＯＯ＾－的清除达８０％。提示两性药物Ｌｉｇ能直接清除具细胞毒性作用的自由基（Ｏ＾－２，ＬＯＯ＾－，ＯＨ＾－）。     

纳洛酮,亚甲蓝清除体内氧自由基的研究

采用电子自旋共振（ＥＳＲ）技术检测３０例择期手术病人静脉普鲁卡因复合麻醉（ＩＰＡ）期间血浆氧自由基（ＯＦＲ）及血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）作废变化，并分别观察了纳洛酮（ＮＡＬ）、亚甲蓝的抗氧化作用。结果显示：ＩＰＡ１２０ｍｉｎ时血浆ＯＦＲ、ＬＰＯ较林醉前显著升高。应用纳洛酮或亚甲蓝治疗后３０分，ＯＦＲ、ＬＰＯ较治疗前显著降低。揭示两种药物能抑制细胞的脂质过氧化反应，对ＩＰＡ期间产生的ＯＦＲ具有清除作     

阿魏酸钠对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响

目的　研究阿魏酸钠 (SF)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法　采用电子自旋共振自旋捕集技术 ,自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果　SF( 1mmol·L-1)对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无影响 (P >0 0 5 ) ,但能抑制白细胞产生的化学发光反应 (P <0 0 1) ,清除白细胞释放的O·2 和·OH ,并在黄嘌呤 (Xan) /黄嘌呤氧化酶 (XO)体系和Fentons反应体系中证实 (P <0 0 1)。结论　SF不影响白细胞氧化代谢功能 ,能通过清除氧自由基防止激活白细胞对组织的损伤。     

黄皮酰胺抗脂质过氧化及对氧自由基清除作用

黄皮酰胺是一种生物碱,可抑制铁-半胱氨酸体系引起的大鼠脑,心,肝和睾丸微粒体脂质过氧化,电子自旋共振法研究表明,黄皮酰可清除由佛波醇豆蔻酸乙酸酸酯(PMA)刺激人多形核白细胞(PML)所产生的氧自由基,自旋探针测氧法结果表明,对PMA刺激PML时的氧消耗无影响,在Fenton反应体系中,对羟自由基的清除率为36.6％,在黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶和光照核黄素体系中,对超氧阴离子的清除作用分别为21.2％和16.2％。结果提示黄皮酰胺对氧自由基的直接捕捉作用是其抗脂质过氧化作用的机理之一。     

Prousion对氧自由基的清除作用

目的检测Prousion矿粉对羟基自由基和超氧自由基的清除作用。方法采用D-脱氧核糖法检测Prousion对羟基自由基的作用,采用黄嘌呤氧化酶法检测对超氧自由基的作用,并采用电子自旋共振(ESR)测定仪分别测定Prousion对这两种氧自由基的作用。结果研究结果显示,Prousion-A、B、C清除羟基自由基(?OH)的IC50分别为0.2209、0.2962和0.2183g/L,其作用强弱顺序为P-C>P-A>P-B。Prousion-A、B、C清除超氧自由基(O2?)的IC50分别为0.4025、0.3854和0.3626g/L,其作用强弱顺序为P-C>P-B>P-A。ESR测定为这些结果提供了较为一致的佐证。结论 Prousion具有一定的清除氧自由基的作用。     

赛庚啶对氧自由基的清除作用

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC₅₀为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC₅₀为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC₅₀和IC₅₀分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)。Cyp对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)产生的O₂也有一定的清除作用,其IC₅₀为179 μmol/L。提示Cyp的抗心肌损伤作用可能至少部分与其清除氧自由基作用相关。     

甘草类黄酮对脂质过氧化和活性氧自由基的作用

本文用比色法测定过氧化脂质研究甘草类黄酮(FG)的抗脂质过氧化作用,并用化学发光法和自旋捕集技术检测该药对O₂^-和OH^·的清除作用。体外实验表明:FG 2.8～25μg/ml可明显抑制小鼠肝匀浆在振荡温育条件下引起的丙二醛升高;FG 0.265～26.5μg/ml或2.58～258 μg/ml分别对碱性二甲基亚砜或黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系生成的O₂^-有显著清除作用;以上作用呈浓度依赖性变化。FG 144 μg/ml或258 μg/ml分别对PMA刺激多形核白细胞释放的O₂^-及OH^·或Fenton's反应生成的OH^·有明显清除作用。实验证明FG有抗氧化作用。     

丹参的氧自由基清除作用

用黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系产生超氧阴离子,用H_2O_2—Fe~(2+)体系产生羟自由基,利用电子顺磁共振和自旋捕集技术,研究了丹参注射液的氧自由基清除作用。结果表明,丹参注射液对H_2O_2—Fe~(2+)体系中的羟自由基的清除率为65%,对黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系中超氧阴离子的清除率为100%,提示清除具有细胞毒性的氧自由基可能是丹参的重要药理机制之一。     

不同药物对大鼠多形核白细胞活性氧生成的影响

用化学发光法进行测定,BW-755C明显抑制f-MLP、调理化酵母多糖A和A_(23187)诱导的大鼠PMNs活性氧生成,吲哚美辛作用极弱。硝苯吡啶、硫氮卓酮和戊脉安低浓度抑制A_(23187)诱导的PMNs活性氧生成,不抑制A_(23187)、诱导的PMNs内游离钙增加。PGE_1对f-MLP诱导的PMNs活性氧生成有选择性的抑制作用。     

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光的影响

本文采用正交设计L_(25)~((5)4)对影响大鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)鲁米诺依赖的化学发光(LDCL)实验因素—鲁米诺浓度、细胞浓度、酵母多糖浓度、酵母多糖调理时间等进行了探讨,表明其最佳反应组合水平为:100μmol/L—5×10~6/ml—10g/L—45min大鼠腹腔Mφ在有或无白芍总甙(TGP)的条件下体外培养12h,用上述各因素的亚适水平进行LDCL测定,结果表明,TGP在0.09—2.25mg/L范围内可浓度依赖性地增加Mφ的LDCL强度,当TGP浓度增至11.25mg/L时,CL降低,量效曲线呈钟罩形趋势,提示该药对LDCL的影响有双向作用。     

沙棘总黄酮对小鼠免疫功能的影响

沙棘总黄酮(TFH)是沙棘有效成分。能增强小鼠特异和非特异免疫功能,对小鼠血清溶菌酶、吞噬功能、总补体含量,都有增强的作用;促进抗体生成,使血清抗体水平升高,并且增加免疫功能低下者的水平。血液T细胞比例和SRFC的脾细胞都增加,同时,ConA激活的淋巴细胞增殖增强。这些结果表明沙棘总黄酮有明显增强作用。     

白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的影响

本文建立了测定大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的反相高效液相色谱法,并初步探讨了白芍总甙对白三烯B_4产生的影响。结果表明,在腹腔巨噬细胞(10~9～15×10~(10)/L)范围内,随着细胞数目的增加,白三烯B_4产生量也增加;白芍总甙(100mg/L)对大鼠巨噬细胞产生白三烯B_4的抑制作用与相同剂量的非甾体抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢。白芍总甙(0.001～100mg/L)可剂量依赖性地抑制白三烯B_4的产生,其50%抑制率(IC_50)为0.66mg/L。提示白芍总甙的抗炎与免疫调节作用可能与其影响白三烯B_4的产生有关。     

海南狗牙花总生物碱对兔实验性动脉粥样硬化的影响

本文报告海南狗牙花总生物碱(以下称总碱)对实验性动脉粥样硬化兔血清、主动脉和肝脏脂质含量,以及对动脉粥样硬化的影响。总碱能明显降低血清胆固醇(S-Ch)和甘油三酯(S-TG)含量,增加血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)含量和游离胆固醇(FC)与胆固醇酯(CE)的比值;能使主动脉壁胆固醇含量降低,FC与CE的比值增加,亦能明显减轻动脉粥样硬化的发展。总碱对肝脏脂质含量无明显影响。     

海鞘活性成分(HQS-V)对免疫受抑小鼠免疫机能的影响

采用液 -液分配色谱等方法对海洋生物——被囊类动物进行萃取分离 ,得到不同组分的活性提取物 (以下称 HQS) ,主要观察 HQS中一种组分 (简称 HQS- V)对免疫低下小鼠部分免疫功能指标的影响。通过环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下 ,HQS- V按每日 10 0、2 0 0、40 0 mg·kg-1分成 3组。结果显示 10 0 mg· kg-1及 2 0 0 mg· kg-1两组对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能影响更明显 (模型组 A值为 0 .0 70± 0 .0 15,10 0 mg·kg-1组 0 .4 17± 0 .184 ,2 0 0 mg· kg-1组 0 .34 8± 0 .145,4 0 0 mg·kg-1组 0 .168± .0 12 0 ) ,而对脾 T淋巴细胞增殖功能的促进作用方面显示 :2 0 0 mg·kg-1及 4 0 0 mg·kg-1两组的作用较 10 0 mg·kg-1组更明显 (模型组 A值为 0 .0 2 6± 0 .0 15,2 0 0 mg·kg-1组0 .0 82± 0 .0 15,4 0 0 mg·kg-1组 0 .10 4± 0 .0 2 5) ,在统计学上有显著性意义。研究提示渤、黄海海域内被囊类动物具有良好地抗肿瘤和免疫调节作用 ,这将为新一代抗肿瘤、抗病毒海洋生物新药研制奠定良好的理论物质基础。