Famvir在美国的批准得到扩展

Novartis公司已经收到了附加的美国批准，准许其抗病毒药物Famvir（famciclovir，泛昔洛韦）（Ⅰ）用于治疗免疫缺陷患者的生殖器疱疹和感冒疮复发。该产品已经被批准用于治疗HIV感染患者的皮肤粘膜单纯性疱疹感染和急性带状疱疹。     

重组干扰素α2a栓治疗女性生殖器疱疹的临床观察

女性生殖器疱疹（ＧＨ）是由单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）引起的病毒性疾病，９５％由ＨＳＶ２所致，常发生在女性外阴，阴蒂，阴唇，肛门周围，阴道及宫颈部，是常见的性传播疾病。ＧＨ治疗主要采用口服抗病毒药物无环鸟苷（ＡＣＶ）进行长疗程预防性治疗［１］和用抗病毒生...     

04062 PRO 2000的大规模试验

一项包括一万名妇女的Ⅲ期临床试验已经开始，以研究Indevus药物公司的阴道用杀微生物凝胶PRO2000（一种萘磺酸酯聚合物）（Ⅰ）是否能有效预防性传播疾病，包括HIV、疱疹、衣原体感染和淋病。该试验将在南非、乌干达、坦桑尼亚和赞比亚进行三到四年。这是继2005年2月份美国NIH开始了一项包括3200名患者、     

生殖器疱疹及其疫苗的研究进展

生殖器疱疹由单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）感染所致,在世界范围内广泛流行。HSV可在宿主体内建立终身潜伏感染,并引起严重的复发性疾病。此外,HSV感染还能明显增加HIV感染的机率。虽然目前抗HSV药物有一定作用,但是不能防止潜伏HSV复活。因此, 亟需研制有效的疫苗来控制HSV感染、限制疾病传播和复发。此文对生殖器疱疹的病原学、流行病学及疫苗的研究进展做一综述。     

生殖器单纯疱疹病毒合并其它性传播感染的检测与分析

目的:探讨生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒(HSV)及其它性传播感染的发病率及特点。方法:采集生殖器疱疹损害部位或阴道分泌物,应用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测单纯疱疹病毒、人乳头状瘤病毒、沙眼衣原体、解脲支原体等性传播病原体、梅毒,抗HIV采用血清学试验。结果:182例生殖器疱疹患者中,检出单纯疱疹病毒116例(63.7%),在116例感染患者中,30例(27.6%)合并有其它性传播感染,其中合并人乳头状瘤病毒感染11例(9.5%),梅毒8例(6.9%),沙眼衣原体4例(3.4%),解脲支原体9例(7.7%)。结论:HSV感染是生殖器疱疹的主要原因,并且容易合并其它性传播感染,应注意检查及治疗。     

Valtrex获美国许可用于短程疱疹治疗

GlaxoSmithKline公司的抗病毒药物伐昔洛韦（valaciclovir，Valtrex）获美国FDA的增补新药申请，用于短程治疗复发的生殖器疱疹。新标签将允许病人以一日2次（而非5次），每次1粒500mg胶囊治疗复发的生殖器疱疹。本品获得许可用于起始和复发时治疗和抑制生殖器疱疹。美国有5000多万人患生殖器疱疹，目前无可治愈药物，每年报道的新病例又有约50万。Valtrex获美国许可用于短程疱疹治疗@钟倩     

生殖器疱疹无症状排毒与血清抗体及药物干预的研究

目的 分析生殖器疱疹无症状排毒和血清抗体、药物干预的相关性.方法 根据患者荧光PCR、ELISA测定结果、病程和发病次数以及药物干预措施,将患者分为阳性组和阴性组,阿昔洛韦组、伐昔洛韦组和对照组,病程＞3年组和病程≤3年组,频发组和少发组.测定各组患者血清学抗体分泌,并记录患者药物干预后排毒情况和复发情况.结果 本组共294例患者排毒阳性（57.31％）.病程＞3年组和病程≤3年组、少发组和频发组排毒阳性率差异有统计学意义（P＜0.05）.阴性组和阳性组HSV-Ⅰ和ⅡIgG以及HSV-Ⅰ IgG差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组HSV-ⅡIgM差异无统计学意义（P＞0.05）.伐昔洛韦组和阿昔洛韦组与对照组相比,除在停药4月后,均与对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.排毒检测阳性DNA质粒数为3200拷贝/ml.阿昔洛韦组年复发次数为（1.16±0.77）次,伐昔洛韦组年复发次数为（1.22±0.7）次,对照组年复发次数为（2.68±1.13）次,阿昔洛韦组和伐昔洛韦组与对照组年复发次数差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 生殖器疱疹阳性率较高.生殖器疱疹无症状排毒常存在混合感染.患者病程越长、发作越频繁,阳性率越高.通过及时的药物干预,可以降低生殖器疱疹复发率.     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的成本－效果分析

目的 :比较万乃洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹疗效及经济学成本。方法 :运用药物经济学原理对万乃洛韦和阿昔洛韦的成本 -效果进行最小成本比较分析。结果 :2种药物治疗生殖器疱疹的有效率分别为 92 86 %和 86 6 7% ,两者无显著性差异 (P>0 0 5 ) ,但费用的差别有统计学意义 ,阿昔洛韦费用较低。结论 :阿昔洛韦是治疗生殖器疱疹的首选药物。     

生殖器疱疹的抗病毒治疗研究现状

近年来抗病毒药物的研究发展极为迅速,抗疱疹病毒药物已从最早的阿昔洛韦发展到新一代的泛昔洛韦等高效制剂,促进了生殖器疱疹(GH)的愈合并减少了排毒的可能性,各种治疗方案得到广泛的研究,目前正在开发用于GH治疗的免疫制剂和生殖器疱疹疫苗。     

九江地区孕妇性传播疾病相关知识及感染状况调查分析

目的 了解九江地区孕妇人群中性传播疾病相关知识知晓率及感染状况.方法 随机抽取我院产前门诊1221例孕妇自愿进行一对一问卷调查、妇科检查和外周静脉血的采集,其中1009例孕妇自愿进行阴道上三分之一分泌物的采集,进行梅毒和HIV、阴道内细菌、淋病奈瑟菌、滴虫、外阴阴道念珠菌和解脲支原体检测.结果 孕妇对性传播疾病相关知识的总知晓率为45.0%,其中性卫生知识掌握最好(73.5%)、性病相关知识掌握最差(20.6%);28.3%孕妇在既往一年内曾出现性病相关症状.血清标本HIV抗体阳性率(0.164%),确诊均为阴性;梅毒血清学检测(ELASA)阳性率4.5%,RPR检测阳性率2.8%,TPPA试验阳性率4.4%;阴道分泌物检测阴道内细菌阳性率6.8%、淋病奈瑟菌阳性率0.16%、滴虫阳性率1.1%、外阴阴道念珠菌阳性率8.4%和解脲支原体阳性率7.0%;外生殖器、阴道和宫颈检查生殖器疱疹患病率1.2%,尖锐湿疣患病率2.3%.结论 孕妇性卫生知识掌握情况较好,性传播疾病相关知识掌握较差,存在梅毒、霉菌、解脲支原体等性传播疾病较高水平检出率,存在淋病、生殖器疱疹、尖锐湿疣等性传播疾病患病率.因此应加强孕妇性传播疾病预防知识的普及,孕期体检应加强对性传播疾病高危人群筛查、诊断和治疗,预防不良妊娠结局.     

抗感染药：Isentress在Ⅲ期研究中显希望

Merck公司报告了其研究中的HIV治疗药物Isentress（raltegravir）（Ⅰ）用于曾接受过治疗的病人的有希望的阶段性结果。（Ⅰ）（原称为MK-0518）是新一类抗逆转录病毒药物整合酶抑制剂的第一个产品，抑制病毒DNA嵌人人体DNA中，阻止病毒复制和感染新的细胞。     

GSK／盐野义完成了新型HIV药物的临床试验

美国Glaxo Smith Kline制药公司与日本盐野义公司已经完成了他们研发的整合酶抑制剂364735（Ⅰ）在人类中进行的初步临床试验，正在评估（Ⅰ）能否作为治疗HIV／AIDS的候选药物，这是两家公司合作内容的一部分。整合酶抑制剂是一类新型的抗HIV药物，该类药物可通过阻止病毒整合到人类免疫细胞基因序列从而阻断病毒复制。     

3种抗病毒药物治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

［摘要］目的比较膦甲酸（DEV）钠氯化钠注射液、更昔洛韦（GCV）注射液和阿昔洛韦（ACV）注射液治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法复发性生殖器疱疹患者99例，随机分为3组，各33例，PFA 组给予膦甲酸钠氯化钠注射液3 g；GCV组给予更昔洛韦注射液250 mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中；ACV组给予阿昔洛韦注射液500 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中。3组用法均为静脉滴注，qd，连用10 d为1个疗程。结果治疗复发性生殖器疱疹，膦甲酸钠氯化钠注射液、更昔洛韦注射液疗效均优于阿昔洛韦注射液，膦甲酸钠氯化钠注射液优于更昔洛韦注射液。结论膦甲酸钠氯化钠注射液治疗复发性生殖器疱疹疗效好，复发率低。     

泛昔洛韦与转移因子治疗复发性生殖器疱疹100例疗效观察

目的 探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 泛昔洛韦与转移因子联合用药治疗100例（联合组）,单用阿昔洛韦口服治疗96例（对照组）.结果 联合组1年内复发率（30.00%,30/100）显著低于对照组（60.42%,58/96）,差异有统计学意义（χ2=17.01,P＜0.05）.结论 泛昔洛韦联合转移因子治疗生殖器疱疹是安全、经济、降低复发率的有效方案,值得临床推广应用.     

人免疫缺陷病毒感染的药物治疗研究进展

自从发现人免疫缺陷病毒(HIV)是AIDS产生的原因以来,人们对HIV复杂的复制环和阻止这些病毒的药物的研究取得很大进展,进行免疫调节治疗也得到很大提高。本文综述已在临床使用和正在开发的抗HIV药物。     

万乃洛韦不同疗程治疗复发性生殖吕疱疹的临床研究

本试验采用随机对照方法，评价了万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的有效性、安全性及适宜疗程。共治疗１０１例患者，其中万乃洛韦一周组３６例（３００ｍｇ，每天２次），万乃洛韦一月组３５例（３００ｍｇ，每天２次），阿昔洛韦一月组３０例（２００ｍｇ，每天５次）。结果显示，万乃洛韦一周和一月组起效时间均比阿昔洛韦组明显加快（Ｐ〈０．０１）。并能缩短疗程，但三组 显著性差异（Ｐ〉０．０５）。万乃洛韦一月组能显著降低患者复发频率（Ｐ〈０．０１）。另两组则否，结果表明，万乃洛韦一月疗法治疗复发性生殖器疱疹安全有效，能显著降低复发频率，患者依从性好。是治疗该病较好的药物和较适宜疗程。     

11097 英国审查Dianette的精神病反应

在英国的慈善机构April称Schering AG公司的抗雄激素痤疮治疗药Dianette（cyproteroneacetate，醋酸环丙孕酮）（Ⅰ）与抑郁危险增加间有关联后，英国药物管理机构MHRA开始审查（Ⅰ）的精神性副作用。     

抗逆转录病毒药物的肝毒性

肝毒性是与应用抗逆转录病毒药物（ART）相关的不良反应,在治疗HIV感染时可增加患者的发病率和病死率,影响HIV感染的治疗.可能的机制包括直接的药物毒性、丙型肝炎病毒和（或）乙型肝炎病毒同时感染中的免疫重建、与肝相关的过敏性反应和线粒体毒性,还可能涉及其他致病途径.高活性抗逆转录病毒药物治疗（HAART）与转氨酶水平的升高相关.在HAART中每个单独的药物在肝毒性的发展中所起的作用难以确定.仍不清楚大多数ART肝毒性的发病率.     

烯诺孕酮阴道环的制备及体外释放的测定方法

目的： 研制烯诺孕酮阴道环并建立其体外释放度的检测方法,考察其体外释放情况。方法： 以硅橡胶为载体,采用注塑成型法,制备基质型阴道环;以基质型阴道环为药芯,包覆一定厚度的无活性硅橡胶膜,制得储库型阴道环。采用溶出度桨法的装置进行体外释放实验,以pH4.0的醋酸缓冲液200 mL为释放介质,转速为50 r·min^-1,温度为（37±0.5）℃,含量检测方法为高效液相色谱法（HPLC）,检测条件为色谱柱Diamonsil^© C₁₈（2）（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇-水（70：30,v/v）;检测波长243 nm;流速1 mL·min^-1;进样量20 μL;柱温35℃,并对烯诺孕酮阴道环的体外释放度进行释放拟合。结果： 优化了烯诺孕酮阴道环制备工艺及处方,阴道环中药物可以维持21 d缓慢释放,基质型阴道环的释药速率符合Higuchi方程,储库型阴道环的释药速率更加平稳。所建立的烯诺孕酮阴道环体外释放方法能够检测样品的体外释放度。结论： 烯诺孕酮阴道环具有良好的释药特性,制备工艺稳定;所建立的释放度测定方法准确、可靠、灵敏,可用于烯诺孕酮阴道环体外释放度的测定。     

生化汤加减治疗药物流产后阴道流血100例疗效观察

目的 观察生化汤治疗药物终止37－50d妊娠后的阴道流血情况。方法 对200例妊娠37－50d要求药物流产的健康妇女随机分成两组，用生化汤加减的一组为治疗组，另一组为对照组，观察药物流产后阴道流血量及时间。结果 中药生化汤加减治疗药物流产后阴道流血量、流血持续时间及月经恢复时间明显好于对照组。两组差异有非常显性（P＜0．001）。结论 中药生化汤加减在早孕药物流产后服用可减少阴道流血量及流血时间，是治疗药物流产后阴道流血的理想药物，值得推广。