卵巢原发性类癌

1888年Lubarsch首次描述类癌肿瘤，1907年Oberndorfer首先使用“类癌”一词。类癌是一种源于胚胎原始肠道的肿瘤，具有嗜银性和分泌多肽类激素的特征，可导致类癌综合征，多见于胃、肠道，尤以阑尾部类癌多见。1939年，Stewart等首次报道卵巢皮样囊肿中有类癌成分。卵巢原发性类癌由呼吸道及胃、肠道上皮成分中的神经内分泌细胞来源的良性畸胎瘤形成。     

原发性卵巢类癌4例病例报告并文献复习

原发性卵巢类癌极为罕见，临床表现隐匿，诊断困难，目前尚无一致的治疗原则。本文通过研究2004年至2007年我院收治的4例原发性卵巢类癌患者的病例资料，讨论原发性卵巢类癌的诊断和治疗原则。     

原发性输尿管癌16例诊治分析

原发性输尿管癌是较为少见的恶性肿瘤。我院自1988～2004年共收治原发性输尿管癌16例，均经手术及病理证实。     

原发性卵巢类癌1例

患者,76岁。因发现盆腔肿物10余天,于2006年10月11日收入院。内诊：于子宫左后可触及一拳大肿物,呈囊性感,可推离宫体,无压痛。阴道彩超提示左侧附件区囊肿（考虑左卵巢囊肿）。2006年10月18日在硬膜外麻醉下行剖腹探查术见：子宫左后方左侧卵巢囊性增大,约7 cm×7 cm×7 cm,表面光滑,淡黄色。切除左侧卵巢,台下剖视肿物,见流出黄色囊液,混有脂肪样块状物及少量毛发,肿瘤内壁光滑,有一约2～3 cm质硬突起。冰冻病理报告：卵巢囊性畸胎瘤合并类癌,决定扩大手术范围,患者家属拒绝,即关腹。     

原发性支气管肺类癌21例临床分析

原发性支气管肺类癌属于肺神经内分泌肿瘤的一种,发病率低,为进一步了懈其特点,我们分析我院1993年1月至2008年6月收治并获得随访的21例原发性支气管肺类癌患者的临床资料,现将其诊治和预后情况总结如下。     

原发性肾类癌腹腔镜根治术1例并文献复习

目的报道罕见原发性肾类癌1例,并探讨其临床表现、病理特点和诊治方法。方法原发性肾类癌患者1例,男,54岁。因"肾囊肿术后发现左肾占位病变2年"入院,无腰腹疼痛、血尿等症状。术前肾脏超声造影示左肾实质占位病变,大小48 mm×35 mm,不排除肾癌可能。术前CT考虑肾癌可能,其他部位未见转移瘤。行后腹腔镜下左肾癌根治术及切除侵犯的胰尾。结果肿瘤位于左肾内上方,部分突出肾表面并与胰尾粘连。术后病理示左肾原发性类癌,免疫组化示:Syn(+++),Chro-A(+),EMA(散在+),CK(+),S100(散在+)。胰尾未见癌,术后恢复良好,随访10个月未见复发和转移。结论原发性肾类癌十分罕见,文献报道多伴发于马蹄肾、畸胎瘤、多囊肾等,确诊需要组织病理学检查,治疗以手术为主。其恶性程度较低,但也可转移肝、肺、骨骼等部位,因此术后应密切随访。     

妊娠期卵巢透明细胞癌相关研究进展

妊娠期卵巢透明细胞癌病例罕见,缺乏大样本的研究.因其诊疗需要兼顾母儿双方,且恶性程度高,对传统化疗药物不敏感,复发率高,预后较差,妊娠期卵巢透明细胞癌受雌激素影响生长迅速,应引起医务工作者的重视,制定合理的诊疗方案至关重要.目前卵巢透明细胞癌的治疗方式主要是手术联合化疗.孕妇手术时机及手术方式的选择受妊娠时期的影响.卵...     

诊治原发性十二指肠癌临床分析

目的 探讨原发性十二指肠癌的临床特点、诊断方法及预后,为诊治该病提供依据.方法 对13例原发性十二指肠癌住院患者进行回顾性分析.结果 原发性十二指肠癌临床表现以腹痛、黄疸、肝胆肿大、大便潜血阳性、消瘦为主.手术患者大多有局部器官或组织浸润及局部淋巴结转移,手术后1、3、5年生存率分别为80%、42%、19%.结论 原发性十二指肠癌早期症状无特异性,易误诊,检查方法以内镜结合病理组织检查为主.     

子宫颈小细胞神经内分泌癌临床病理分析

目的探讨宫颈小细胞神经内分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix,SCNEC)的临床病理特征和免疫组化特点。方法对四川省妇幼保健院病理科和四川省人民医院病理科2006年1月至2014年6月诊治的8例宫颈小细胞神经内分泌癌进行组织形态学、免疫组化观察,并对其临床资料进行整理分析。结果 8例患者平均年龄45.6岁,均以阴道不规则出血或宫颈接触性出血就诊。组织学显示肿瘤由大小较为一致的圆形、卵圆形细胞构成。其中单纯性小细胞神经内分泌癌7例,合并腺癌成分1例。免疫组化:所有病例癌细胞细胞角蛋白(CK)不同程度阳性,且均有两种以上神经内分泌标记阳性,其中6例突触素(Syn)和嗜铬素(Cg A)均阳性,4例神经细胞黏附分子(CD56)阳性。随访7例患者,死亡3例。结论宫颈小细胞癌作为一种少见的高度恶性肿瘤,进展快,预后差,免疫组化神经内分泌标志阳性有助于诊断。     

外阴癌临床诊治进展

<正>外阴癌约占女性生殖道原发性恶性肿瘤的3%～5%,占女性恶性肿瘤的1%〔1〕,其发病率随年龄的增长而升高,常见于绝经后期女性。然而德国、丹麦等国家通过大样本研究发现,由于近年来性生活方式的改变及HPV病毒感染率的上升,年轻女性患者的发病率有上升趋势〔2〕。外阴癌的病理类型包括鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、Paget病、基底细胞癌、疣状癌、前庭大腺癌及     

新疆地区原发性面痛的诊治现状

目的:原发性面痛对患者身体与生活质量有着巨大的不利影响.本文通过对新疆地区原发性面痛的诊治现状进行数据分析,以期改善新疆地区原发性面痛患者的诊治情况.方法:收集新疆地区原发性面痛患者675人,对他们的年龄、性别、学历、诊治情况进行数理统计分析.并就学历对诊治情况的关系进行相关性分析.结果:人群的平均年龄为60.0岁,男性299人,女性376人,学历高中以上人数为241人,学历为初中及以上程度为434人,经过手术治疗的人数为591人,未经过手术的人数为84人.统计研究发现学历情况对患者的诊治情况无明显影响,不同地区间的诊治情况差异明显,对患者的准确诊治有一定影响,为改善原发性面痛的诊治情况,需要加强相关培训与信息的传播.     

多囊卵巢综合征临床诊治分析

目的:探讨多囊卵巢综合征的临床特点及治疗。方法:对23例多囊卵巢综合征的临床资料进行回顾性分析,包括临床表现、治疗方案、远期并发征。结果:23例采用减重+达英-35+二甲双胍缓释片连续调整3个周期,当内分泌检查及生化代谢恢复正常采用促排卵方案+指导同房疗效显著,其中10例成功怀孕,4例已成功分娩。结论:多囊卵巢综合征虽然是一种具有高发性、异质性、难治性和终身性的复杂性疾病,但只要将临床和实验室检查结果进行综合评估,制定出合理的治疗方案,多囊卵巢综合征患者内分泌紊乱征状可以得到改善,还因解除了体内持续性无周期性变化的雌激素环境,进而避免了子宫内膜癌、糖尿病、心血管疾病的发生。     

食管小细胞神经内分泌癌的诊断与治疗

食管小细胞神经内分泌癌是神经内分泌细胞的恶性肿瘤,非常罕见,生物学行为差,恶性程度高,预后极差,且近年来发病率呈上升趋势,严重威胁人类健康。了解其组织学来源、病理与诊断、治疗模式等,有助于早期诊断、提高疗效及改善预后。     

甲状旁腺癌的诊治分析

甲状旁腺癌是一种罕见的内分泌系统的恶性肿瘤，仅占原发性甲状旁腺功能亢进的1～2％，自1938年Armstrong首次报道甲状旁腺癌及其高钙血症后，不断有甲状旁腺癌的病例报道，至今有700余例。甲状旁腺癌的诊断比较困难，多数患者因反复的尿路结石及病理性骨折来医院就诊，在泌尿系统及骨骼系统未能找到原发的病因时，经验丰富的医师则给予检查血钙、甲状旁腺激素等指标，从而发现甲状旁腺疾病，本院收治一患者，因股骨骨折迁延不愈而发现甲状旁腺癌，现报道分析如下：     

直肠小细胞内分泌癌的诊治

目的提高对直肠小细胞内分泌癌的认识。方法回顾性分析2005年后收治3例直肠小细胞内分泌癌的临床资料,总结该病的诊断和治疗。结果直肠小细胞内分泌癌临床表现不典型,预后差,手术切除范围应根据其浸润范围、有无周围淋巴结转移和远处脏器转移等情况采用个体化治疗方案。结论早发现、早诊断和早治疗是进一步提高患者生存率的关键。     

卵巢颗粒细胞瘤的诊断和治疗研究进展

卵巢肿瘤种类繁多，而性索间质类肿瘤相对少见，约占卵巢肿瘤的5％，而颗粒细胞瘤（granulosa cell tumot，GCT）是性索间质肿瘤中最常见的一种。GCT呈低度恶性，大多数患者诊断时属手术病理分期Ⅰ期，5年生存率高达90％，但是易远期复发，20年生存率低于50％，近年来，随着人们对GCT认识地不断深入，其诊断和治疗有了一些新的进展。     

原发性输卵管癌的诊断(附20例报告)

原发性输卵管癌是女性生殖系统最少见的恶性肿瘤,临床症状不典型,诊断较困难,预后多数不良,长期以来被认为是术前最难确诊的恶性肿瘤之一。我院自1989～2002年13年间共收治原发性输卵管癌20例,报告如下: 一、临床资料 1.一般资料 我院自1989～2002年13年间收治的20例原发性输卵管癌,患者年龄最小41岁,最大72岁,平均55.8岁。41～50岁7例(35％),>50岁13例(65％)。绝经12例(3/5),绝经时间3～22年,9例超过8年。既往多无妇科疾病,一次妊娠3例,其中2例继发不孕,余妊娠2次或以上。临床表现有阴道流液12例(1余月～1年),占     

妇科：多囊卵巢综合征的诊治

多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科一种常见的内分泌紊乱性疾病，是引起不排卵性不孕的主要原因。根据有关资料统计，PCOS在育龄期妇女的患病率为5％-21％。本病于1935年由Stein—Leventhal首先提出，表现为肥胖、多毛、不孕和卵巢囊性增大的一组综合征，并明确地提出它是内分泌紊乱性疾病。     

胃原发性鳞状细胞癌的临床病理分析

目的探讨胃原发性鳞状细胞癌的临床病理特点及其病原组织学起源.方法胃原发性鳞状细胞癌(PSSC)是很少见的,发病率仅占胃癌的1%.统计20年间(1986～2005年)1698例胃癌标本,仅有4例胃原发性鳞癌临床资料,占0.24%.通过HE及免疫组化染色观察并参考文献,对其组织起源进行讨论.结果4例PSSC中,男3例,女1例,平均年龄52.4岁.大体为境界清楚但无包膜的肿块.组织学分三级Ⅰ级1例,Ⅱ级1例,Ⅲ级2例.结论胃原发性鳞癌极其少见,临床诊断因无特异性表现较为困难,确诊必须依靠病理检查,治疗以手术为主,辅以化疗.     

MYCBP在原发性肝细胞癌中的变化与临床病理特征的关系及临床意义

目的 分析MYCBP在原发性肝细胞癌(HCC)中的变化与临床病理特征的关系及临床意义.方法 采用免疫组化法检测62例HCC患者术后肿瘤组织和癌旁组织中MYCBP相对含量(I.RS评分),分析多个临床病理特征与无病生存期(DFS)、MYCBP含量的关系.结果 肿瘤组织MYCBP的I.RS评分明显高于癌旁组织(P<0.05...